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HC2000

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  1. Hola Amig@s!!, les dejo a continuación un enlace sobre una encuesta anónima para personas con hepatitis B o familiares y que vivan en la región de las Américas. Esta encuesta la esta realizando Fundación HCV Sin Fronteras, ante la angustiante falta de igualdad en el acceso a tratamientos en la región. Se estima ( porque no hay datos certeros), que viven por América 2,8 millones de personas con hepatitis B crónica. Muchos de ellos no reciben tratamiento y muchos deben pagar mucho dinero para obtenerlos lo cual tampoco es posible para muchos. Esta encuesta, busca conocer la realidad desde los afectados directos y asi trabajar en actividades y acciones para lograr el derecho de acceso a un tratamiento para controlar la enfermedad. El enlace directo de la Encuesta es https://forms.gle/q2HywFDq56ZRiwcs7 Y el enlace donde Fundación HCV Sin Fronteras, cuenta un poco más de que se trata la encuesta es http://www.hcvsinfronteras.org.ar/hepatitis-b-encuesta-latinoamericana-de-acceso-al-tratamiento/ ah! también esta en facebook @hcvsinfronteras Gracias por compartir Un abrazo a tod@s!! María
  2. Hola Miriam, estos canales de distribución de las Obras sociales son tremendos echandose culpas de unos a otros. En primer lugar el responsable que te llegue la medicación en tiempo y forma es PAMI, vos segui reclamdoles todos los días haciendolos absultamente responsables de cualquier inconveniente que tuviera tu salud en el caso de que el retraso se prolongue. Es más ya mismo en tu lugar presentaría una carta en la delegación donde gestionaste la medicación, con el reclamo y haciendolos responsables. No es cierto tampoco que la farmacia no sepa quien le entregará la medicación , puede comunicarse con cada una de las distribuidoras y consultar quien y cuando le entregarán la medicación. Pami , si sabe que distribuidora entregara porque a ellos les pagará el frasco de pastillas. Miriam, mucha fuerza para lidiar con esta burocracia, pero no les des respiro, reclama y si es necesario llama todos los días. Cualquier cuestión que veas que podemos ayudarte no dudes en escribirnos a info@hepatitis2000.org un fuerte abrazo María
  3. hola doc, excelente que ya tengas el tratamiento!, algunas obras sociales responden como deberían hacerlo todas.Vas rumbo a desalojar al virus!!! fuerza y pa´lante!. Aqui seguimos tod@s y Silvinita no tardará en responderte. Un abrazo María
  4. Hola Gabi, qué cosa con la medicación para tu hijo, espero que ya lo hayan posido resolver. y si , no nos encontramos por telefono, bueno al menos seguimos por aca...jeje En cuanto a las endoscopias no es que haya una frecuencia , espero que no tengan que realizarte otra. También recordaba que hoy es tu turno con la hepatóloga, verdad?. Contanos como te fue a ver si solicita el tratamiento de una vez por todas! çun abrazo grande! María
  5. ...no podemos decir nada más. Eres un grande!!! más fuerzas para ti y como verás......los amigos que has hecho por aqui, somos pesados jajajaj , hasta cuando descansas y no escribes te insistimos para que lo hagas !!! felices de leerte!
  6. Hola bienvenido al Foro, nosotros tenemos entendido que si, en el caso que el hepatólogo lo indica porque lo considera necesario. En breve seguramente te responderán compañeros del Foro que escriben desde España. La gestión de tratamiento indicado la realizan directamente en el centro de salud donde te atiendan. saludos! María
  7. Fuerza Txetu!!!!.....excelente noticia! ahora serás Txetu renovado!!, aqui te esperamos y vamos preparando el festejo virtual para tu regreso!!! un fuerte abrazo de todo el equipo de Hepatitis 2000 y un beso de mi parte María
  8. me senti convocada Sylvinita, jajaj. Gracias al equipo estable por estar siempre! son sencillamente ..geniales!! besos y abrazos !! María
  9. felicidades para tod@s!!!, aqui estoy, estamos, y estaremosss!!!, 24, 31, 1, 2, .....y todito el 2019 seguro!! bueno, tal vez más allá también. Este Foro empezó en el 2000 y ya van.....18 para 19 añitos!!! yujuuju!! somos lobos o lobas...pero no viejos,...reciclados será ! jajajajaj cuántas cosas pasaron, cuantos amigos, amigas de todas las latitudes y sigue pa lante!! Un placer compartir con ustedes ratitos por aquí y una alegría ver cada día el cariño y la dedicación con la que escriben cada respuesta, . Se que nos leen muchos aunque no todos se animan siempre a escribir, pero para nosotros quienes estamos detrás de este espacio son todos parte de este querido Foro. Algunas veces lo llamamos "barco", algunas," la sala", algunas veces es ese espacio único que nos acompaña, en ese momento especial. Una de las primeras" redes sociales", sólida, privada, tranquila y especialmente muy pero muy cálida siempre. Nuestro gran abrazo para tod@s en estos días especiales María
  10. Hola Giss! , bienvenida al Foro!, tal cual te responde Ayudita, en nuestro país Argentina,el tratamiento solo es gratuito para los argentinos. Se puede también comprar en droguerías con la indicación médica , pero eso si son muy caros. Lo que te recomiendo es que te comuniques con una ONG de Venezuela , que es similar a la nuestra , asesora y lucha por los derechos de acceso a la atención y tratamientos. En algún momento ellos recibieron una cantidad de tratamientos donados y repartieron entre las personas que tenían mayor urgencia. Te dejaré los datos para que puedas comunicarte , ellos son parte de nuestra Red HepaRed Latinoamérica y Caribe . También te aliento a que no dejes de luchar para lograr el tratamiento que necesita tu tío.Y cuando necesites escribir o consultar o simplemente fuerzas , aca estamos. Muchos de nosotros tuvimos que luchar para acceder a los tratamientos. Mucha fuerza! un fuerte abrazo María Hepatitis C VenezuelaPresidente: María GocalvesEmail: hepatitiscvenezuela@gmail.comTelf: +58 04268105736
  11. Hola Daniela, bienvenida al Foro. No tenemos conocimiento sobre que exista una ley para hepatitis autoinmune. Por que motivo consultas? algún inconveniente con la asistencia médica o tratamientos? saludos! y te esperamos cuando quieras! María
  12. jajajaja Solo esta vez ;) . Gracias a vos por estar por aqui siempre !! un beso María
  13. Hola, bienvenida, para agregar a lo que te comentó ayudita.En Argentina el tratamiento es gratuito y para quienes no tienen cobertura de salud, lo otorga el Programa Nacional de hepatitis. La hepatits C se cura con un tratamiento con pastillas que aproximadamente dura 3 meses y no tiene efectos adversos. Para saber que tramiento necesita tu marido ( hay varios) un médico hepatólogo deberá realizarle estudios y evaluar su situación general de salud.Te dejo a continuación hospitales en Buenos Aires donde atenden excelentes médicos especialistas con experiencia en tratar personas con hepatitis C. Una vez que decidan el tratamiento son los mismos médicos quienes solicitan al Programa el tratamiento que necesite. Hospital F. Muñiz Tel 4304 2180 int 225 Uspallata 2272 Barrio: Parque Patricios Hospital B. Udaondo Tel/Fax 4306 4640 / 9 int 142 V. Caseros 2061. Capital Federal (1264) Hospital de Clínicas Tel 5950 8769 / 71 Av. Córdoba 2351, 4to piso Ciudad Autónoma de Buenos Aires Hospital P. Garrahan Tel 4308 430 Pichincha 1890, Ciudad Autónoma de Buenos Aires Hospital C. Argerich Tel 4362 5555 / 4121 0722 Almirante Brown 240 Primer Piso. Consultorio 1010. (1155) Hospital A. Posadas Tel 4469 9300 int. 1936 Presidente Illia S/Nº y Marconi. EL PALOMAR BUENOS AIRES Un abrazo y te esperamos por aqui para que nos cuentes como sigue tu marido. Un saludo especial María
  14. Hola Marcel, sería más práctico para todos que pongas una imagen o escribas los resultados de tus estudios, asi no hay necesidad de bajar el documento a nuestras pc para poder verlo. Muchas gracias! Esperamos tu mensaje! Saludos! María
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