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Mensajes publicados por grei
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Adelfa, cuando tenemos un medico que no nos explica, lo mejor que podemos hacer es cambiar de profesional.
Los derechos del Paciente dicen que el medico "debe informar sobre el diagnostico, el tratamiento y todas las dudas que surjan"
Suerte.
Grei
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Gracias Santiago.Cuidate, no hagas desarreglos.
Te felicito por tus logros.
Un abrazo.
Grei
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Hola Mercedes, bienvenida.
Vivo en Buenos Aires,Argentina. Hice el tratamiento desde Marzo de 2016 durante 24 semanas, y resulto perfecto, minimos sintomas, algun estado pseudogripal, molestias en la vista, un poco de dolor de cabeza , todo muy tolerable.
El ultimo control fue a los 3 meses de finalizado, y en Noviembre de 2016, por fin INDETECTABLE!!!!!!!
Suerte.
Grei
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Hola, con respecto a la cirrosis, y los permitidos, todos sabemos por sentido comun , que no debemos comer grasas, ni fritos.
Despues que achicar las porciones y comer cada 4 horas es lo mas recomendable,
Incorporar frutas y verduras, compotas, jugos naturales, y agua como minimo 2 litros por dia. DISMINUIR O ELIMINAR LA SAL, YO NO LO HAGO, YA QUE TENGO PRESION MUY BAJA Y DISMINUI NOTABLEMENTE, PERO NO LA ELIMINIE.
Con respecto al alcohol,sabemos que no hay que consumirlo. El fermet tiene una graduacion alcoholica muuuy elevada.
La empresa cervecera Quilmes, tiene una version que se llama Lieber, que no tiene alcohol, y esta muy buena . Es dificil conseguirla , pero en las grandes cadenas esta, y te olvidas el tema de el alcohol.
Esto es para tenerlo en cuenta
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Nina, primero que nada te diria que no te guies por Internet, este foro es serio, todos pasamos por algo similar, y no te contamines, ya que para eso esta el medico, y como en esta y otras enfermedades se necesita que el profesional que nos atiende tenga buena llegada a nosotros, de no ser asi uno debe buscar otros que nos explique todo.Ese es nuestro derecho como paciente.
Cuando me diagnosticaron, hace ya 7 años, entre en un estado que no sabia que hacer, pero uno despues se ubica y se mentaliza en dar batalla a esta enfermedad,cuidandose, y tratando de cumplir, ya sea con la medicacion que nos dan, como algunos cambios de habitos.
Tengo cirrosis, a raiz de hepatitis c,que despues de muchos años me cure en agosto de 2016.Tengo f4, y mi fibroscan es 49.8.
Estoy en carrera, tengo 62 años, sigo en lista de espera del Incucai, por cualquier complicacion, volvi a trabajar despues de 3 años de estar en mi casa. Te comento todo esto para que te serenes un poco, y ningun caso es igual a otro, asi que no busques informacion masiva.
y..en la consulta medica lleven las preguntas y dudas que te surgen en tu casa.
Tene Esperanzas y Fe.
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Sylvinita, hemos comenzado el tratamiento casi el mismo dia. A mi me lo entregaron el 13/3/2016, en Buenos Aires, y ya regresando a mi casa lo tome en el auto, y fueron 24 semanas.
Yo tambien tomo diureticos, el 2015 para mi fue muy malo, ascitis durante 10 meses , y me tenia que ir a drenar 1 vez por semana, me sacaban hasta 9 litros de liquido.
Hoy rezo que eso no vuelva, ya que de un dia para otro, desparecio, Es un caso atipico me dice mi medico, pero igual sigo compensada con diureticos, espironolactona, furosemida , rifaximina, norfloxacina, holomagnesio, lactulosa, omeprazol,y creo que es todo.
Pero sin el virus es VIDA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Sylvinita, el virus ya lo eliomine, pero no se por que salen solo mis datos antiguos, desde que volvi al foro curada no he podido plasmarlos.
El tema es que mi cirrosis es F4, y quizas pica por que eso por ahora no mejora.
Igualmente yo he sentido grandes cambios desde que me cure, he vuelto a trabajar despues de 3 años y eso es muy importante para mi.
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Santiago, creo que se ira viendo, y si es un control anual, no deja de ser como un laboratorio, y los chequeos anuales que uno deberia hacerse como prevencion.Es una manera de que no nos tome desprevenidos ante cualquier enfermedad.Es lo que pienso.
Saludos.
Grei
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Fui a la dermatologa que me sigue, y coincide con mi medico que las manchas y la picazon interna son por la cirrosis.
Grei
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Hola Silvinita, si es un cambio de vida total no tener el virus. La cirrosis es todo un tema cuando tenes F4. A cuidarse!!!!!!!!!
Grei
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Hola , creo que tiene que ver mucho el genotipo, Yo era 1a,, por lo que mi hepatologo me decia era la medicacion ideal, a mi ni me dieron Rivabirina, el otro trata me habia dañado demasiado.
Grei
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Hola Yomismo, yo estuve mas o menos ese tiempo con el virus, pero me hizo mucho daño hepstico.
hace 5 meses finalize el tratamiento con las drogas nuevas, y desde el primer analisis, pot tratamiento fue VIRUS INDETECTABLE, los sfectos secundarios al lado del qiue habia hecho hace unos cuantos años , son incomparables, minimos.
Asi que ha esperarlo para iniciarlo con Fe, y la conviccion que esa batalla la ganas.
Grei
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Geo, gracias por tu respuesta, como siempre muy bien informado. Mi medico me ha explicado algo asi,Mi fibroscan es elevado;49.5. queria saber si alguien padece de este sintoma tan molesto.
No fumo, tomo 3 litros de agua, porque realmente tengo mucha sed, ya que dentro de la bateria de medicamentos tomo 2 tipos de diureticos.Como sano, frutas varias, Camino como actividad fisica, y y complemento con ejercicios en la pileta, ya que estamos en verano. En unos dias tengo consulta con la dermatologa y le comentere que quizas me acostumre al Proavenal.
Gracias
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Tengo una consulta, es sobre las manchas rojas , yo tengo bastante, y una comezon generalizada en todo el cuerpo, hace mucho uso una crema de farmacia Proavenal en el momento calma porque refresca y ademas hidrata la piel, pero es molesta la oicazon. me decia mi medico, que tenia que ceder al terminar el tratamiento, y que al no suceder eso, puede ser la cirrosis,
alguien sabe algo de este tema o lo padece??
Grei
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Hola Francisco, te contesto como apoyo logistico, pero tal como te dice Geo, tu genotipo responde a la medicacion nueva.
yo me he curado, hace 6 meses termine el tratamiento y Curada, despues de tantos años esta medicacion ya esta!!!
Asi que despues de esos estudios que son simples y no invasivas vas a tener mas claro el panorama.
Grei
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Hola compañeros del foro,para los que esten con esta polemica de RVS,cuando terminas el tratamiento, al tiempo se realiza un primer laboratorio, y al tercer mes otro.SI TE SALE QUE NO HAY PRESENCIA DE VIRUS, ESTAS CURADO.
El tema de donacion de sangre esta realmente en estudio,realmente a mi no me preocupa demasiado.
Creo que los que hemos intentado y fallado alguna vez, y ahora hemos recibido la nueva medicacion y nos curamos,no hay que hacerse el coco.
A disfrutar los logros, cuidandose solo por una higiene elemental como cita Geo.
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Geo, me alegro mucho por vos, tambien te has curado!!!!!!!!
Si, al fin llegaron, ya me siento mucho mejor, es mas "Estoy trabajando" Hacia 3 años que no podia....
Gran parte de mi parenquima esta seriamente afectado, por este mal funcionamiento de años, se me ha complicado con otros diagnosticos. Mi ultimo fibroscan:49.8. Te imaginas de que hablo.
pero, a pesar de todo es otra vida.
Un gran abrazo.
Grei
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Geo, me alegro mucho por vos, tambien te has curado!!!!!!!!
Si, al fin llegaron, ya me siento mucho mejor, es mas "Estoy trabajando" Hacia 3 años que no podia....
Gran parte de mi parenquima esta seriamente afectado, por este mal funcionamiento de años, se me ha complicado con otros diagnosticos. Mi ultimo fibroscan:49.8. Te imaginas de que hablo.
pero, a pesar de todo es otra vida.
Un gran abrazo.
Grei
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Hola Txetxu ,lamento tu tratamiento fallido, Se lo que se siente.Yo tomo unos cuantos remedios diariamente para estar compensada,por la cirrosis, y el mal funcionamiento hepatico me trae complicaciones, una osteoporosis severa,y ahpra diabetes hepatogena.
A pesar de todo en estos dias estoy volviendo a trabajar, hacia 3 años que tuve que dejar.
Siento que es un milagro, nunca hay que perder la Fe,Y cuando te vas al fondo del pozo,uno junta fuerzas para salir-
Grei
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Mi tratamiento fue con estas 2 drogas, cometi el error de titularlo con otro nombre.....Me cure , y estuve leyendo sucesos que ni me habia enterado.
Greiki
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Hola gente,hace tiempo que deje de participar en el foro. Lo hacia como Grei, para los que me recuerdan,pero no tenia mi contraseña y cree un nuevo usuario.Quiero contarles mi experiencia con el tratamiento nuevo. Yo habia hecho el de Interferon y Ribavirina, mejor ni recordarlo.Mi diagnostico era Hepatitis C , Cirrosis, y hace unos años habia ingresado al Incucai en lista de espera para trasplante.Fueron años muy dificiles, con internaciones, ascitis que me llegaron a drenar semanalmente,etc, etc.
Esto como para ponerlos en tema.Cuando milagrosamente de un dia a otro deje de juntar liquido abdominal, estaban por autorizar, las drogas nuevas, y los hepatologos hicieron un listado de 1200 pacientes, en estado avanzado y esperando un trasplante. Despues de tanta espera el 13 de Marzo de 2016, inicie el tratamiento, el mismo dia que me entregaron la medicacion.Tomaba diaramente 1 comprimido de Boceprevir y otro de Daclastavir,con minimos efectos secundarios,y asi fue que el 26 de Agosto tome mis ultimos 2 comprimidos.Habia que esperar para la primera carga viral alrededor de 1 mes, y en 3 meses repetirlo para confirmar. asi fue que al leer esas palabras magicas por las que todos estamos esperando estaban ante mis ojos. "Carga viral INDETECTABLE, y el ultimo analisis igual. Esto fue el 21 de Noviembre. Desde ese momento mi calidad de vida cambio totalmente, ya no me fatigaba , menos cansancio, mejor humor, etc.
"Tarda en llegar y al final hay recompensa" (como cantaba Mercedes Sosa)
Sigo con las complicaciones y otros diagnosticos con complicaciones generadas a raiz de tantos años de acarrear esta enfermedad, pero gane una batalla y se siente muy bien.
Geo, todavia seguis participando!!!!
Greiki
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Gracias Mecha, Paloma, y Jorge mi amigo del alma.
Los quiero, y agradezco sus palabras,
De
Grei
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Mecha, seguro va a salir todo bien, ya te ha dado indetectable en la 8 y 12.
Suerte!!!!
Grei
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Gracias a todos por sus msj, Geo, Nati,Federico, y Rosa , ya que tus mensajes tienen pensamientos parecidos a los mios,asi que les agradezco de .
Hoy, ha sido el dia de la Madre, y todos mis malestares me dieron un respiro, rodeada de hijos y nietos ha sido un dia hermoso, y muy emotivo, ya que mis hijos estan a mi lado y eso es lo mejor, ademas hacia bastante tiempo que no me sentia con un poco de energia, y con humor para compartir las cosas cotidianas.
Un saludo.
Grei :P
Hepatitis b Aguda
en Foro público sobre hepatitis - Consulta con otros/as participantes
Publicado
Santiago, bien por ello!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Grei