Kary15

No detectable

23 mensajes en este tema

Buenas tardes, yo hace 4 años hice el tratamiento con interferon y rivavirina, tengo Genotipo 1 F2 al terminar el tratamiento los análisis me dieron "no detectable" , hace poco hice mis chequeos completos y me salio "no detectable" y F2, lo que me puso muy contenta por que tenia mucho miedo de hacer el tratamiento nuevamente ya que lo pase super mallllll, lo cual no quita que a los 6meses, que tengo que volver a ir al medico me de positivo, pero bueno,  me olvide de consultar a mi medica si al estar no detectable puedo yo contagiar a los demás, por supuesto que tomo todas las precauciones,  con mi marido uso condones, tengo mi set de uñas, cepillo de dientes, etc... pero de todos modos quisiera saber, si alguno sabe agradecería que me conteste

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Kary no detectable es que el virus, NO aparece mas!!! estas curada!ya esta, FIN

si tu marido, se hace el analisis y le da negativo, entonces no esta en la pareja , disfruten en paz.

y cuidense siempre pero de cualquier infeccion, normalmente como cualquier persona.

 

besos.

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buenas y santa...

hace tiempo consulte al respecto..y bueee...muchos me dio la sensacion que se enojaron..y no escribi mas..

resulta que el termino "curacion" se refiere a que el virus no se detecta en sangre..con los metodos actuales que hay ...

seguramente queda algo ,muy poco que no se detecta y tampoco resulta peligroso,aparentemente.-

tiene mucho que ver el genotipo y la vida que llevamos,el contagio es por sangre,osea que si compartimos cepillos de dientes ,set de uñas.-

en cuanto a las relaciones sexuales,el caso que el contagio es por sangre,osea que unicamente si la mujer esta con alguna herida que pueda sangrar,el hombre de igual forma que tenga alguna herida que pueda sangrar,pude contagiar,aun en parejas estables.-

 

en gral. nadie quiere hablar al respecto,no hay mucha informacion verdaderamente confiable ,todos suponemos que cuando hacemos la bendita RVS (curacion) ya esta...pero no lo sabemos ,tiene que pasar el tiempo y controlarnos,porque no quiere decir que al hacer la RVS,listo vaaaamoossss...pepepepeee....jooodaaa....jooodaaaa.....alcohooollll....sexoooo,,,drogas y rock and roll..-y las secuelas ? fibrosis hepatica,cirrosis ? que ? todos dicen ya esta..te dio No detectable,no lo tenes...

hay que cuidarse...

depende de cada uno,de la vida que llevemos y del genotipo que tengamos,en mi caso tengo el genotipo 3a,es dificil de curar...pero no imposible.-

los ultimos tratamientos ...es eso justamente los ultimos..creo que en 5 años en el 2021,si estoy vivo te cuento como me fue.-

estoy por terminar en febrero 24 semanas de tratamiento con sovaldi,daklinza y ribavirina.-

tu caso kary15...es importante como antecedente,es la primera vez que leo un antecedente como el tuyo de 4 años de haber echo el tratamiento y de haber tenido siempre los cuidados que describistes,sin tener recidivas.-

supongo que ya estas acostumbrada a esa vida de cuidarte con los elementos de higiene...aunque creo que el problema es no acostumbrarse a los condones,mas de parte de tu esposo,quizas por ahi viene tu pregunta no ?

 

yo te diria que si estas acostumbrada y ya es parte de tu vida los cuidados con los elementos de higiene,que sigas asi,no esta mal .-

en cuanto al uso de condones,sugiero que hables con tu esposo para que controle su sangre si esta bien y que recurras a un profesional,a tu medico haber que te dice,luego sera tu decision y de tu esposo.-

si la pregunta esta orientada a donar sangre,particularmente no donaria nunca mas sangre por las dudas.-

aunque llegado el caso de tener que hacerlo por fuerza mayor,si lo haria

me pesque hepatitis c,en el trabajo,me dijeron muchos compañeros medicos que tendria que tener cuidados no solo por mi sino por los demas,ejemplo : si me lastimo y sangro y vienen a socorrerme,a curarme esa herida las personas que me socorren pueden estar en peligro de contagio por mi sangre,el virus de la hepatitis c,es mas letal que el virus de hiv.

 

el virus de la hepatitis c,vive en el ambiente hasta 45 dias aproximadamente o mas y contagia.-

cordial saludos...

que empecemos el nuevo año en paz y con tratamientos para todos los afectados por este virus de mierda...

Cyryaco..

 

 

Editado por cyryaco

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Hola Cyraco, muy buena tu detallada explicación. Como bien explicas puede quedar una pequeña recidiva del virus, sin fuerzas para replicarse y dañar el hígado, y además el sistema inmunológico creó los anticuerpos correspondientes para ese genotipo. Pero eso no quiere decir que si pasa el virus a otra persona no se active. también es cierto que al tener la popularmete llamada " curación", pero cientificamente la llaman " RVS" ( respuesta viral sostenida), si quedan copias, son muy pocas y mucho menos la posibilidad de trasmitir, pero puede ocurrir. Por estos motivos no se puede donar sangre.

También es bueno tener presente que las personas " curadas" de hepatitis C, no están inmunes y pueden volver a adquirir la infección.

Que tengas la mejor de las suertes con tu tratamiento y que sea un muy buen 2017 para vos y para todos!

un abrazo

María

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On 31/12/2016 at 12:11, sylvinita dijo:

Kary no detectable es que el virus, NO aparece mas!!! estas curada!ya esta, FIN

si tu marido, se hace el analisis y le da negativo, entonces no esta en la pareja , disfruten en paz.

y cuidense siempre pero de cualquier infeccion, normalmente como cualquier persona.

 

besos.

Es la mejor noticia que escuche en los últimos años, graciasssss, te juro que lloro de felicidad, y mi marido no tiene nada, pero seguro siempre usamos profilácticos. no entiendo por que mi medica no me lo dijo, pero gracias sylvinita...

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On 31/12/2016 at 16:12, cyryaco dijo:

buenas y santa...

hace tiempo consulte al respecto..y bueee...muchos me dio la sensacion que se enojaron..y no escribi mas..

resulta que el termino "curacion" se refiere a que el virus no se detecta en sangre..con los metodos actuales que hay ...

seguramente queda algo ,muy poco que no se detecta y tampoco resulta peligroso,aparentemente.-

tiene mucho que ver el genotipo y la vida que llevamos,el contagio es por sangre,osea que si compartimos cepillos de dientes ,set de uñas.-

en cuanto a las relaciones sexuales,el caso que el contagio es por sangre,osea que unicamente si la mujer esta con alguna herida que pueda sangrar,el hombre de igual forma que tenga alguna herida que pueda sangrar,pude contagiar,aun en parejas estables.-

 

en gral. nadie quiere hablar al respecto,no hay mucha informacion verdaderamente confiable ,todos suponemos que cuando hacemos la bendita RVS (curacion) ya esta...pero no lo sabemos ,tiene que pasar el tiempo y controlarnos,porque no quiere decir que al hacer la RVS,listo vaaaamoossss...pepepepeee....jooodaaa....jooodaaaa.....alcohooollll....sexoooo,,,drogas y rock and roll..-y las secuelas ? fibrosis hepatica,cirrosis ? que ? todos dicen ya esta..te dio No detectable,no lo tenes...

hay que cuidarse...

depende de cada uno,de la vida que llevemos y del genotipo que tengamos,en mi caso tengo el genotipo 3a,es dificil de curar...pero no imposible.-

los ultimos tratamientos ...es eso justamente los ultimos..creo que en 5 años en el 2021,si estoy vivo te cuento como me fue.-

estoy por terminar en febrero 24 semanas de tratamiento con sovaldi,daklinza y ribavirina.-

tu caso kary15...es importante como antecedente,es la primera vez que leo un antecedente como el tuyo de 4 años de haber echo el tratamiento y de haber tenido siempre los cuidados que describistes,sin tener recidivas.-

supongo que ya estas acostumbrada a esa vida de cuidarte con los elementos de higiene...aunque creo que el problema es no acostumbrarse a los condones,mas de parte de tu esposo,quizas por ahi viene tu pregunta no ?

 

yo te diria que si estas acostumbrada y ya es parte de tu vida los cuidados con los elementos de higiene,que sigas asi,no esta mal .-

en cuanto al uso de condones,sugiero que hables con tu esposo para que controle su sangre si esta bien y que recurras a un profesional,a tu medico haber que te dice,luego sera tu decision y de tu esposo.-

si la pregunta esta orientada a donar sangre,particularmente no donaria nunca mas sangre por las dudas.-

aunque llegado el caso de tener que hacerlo por fuerza mayor,si lo haria

me pesque hepatitis c,en el trabajo,me dijeron muchos compañeros medicos que tendria que tener cuidados no solo por mi sino por los demas,ejemplo : si me lastimo y sangro y vienen a socorrerme,a curarme esa herida las personas que me socorren pueden estar en peligro de contagio por mi sangre,el virus de la hepatitis c,es mas letal que el virus de hiv.

 

el virus de la hepatitis c,vive en el ambiente hasta 45 dias aproximadamente o mas y contagia.-

cordial saludos...

que empecemos el nuevo año en paz y con tratamientos para todos los afectados por este virus de mierda...

Cyryaco..

 

 

Cyryaco, gracias por contestar, si,  en mi es un estilo de vida, las relaciones, el alcohol y demás, creo que nunca mas voy a descuidar mi estilo de vida por mas curada que este, porque la verdad no se como me pesque este intruso, y ademas hay muchísimas enfermedades no solo de transmision sexual, si no de muchas otras. Lo importante es cuidarse siempre siempre, y no perder las esperanzas, yo creo que me ayudo mucho mi alimentación, soy vegana, tomar alcohol en ocasiones de brindis, u los rituales de higiene, no soy obsesiva, pero sufrí demasiado mi tratamiento para volverlo a pasar, (si lo tengo que hacer lo hago). Pero creo que lo que realmente me ayudo, fue mi cabeza, la actitud que uno toma frente a la vida ante las adversidades es lo principal, hice terapia, y mi mente cambio por completo, aveces las enfermedades se atraen, yo era super negativa, depresiva, suicida, y hoy que la vida me dio un sopapo, mi mente cambio por completo, quiero vivir.... eso es lo principal.

besos

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buenas y santa...

hoy en dia kary15,existen tratamientos libres de interferon,por ende casi cero efectos colaterales,no tengas miedo en caso de nuevo tratamiento...aunque porsupuesto creo nunca mas vas a necesitarlo,vive la vida con buena actitud ,si cuidarse, no hace falta llegar a la obsesion,pero cuidarse,buena alimentacion,cuidado con los excesos,actividad fisica.-

es cierto y verdaderamente es tal cual lo expresastes "la vida me dio un sopapo ",siii...siiii...es asi,pero hay que enfrentar esta enfermedad,asesorarse,consultar,leer,preguntar todas las dudas,hacerse cargo de ese sopapo,vivir la realidad y la verdad sobre esta enfermedad.- que nos cambia la vida,y creo que a pesar de todo para mejorarla..mira vos que increible...para mejorarla..jaaa.-

el contagio siempre es por contacto con sangre infectada con el virus...puede ser en alguna intervencion quirurgica,alguna practica odontologica,compartir jeringas en el caso de adictos a las drogas,compartir cepillos de dientes,trabajadores de la salud que estan en contacto con elementos de trabajo que pueden estar con sangre infectada.-

en cuanto al contacto sexual,en parejas estables el porcentaje es muy bajo,imaginate si es por sangre como podria ser el contagio  por una relacion sexual...

lo que nos queda luego de lograr la resistencia viral sostenida es cuidar nuestro higado del daño que produjo el virus de la hepatitis c,fibrosis hepatica y/o cirrosis..y si seguir con los cuidados de higiene y buena vida,ademas como dijo maria 

On 2/1/2017 at 16:50, HC2000 dijo:

También es bueno tener presente que las personas " curadas" de hepatitis C, no están inmunes y pueden volver a adquirir la infección

no hay que desesperarse ni nada de nada...es la verdad nada mas.-

conoci a una señora de 83 años con hepatitis c ..jaaaaa..tenes que verla derrocha vida...lo unico que hace ademas de los controles medicos,es cuidarse,hacer vida sana,solo eso...me dice "hijo hay que tomar mucha agua",una belleza.-

 

te deseo lo mejor ,dale para adelante con la frente en alto,junto a tu esposo y los tuyos...

cordial saludos

Cyryaco...:tw_beer:

Editado por cyryaco

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En el cuerpo humano, entre virus, bacterias, hongos y demás parásitos cohabitan más microorganismos que células. Y la barrera para tenerlos controlados está en nuestro sistema inmunitario. Cuando damos indetectable en la prueba de ARN con los nuevos AADs, en la semana 12 post-tratamiento y con un límite de detección muy bajo de 15 o menos ui./ml., posible con las máquinas actuales, es muy probable que el virus C haya desaparecido por completo. Antes se utilizaban límites de detección más altos por lo que el virus recidivaba, porque simplemente nunca se había ido. Está claro que no se puede comprobar al 100% su ausencia , pero tampoco su presencia. En mi caso me han certificado la RVS a la semana 12 post-tratamiento y yo he pedido otra de confirmación en la 48, la cual ha resultado indetectable de igual manera. Por lo que estoy convencido de que ha desaparecido por completo. Eso es lo que pienso.

Editado por GEO2033
Borrado de palabras repetidas.

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buenas y santa...

estimado geo..totalmente de acuerdo,pero fijate que tu genotipo1a, finalmemnte es el que mejor responde a los tratamientos libres de interferon.-

no asi mi genotipo 3a,resulta que es mas complicado para los tratamientos AADs.- tenemos el ejemplo de txetxu,(genotipo 3a) que luego de recibir el tratamiento con sofosbuvir,daclatasvir y ribavirina,tuvo recidiva,porsupuesto que influyen factores de cada organismo,de cada cuerpo,somos todos diferentes,diferentes vidas y costumbres y me refiero a los cuidados de vida de cada uno.-

 

en mi caso finalizo tratamiento el 5 de febrero de este año,me indicaron 24 semanas de sovaldi,daklinza y ribavirina,voy respondiendo bien,luego el final tengo indicado analisis en sangre (carga viral, Etc.) y veremos,seguramente respuesta viral sostenida.- creo que el resultado final (la prueba de fuego) para saber si no hay recidiva sera en 6 meses,ahi te cuento como fue...

soy un tipo de 51 años,peso 85 kg. baje 6 kilos,(antes 90,91 kilos),1,75 mts ,me cuido en las comidas,hice resistencia a la insulina asociado al virus ,por lo que me indicaron metformina 500 mg (almuerzo y cena),no tengo antecedentes familiares de diabetes,nunca tuve la glucemia disparada.-pero bueno son las complicaciones de este bicho.-

tengo fe,que va a salir todo bien,le puse el pecho,el alma al tratamiento,cumpliendo a rajatabla las indicaciones,para lograr la respuesta viral sostenida y mantenerla.-

para luego seguir luchando contra la cirrosis compensada que me deja el virus y vivir lo que sea pero bien.- y calculo que llego a los 80 tranquilo sin problemas.-

 

cordial saludos

Cyryaco..:tw_beer:

Editado por cyryaco

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Sí, es cierto que el genotipo 1, sobretodo el subtipo b es de los que mejor responden a los nuevos AADs, pero una vez conseguida la curación y eliminado el virus es igual uno que otro. La RVS se consigue en la semana 12 post-tratamiento. Ahora bien, no está de más realizar otra prueba de confirmación en la semana 24 o 48 post-tratamiento con el fin de descartar las más que improbables recidivas tardías. Mucha suerte Cyryaco.

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Eyyyyy Cyryaco,...Geo...alguien pronuncio mi nombre???,jajajaja.....pues si,así es.el virus me miro a la cara y me dijo.....con lo guapo que eres como te voy a dejar sólito,jajajaja,,y aquí lo tengo conmigo todavía.pero le queda poco creo.porque para Junio, creo también, empiezo los tramites de separación ya que me estarán esperando unas atractivas pastillitas (no se el nombre todavía) las cuales se van a encarga de mandar lejos esta relación entre Txetxu--Hepatitis C...... Hepatitis C--Txetxu....Un abrazo amigos y decir que les echaba de menos...Chao campeones y campeonas

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Hola Txetxu !, tu si que eres muy especial , este próximo verano ya tienes programa con atractivas...pastillitas!! jajaja, excelente !!!, pues faltan pocos meses, solo los necesarios para prepararte y será la "separación" definitiva!!

un abrazo y pa´lante!

María

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hola equipo de HC2000..pues si,jajajaja me las voy a llevar a la playa,pero iremos.ellas yo y no queremos a Don Virus con nosotros.....Gracia por los ánimos equipo,ahora toca prepararse para el 2º intento y si no es a este, esperaremos al 3º, mientras haya ganas de sonreír y tomárselo con "alegria" todo va bien..Un saludo muy fuerte para todos---voy pa'lante:biggrin:

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buenas y santa....hola hermano txetxu..

si..si..yo te nombre hermano,di tu ejemplo con respecto al genotipo 3,que es dificil,pero no imposible,pero tengo fe..y unas ganas de la merda de tomar unas birras bien frape..peeero..jaaa,dificil pero no imposible...

y si txetxu..en este proximo tratamiento,ponele el pecho para lograr la RVS ,tengamos fe,es lo ultimo que se pierde y a cuidarse en lo posible,este bicho nos lleva a alimentarnos como bebes..jaaaa

hermano txetxu..sigo el tren,voy atras tuyo,hasta que lleguemos al final de los tratamientos,por ahora me toco el primero...

cordial saludos

cyryaco..:tw_beer:

 

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Ay hermano Cyryaco que buenas palabras tienes siempre para mi,,pues claro que si ya estas a punto de llegar a la cima y clavar la bandera de INDETECTABLE....pero claro,,,estas llevando a los mismos compañeros del ascenso a la cima que yo (Sovaldi+Daklinza y la malditas Ribas) y estos me dejaron a media subida,,,bueno como habéis puesto por ahí,cada cuerpo es un mundo y el mio no se de que estará hecho,,,de arcilla,jajaja,,digo yo.....Bueno hermano lo que le pido a Dios es verte saltar de alegría cuando estés curado,porque lo vas a estar y muy pronto,..Un abrazo y me da mucha alegría que menciones mi nombre aunque solo sea para decir,,,pues a Txetxu no le fue la cosa muy bien-Da igual,aquí estaré siempre y el día que me cure,estaré con mas ganas todavía, para ayudar,animar,aconsejar y lo que haga falta a nuevos pacientes con esta enfermedad llamada Hepatitis A,B,C,D cualquiera de sus formas .....pero estoy licenciado mas en Hepatitis C,jajajaja...Chao amigos

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en primer lugar un saludo a todos. Por favor me podrias describir como es el tratamiento?en marzo comienzo y estoy preocupado. Tiene efectos secundarios o puedes llevar una vida normal? Gracias

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Buenos días yomismo,jajaja (buen nombre)...Pues mira,lo primero que tenias que haber hecho es poner que tratamiento te van a administrar,pero bueno tampoco tiene mucha importancia ya que todos los anti-virales de acción directa vienen a ser primoshermanos y los administran a razón del historial clínico (hepático) de cada paciente...Se suele componer de uno o varios anti-virales + las pastillas ya famosas por todos aquí que son las Ribarivirinas, que estas las ponen a razón del peso tuyo y si tienes riesgo de tener anemia,entonces te las pueden incluso ir graduando...Las tomas de dicho tratamiento suele ser de un anti-viral al dia cada (24horas) y las ribavirinas dos tomas cada día (12horas),las que opten por ponerte....Efectos secundarios muy,repito muy pocos e incluso ninguno,si te das una vueltecilla por los comentarios del foro veras que lo que son los anti-virales,pocos de nosotros hemos tenido efectos,ya se termino el calvario de antaño con el Interferon +Ribavirinas,aquello si que era un locura y nunca mejor dicho.El único efecto que se puede desatar son las la Rivas... que te pueden dar dolor de cabeza pero para eso están los analgésicos siempre prescritos por los especialistas (no tomes nada por tu cuenta)-----¿Vida normal ? no esque se puedas, es que se debe llevar ya que el tratamiento no te lo va a impedir,siempre y cuando sea una vida sana y saludable...si,si.yomismo,jaja.. puedes llevar una vida de lo mas normal...Todo esto es lo experimentado personalmente por el que escribe y por lo que comentamos entre nosotros aqui en el foro...Espero haberte sido de ayuda y tranquilizarte un poco si estabas preocupado...Un saludo y a por ello.....guerra y muerte al bicho,nosotros somos mas fuertes que el

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buenas y santa....
 

finalmente hoy 16 de febrero,recibi el resultado del primer analisis de laboratorio,despues de finalizar el tratamiento con sovaldi,daklinza y ribavirina ,por 24 semanas,(comienzo 22 de agosto de 2017,final 06 de febrero de 2017).-

 

BIOLOGIA MOLECULAR

Responsable: Dr. José M. Oyhamburu - Bioquímico - MP:1730-b

-EstudioResultadoUnidadesReferencias

HEPATITIS C RNA CARGA VIRAL

Método: Cuantificación por el método "COBAS Ampliprep/COBAS Taq Man HCV" (Real time), utilizando primers y sondas de hibridación específicas para un segmento de la región 5´ No Codificante del genoma de HCV.

 HEPATITIS C RNA CARGA VIRAL PresenciaNo se detecta la presencia de ARN viral

 HEPATITIS C RNA CARGA VIRAL Campo Complementario------------------------

 HEPATITIS C RNA CARGA VIRAL ValorNo detectadoUI/mL

 HEPATITIS C RNA CARGA VIRAL Log-

Rango Lineal UI/mL: 15 a 100.000.000 Un resultado "No Detectable" indica que no se detecta la presencia del virus. Un resultado "< 15 UI/mL" indica que la carga viral del paciente está por debajo del límite de cuantificación de la técnica y NO indica que el paciente NO esté infectado. Un resultado "> 100.000.000" indica que la carga viral del paciente excede el límite superior de cuantificación del ensayo. COBAS Ampliprep / COBAS Taq Man HCV es un método validado para uso diagnóstico (IVD). Este método fue validado e implementado en la Sección Biología Molecular del Laboratorio Central del Hospital Italiano de Buenos Aires.

parece que dice "No Detectable"...jojojooooooooo...pepepepeeeee,estoy emocionado y agradecido a dios....y a los profesionales que me atendieron y siguieron,al Dr. Joaquin Solari mi hepatologo del Htal. Italiano y a la cobertura que tuve desde mi Art. que cubrio sin problemas mis necesidades,medicacion,estudios,consultas etc. (por enfermedad profesional) y van a seguir haciendolo de por vida.-

tambien sin dudas a la superintendencia de riesgos de trabajo de la Nacion Argentina,una institucion muy noble,con profesionales a la altura de las circunstancias,en mi caso en particular,destacando el servicio telefonico que tienen,el 0800..es increible

a todos los integrantes de este foro..en donde aprendi mucho sobre nuestra enfermedad

es la primera etapa.-

ahora a seguir luchando contra la cirrosis que me dejo el bicho y seguir controlando durante estos meses que siga "No Detectable" y lograr definitivamente la RESISTENCIA VIRAL SOSTENIDA...

cordial saludos ....

cyryaco..:tw_grin:

Editado por cyryaco

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Hola Cyrycaco,

A partir del 1 de mayo de 2017 (semana 12 post-tratamiento) te certificarán la RVS y te podrás considerar por curado. Mucha suerte, verás como lo consigues.

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buenas y santa...

hola geo...estuve en el consultorio con mi hepatologo el 17 de febrero,todo muy bien,me indico control en sangre,y ecografia para los primeros dias de junio.-

me explico que si bien finalizo el tratamiento y no se detecta,esta pasando que el virus mientras tomamos los antivirales,desaparece ,pero estan surgiendo casos con el genotipo 3a que recidivan.- parece que el virus se da cuenta que ya no hay antivirales en el organismo y retorna.-

tambien me dijo que en la semana 12 postratamiento veremos si logramos la RVS,igualmente tenemos que seguir controlando la cirrosis que dejo el bicho y en 6 meses me toca el fibroscan ,ademas de analisis en sangre

seguir controlando las comidas,actividad fisica y la glucemia,es lo que me deoa el bicho,resistencia a la insulina,ademas de la cirrosis.-

 

cordia saludos...

cyryaco...:tw_grin:

 

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Es que realmente la apreciación de recidiva no existe. Si esto sucede, es que nunca se ha ido. Yo creo que lo vas a conseguir y si no te aparece en la 12, ni en la 48 es que se ha ido para siempre. Con lo cual sin haber una reinfección se convierte en historia.

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si..si geo..tal cual,tengo fe que va a salir bien,estamos en la primera etapa,la prueba de fuego seria en la semana 12 y semana 48..

porsupuesto no estamos exentos de contagiarnos.-pero estoy seguro que no

cordial saludos..

cyryaco...:tw_grin:

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La auténtica prueba de fuego con los nuevos AADs, está en la semana 12 post-tratamiento. Lo de hacer la prueba en la semana 48 es con el fin de descartar las más que improbables recidivas tardías. Esta segunda prueba no está en el protocolo. Se hace a motu propio.

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