HC2000

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  1. Todo el equipo de trabajo de la Fundación HCV sin fronteras y Hepatitis 2000 les desean unas lindas fiestas y que la paz y el amor los acompañen siempre. Deseamos que todos los pueblos se puedan testear sin obstáculos para las Hepatitis Virales, que puedan acceder a los tratamientos que curan y que cada uno de nosotros asumamos el compromiso convirtiéndonos en comunicadores y educadores para prevenir enfermedades que se llevan la vida de muchas personas y pueden evitarse. Al levantar la copa en el brindis de este nuevo año, pidamos por una mayor participación y compromiso por parte de las autoridades que pueden y deben hacer la diferencia para que el acceso a la salud no sea, como decía nuestro querido médico Favaloro, un privilegio para pocos. "Los progresos de la medicina y de la ingeniería podrán considerarse verdaderos logros para la humanidad cuando todas las personas tengan acceso a sus beneficios y dejen de ser un privilegio para las minorías"- René. G. Favaloro ¡Felices Fiestas, les deseamos de todo corazón!
  2. Queridos amigas y amigos del Foro, a pocos días de terminar el año recibimos una excelente noticia para todos los argentinos, por fin logramos que el Ministro de Salud firme la resolución por la cual se amplian los criterios para otorgar tratamientos para hepatitis C. Todas las personas que se atienden en el sistema público y tengan indicación de tratamiento podrán obtenerlo, sin importar su condición de fibrosis. En el siguiente enlace podrán conocer más detalles de esta importante noticia. http://hepatitis2000.org/hepatitis-c-argentina-tratamientos-todos-la-salud-publica/ El desafío para todos ahora es colaborar para encontrar a los " perdidos" que tienen hepatitis C y aún no lo saben y desde Hepatitis 2000 y Fundación HCV Sin Fronteras, además sumamos nuestro compromiso para continuar trabajando y lograr el acceso igualitario en más países y regiones. Les deseo todo lo mejor para este nuevo año que está a pronto de iniciar y un agradecimiento especial de todo el equipo por acompañarnos en cada día y cada momento, en esta solidaria y gratificante labor de tender una mano a quien la necesita. Que sean unas fiestas en paz y con mucho amor para todos María
  3. Gracias Silvinita! sigamos multiplicando la campaña!
  4. Hola Esteban, bienvenido y gracias por sumarte al Foro, cómo estás? Sin dudas tus experiencias podrán ayudar y orientar a quienes por aquí consultan . Saludos! María.
  5. Hola Marcos, bienvenido!, Txextu ya te ha escrito una muy buena respuesta, que seguro te ayudará . Solo paso por aquí para darte la bienvenida y comentarte una curiosidad, tu participación en el Foro nos lleva a ser 12 mil miembros! en esta comunidad de amigos solidarios, que navega hace años por estos mares de internet. Y como administradores, nos alegra saber cada día que este espacio es de utilidad para alguien más. Un saludo especial para ti y aquí nos encontraras siempre
  6. Hola Pilita, si bien es cierto que las obras sociales pueden denegar el tratamiento por no tener una F3 o F4, tu derecho es acceder al tratamiento que hoy te da la oportunidad de curarte. Nuestra sugerencia es que el médico te solicite el tratamiento con todas las justificaciones necesarias donde indique a su criterio todo los beneficios que puede suponer que inicies el tratamiento. Si tenés alguna otra enfermedad también que la agregue si fuera el caso como otro factor de importancia. Una vez que presentes todo en la obra social, si te lo llegaran a negar, que te lo den por escrito. Luego puedes accionar legalmente. En todos los colegios de abogados tienen asesoría gratuita y podrán indicarte los pasos a seguir. La negativa de otorgar el tratamiento vulnera nuestro principio de derecho a la salud. Es el camino que sugerimos hacer en estos casos. Muchas suerte! y contanos como siguen estos pasos tuyos Un cálido abrazo María
  7. Gracias Txetxu por tus palabras!, es lindo sentir que somos un equipo, sin importar las distancias, nos sentimos cerca y todos luchando. Gracias por estar siempre!! un fuerte abrazo María
  8. Gracias a [email protected] por colaborar cada día del año ayudando para que entre todos podamos eliminar la hepatitis de este mundo. Sigamos adelante asi comprometidos desde el corazón y extendiendo nuestra mano amiga a quien lo necesite. Y si este 28 de julio Día Mundial de la Hepatitis, quieren difundir información en su ciudad, en su barrio, entre sus amigos tienen a disposición gratuitamente como siempre materiales para descargar e imprimir, placas para redes y toda la información que necesiten en nuestro sitio http://www.diadelahepatitis.com.ar saludos para todos y seguimos adelante! , un mundo sin hepatitis viral es posible! María
  9. Hola bienvenida al foro!, Si tu médica considera que el tratamiento te beneficia con posibilidades de curarte, te lo tiene que indicar por escrito, como vos lo gestiones luego es un asunto personal. Además es tu derecho después exigir a la obra social que corresponda el tratamiento que te han indicado. Es verdad que las obras sociales son reticentes y intentan otorgarlo solo a las personas más graves, pero eso no quita que no deban otorgar un tratamiento a una persona enferma. Con respecto al estudio de carga viral, solo sirve para evaluar si el tratamiento esta siendo efectivo, por eso lo piden antes de empezar, durante el mismo y al finalizar. Las variaciones altas o bajas de la carga viral , no indican que el virus sea más o menos agresivo o que produzca más o menos daño. Los pasos a seguir serían, lograr que tu médica te indique el tratamiento, con una historia clinica que indique la necesidad del tratamientos, los riesgos potenciales y si tenes otras enfermedades, luego solicitarlo a la obra social, si te lo niegan que lo hagan por escrito y luego con esa negativa, comenzar una acción legal. En todos los colegios de abogados hay una asesoría gratuita que te puede ser de utilidad. Te dejamos un enlace donde encontraras información útil. Luchar por nuestra salud es un derecho que nadie puede quitarnos. Mucha fuerza! y ya nos contarás como seguis Un abrazo María http://www.hcvsinfronteras.org.ar/reclamar-demoran-niegan-tratamiento-estudio/
  10. Hola Paula, si en tu país el tratamiento lo dará el IMMS . te dejamos el dato de una ONG donde podrás consultar Unidos por una Vida Mejor, A.C.| Mexicali Representante: Miriam Castellot Contacto Celular (01-686) 569-02214
  11. hola Santiago, el Foro es asi, a veces tiene alta actividad y a veces, parece que fueron todos de vacaciones! jaja. Aqui estamos siempre tenemos este espacio abierto, puede suceder que algún día este off line por razones técnicas, pero siempre regresamos. Seguramente pronto escribirán los amigos un abrazo y gracias por participar María
  12. Hola Txetxu !, tu si que eres muy especial , este próximo verano ya tienes programa con atractivas...pastillitas!! jajaja, excelente !!!, pues faltan pocos meses, solo los necesarios para prepararte y será la "separación" definitiva!! un abrazo y pa´lante! María
  13. Hola Cyraco, muy buena tu detallada explicación. Como bien explicas puede quedar una pequeña recidiva del virus, sin fuerzas para replicarse y dañar el hígado, y además el sistema inmunológico creó los anticuerpos correspondientes para ese genotipo. Pero eso no quiere decir que si pasa el virus a otra persona no se active. también es cierto que al tener la popularmete llamada " curación", pero cientificamente la llaman " RVS" ( respuesta viral sostenida), si quedan copias, son muy pocas y mucho menos la posibilidad de trasmitir, pero puede ocurrir. Por estos motivos no se puede donar sangre. También es bueno tener presente que las personas " curadas" de hepatitis C, no están inmunes y pueden volver a adquirir la infección. Que tengas la mejor de las suertes con tu tratamiento y que sea un muy buen 2017 para vos y para todos! un abrazo María
  14. Hola Geo!!, muchas gracias por tus saludos y recuerdos por Eduardo, te echábamos de menos compañero!!. Esperamos y deseamos este muy bien y que hayas pasado una linda navidad. Que el 2017, venga con todo lo mejor para ti y para todos. Un fuerte abrazo maría
  15. Hola Roberto, casi 200 personas de las que mencionas están recibiendo la medicación en este mes de diciembre, corresponden a las que lo necesitaban con más urgencia. la lamentable demora corresponde a algunos cambios que realizaron en la licitación el Programa nacional junto con la asociación de hepatologia argentina, actualizando las drogas que se comprarían para los tratamientos. Como la compra inicial demoró más de esperado y en el medio hubieron actualizaciones científicas de mejores tratamientos, hubo que realizar esta actualización y los procesos de compra por licitación son realmente largos.Todo esto fue muy duro para todos y en especial para las personas que esperan tratamiento, y desde nuestros lugar de los pacientes insistimos en todas las areas de este proceso para acelerar los tiempos y aún lo seguimos haciendo. Por estos motivos y con medicación remanente con la que contaba el Programa de hepatitis, se logró que se este suministrando al menos para los más urgentes y esperamos que entre fines de febrero y principios de marzo se este distribuyendo el resto y más que se siguen sumando. gracias por tu preocupación por los compañeros. Un abrazo y que el año próximo el acceso a los tratamientos sea sin complicaciones para todos María