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soy xuxi,he tenido un grave problema


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Ferdi que alegria recibir noticias tuyas!Me alegro que vayas recuperandote poco a poco,no te preocupes por lo de las piernas,yo tambien estaba igual,dicen que perdi la masa muscular al llevar baston y andar poco por los dolores me quedaron las piernas como dos palitos,me mandaron hacer rehabilitacion y enseguida es van recuperando,ahora ya soy capaz de hacer carreras con mi hijo,aveces tengo dolor en los tobillos y rodillas pero el ibuprofeno te calma mucho.Haz todos los ejercicios que te manden y en casa cuando estes acostado intenta hacerlos asi iras ganando musculatura,si no los puedes hacer 10 veces pues 5 pero cuanto mas hagas mas rapido te recuperaras,eso solo es que nos hemos quedado atrofiados por los dolores al no ejercitar los musculos se atrofian pero enseguida que hagas ejercicios se recupera.Muchos abrazos y estoy muy feliz que vayas adelante,muy muy feliz!No te desesperes pues la ansiedad es muy mala,mi consejo de siempre"despacio pero sin pausa".Muchos animos y escribe de vez en cuando eres un gran luchador y tendras una buena recompensa,ya lo veras!Te echamos de menos por el foro,eres un gran ejemplo de lucha y animas a muchas personas.Ferdi,Ferdi,Ferdi...........me alegro mucho por ti,de que todo te vaya bien y poco apoco vas encontrandote mejor.NO COORRAS,ya te lo dije;TOMATE TU TIEMPO!Besitos:xuxi

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Hola a todos,mañana es el dia mundial de la hepatitis c,y coincide con mi visita al medico(que ganas tengo ya de saber como esta todo)quizas sea una coincidencia positiva y reciba buenas noticias.Por ser el dia que es,os mando un enorme abrazo a todas aquellas personas que compartimos nuestras vidas con este maldito virus,MUCHO ANIMO Y FUERZA para todos y recordar que somos miles de personas que vivimos con esto.Asi que pensar que no es solo vuestra lucha sino la de todos juntos.Intentar ser positivos ante las adversidades y quizas nos espere algo mas bonito al final de la lucha;no os rindais nunca y buscar en vuestro interior,seguro que alli encontrais la fuerza necesaria para afrontar el dia a dia.

Compartire con vosotros mis resultados medicos,a ver si me dan la oprtunidad de hacer algo para evitar un trasplante,sigo teniendo fe y digan lo que me digan intentare no venirme abajo y pensar que devo seguir en la lucha y no rendirme pase lo que pase.UN BESITO A TODOS!

"si alguna vez naufragas

en el inmenso mar de la vida

piensa que tienes un puerto

en el corazon de tu amiga"

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HOLA HOLA HOLAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA!ESTOY FELIZ Y CONTENTA!!!!!!!!!!!!!!!!NO ME LO PUEDO CREER!QUE ALEGRIA TENGO!GRACIAS DIOS MIO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ayer intente conectarme para daros mi noticia peroel link estaba roto y no podia entrar en internet,lo intente una y otra vez pero no funcionaba.ESTOY RADIANTE DE FELICIDAD!

Mis analisis han salido genial del todo,he negativizado el vhc totalmente,las transaminasas estan perfectas,tengo 200.000 plaquetas,no tengo anemia,mi cerebro no esta afectado por la bajada de neutrofilos,he duplicado todo,linfocitos,defensas,plaquetas,TODOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!

Segun el medico durante mi ingreso estuve apunto de quedarme para siempre y me inyectaron un medicamento durante 2 dias,(2 dosis) eso hizo que mi cuerpo resucitara y de ahi mi mejoria.Sobre la carga viral ya sabiamos que el interferon me iba perfecto y negativice en 2 meses,sigue necativo,indetectable.El problema era que mi medula espinal no producia plaquetas asi que con esas dos inyecciones que me dieron mi medula esta respondiendo,es como un cargador de movil.Asi que ahora trabaja mas de lo normal y produce todo lo que el ccuerpo necesita para tener fuerza,energia.

Me han hecho un analisis de urgencia pues dicen que mi ansiedad no es por el antidepresivo sino,que tengo el tirides afectado ,pero en cuanto corrijan esto,se me quitara esta ansiedad tan terrible que tengo,(mañana me llamara el doctor para decirme los resultados del tiroides)

LO MEJOR DE TODOOOOOOOOOOO:ES QUE YA PODRE REINICIAR EL TRATAMIENTOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Tenemos que esperar que se comercialize el TROMBOPAG,el medico dice que esta en marcha ya ,solo es problema burocratico,permisos y demas,es cuestion de MESES,ANTES DE FINAL DE AÑOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO,yo creo que en octubre.Ya no tengo que ir al medico hasta dentro de 3 meses,para hacerme control.El medico me ha dicho que EN CUANTO LLEGUE EL MEDICAMENTO ME LLAMARA PARA REINICIAR EL TRATAMIENTO!

DIOS MIO GRACIAS;GRACIAS CON TODO MI ALMA!ME HAS DADO UNA SEGUNDA OPORTUNIDAD QUE NO PUEDO DESPERDICIAR!

Me alegra poder deciros esto no sabeis que plena me siento,estoy feliz al maximo ,euforica de alegria,¿veis como ser positivo y no rendirse tiene consecuencias positivas?no hay que rendirse jamas y luchar contra uno mismo siempre,buscar en el interior mas profundo de uno mismo para que ese algo que tenemos sea productivo.PENSAR SIEMPRE EN POSITIVO!No os podeis imaginar lo intensa que ha sido mi lucha,lo mal que me he sentido en muchos momentos,me senti morir ,realmente grave y ahora..............................la lucha merecio la pena y al final del camino dije que nos espera algo bonito y positivo,aqui teneis la muestra.

Y esto no es el final,ES SOLO EL PRINCIPIO,comienza una nueva lucha en mi vida,COMIENZA UN NUEVO CAPITULO EN MI CONVIVENCIA CON LA HEPATITIS C!

Estoy encantada de compartir mi alegria con todos vosotros y deseo transmitiros con esto toda mi fuerza,ser positivos y no os rindais por duro que sea todo.Animo en la lucha lo vamos a conseguir entre todos,hay nuevos avances para tratar los inconvenientes,incluso estudios de nuevas terapias,nosotros tenemos que confiar y solamente tener FE.

GRACIAS GRACIAS A TODOS SOIS PARA MI TAN IMPORTANTES EN ESTO............ MILES DE ABRAZOS A TODOS Y MUCHA FUERZA;ANIMO ;ESTAMOS JUNTOS EN ESTA LUCHA;DIOS MIO GRACIAS!

Aqui cierro un capitulo de mis experiencias con el tratamiento,espero empezar pronto con otro capitulo,estoy llena de felicidad y fe,tengo la esperanza puesta en el trombopag,solo me queda esperar y SEGUIR ADELANTEEEEEEEEEEE!

MUCHOS BESOS Y ABRAZOS DE TODO CORAZON ATODOS VOSOTROS!xuxi

SALUDOS ESPECIALES A :sonrisasylagrimas,grey,ferdi,fefita,gretel,mutzer,hepatitis 2000,danolca,todos todos ,no quiero olvidarme ninguno.

SONRISASYLAGRIMAS,un beso gigante,animo se positiva!

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:P ;)Hola xuxi, soy suan, he ido siguiendo ha diario practicamente tu vivir del dia a dia, no he dicho nunca nada porque no soy una experta en esto, pues todavia estoy esperando los resultados que me confirman todo para el dia 9 de junio, he ido viendo lo mal que lo has estado pasando y las fuerzas que sacabas incluso cuando pensabas que no las tenias, admirable. Por eso y por todo ME ALEGRO MUCHISIMO POR TI, DE VERDAD. SIGUE ADELANTE, SIGUE TENIENDO FUERZAS Y UN BESO ENORME. ME ALEGRO POR TI. ::)

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BIIIIIIEEEEEEENNNNNNN!!!!!!! BUENISIIIIMOOOOO !!!!!Cuanto me alegro xuxi por vos, por tu flia, por mi, por todos nosotrooosss!!!! SE PUEDE !!!! CLARO QUE SI!!!!

Creo que cuando llegamos aca, todos estamos llenos de miedo, leyendo y viendo por lo que quizas vamos a pasar... y a medida que los dias pasan y las historias de los demas nos empiezan a pesar ,uno siente el maravilloso compromiso de encontrar fuerzas para seguir.... y para acompañar al que lo necesite.

La enfermedad es una mierda , si... no hay dudas .....

Pero habernos encontrado ES MARAVILLOSO!!!!!!!!

besos para todos :-* :-* :-* :-*

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gracias suan ,gracias mutzer,un abrazo lleno de energia,me siento feliz y me encanta vompartirlo con vosotros,realmente sois en el foro donde uno expresa lo que en verdad siente.Gracias por estar a mi lado,seguire en el foro como antes,quiero seguir compartiendo todo con vosotros.MUCHA FUERZA Y MUCHA FE!Me gustaria poder abrazaros en este momento ,aun que sea en la distancia recibir el calor de mi abrazo,soys todos muy importantes para mi en esta lucha.ESTOY CON VOSOTROS!

ANIMOOOOOOOOOO y ADELANTEEEEEEEEEEEEEE

hemos perdido algunas batallas y hemos ganado otras ,ahora tenemos que ganarle la guerra a esta porqueria,vamos a conseguirlo!

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Xuxi ? me alegro mucho por ti, de verdad ahora recuperate y coje muchas fuerzas, para cuando vuelvas a iniciar el tratamiento.

Yo sigo hay viendo como pasan los dias, y esperando a que me recupere de mi piel, mi estado animico, etc...ya paso del AÑO y claro mi cuerpo esta muy cansado y mi parte spicologica tambien, los medicos me dicen q tenga paciencia, y q lo unico q puedo hacer es esperar q pase todo....YO NECESITO ENERGI? o unas buenas pilas alkalinas como la de los conejitos q no se acaban nunca, ¿ ESAS QUIERO YO UNAS BUENAS PILAS ? bueno haber la jalea real lo q hace, yon estoy super cansada, solo quiero dormir, con lo q me gustaba a mi caminar y ahora no aguanto nada, y encima no me puede dar el sol por lo de piel, como la tengo muy sensible como un bebe...ajajaj a estas alturas.

Bueno te mando abrazos enormes y un besazo, cuidate mucho y sige adelante ......

El que sige la consigue....

La esperanza es lo unico q se pierde....

No hay mal que dure cien años....

Sonrisasy lagrimas...besos para xuxi, grey, etc... con todo mi cariño....

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Xuxi, no sabes la alegría que me da saber que todo te va mucho mejor... ¡Con los ratos tan malos que has pasado y los meses tan duros que te han tocado vivir! A veces parece que las pesadillas no se acaban nunca, pero un día te despiertas y ves que todo vuelve a ser como antes. Yo creo que ha sido tu fuerza y tu aguante lo que han hecho posible que ahora estés así. Y no te preocupes por el problema del Tiroides: un Eutirox en ayunas hasta que se normalice todo y ya está. Yo tengo que seguir tomándolo durante unos meses, pero me han dicho que lo recuperaré.

Por mi parte, estoy bastante mejor, mejorando día a día y casi normalizando mi vida. Ya son tres semanas sin tratamiento y, salvo la hinchazón en los pies y el dolor de rodillas, me encuentro bastante bien. Vuelvo a ser el bromista de siempre, he empezado incluso a ir al gimnasio y ahora a ver si recupero peso y masa muscular: sigo todavía pesando 67-68 kilos y tendría que recuperar por lo menos los 73-74. Tampoco he podido aún "desengancharme" del Ibuprofeno, pero supongo que uno al día es algo asumible por ahora.

¡Como me gustaría conocerte a ti y a todos para poder daros un abrazo y reirnos un poco juntos, después de los momentos tan chungos que hemos compartido! Sería algo muy bonito...

Un beso muy grande, estamos en contacto y hasta muy, muy pronto...

Ferdi

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Xuxita: querida hermanita, te quiero muchisimo y gracias por regalarme esta alegría tan profunda. hasta hoy regrese de un viaje al interior de Guatemala en la cual visite una comunidades bien pobres para tratar de apoyarels en su desarrollo. por ello no habia podido revisar tu correo y llenarme de toda esa alegria y energia que impregnan tus correos en general pero este en particular.

Me day cuenta que a veces al vuelta de la esquina Dios nos manda las solución a nuestros problemas ya cunado no encontramos salida. Bendito sea nuestro Dios por derramar tanta bendicion sobre tu persona y por escuchar nuestras oraciones respecto a ti en lo particular.

Que el animo siga a reventar y por favor dame el regalo de imaginarte en estos 3 meses de compas de espera y lo que falte del tratamiento que lucharás por vivir feliz y por dedicar tus sufrimientos para el bienestar de toda la gran parte de la humanidad que nos hemos visto afectados por este virus.

;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D ;) ;) ;) ;) ;) ;)

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Gracias jorge,estoy muy feliz de poder compartir contigo todo lo que me esta sucediendo,creo que dentro de lo malo saco de todo esto muchas cosas positivas.Mi forma de ser y de pensar a cambiado,soy mejor persona y tengo mucho cariño para ofrecer a los demas,ademas de preocuparme mucho el sufrimiento ajeno,valoro mas las cosas pequeñas y me reconfortan cosas que antes me pasaban inadvertidas.Ya lo dije una vez que si no lograba curar mi enfermedad,me curaria el alma.

Mu cho animo para ti y felicidades por llevarlo tan bien,deseo que tengas pronto resultados positivos,ya veras que Dios nos guarda cosas bonitas para despues de la lucha.

UN ABRAZO GRANDE!y mucha mucha fe.Hay que creer de verdad que todo esto sirve de algo y al final tendremos nuestra recompensa,solo siendo positivos y con fe podremos conseguirlo.!xuxi

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hola a todos,leo continuamente vuestros mensajes,yo sigo en mi lucha,voy pasando lo mejor que puedo,intento que no me afecte mucho mi estado de ansiedad,y procuro disfrutar al maximo dia a dia.Es una lucha constante,vivo esperando que llegue el dia,imagino que como todos nosotros.Os mando un abrazo y toda mi energia,muchos cariños para todos,y saber que sigo aqui a vuestro lado siempre.ANIMO Y FUERZA PARA TODOS,y recordar.......SER POSITIVOS SIEMPRE!MUCHOS MUCHOS ABRAZOS Y ADELANTEEEEEEEEEEEEEE lo vamos a conseguir!

UN SALUDO:xuxi

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hola compañeros de viaje,os escribo para contaros que poco a poco voy estando mejor,tengo muchos problemas de ansiedad pero mi estado es bastante bueno.He recuperado mi musculatura un poco,como muy bien ahora pero me cuesta ganar peso,ahora estoy en 53 kilos de los 67 que pesabe antes de empezar el tratamiento.Psicologicamente creo que estoy un poco tocada,pues no tuve complejos pero ultimamente si,uyo de la gente y me da la sensacion de que me miran,claro mi aspecto fisico a cambiado totalmente,vivo en un pueblo de la costa y en verano vuelven muchos turistas,cuando me ven me miran con cara de asombro y sin cortarse me preguntan"que te ha pasadoooooooo,estas enferma"esto me deja super cortada y no puedo engañar a nadie pues mi aspecto me delata.Poco a poco esto crea en mi un poco de miedo e inseguridad,ahora tengo verguenza de mi pelo(estoy calva por completo)siempre tuve una bonita melena rubia y ahora.................Bueno,espero ir superando todas las pruebas que me depara la vida ,pero aveces.......soy un ser humano ,no soy de piedra..........Lo que mas ha cambiado esta en mis piernas,no podia caminar y al cuarto dia de dejar de inyectarme solte el baston si n darme apenas cuenta y camino sin dificultad;hice ejercicios y ahora aprovecho el buen tiempo para nadar ,eso me fortalece.

Creo que lo que peor llevo y mas cuesta de eliminar despues de mi experiencia con el interferon es el tema psicologico,te deja muy tocado todo esto,pero sigo manteniendo mi fe y ganas en recuperarme,pronto llegara eltrombopag y comenzare el tratamiento de nuevo.Vivo ilusionada en volver a intentarlo y mantengo mis ganas y mi lucha.Deseo que todos tengais fuerzas y seais muy muy positivos,al final os espera una bonita recompena,que este maldito virus no domine nuestras vidas.ANIMO A TODOS Y UN ABRAZO ENORME.xuxi

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Hola xuxi , Fuerza amiga, no importa lo que vean los demas.....lo que importa es justamente lo que no se ve , sera por eso que en este foro sos tan querida!!!!! Aqui todos vemos lo que importa y para aquellos que te conocieron y hoy te ven "distinta" es solo eso .......pero todos saben que sigues siendo la misma !!!!

Xuxi por la cabeza no te preocupes.....si yo te contara.....!!! trato de tomarmelo a risa pero .....mi cabeza es un "desastre" me olvido todo, lloro por cualquier pavada .....tengo a veces un mal humor que no se como me aguantan!!!!!

Todo eso va a pasar .... !!!! :)

Xuxi lei que tus ultimos analisis estan muy bien tal vez deberias hablar con tu doc si con la dosis justa para tu peso de riba y aprovechando que estas no detectable , tal vez con una dosis mas baja de interf podrias completar el tto aunque se te extendiera en el tiempo .planteaselo ....tal vez??? pueda ponerte en carrera nuevamente ....

Te mando un gran cariño y......." ARRIBA ESA AUTOESTIMA " que seguramente seras bien guapa !!!!! :-*

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gracias gretel y mutzer,muchas gracias por vuestros mensajes de apoyo,sigo luchando dia a dia,sobre lo que me comentas Mutzer,yo no puedo reiniciar mi tratamiento ni con una dosis mas baja,mi medula no produce plaquetas,asi que vivo esperando mi nuevo medicamento,creo que en octubre ya estara comercializado en España.y si no es asi,si tengo que ir a estados unidos(alli ya esta comercializado)ire.Solo con ese medicamento podre reiniciar el interferon,vivo ilusionada y con la fe puesta en ello,(trombopag)sin eso no aguantaria mi cuerpo el tratamiento,pues si mi cuerpo no produce plaquetas y el interferon las baja,volveria a tener problemas de consecuencias fatales,estuve apunto de quedarme en coma,o lo que es peor................NO QUIERO NI PENSARLO.Bueno sigo teniendo fe,y esperanza en ese medicamento,intento ser fuerte dia a dia ,pero no voy a mentir no es mada facil...................................en fin,las cosas creo que suceden por algo e intento siempre sacar algo positivo,pero no puedo evitar tener inseguridad inluso miedo.Pero sigo manteniendome en la lucha,intento sacar fuerzas de mi interior,pero aveces me cuesta un poco,estoy algo cansada,pero prometo no dejar de luchar.UN ABRAZO,y mucha fuerza para vosotras y todos los que estamos con esta lucha.Tenemos que ser muy muy fuertes y mirar de ser positivos,no os preocupeis,saldre de esta depre,MUCHO ANIMO A TODOS,y recordar que al final de la lucha nos espera algo muy bonito,estoy convencida de ello.BESOS xuxi

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MUCHOS ANIMOS Y FUERZAS A TODOS;LO CONSEGUIREMOS;GANAREMOS LAS BATALLAS CONTRA ESTE MALDITO VIRUS:SER POSITIVOS Y TENER MUCHA FE;TODO SALDRA BIEN:ABRAZOS Y TODO MI CARIÑO;ESTOY A VUESTRO LADO;LEJOS PERO CERCA; xuxi

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Hola quiero enviaros a todos un gran abrazo,y daros las gracias por existir,mutzer,grey,gretel,ferdi,jorge salazar,danolca,fefita,sonrisasylagrimas,monix,hepatitis 2000,leonardo,suan,.......................................................................todos todos los que estais en este foro sois muy importantes en mi vida,gracias a vosostros voy superando mi dia a dia,aunque aveces no escriba leo vuestros mensajes y soys todos un gran ejemplo de lucha y constancia para mi.Os admiro y no imaginais la fuerza que transmitis todos y cada uno de vosotros.Es muy importante saber que siempre estais dispuestoa a yudar a todo el mundo y a compartir vuestra experiencias para fortalecer a los demas.Os mando todo mi cariño y mucho animo para todos,al final cada uno de nosotros tendra una recompensa bonita ,estoy segura de ello.RECORDAD:ser siempre positivos y sacar algo bonito de todo eso,no permitais que este virus maneje vuestras vidas a su antojo,entre todos seremos mucho mas fuerte que el vhc,y unidos lucharemos por una vida digna que realmente es lo que nos merecemos todos.ANIMO EN LA LUCHA Y MUCHA FUERZA PARA TODOS;ESTOY A VUESTRO LADO SIEMPRE:xuxi

DESPACIO PERO SIN PAUSA!!!!!!!!!ADELANTEEEEEEEEEEEEEE!!!!!!!!!SOYS TODOS MUY FUERTES;VENGA ADELANTEEEEEEEEEEEEEEEEEE!

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Hola Xuxi....?

Gracias por tus palabras....!! Guapa!! esto es una LUCHA DE TODOS, solo por eso tenemos, 1úganas de vivir... 2ú mucha fuerza..3ú ilusón por curarte... 4ú seguir siempre adelante....

Espero q sigas, arreglandote tú boca, y q sigas fuerte......

cuidate un montom..besos y abrazos para ti de todo corazón...

un saludo a todos...

sonrrisasylagrimas...

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Gracias Xuxi y FUERZA!!!! que aunque lo tuyo venga un poquito mas lento, veraz que pronto todos vamos a ser "veteranos sanos" en este foro!!! y bendita la hora (a pesar de.. >:()que esto nos reunio y pudimos descubrir lo importante que somos para nosotros y para los demas !!!Te Quiero mucho!!!!!

y como tu dices..........ANIMOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!

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SOYS GENIALES!!!!!!cada vez que leo un mensaje me da un subidoooooooooooon de energia,gracias por estar ahi!

Yo sigo en mi espera recopilando informacion sobre mi medicamento,tengo mucha fe y muchas ganas de curarme,asi que no dejo de luchar.No importa como sea por fuera pues en el foro me doy cuenta que lo bonito de las personas esta dentro.GRACIAS,sois un gran apoyo para mi.xuxi

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