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solicitud nuevo tratamiento hepatitis C. muface


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Buenas tardes:

Es la primera vez que escribo en este foro, simple, un saludo.

Tengo hepatitis C crónica, fibros.4, tipo 1b, 2497090,99 UI/mL (por trasfusión sangre hace 25 años) en año 2000 interfe+riba y a los 8 meses se cancela tratamiento ya no respondía, durante este tiempo, imagino que como muchos esperando un nuevo tratamiento. Cada 2 años me suelo hacer

una "revisión" ,finales  año pasado me indica mi dr.digestivo nuevo tratamiento y ahora es el momento.

Estoy desplazado ahora en Madrid y me indica mi nuevo medico la cantidad de problemas para solicitar nuevo tto., tardan y luego deniegan, además he ido a preguntar sobre el procedimiento para la solicitud a oficina delegada de muface en Madrid y me han enseñado un taco de solicitudes con la contestación de que ya llevan mes y medio y desconocen cuando se resolverán.

Cuando hice el inter+ribabi estaba en la segu.social(ahora muface), sin problemas, pero ahora con toda "la movida" desconozco la situación de los funcionarios en muface para el nuevo tratamiento.

Agradeceria la experiencia de algún mutualista, de antemano muchas gracias.

saludos

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  • 1 month later...

Muchas gracias Vicente2015:

Mi solicitud de tratamiento fue autorizada antes del mes desde la solicitud.

Comencé tratamiento con Sovaldi y daclinza el día 16 de marzo y este 6 de abril mi 1ª analítica sin resultados por la premura, pero si puedo afirmar, que de momento, estoy notando una mejoría respecto al cansancio que padecemos los enfermos por esta enfermedad, algunos dolores o calambres en rodillas e ingles pero otro mundo diferente del interferón y rivabirina. respecto a efectos secundarios.

Cuidando alimentación y ejercicio diario y deseando pasen las 12 semanas.

De nuevo muchas gracias, y como  todos en este foro para ayudar en lo que se pueda.

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Si pueden ayudar firmando esta petición, se les agradece.

 

La idea es hacerles tomar conciencia al gobierno uruguayo y así abrir caminos...

 

Muchas gracias compañeros...

 

https://secure.avaaz.org/es/petition/Presidente_de_Uruguay_Tabare_Vazquez_Ministro_Salud_Publica_Jorge_Basso_Autorizar_tratamientos_ultima_generacion_contra_/

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Hola JoseLuis.y soy Genotipo 3a y estoy tomando lo mismo que tu + 6 pirulas de Ribavirina y asi tengo que estar 24 semanas de ir bien,,,Tengo todos los efectos secundarios que tu, algunos ya los padecía antes del tratamiento pero se han acentuado.... pero el mas machacon son las nauseas y ganas de vomitar,,bufff que mal lo paso.....Yo lo empece el 14 de Marzo,el 10 de Abril me han hecho la primera analítica de las 4 semanas y el resultado ya lo pondré porque tengo visita con la hepatologa el día 17,haber que leches pasa...Un gran abrazo para todos y animo 

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Para las náuseas funciona bien el cannabis, en infusión o con vaporizador.

 

http://sensiseeds.com/es/blog/sobre-sensi-seeds/sensi-seeds-y-el-cannabis-medical/como-elegir-una-variedad-de-cannabis-medicinal/

Efectos y usos de las variedades medicinales de Cannabis indica

Las variedades Cannabis Indica suelen tener un efecto sedante, con una sensación de ‘colocón’. Esta sensación tiende a centrarse en el cuerpo, que se relaja al tiempo que se reduce la tensión muscular. Las variedades indica son las más efectivas para tratar los espasmos musculares y los temblores (por ejemplo, los causados por la esclerosis múltiple y la enfermedad de Parkinson), el dolor crónico, el anquilosamiento y la hinchazón de tipo artrítico y reumático, el insomnio, la ansiedad y los trastornos relacionados.

Efectos y usos de las variedades medicinales de Cannabis sativa

Las variedades Cannabis Sativa ofrecen un efecto cerebral, euforizante o de ‘subidón’, experimentado tanto por la mente como por el cuerpo. Estas variedades son las más efectivas para el tratamiento de las náuseas (por ejemplo, las causadas por la quimioterapia o la medicación para el VIH/SIDA), la estimulación de apetito, el tratamiento de la migraña, la depresión, el dolor crónico y síntomas similares.
Efectos y usos de las variedades híbridas indica/sativa

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Buffff,se agradece la ayuda y el consejo Vicent2015 pero solo me falta  eso para sumarlo a las casi cerca 600 pirulas mensuales incluidas el tratamiento VHC,llevo para presión arterial,para el corazón....,diuréticos para ascitis y edemas....para encefalopatia hep.....protectores de estomago...vamos,que soy una farmacia con patas,ajajaja...y siempre con la sonrisa abierta como las farmacias de 24h....Un abrazo para todos que sois majisimos y un buen hombro donde apoyarse en los momentos menos buenos

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Hola a todos desde Argentina les deseo fuerza para seguir adelante.Mi pregunta es si Uds. saben si en España se vende en forma particular los tratamientos porque acá en Argentina ni miras de que se aprueben las drogas y estoy en F4. genotipo 1bTengo obra social pero me lo hacen muy dificil. Tramites planillas petitorios para que luego te digan que no te lo aprueban. 

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Hola Nelau se esta hablando que por Inglaterra y aqui en España se estan ofreciendo trattos de harvoni a 4000 e por tres meses de tratto,pero por mercado negro,no se si sera verdad o son estafadores que se aprovechan de la gente,yo es lo que he oido,lo han puesto por tv en las noticias

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Hola Nelau se esta hablando que por Inglaterra y aqui en España se estan ofreciendo trattos de harvoni a 4000 e por tres meses de tratto,pero por mercado negro,no se si sera verdad o son estafadores que se aprovechan de la gente,yo es lo que he oido,lo han puesto por tv en las noticias

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Gracias Miguel pero me estás diciendo que es mercado negro o sea que como decis puede ser una estafa o drogas adulteradas no? Yo lo que planteaba es ir a un Hospital por derecha y pagar por el tratamiento si tenes idea del costo.

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Si en Argentina no os aprueban los nuevos trattos pronto,deberiais ver la opcion de viajar a un pais como India u otro pais donde venden genericos mas baratos y encontrar a alguien que supervisara el tratto,es una opcion mas,aunque espero que se solucione pronto alli en Argentina y no os haga falta,no se a que espera el gobierno argentino,estan jugando con la salud de personas!!!!

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Entiendo que los que lo hacen en forma particular no participan de los foros, (creo). Yo estoy participando activamente juntando firmas en change.org. pero apenas llegamos a 200 La gente acá está desinformada y cuando le hablas del tema se asusta. Yo veo todo lo que hicieron allá en España y estoy orgullosa de su lucha, como se impusieron para que les den las drogas. Aquí parece que el pueblo no tiene sangre. En los hospitales no hay insumos esenciales porque esta cerrada la importación por el gobierno y hay tantos problemas políticos que la salud queda en último plano. Estoy muy confundida. Voy a ver a los médicos y todos me responden lo mismo si podés andate a otro país. Como si fuera tan fácil . Tengo 61 años y nunca viajé al exterior. 

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    • Por PabloAyala
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      Solo quería agradecer a la fundación y que todos se animen a los tratamientos nuevos que te dan una puerta hacia la vida y el que salva una vida salva el mundo entero
       
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    • Por v_nhernandez
      Hola buenas tardes,
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      Me los han hecho repetir, y efectivamente estoy positivo, pero no entiendo para nada lo que dice en los resultados  podrian ayudarme a interpretar, los que conocen del tema,
       
      Muchas gracias 
       



    • Por leoleovmc
      Estimados, alguien de Ecuador que se este tratando de hepatitis C desde el 2015 fui diagnosticado con esta enfermedad hasta la fecha no recibo ningún tipo de tratamiento en el seguro social me han realizado exámenes de carga viral y también me he realizado un examen de carga viral en una prestadora de servicios médicos externa al seguro, pero pe aparece carga viral no detectable, hace 3 semana me realizaron una ecoendoscopia, no tengo claro eso pero era para verificar como estaba el hígado y no hacerme la biopsia invasiva , no recibo el diagnostico hasta  el 26 de marzo del presente año, pero desde el 2015 empece a sufrir de comezón en las palmas de las manos, después en codos rosillas y
      nudillos a partir de eso comencé con inflamación en las muñecas, dedos después en codos y rodillas me empesgaron a salir granos en la piel pudo haber sido por la prednisona, la inflamación era tal que no podía subir escaleras, abrir una puerta o abrir una botella adelgase a un nivel que podía ver mis costillas. visite muchos especialistas hasta que una reumatologa me diagnostico "dermatomiositis"  me trato con "metotrexato" fue un tratamiento agresivo pero a la semana de consumir el medicamento podia moverme normalmente, pero casi a los 2 meses fui ingresado en el hospital por "neumonia" intoxicación por el "metotrexato" grcias a dios al mes me estabilice y regrese a casa, actualmente tomo azatioprina de 50mg una diaria anteriormente tomaba 100 mg, bueno el hecho es que actualmente no me estoy medicando por el tema de la hepatitic C, el medico me dice que es por genética asumo y me atrevería a decir que la hepatitis C fue la causante de la" dermatomiositis" hay alguien de Ecuador que se este tratando de esta enfermedad se que temgo que esperar el diagnostico y tratamiento por parte del medico pero quiero anticiparme y saber que hacer ya que en ecuador no hay mucha informacion sobre esta enfermedad y si fuese el caso en el extranjero donde podría conseguir la medicación. 
      gracias por la atención prestada
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