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increible.como se pone la gente no todos,con el tema aspeto en tto


a quien le importa la imagen reflejada,de los secundarismos del tto,que estan ala vista?  

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leyendo y escuchando veo que hay personas que unas se asustan de antemano por los secundarismos del tto,teniendo una indicacion y no lo llevan a cabo,por escuchar a otras personas que cuentan lo que les sucede o sucedio durante el mismo.ojo cada cuerpo es un mundo,si tenes indicado tto hacelo ya que vas tener la oporunidad de erradicar el virus c,el cual nos lleva a otras complicaciones sino lo tratamos.con respeto ala gente que ya esta en el baile,y cuida su aspeto personal,si es verdad se cae el pelo,la piel se seca,muchos sufren de una anorexia y pierden peso,etc,lo importante es que muchas de esas cosas que nombre se retiran luego del mismo.y volves a tu estatus" normal".lo que debe de importar es,que sabemos xq lo hacemos,podemos erradicar el virus,y de hecho mejorar nuestra calidad de vida,asi que si tenes una indicacion de tto hacelo.si realmente te importa la vida,lo que realmente es importante en tto es andar con la mente clara.lo exterior no importa,quien nos mira ni quien nos deja de mirar.si hay indicacion y hay con que dale de punta.abrazos.dario

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hola grei,como estas? mira cuando llege aqui a casa del hospital,fue encender la pc entrar al foro y escribir,y lo que escribi me parecio adecuado,aunque la verdad no estaba seguro de hacerlo,es que antes de comenzar con el tto,se hablaba mucho de lo secundarismos y conoci gente que por escuchar a otros hablar de lo efectos secundarios no lo hacian,teniendo la oportunidad,tambien leia en la web,gente no tan mayor que le ofrecian tto disponible,y ellos u ellas decian no y existia algo asi como una resignacion de parte de los mismos,es verdad no todos pensamos de la misma forma,pero resiganarse y decir que sea lo que la naturaleza quiera no me parece pertinente al menos a mi.creo que hay que luchar venga por donde venga la mano,no importa en que estadio estes,ni que tan dañado este tu higado,si hay indicacion hacelo,no ala resiganacion.supongo,un fuerte abrazo grei!!

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Ese es el Dario que queria escuchar!!! o leer pues!!!!

That?s my partner!!!! Way to go Dario, Way to go!!!!

Asi se habla Dario. Yo apenas estoy en mi tercer semana de tratamiento y siento ya algunas molestias (dolores increibles en la columna, dolores intensos de cabeza, picazon de cuerpo en especial al llegar la tarde-noche, ganas de llorar sin que ni para que, en fin) Pero de que sigo....SIGO!!!!.

Incluso lo que mas le pido a Dios es poder continuar este tratmiento y lo deseo completar hasta las 48 semanas!!!! Si luego no tengo el exito deseado de eliminar este bicho de mierda, igual me quedará la satisfacción de romperle la puta madre!!!

Asi es de que de aca hasta el final con HUEVOS!!!! Para atrás ni para agarrar aviada (impulso)!!!!

Saludos mi hermano!!!!!

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Darío, Jorge, me alegra verlos con esa actitud!!

Jorge, espero que con los días el cuerpo se vaya acostumbrando y tengas menos molestias, vos sabés lo que es jugarse todo en una partida y se que tendrás la fuerza para completar tu tratamiento, aunque la cosa se ponga más dificil, asi que te mando un abrazo grande y buena energía!!

besos

ani

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Hola Jorge, veo que has empezado el tratamiento con molestias, quiero decirte que yo al iniciar las primeras semanas me fueron mas duras que el resto del tratamiento el cual me fué muy bien ya se que no a todo el mundo le afecta igual pero creo que despues de lo que has pasado este tratamiento es lo de menos y podrás luchar facilmente, yo también tuve picores y dolores de cadera y los picores se me fueron a los 3 meses y el dolor de cadera lo tenía solo el día despues del interferón y como verás he finalizado el tratamiento muy bien.

Un abrazo y se fuerte que esta vez vas a ganar.

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Dar?o es tal cual vos lo indicás.... cada persona reacciona de diferente manera al enfrentarse con el tratamiento. También depende mucho de la fuerza de voluntad que tengas y las ganas de salir adelante...a mi el tratamiento me tiraba muchísimo abajo, pero a pesar de eso, procuraba estar levantada la mayor parte del d?a y mantener mi cabeza ocupada.... aunque sea leyendo un libro. Ya a partir del tercer mes de tratamiento, los efectos fueron mermando y al finalizarlo, sólo tenía los dolores de cabeza del día despues del Interferón....pero también algunos compañeros lo han pasado muy duro durante todo el tratamiento y otros casi no hay tenido síntomas (que seamos realistas son los menos)...

de todas maneras hay que hacerle frente!!!! no queda otra!!!! y la realidad es que no tenemos la peor de las enfermedades.... hay otras mas terribles, mas dolorosas y mas sufridas.... Yo tengo fé que el pr?ximo tratamiento que comenzaré en marzo ms o menos, lo voy a pasas mejor :D :D :D :D :D

Así que nimo a todos y a darle para adelante, que es duro pero se puede!!!!!!!!

Besos Miriam

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Hola a todos, quiero comentaros que como sabréis mientras hacía el tratamiento me hospitalizaron por tener el azucar a 550 y dijeron que era de los corticoides, bueno decir que me dieron varias posibilidades del porque tenía azucar y yo particularmente creía que era de los corticoides, PUES NO el hepatologo me indico que rara vez pero que podía ser del interferón en cambio los endrocrinos dijeron que no, pues mi hepatologo no se equivoco pues he dejado el tratamiento y el azucar adiós se fue, me han quitado la insulina y vuelvo a estar normal y sigo tomando corticoides.

Un saludo a todos

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hola miriamm como estas? es verdad son los menos los que sufren de los secundarismos,pero son unos cuantos los que se nombran,unos ala vista y otros al microscopio,en fin hay que seguir remando,mira hoy me hize un hemograma y la doc quedo de llamarme en cuanto lo retirara,no me llamo se cae de maduro que no soy ni el ombligo del mundo ni su unico paciente,me llamara mañana a ver como salio el analisis y que debo hacer o la llamo yo.de todas formas la doc sabe que mañana me tocan los pinchazos.estaba hasta la semana pasada en 43mil plaquetas y la hemoglobina en 9.5.mañana sabre el resultado hoy me quedo con las ganas.besos.dario

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mir tampoco quiero entrar en el plano de las conjeturas,no me parece nada bueno,ya que estaria entrando en un terreno fangoso por asi decirlo asi que a esperar hasta mañana,ya tome la merienda ahora me hize un mate y a tomar un poco de aire ya que aca en montevideo estamos con 37 grados,zarpada calor,tengo un revuelto en la cabeza entre la calor y los farmacos,estoy en el espacio totalmente espacial,besos

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Dario en principio es una buena reflexion,tengo que decir que a mi no me ha dado miedo a enfrentarme a los problemas, sino el no saber a que me enfrento y yo personalmente pienso que si sabes a lo que te enfrentas y sabes los remedios es mucho mejor que no saber nada, ya que a mi cuando me puse el primer tratamiento en el hospital no me dijeron nada de efectos secundarios ni como poner remedio a ellos,sabemos que cada persona es un mundo y que a cada cual le afecta de una manera u otra,pero si sabes como afrontar los efectos secundarios yo creo que en vez de imponerte miedo el tratamiento debe de animarte a realizarlo ya no solo por los beneficios sino porque se sabe poner remedio a los posibles efectos secundarios.Asi que espero que nadie que tenga que empezar el tratamiento se retire por miedo a los efectos secundarios.Un saludo para todos

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AMIGOS:Buena reflexión la de Darío.En el tto. pasa como en la vida...de todo!Algunos tienen más suerte que otros,menos molestias,buenos resultados,otros no,etc.,etc.pero aquí creo,se trata de pelearla, mejor dicho,DE PONERLE HUEVOS-hay que intentar.como en toda lucha.No se sabe de antemano quién gana,pero sí se va mejor si se está tranquilo, cuándo uno pone todo y lo intenta.Y ahí uno se convierte en un aguerrido luchador,tal vez no con todas las armas,pero sí con todas las fuerzas,la garra y el coraje..Así es esto:una batalla llena de sorpresas,como aquellas que ya hubo.Quién iba a pensar que Vietnam,un ejército en patas iba a rajar a los yankis y su parafernalia?????Nadie......pues,lo lograron!Así somos nosotros!!!!andamos en patas pero no nos faltan huevos ni ganas!!!!

Así que a luchar y ganar!!!! :-*

Abrazos a todos,grandes luchadores! ;D

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hola bibi,muy buena esa comparacion que es real.los sacaron a patadas en el orto alos yanquis,y si huevo y lucha,ave.no tomes a mal lo que te voy decir,a mi mi hepatologo no me austo,simplemente me dijo cuales efectos podian presentarse bueno me dio la revista para el paciente portador de (vhc.pegasys y copegus),y si me dijo como aplicar las inyecciones,etc.ahora si un medico se hace cargo de la supervision de un paciente,tiene el deber como tal de explicar lo que puede pasar y lo que no puede pasar sino seria a mi modo de ver irrespnsable.no tomes a mal es simplemente mi punto de vista.mira te comento cuando le pregunte a un infectologo del equipo sobre los secundarismos me dijo asi,esto es como la aspirina no es buena tomarla ya que puede provocar secundarimos jodidos,y sin embargo la gente la toma igual.grei soy un zapato no he podido ver las fotos.mir arriba con esas ribas y dale para adelante.mañana voy sacarme sangre para la carga,que supongo estara en 15 dias.besos a todos. ;) .dario

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Dario, yo no me enfado,cada cual aporta su experiencia, y yo aporto la mia para que a nadie le pase como a mi,en difinitiva todos somos victimas del virus y espero que todos gracias a los tratamientos podamos ser su verdugo.Asi que mucho animo y adelante con tu tratamiento.Un saludo.

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arriba ave,es tal cual como tu decis estamos todos en la misma.saludos.laly no te conozco un gusto me emociono lo que has escrito.geo si he cambiado la actitud frente al tratamiento y ala vida en si,bueno las plaquetas estaban en la semana pasada en 43mil,hoy estan en 45mil.osea se mantienen,misma dosis igual ribas e interferon,la hemoglobina estaba en 9.5,hoy esta en 9.4.y yo estoy tranquilo.un fuerte abrazo para todos!!.dario

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Hola Dario, un gusto, ya llegará el tiempo de conocernos!!!!! Mira, el tema de las plaquetas tenelo manejado con tu doc, pero se lleva, yo baje casi 14 kilos y llegue a tener menos plaquetas que vos (32.000), hasta me bajaron la dosis de interferón de tanto peso que perdí (viste que la relacion es kilogramo de peso por miligrámo de droga) y ahora estoy bien, curada,termine mi tratamiento en abril y logre en 8 meses recuperar 6 kilos, mis análisis de sangre se normalizan de a poco pero bien y hago mi vida normal. Por lo que lei le vas a dar pelea a este vicho y esta bueno, pero tambien amigate con él, aprende a tratarlo, a saber como jode y como no y vas a estar mejor. De todos modos vas a convivir con esto por un tiempo, entonces trata de transcurrirlo de la mejor manera.

Todo mi cariño y mi fuerza, sabe que no estas solo...te tenés a vos mismo!!!!!!!!

Besote

Laly

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laly es asi,la verdad no me quejo de las plaquetas si es verdad ellas son asi aveces suben un poquito aveces bajan mucho.la estoy llevando bien,se que el tratamiento no es algo recto sino que es curvo,la vida es asi y bueno la batalla ya la libre y continuo en ella.y es verdad yo me acompaño,cada cuerpo cada mente es mundito.un fuerte abrazo laly

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Roberto ha dicho .... "Yo ya pase por tratamiento de 48 semanas y ni es tan pesado ni se deteriora tanto la "imagen" , en todo caso todo desaparece al rato de dejar la medicacion."

Cuidado con lo que dices Roberto pues ese será tu caso, aunque permíteme dudarlo. Los efectos del interferón y la ribavirina sobre el organismo son más que notables. Y eso de que desaparecen al rato de dejar la medicación no es cierto, es completamente falso. Hace falta que pase un mínimo de 6 meses para liberar la química del organismo y la recuperación es progresiva, muy progresiva. En mi caso perdí 17 kilogramos y me dejó en un estado más que lamentable. Por la experiencia que tengo y por lo que he leído a mucha gente le pasó lo mismo sin meternos en anemias severas, estados carenciales de blancos y plaquetas junto con problemas graves de piel y respiratorios, entre otros, que yo afortunadamente no he tenido.

Evidentemente no a todo el mundo le afecta de la misma manera pero es imposible que haya alguien que no le afecte y máxime después de 48 semanas. Evidentemente siempre nos ponemos en el peor de los casos, es justo y necesario por respeto a los pacientes y compañeros. Así, si alguien lleva sorpresas éstas serán agradables.

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Todos hablais de efectos secundarios a nivel ,pelo, piel, dolores. Para mi lo que peor llevo es el tema emocional, agresividad, de repente lloros, al rato lo mando todo al carajo, la convivencia se me hace imposible. Para mi estos son los aspectos mas deesagradables ya que contra esto ¿como peleas? cambios exagerados de humor, sobre todo la irritabilidad. Saludos amigoas Varillas

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AMIGOS:cómo verán,cada quién un mundo.....Todos llevamos como podemos los efectos del tto.hay quién va mejor,otros peor.Hay quién lo ayuda el estado de ánimo,y a quién le juega en contra.En fin...efectos secundarios hay,no cabe duda.Sólo nos queda sobrellevarlos lo mejor posible,y pensar que al tiempo pasarán,aunque a veces algún recuerdito nos deje!!!Pero lo más importante,es pensar que lo que pasamos o pasaremos,es para ganarle a este bichurro!!!Abrazos

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Hola a todos, yo quiero comentar que ningún tratamiento es igual incluso en la misma persona, yo en concreto como sabeis he realizado 3 veces el tratamiento y ninguno a sido igual, la verdad como dice Geo es que la quimica del tratamiento dura en el cuerpo 6 meses y sino leerlo en el prospecto de la medicación, otro caso es que al dejar el tratamiento uno empieza a recuperarse de manera rapidamente y cree que ya está bien, pero la verdad es que uno con el tratamiento está tan mal que cuando lo deja todo lo que viene es bueno.

Un saludo

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