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Lindo finde para mis nuevos amigos...........abrazos


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Buenas......................buenas hay alguien ahí jjjjjjjjjjjjjjjjjjjj toc toc............. ;D

Hola tod@s.

Chic@s de sonrisas lindas, hoy escribo única y exclusivamente para decirles BUEN FINDE.....que el sol guarde toda su existencia, la vida sonría por todos sus rincones y la brisa refresque todos sus pensamientos, que sean serenos llenos de paz y felicidad.

http://www.youtube.com/watch?v=X4FrjU0OxFs

Aquí les dejo esta canción, va para tod@s ustedes, que no me abandonan Bibi, Ani y Bebecito, Julia, Pilo, Geo, Tom, Noeb, PaoE, Miriam, y si olvidé mencionar a alguien mil disculpas, esta hermosa canción es para todos mis amigos del foro. Un abrazo gigante ando un poco asi, pero bueno ya pasará cargar un matrimonio de locos no es facil................me refiero al int y la rib jjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjj ;D ;D ;D ;D, no piensen otra cosa jjjjjjjjjjjjjjj el mio va de maravillas. Besos de Azúcar :-* :-* :-* :-* :-*

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Gracias Apymar, por la canción y los buenos deseos para el finde... Hoy llueve en Buenos Aires pero igual me encanta el día... Ojalá el finde llegue con sol y buenas temperaturas. Sabrás que por estas latitudes el invierno, a veces, se siente... Pero ya falta poco para la primavera...!!!

Se ve que vas piloteando bien ambos matrimonios... :D :D :D

Un besotón desde la cuna del tango..... chan, chan....!!! ;D ;D ;D

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Pilo, que bien que te guste este dia ;D ;D

Aca,yo estoy cerca de capital, se puso de noche, y no me gusta para nada.Y diluvia!!!!Y, graniza tambien!!!

Hace unos años una granizada me rompio todo, vidrios, techos, asi que cuando se pone asi entro en panico!!!!

El pasto del fondo quedo cubierto de granizo, pero no rompio nada ??? ???

Besos.

Grei

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A mis amigos les adeudo la ternura

y las palabras de aliento y el abrazo

el compartir con todos ellos la factura

que nos presenta la vida paso a paso.

a mis amigos les adeudo la paciencia

de tolerarme las espinas más agudas

los arrebatos del humor

le negligencia, las vanidades

los temores y las dudas.

Un barco frágil de papel

parece a veces la amistad

pero jamás puede con él

la más violenta tempestad

porque ese barco de papel

tiene aferrado a su timón

por capitán y timonel

un corazón, un corazón, mi corazón.

A mis amigos les adeudo algún enfado

que perturbaba alguna vez nuestra armonía

sabemos todos que no puede ser pecado

el discutir alguna vez por una amiga.

A mis amigos legaré cuando me muera

mi devoción en un acorde de guitarra

y entre los versos olvidados de un poema

Mi pobre alma incorregible de cigarra.

Un barco frágil de papel

parece a veces la amistad

pero jamás puede con él

la más violenta tempestad

porque ese barco de papel

tiene aferrado a su timón

por capitán y timonel

un corazón, un corazón, mi corazón.

Amigo mío si esta copla como el viento

a donde quieras escucharla te reclama

serás plural porque no exhibe el sentimiento

cuando se llevan los amigos en el alma.

Me encanta esta canción!!!! Un genio Cortez....gracias quierida Apymar.... que tamie?n pases un buen finde...y también gracias a todos los compañeros del foro por la ternura, el abrazo la paciencias.....

Bibi gracias por la ayuda para subri las fotos.... todavia no lo logre jajaja ;D ;D no me llegóel mail de respuesta de la pag que me dijiste ¿sigo esperando o habré hecho lío?

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gracias queridos amigos, por los buenos deseos, las canciones, las imágenes, la presecia, el aliento, por todo...

buen fin de semana

ahhh, julia envidio sanamente tu caribe!!! desearía esar en malla en el agua cálida y transparente!!!

besos

ani

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Hermosa canción, que llena el alma y sobre todo el corazón!!! Acá en buenos aires la lluvia se vino con todo, pero al mal tiempo buena cara y muchas películas para disfrutar!!!! Que lindo que estes disfrutando del sol del caribe, aca esperamos que salga un poco, porque de tanta lluvia nos vamos a poner verdes!jaja ;D ;D.

gracias por la buena onda y a disfrutar del finde que seguro nos va a traer buenas nuevas!!! besos, y yo les voy a decir mi frase preferida "relájate y goza" esta frase sirve para todo momento y para toda compañía. besos y a disfrutar de la vida que es lo mas hermoso que podemos tener!!!!

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;D GRACIAS AMIGOS POR LOS BUENOS DESEOS!!!!Gracias a julia por dejar envidiarle el Caribe,a las chicas por su hermosa canción,a Ani por su buena onda,a Geo que huela el verano,a Grei que me hace asustar con las piedras,y acá aún no vino la tormenta,a Pilo que le gusta la lluvia igual que a mí!!!!Y como el saluda desde la ciudad del tango(quién lo duda????)yo lo hago desde la ciudad de la nueva trova rosarina,con letra de canción incluída!Abrazos de osos para todos!

G D/F# Am/F# 022032 Dm7 Ginv7

A) Rosario es el Parque Indepen dencia, Un silencio que huele a poesía

C+7 C D/C

Sobre el Rosedal, Es el gris del cemento que arrulla

Bm7 XX2133 Am7 D7sus4

A un río somnoliento Que despierta al llegar un domingo

G G+7

De Ñuls y Central.

A) y B) Rosario es de mercurio en la avenida, es un viento que peina palmeras

En el boulevard Y en el centro es la mesa de un bar Que añora al poeta

C/D G#+7 G+7

Cuyo vuelo a menudo se estrella En un suelo industrial.

Dm7 Ginv7 C+

C) Rosario es mi infancia y mis amigos,

Cm F Bb

Mis viejos cantando a dúo alguna canción,

Bm7 Bb D#+

Mi primer cigarrillo intentando Sentirme más hombre

Am7 A7 C/D G#+7 G+7

Para ver si lograba impactar a mi primer amor.

A) y B) Rosario es el colegio y las rabonas, Una cita en aquel 'Sol de Mayo'

En función matinée, Es el ciego Manuel delirando

En un mundo de plástico Con la magia que sus ballenitas Suelen poseer.

C) Rosario es el anochecer de un barrio,

Un mendigo que cuenta estrellas desde algún umbral,

El compás de un tambor Que siempre sonará en mi alma,

Donde 'el Topo Carbone' jamás dejará de golpear.

A) y B) Rosario es el arte y su condena Cuando sabe que la indiferencia

Lo va a perseguir Y, como tantas, mis manos

Se hartaron de golpear las puertas Y por no derrumbarme con ellas

Me tuve con ir.

C) Rosario es ese invierno en que partimos

Mi mujer, nuestros sueños, la vida, la música y yo

Y un dolor que crecía a medida Que el tren se alejaba

Cm D7 - G

Y unos ojos de almendra tratando de darme valor.

A) y D) Pero algo mío se quedóen sus calles:

Hay un duende que en las madrugadas Canta con mi voz;

Y cruzando Echesortu aquel sueño

G

De mi adolescencia Que atrapóla leyenda de 'Pablo, El Enterrador'.

A) y D) La pucha que es difícil la nostalgia

Pero es bueno si puede ayudarte

A intentar ser feliz; Y es tanta la gente y las cosas

Que uno siente que ama Que no existe tiempo ni distancia

Para estar allí.

G7 A7/A# Em7

E) Y así fue que la paciencia de Floresta

Em Em/D Em/C#

Me enseñóa ver a través del corazón

Am7 B7 Em7

Y me dio un balcón para inventarme un cielo

C+7 Bm7 C Bm7

Y ahí estás, ¡Rosario, sos el sol!, ¡Rosario!...

Am7 Cm/Eb C/D G#+7 - G+7

...porque aún no pudiendo abrazarte Te siento igual.

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besitos10748.png

AMIGOS TODOS EN ESTE MOMENTO ESTOY SALIENDO PARA MI CASA

AL FINNNNNNNNNNNNNNNNN, ME VOY A MI CASA Y SALGO DE LA

CARCEL QUE FELIZ ESTOY, GEO PORFA NO TE OLVIDES DE BRINDAR

POR MI. QUIERO DECIRLES QUE ME SALVE DE ESTA VAN A TENER

QUE SEGUIR AGUANTANDOME ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D

DISFRUTEN SU FIN DE SEMANA QUE YO HARE LO MISMO, LOS QUIERO

A UNO Y CADA UNO, ME AYUDARON MUCHO AMIGOS, MI HIJA GABY LES

MANDA UN ABRAZO DE OSO A TODOS DICE QUE SON INCREIBLES

JULIA FELIZ COMO UNA LOMBRIZ

NICE WEEK END AND ENJOY IT EVERYBODY !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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Ani,suerte el lunes, que bueno estar a la mitad del camino.

Sabes que en sus comienzos , fui muy amiga del Indio!!!Despues vino la fama, y ya no nos vimos mas que en recitales, pero la hemos pasado muy bien, filosofando, y tomando bebidas espirituosas. :'( :'(, sobre todo en una epoca que vivimos en la costa.

Ahora mis hijos, varones lo siguen, y a Sky, tambien.

Ya nos contaras como fue el control.

Abrazos.

Grei :) :)

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GEnial julia, a casita!!! me alegro mucho, por un tiempo no andes haciendo locuras, disfrutá por mi de ese clima y playas caribeñas!!!ahhhhh

Grei!! que bueno lo que me contás!! puesto a filosofar, el Indio debe tener cuerda para rato.... yo empecé a verlos alos 16 años, cuando iba poca gente, en capital y Quilmes, y después, ya ves lo que son los REdondos! a Skay despues de la separacion también fui un par de veces, epro no me gustómucho.... el indio es el alma pater.... y no reniega de tocar temas de la banda además de los suyos.... Viviste en Valeria del Mar??

besos amigas

ani

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Ani, si, vivi en Valeria un tiempo, entre el 78, y el 80,y el Indio estaba tambien por ahi, al igual que su mama.

Yo trabaje en La ventola,una marisqueria que habia en la playa; se que despues se quemo.

Siempre que puedo voy, hace 2 veranos alquile una casa frente al mar!!!, mi sueño.

Con respecto a lo que preguntas sobre el abogado,y su charla,como todo el encuentro fue grabado, seguro que en breve va a aparecer alguna opcion para escucharlo;Eduardo ya te dira.

Abrazos.

Grei

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Julia, me alegra mucho que estes de nuevo en tu hogar, te mereces todo lo bueno después de ese suplicio. Un abrazo enorme y buena mar ;D ;D ;D ;D :P :Pbesosssssssssss miles

Geo, te dejo este link a ver si tu encuentras mas info sobre este tema......vamos tio que tu puedes,,,,,,,,jjjjjjjjjj un abrazo amigo y en buena hora llego el dia de la copa urraaaaaaaa.. ;D ;D ;D Q.A.P. ;)

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BIBI HERMOSO DETALLE ERES SUPER GENIAL AMIGA

GRACIAS GRACIAS GRACIAS

A TODOS MIS COMPANEROS NO TENGO COMO PAGARLES TANTAS ATENCIONES

Y EL DIA A DIA COMPARTIDO, UDS SON MIS PANAS FULL Y HOY, MANANA Y SIEMPRE

ESTARAN EN MI CORAZON

JULIA

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Apymar,

Si lo que te refieres es a una vacuna usada como tal es muy difícil de conseguir debido a la gran variabilidad genética de nuestro inquilo. No obstante tienes una noticia brindada por HepatitisC2000 en su sección "Las últimas noticias sobre hepatitis virales" en la que habla de un ensayo realizado en Francia.

Ahora si lo quieres es saber es algo sobre lo que llaman VACUNAS TERAP?UTICAS. Es decir, que curan después de estar infectado. Probablemente estén disponibles para el 2030 siempre y cuando la investigación se lleve a buen término ;D. Aquí te dejo este artículo que constituye un auténtico ladrillo, a ver si lo das aguantado, jeje! ;D

DOS VACUNAS TERAP?UTICAS PARECEN INHIBIR LA REPLICACI?N DEL VHC.

Establecer una reacción potente de la respuesta inmune celular debe ser el objetivo de las vacunas terapéuticas contra la infección crónica causada por el virus de la hepatitis C. Michael Roggendorf, de la Universidad de Essen, en Alemania, ha adelantado que en los próximos meses se van a presentar dos nuevas vacunas terapéuticas capaces de inhibir la replicación viral y que parece que pueden llegar a curar la enfermedad.

Las vacunas terapéuticas constituyen una de las aproximaciones más atractivas, y parece que más reales, para el tratamiento de la infección crónica causada por el virus de la hepatitis C (VHC). Michael Roggendorf, del Instituto de Virología de la Universidad de Essen, en Alemania, ha adelantado que hay dos compañías que están desarrollando dos nuevas vacunas terapéuticas para tratar a los pacientes con hepatitis C crónica. â??Estos candidatos han demostrado en ensayos clínicos ser capaces de inhibir totalmente la replicación viral y de curar a los afectadosâ??.

El especialista ha reconocido que todavía no se ha publicado ningún resultado sobre estas dos nuevas vacunas, â??aunque el próximo mes de abril se presentarán en Sidney durante el Congreso Internacional de Hepatitis y Enfermedades Hepáticas los primeros datos de estos dos nuevos candidatos de vacunas terapéuticasâ??. A pesar de que Roggendorf dispone de poca información acerca de estos compuestos, ha asegurado que una de ellas está basada en la proteína de cubierta del virus, â??aunque de la otra sólo sé que es una combinación de diferentes proteínasâ??.

En su opinión, contar con vacunas terapéuticas supondría un gran avance para el manejo de la infección por el VHC, ya que la tasa de nuevas infecciones es muy limitada, â??mientras que el número de personas infectadas en todo el mundo es de casi 300 millones. En Alemania, por ejemplo, produce cada año cinco mil nuevas infecciones, pero tenemos más de 50.000 personas con infección crónicaâ??.

Es decir, hay más personas que precisan tratamiento de las que se contagian con el virus. Además, ha recordado que â??los tratamientos actuales para la infección por el VHC sólo son eficaces en un 50 por ciento, por lo que precisamos una nueva vacunaâ??. En este sentido, ha añadido que es posible que el futuro esté en la combinación de ambas opciones terapéuticas. Asimismo, ha subrayado que, â??gracias a la información que tenemos sobre la infección aguda, ahora ya sabemos que para tratar una infección crónica debemos generar una respuesta celular de linfocitos T muy potente. De esta forma, tendremos más posibilidades de eliminar la replicación y de curar la enfermedadâ??.

DE ADN

En cuanto a la prevención, se decanta por las vacunas de ADN. â??Producen una buena respuesta de anticuerpos y una respuesta celular de las células Tâ??. Sin embargo, el virólogo ha informado de que actualmente sólo hay dos estudios que han probado esta vacuna de ADN en chimpancés. â??Son ensayos muy pequeños y sólo han demostrado que es efectiva frente a la infección crónica y no ante la infección agudaâ??. En cuanto a las que utilizaban proteínas de cubierta del VHC, se ha visto que no eran capaces de proteger frente a la infección aguda; únicamente conferían protección frente a la crónica.

ESTRATEGIAS VACUNALES CONTRA EL VIRUS LA HEPATITIS C

La infección aguda no es considerada un problema de salud a nivel mundial a diferencia de la infección crónica (Abrignani, 1999), por lo tanto, la meta más realista si bien es buscar una vacuna que prevenga la infección, es buscar además una formulación que evite la progresión a la cronicidad. En la búsqueda de una vacuna efectiva frente al VHC se han estudiado disímiles estrategias: subunidades proteicas, partículas semejantes a virus, vacunas peptídicas, vectores virales recombinantes y vacunas de ADN.

En el enfoque de vacunas de subunidades se han empleado fundamentalmente las proteínas estructurales, llegándose a evaluar varias combinaciones en chimpancés. Se tienen evidencias preliminares, de que una vacuna constituida por el heterodímero formado por las glicoproteínas recombinantes de la envoltura del VHC (E1 y E2/p7) (Choo y cols., 1994), puede generar respuestas de Acs y de células T CD4+. Se demostróque ambas respuestas pueden prevenir la cronicidad en chimpancés, aunque solo específica para el aislamiento viral homólogo. También se ha logrado la protección total frente al reto homólogo en chimpancés luego de la inmunización de los mismos con las proteínas E1 y E2 junto a péptidos sintéticos de la RHV 1 (Goto y cols., 2001)

Por ser la más conservada entre todas las proteínas del VHC, la proteína de la cápsida es un candidato promisorio para la inducción de la protección contra la infección por este virus. En un esquema de inmunización en macados, se inoculóesta proteína adyuvada con formulaciones no clásicas de ISCOM (complejos inmunoestimuladores) obteniéndose fuertes respuestas CD4+ y CD8+, así como respuestas humorales satisfactorias (Polakos y cols., 2001). Una variante de esta proteína, truncada hasta el aminoácido 120, obtenida en Escherichia coli (E. coli) (Lorenzo y cols., 2000), ha mostrado su inmunogenicidad, obteniéndose en ratones BALB/c títulos de 1:100000 y un perfil de secreción de citoquinas indicativo de la inducción de una respuesta celular (Alvarez-Obregón y cols., 2001)

Una variante que incluyóa la proteína E1 truncada en el extremo C-terminal adyuvada en hidróxido de aluminio, ha sido probada en 19 pacientes con infección crónica. Los resultados mostraron una mejoría histológica, un aumento en los títulos de anticuerpos anti-E1 en todos los pacientes y respuestas linfoproliferativas aproximadamente entre el 90 y el 100% de los individuos, aunque no se obtuvo reducción de los títulos de ARN viral (Nevens y cols., 2003). En el subsiguiente tratamiento en Fase II probado en 35 pacientes incluyendo un grupo placebo, se demostróla seroconversión contra E1 en todos los pacientes y la inducción de una respuesta proliferativa de células T en el 88 % de los casos después de la sexta dosis, lo cual no fue suficiente para la disminución sostenida de la carga viral.

El enfoque de partículas semejantes a virus ha sido probado en ratones (Lechmann y cols., 2001) obteniéndose respuestas celulares y humorales que abogan por la potencialidad de este tipo de candidatos vacunales. En ratones también se han generado respuestas inmunes contra la cápsida, E2 y las proteínas no estructurales luego de la inmunización con péptidos (Hiranuma y cols., 1999)

Recientemente una vacuna peptídica (IC41) basada en cinco péptidos sintéticos del VHC que incluyen epítopos de células T y que utiliza el adyuvante sintético constituido por poly-L-argininas, ha demostrado ser segura en 128 individuos sanos (HLA-A2+) y capaz de inducir una respuesta de linfocitos T CD4+ y CD8+ secretora de IFN-Îó (Christa Firbas y cols., 2006)

Una estrategia novedosa, estudiada en la actualidad por muchos laboratorios, es la vacunación terapéutica con células dendríticas. La estimulación ex vivo y la maduración de las células dendríticas en presencia de la proteína core y algunos péptidos o de la NS3, indujo una potente respuesta tanto humoral como celular en ratones (Encke y cols., 2005; Yu y cols., 2006). A su vez, otros experimentos se han llevado a cabo en los que fue transferido un vector adenoviral, que contenía los genes que codifican para la proteína core y la NS3, a células dendríticas aisladas de pacientes sanos o pacientes que aclararon la infección. Esta estrategia indujo altos índices de respuestas tanto de anticuerpos como de células en ratones (Li y cols., 2006)

Estudios pre-clínicos en ratones, mostraron que la inmunización con una levadura recombinante (Saccharomyces cerevisiae) que expresa la proteína de fusión NS3-Core (GI-5005), era capaz de inducir una linfoproliferación VHC-específica así como una respuesta LTC asociado a un patrón Th1de secreción de citoquinas. Después de que la administración terapeútica demostrara su capacidad de erradicar células tumorales que expresaban NS3 en ratones, comenzóun estudio clínico fase I en pacientes crónicos (Haller y cols., 2007)

APLICACI?N DE LA INMUNIZACI?N CON ADN EN EL DESARROLLO DE VACUNAS CONTRA EL VHC

Varios estudios dan fe de la utilidad de la inmunización con plasmidios como estrategia para expresar endógenamente proteínas no propias al organismo, y desencadenar respuestas inmunitarias contra los mismos. Se ha demostrado que esta tecnología puede inducir una respuesta tanto celular como humoral en varios modelos animales, siendo esto una estrategia atractiva para el desarrollo de una vacuna contra el VHC (Dueñas-Carrera, 2004)

La implementación de una vacuna efectiva en modelos animales depende en gran medida de la habilidad de estimular la respuesta de células T restringida al HLA (Dueñas-Carrera, 2004). Con el objetivo de potenciar aun más la repuesta inmune se ha probado mezclar el ADN con diferentes aditivos. En varios casos se ha utilizado el binomio ADN-proteínas recombinantes, ya sea inmunizando en un régimen de sensibilización con ADN y dosis de recuerdo con la proteína o con ambos compuestos simultáneamente. Particularmente, se ha obtenido un incremento de IgG2a y de la respuesta de células T CD8+ al evaluar el efecto de la mezcla E2-ADN, respecto al uso de ambos componentes por separado, en ratones (Song y cols., 2000). Por otro lado, se ha experimentado que la inmunización con una mezcla en la que se combina una variante de la proteína core truncada hasta el aminoácido 120, con un plasmidio que codifica los primeros 650 aminoácidos de la poliproteína del aislamiento viral cubano, genotipo 1b, induce una potente respuesta humoral y celular. Estas respuestas fueron capaces de proteger frente al reto en ratones con virus vaccinia recombinante que expresa la proteína core (Alvarez-Lajonchere y cols., 2006)

Recientemente, dos chimpancés vírgenes fueron inmunizados aplicando dosis de sensibilización con ADN y dosis de recuerdo con las proteínas estructurales del VHC (Core, E1 y E2), así como, con la proteína no estructural NS3 y posteriormente expuestos al subtipo 1b (heterólogo) del VHC J4. Resultóque uno de los chimpancés resolviórápidamente la infección, mientras que el otro la controlósin problemas (Rollier y cols., 2004) Aunque la vacunación indujo Acs, IFN-gpéptido-específico, respuestas linfoproliferativas proteino-específicas y respuesta de células CD4+ en ambos animales, las especificidades fueron marcadamente diferentes. El chimpancé que aclarórápidamente la infección por el VHC desarrollórespuestas que fueron menores en magnitud, pero dirigidas hacia un patrón de respuesta de citoquinas tipo Th1 para E1 y NS3. Fue observado que la producción de IFN-g específico para E1 y NS3 por células T en estadíos tempranos de la infección, puede ser clave para la inducción de inmunidad protectora por vacunación. Además se hace extensivo el papel de una fuerte respuesta tipo Th1 en la inmunidad inducida por una vacuna profiláctica contra el VHC.

La inmunización conjunta de plásmidos que expresan Ags estructurales y plásmidos que expresan Ags no estructurales del VHC; ha confirmado que la inmunidad inducida por inmunización con ADN a pesar de desarrollarse lentamente, alcanza importantes niveles (Pancholi y cols., 2003). Los Acs y la respuesta celular contra NS3 no es frecuentemente encontrada en pacientes crónicamente infectados pero sí se ha observado en pacientes con infección aguda autolimitada y pacientes sanos que se caracterizan por una protección esterilizante (Isaguliants y cols., 2003)

Otra variante muy estudiada en la vacunación con ácidos nucleicos es la co-inmunización con plásmidos que expresan citoquinas, así como las estrategias de sensibilización/recuerdo. Ambas vertientes han sido evaluadas para aumentar la respuesta inmune específica contra las proteínas del VHC (Dueñas-Carrera, 2004). En estudios recientes se ha observado que la interleuquina 23 (IL-23) induce una duradera respuesta de CTL y Th1 contra E2 después de la vacunación con un plásmido que expresa esta proteína. La inmunidad mediada por esta citoquina fue mucho más potente que la respuesta mediada por la IL-12. La IL-23 posee actividad biológica similar a la IL-12, pero se diferencia en la capacidad de estimular células T memorias in vitro (Ha y cols., 2004). Otras citoquinas tales como la IL-18 han sido recientemente probadas y demostrado su efecto adyuvante en la vacunación con ADN (Lee y cols., 2003)

Apy, ¡despierta! ;D

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