nelau

Hola Geo Estoy en el mismo tiempo de tratamiento que Claudio con la diferencia que a los 15 días las Ribas hicieron de las suyas y tuve que abandonarlas porque si no yo las abandonaba a ellas, la hemoglobina pasó de 13,8 a 9.8 en 2 semanas así que vamos con el Sofo y el Dacla solamente por 12 semanas y a ver que pasa. Por ahora primera analítica carga viral < 25 detectable  esperemos que así siga . El resto de los compañeros del grupo van recibiendo sus indetectables con mucha alegría y eso es maravilloso. Lo único que me está desvelando es la noticia de la situación de las personas ya tratadas con hepatocarcinoma y trasplantadas  debido a la reactivación de los mismos. Esperemos que sea una falsa alarma!!! Cariños y pronto dentro de 38 días exactamente estaremos del otro lado de la orilla esperando el indetectable final.

Buenísimo Claudio , falta menos estamos en la mitad!! fuerza!!

Gracias Geo por tus palabras de apoyo , hoy con dolor de ca beza y nauseas nuevamente pero para adelante esperando hacerme la  carga viral pasado mañana y otro análisis para controlar la hemoglobina.Vamos a lograrlo!

Hola a todos Día 25 del tratamiento Las Ribas no se hay portado muy bien tuve que suspenderlas dia 17 de tratamiento continúo con Sofu y Dacla 1 y 1 por día Estoy en reposo con 9.8 de hemoglobina débil pero a medida que pasan los días los efectos tan indeseables se hacen más debiles . Estoy nuevamente recuperando peso que había perdido en 2 semanas 3 kg. Ahora recuperé 1kg. y se me fue un poco el color amarillo x la bilirrubina del cuerpo. Poniendole toda la fuerza para curarme.Saludos

Comenzamos tratamiento 11 de marzo 2016 al igual que Claudio 12 semanas con Riba 6 por día a Curarse!!! Gracias Geo por tu ayuda incondicional y a todo el resto de los miembros del foro!!!

Somos compañeros de lucha y compañeros en el tratamiento, tu descripción fue perfecta, no tengo más que agregar , solo decir gracias a todos los que comparten sus experiencias en este foro y nos guían en el camino para la curación. A matar el bicho!!!!

Felicidades Claudio ya estamos en la recta final!! ahora a curarnos!!! Mucha alegría! Ahora nos toca a esta parte del continente empezar con las buenas noticias! Un Beso muy grande!!!!

Hola dejo unos días de ver el foro y me encuentro con esta polémica. Si soy coordinadora del Grupo Buena Vida y Si me informo bastante sobre los bemoles de las enfermedades hepáticas. Todas y es por eso que cuando tengo dudas averiguo. Pero así como aquí se plantean dudas pasa lo mismo en los grupos presenciales y vivimos muchas historias personales muy difíciles que se comparten y quedan en el grupo. Cuando digo que hay personas que tienen miedo a contagiar lo digo con conocimiento de causa y realmente me preocupa que llegue a oídos de esas personas estas declaraciones tan poco claras. Yo opino como Geo que una vez lograda la RVS el virus es eliminado del cuerpo y estamos curados. No hay contagio. A diferencia de la HBV que queda latente en el cuerpo. Es motivo de estudio lo de la donación de sangre. Hace años la persona que había adquirido la Hepatitis A en su infancia no podía donar sangre nunca en su vida.Hoy después de unos años de haberla tenido se puede donar. La ciencia avanza y se van haciendo estudios más profundos y se descubren nuevas teorías. Estas drogas son nuevas y ya los años nos irán dando las respuestas que hoy son incógnitas. Saludos y suerte con los tratamientos a todos los pacientes que esperamos en Argentina que nos entreguen los 1157 que llegan esta semana!

Gracias Geo hace 2 días que me está dando vuelta los comentarios de Cyryaco y María sobre el contagio. Hay muchos pacientes que tienen mucho miedo de iniciar una nueva pareja por miedo al contagio o de hacerlo a su familia. Ante la cura está presente la alegría de olvidarse de ese problema. Y aparece estos comentarios diciendo que se sigue contagiando. Realmente es para pensar que clase de información estamos manejando. Como siempre Geo traes la cordura al foro. 

Hola Cyryaco estoy leyendo lo que escribis y veo que tenes muchas dudas, creo haberte ofrecido hace un tiempo y te lo vuelvo a proponer, te invito a concurrir el jueves a las reuniones que hacemos en el Argerich o en <Maimónides entra a nuestra pag. Buena Vida y alli tenes todos los horarios y direcciones. Te va a ser muy útil para resolver esas preguntas que te haces. Suerte.

Hola Gabriela¨Si estás tomando la medicación yo te aconsejaría que no tomes nada que no te autorice tu medico ya que puede traerte efectos secundarios una vez terminado el tratamiento ya podrás tomar diente de león y cardo mariano para regenerar el hígado. Sería bueno que publiques tu analítica para saber tu estado . Un abrazo y suerte!!!

Gracias Geo como siempre claro y preciso en tu explicación . Ahora a seguir esperando la medicación más tranquila!!! 

Hola Geo hace mucho que no estoy por aqui , realmente la espera del tratamiento se esta haciendo larga y como estamos luchando para conseguir que el Estado nos de la medicación al los 1157 pacientes que estamos en estado avanzado no he tenido tiempo de ocuparme de otra cosa. Ayer publicaron la noticia que el Vice Ministro se comprometió a apurar el trámite de entrega y averigüe que me darán Probirase con Daklatasvir igual que a una gran mayoría de compañeros. Ya que la compra de Sovaldi fue mucho menor . La duda que tengo es si en F3 F 4 último Fibroscan 10,4 kpa  genotipo 1b naif el tratamiento sin ribavirina es de 12 o 24 semanas ya que me habian dicho primero que era de 24 y ahora veo que algunos que ya la recibieron hacen el de 12 semanas. Además me queda la duda de la ventana de espera que para vos fue de 3 meses y algunos dicen que es de 6. Bueno estaría feliz de que me lo aclares para saber que camino es el que debo tomar. Gracias

Hola Delia es muy importante que nos digas de donde sos para poder ayudarte

Hola Karinavero soy Nelau del grupo buena vida del Hospital Argerich y de la U. Maimónides ambos en Capital Federal. Te invito a que vengas a nuestro grupo los días Jueves de 9 a 11,30 en el Argerich y de 16 a 18 en la U. Maimónides allí no solo te vas a encontrar con personas que están pasando tu misma situación sino que vemos la manera de solucionarlo. Entra a nuestra página grupo buena vida y tenés todos los datos. 

hola ger Todo lo que se sabe es que está avanzando la organización de la entrega de la medicación pero sin fecha firme , se supone que en Enero tendremos noticias. A seguir esperando con fe y esperanza y deseando que en el 2016 todos estemos curados!! Feliz Año para todos!!

Cuando salimos del Obelisco hacia el Ministerio la voz de Rubén fue muy clara y fuerte NADA DE AGRESIÓN NADA DE POLITICA Y SI NOS PROVOCAN NOS ALEJAMOS LA MANIFESTACIÓN ES POR LA MEDICACION

Hola a todos, cada día que pasa siento que hoy más que nunca  quisiera haber nacido en España, veo las fotos de PLAFH en su lucha todos unidos y consiguiendo que todos tengan la medicación y pregunto: es tan difícil poner una firma para una causa noble.Ayer eramos unas cuantas almas manifestándonos frente al Ministerio de Salud después de un gran trabajo y esfuerzo para que todo saliera bien, vos Claudio trabajando hasta altas horas de la madrugada, informando, comunicando, convocando y cuando llegó el momento todo fue raro, confuso, irritante, peleas vulgares en vez de unión , gritos, gente políticamente involucrada que quería hacer escuchar sus ideologías y no su reclamo justo. Bueno tal vez esto es lo que nos merecemos.Pero como lo dije antes la mortaja no tiene bolsillos.Y al que le quepa el sayo que se lo ponga.Los que luchamos por esta causa seguiremos haciendolo aunque nos quieran quitar el bien mas preciado que tenemos LA VIDA

HOY QUIERO ESCRIBIR A TODOS LOS MIEMBROS DEL FORO QUE ESTEN EN BUENOS AIRES PARA PEDIRLES QUE JUNTOS MARCHEMOS EN RECLAMO  DE LOS TRATAMIENTOS QUE EL GOBIERNO SALIENTE NOS PROMETIO Y NO CUMPLIO EN ENTREGARNOS. VIERNES AL MEDIODIA YA DAREMOS MAS INFORMACION

MIS MAS SINCERAS FELICITACIONES GEO AL RECIBIR LA NOTICIA NO PUDE HACER OTRA COSA QUE EMOCIONARME. En estos años que compartimos tantas tristezas y angustias nos fuimos sintiendo cada vez mas cerca de todos uds. Pero vos sos un capitulo aparte. Tu humanidad y vocación de servicio al prójimo excede todo lo conocido . Te mereces lo mejor.Mientras tanto aquí en Argentina la historia es otra. 

Adhiero a lo que decís y confirmo que el viernes 4 de diciembre marcharemos en repudio por la falta de respuesta del gobierno saliente a todos nuestros reclamos y a su promesa de cumplimiento con la entrega de los 1200 tratamientos ur

Hola José Ricardo bienvenido a este foro y Felicitaciones por el trasplante. Te cuento en el Grupo Buena Vida del Argerich tenemos varios pacientes que están en espera de trasplante y un doble trasplantado que está muy bien y en tratamiento con los nuevos antivirales. Creo que si tenés posibilidades antes de volver a Mardel sería muy bueno que vinieras al grupo el jueves de 9 a 11,30 hs. Justamente el jueves 3 de diciembre va a hablar en la reunión el Dr Aballay Jefe de Trasplante Hepático del Hospital Argerich. Creo que sería de gran interés para todos tu presencia. Cualquier duda consultame. Besos y muchas felicidades

Hola cyryaco te comento que en Maimónides dada la cantidad de personas que concurren el grupo se reúne TODOS LOS JUEVES DE 16 A 18 HS. te esperamos el jueves que viene. 

Hola Alejandro bienvenido al foro, gracias querida Gachi por tus palabras que siempre endulzan mis oídos y hacen más llevadera la espera.Hoy fue un día muy intenso vinieron al grupo Buena Vida 31 personas a la mañana y 11 a la tarde. Realmente no teníamos donde sentarnos. La charla fue excelente.Habló la presidenta de la Asociación de Enfermedades Hepáticas explicando el proceso de aprobación de las nuevas drogas y ahora la espera con el cambio de gobierno que se resuelva todo satisfactoriamente. Espero poder publicar próximamente que ya estamos en tratamiento. Cariños a todos

Hola Cyryaco te quiero recordar que el grupo buena vida del Hospital Argerich esta los jueves de 9 a 11,30 y en Maimonides de 16 a 18 hs en Capital Federal  para poder hablar sobre nuestras dudas y compartir nuestros miedos. Estar en grupo hace bien. Este foro es muy valioso pero vernos las caras y consultarnos frente a frente con la palabra nos ayuda aún más. Te esperamos. No te vas a arrepentir