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24/01/2013

Me llamo Juan Gabriel, sí como el cantante de rancheras, tengo 32 años y sufro de Hepatitis C 1b. Este domingo, 27 de enero, voy a comenzar con la triple terapia antivírica (Incivo, ribarvirina e interferón).

Soy paciente "naive", mi estado de fibrosis es F2 y mi carga vírica es de: 951.049 ui/ml. Ya que os he contado todo esto, aprovecho para decir que estoy soltero y busco novia jejejeje!

Contraje el virus de la hepatitis cuando tenía dos años. Me operaron de un soplo en el corazón y me hicieron multitud de transfusiones de sangre. Y la pillé, vaya si la pillé.

Hace tres años comencé a sentirme mal. Cansancio, vómitos, dolores de cabeza, barriga hinchada, etc... Me hicieron unos análisis y me detectaron la enfermedad.

Cuando te dicen que tienes Hepatitis, lo primero que te viene a la cabeza es que no te quieres morir. No entraba en mis planes morirme todavía. En ese momento te quedas absorto mirando al médico y él te consuela diciendo que estés tranquilo.

Y tú piensas: ¿Como coño voy a estar tranquilo si tengo hepatitis? ¿Me voy a morir doctor?

Al cabo del tiempo y de recopilar mucha información, te das cuenta que de esto se sale. Y yo ahora estoy en la parrilla de salida, al principio del túnel y preparado para ver la luz de la curación al otro lado. Pero para eso, debo caminar entre la penumbra del Incivo, la Rivarbirina y el Interferón.

La vida es muy extraña, pero a veces es necesario que te pongan al límite para valorarla. Debo reconocer que desde que me diagnosticaron la enfermedad, vivo con algo de miedo. Un miedo lógico teniendo en cuenta que en mi cuerpo tengo un virus, que poco a poco me está dejando el hígado como la suela de una zapatilla. Pero también valoro que esta enfermedad me ha hecho darme cuenta de que no somos inmortales.

Hay gente que vive la vida como si fuera inmortal, como si esto nunca se fuera a acabar. Y acumulan grandes cantidades de dinero, y quieren tener mucho poder, y se obsesionan por ser los mejores de la clase. ¿Para qué, si la vida es finita? Disfrútala y vívela como si cada día fuera el último, como si no hubiera mañana.

Pues eso, que el domingo empiezo a doparme como Lance Armstrong. Me ha animado mucho leer a algunos usuarios de este foro.

Los que estáis en camino de conseguir vuestro sueño de ser "indetectables", mucho ánimo. Sois mi estímulo. Y los que lo habéis conseguido, enhorabuena. Sois mi faro a seguir.

Os iré contando mi particular historia, mis vivencias y mis locuras. Un abrazo muy fuerte.

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Hola Juanga al leerte parece que leí mi historia es muy parecida, también la cogí de pequeña, tengo tu misma edad y porto el mismo virus 1 b , también era Naive , Te mando verdaderos ánimos por que seguro que saldrás muy bien todo esto, yo termine tu misma terapia el 26 de noviembre y hasta ahora sigo curada ya te diré si lo sigo :) ( seguro que si :) )) en junio cuando hayan pasado los 6 meses te lo diré.

Muchas fuerzas para tu comienzo y no te preocupes por nada ni por los contratiempos solo piensa en la cura.

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Juanga,un placer leerte, se te nota muy bien predispuesto, y eso es valioso!!!

Tenes la edad de mis hijos, y, aunque la vida es como vos decis, tenes mucho por hacer , recibir y dar.

A mi tambien me cambio la mirada desde que me diagnosticaron.

Te deseo muca Fuerza, Coraje, y que sigas con esa buena onda.

Un abrazo.

Grei

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Mi caso tiene muchas similitudes al tuyo, me la infectaron con trasfusion al año y me enteré sobre los 15, nunca le di importancia porque siempre me veo "bien".

Para mi, aunque os suene fuerte lo que os voy a decir la enfermedad a sido un REGALO, un regalo en una forma de vida, me hace pensar todos los dias que puede ser mi ultimo día, todos los dias cuando me acuesto y me levanto es lo primero que me viene a la mente, y nunca, NUNCA dejo nada que no me apetezca por hacer, y mi miramiento nunca va mucho al futuro, simplemente me limito a disfrutar la vida a diario y nunca no dejar de hacer las cosas que me gustan.

De echo he empezado la triple terapia y no estoy ni ilusionado ni motivado con la curación, tengo tan asumido desde siempre que era cronica, que si veo el indetectable me alegrará obviamente, pero no es algo que me quite el sueño. Ya fallo la primera vez que me trate por lo que tampoco estoy muy allá con esta.

Mucho animo, yo empece hace justo mañana 1 semana, y a los 3 dias ya me estaba arrepintiendo de tomarlo por los dolores que produce al ir al aseo... mucha suerte

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Hola Juanga al leerte parece que leí mi historia es muy parecida, también la cogí de pequeña, tengo tu misma edad y porto el mismo virus 1 b , también era Naive , Te mando verdaderos ánimos por que seguro que saldrás muy bien todo esto, yo termine tu misma terapia el 26 de noviembre y hasta ahora sigo curada ya te diré si lo sigo :) ( seguro que si :) )) en junio cuando hayan pasado los 6 meses te lo diré.

Muchas fuerzas para tu comienzo y no te preocupes por nada ni por los contratiempos solo piensa en la cura.

Hola Nati, muchas gracias por tu comentario y enhorabuena seguro que dentro de seis meses tendrás buenas noticias. La verdad es que parece que hemos vivido vidas paralelas. Sólo nos falta cumplir años el mismo día jejeje! Por cierto, bonito sitio Alicante he ido bastante a trabajar por allí! Un abrazo grande y nos seguimos contando.

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bienvenido juanga y muchas suerte con el tto.es asi como vos decis al principio te queres morir porq no se sabe bien de la enfermedad q portamos,luego lo tomamos con calma aunq el miedito por momentos aparece.Lastima q soy casada y tgo unos años más porq me anotab a candidata ya q buscas novia jajaja :P :P .mucha suerte y tennos informados :D :D

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Juanga,un placer leerte, se te nota muy bien predispuesto, y eso es valioso!!!

Tenes la edad de mis hijos, y, aunque la vida es como vos decis, tenes mucho por hacer , recibir y dar.

A mi tambien me cambio la mirada desde que me diagnosticaron.

Te deseo muca Fuerza, Coraje, y que sigas con esa buena onda.

Un abrazo.

Grei

El placer es mío. Vuestros comentarios me hacen tener más fuerza y que se me vaya un poco el miedo. Un abrazo!

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Mi caso tiene muchas similitudes al tuyo, me la infectaron con trasfusion al año y me enteré sobre los 15, nunca le di importancia porque siempre me veo "bien".

Para mi, aunque os suene fuerte lo que os voy a decir la enfermedad a sido un REGALO, un regalo en una forma de vida, me hace pensar todos los dias que puede ser mi ultimo día, todos los dias cuando me acuesto y me levanto es lo primero que me viene a la mente, y nunca, NUNCA dejo nada que no me apetezca por hacer, y mi miramiento nunca va mucho al futuro, simplemente me limito a disfrutar la vida a diario y nunca no dejar de hacer las cosas que me gustan.

De echo he empezado la triple terapia y no estoy ni ilusionado ni motivado con la curación, tengo tan asumido desde siempre que era cronica, que si veo el indetectable me alegrará obviamente, pero no es algo que me quite el sueño. Ya fallo la primera vez que me trate por lo que tampoco estoy muy allá con esta.

Mucho animo, yo empece hace justo mañana 1 semana, y a los 3 dias ya me estaba arrepintiendo de tomarlo por los dolores que produce al ir al aseo... mucha suerte

Debo decir, que cuando he leído tu caso me he preocupado bastante. Espero que mis amigos (Rivarbi, interferón e incivo) me respeten algo tan sagrado como es ir al baño sin problemas. Es decir, evacuar a gusto jejejej! Bueno mucho ánimo y seguro que esta vez te irá muy bien. Y nunca mejor dicho, aguanta!!!! Un abrazo!

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Hola y bienvenido al club, mucha suerte y muchos ánimos acompañados de buena paciencia y fuerzas morales para sobrellevar a nuestros acompañantes de viaje, el interferón, la riba, y el incivo.

Se te lee con muchas simpatía y confianza, los ánimos seguro que te vendrán con los días sucesivos.

Te deseo un buen paseo por el túnel, a la salida nos encontraremos todas/os.

Un abrazo.

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Hola Juanga yo no tengo hepatitis pero mi esposo si la tiene, el ya tiene 3 meses con triple terapia y mas o menos se por lo que pasas creeme también los que estamos alrededor sabemos de que se trata echale muchas ganas y si de algo te sirve puedes preguntar.

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Hola Juanga,

Has tenido mucha suerte por poder acceder a los nuevos fármacos con una F2, en tu Comunidad, en otras, es imposible. Si te hubieras hecho el exámen genético IL28B y hubieras dado CC te harían la terapia convencional.

Tienes todas las papeleras para curarte, joven, F2, carga viral poco elevada y ganas, muchas ganas. Te deseo lo mejor, ya nos irás contando.

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bienvenido juanga y muchas suerte con el tto.es asi como vos decis al principio te queres morir porq no se sabe bien de la enfermedad q portamos,luego lo tomamos con calma aunq el miedito por momentos aparece.Lastima q soy casada y tgo unos años más porq me anotab a candidata ya q buscas novia jajaja :P :P .mucha suerte y tennos informados :D :D

Muchas gracias! Lástima que estés casada jejej! Un abrazo muy fuerte!

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Hola Juanga,

Has tenido mucha suerte por poder acceder a los nuevos fármacos con una F2, en tu Comunidad, en otras, es imposible. Si te hubieras hecho el exámen genético IL28B y hubieras dado CC te harían la terapia convencional.

Tienes todas las papeleras para curarte, joven, F2, carga viral poco elevada y ganas, muchas ganas. Te deseo lo mejor, ya nos irás contando.

Quería escribir sobre este tema más adelante. He tenido mil problemas para que me dieran esta terapia. Y me parece vergonzoso que haya una medicación para poder curarnos y no nos la quieran dar. Tuve que mover cielo y tierra, llamar a muchas puertas y al final lo he conseguido. También debo agradecer a mi médico que luchó conmigo para que me dieran la triple terapia. Es un escándalo que vivamos en un país donde no quieran curar a los enfermos. ¿No hay dinero? Pues que lo pinten o que dejen de robar al pueblo. Pero no se puede consentir, que se nos niegue un tratamiento a los enfermos.

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Hola Juanga, es cierto según he leído por aquí que resulta difícil dar la triple en personas en F2.

De País eres?'

Yo soy de España y al menos en mi Comunidad no he tenido problemas para ello de echo en el mismodía que entere de mi F2 y llame a la doctora me dijo ya empezamos el Lunes para mi por suerrtre fué asi de simple , me dijo que yo entraba e los parámetros de protocolo a parit de F2 y en edad fértil esto también es muy importante.

Me comento q

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Hola Juanga, es cierto según he leído por aquí que resulta difícil dar la triple en personas en F2.

De País eres?'

Yo soy de España y al menos en mi Comunidad no he tenido problemas para ello de echo en el mismodía que entere de mi F2 y llame a la doctora me dijo ya empezamos el Lunes para mi por suerrtre fué asi de simple , me dijo que yo entraba e los parámetros de protocolo a parit de F2 y en edad fértil esto también es muy importante.

Me comento q

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Hol Juanga, de que país eres?

Yo soy española y en mi Comunidad no he tenido problemas para coseguírlo al revés , el mismo día que me entere de mi F2 llame a mi doctora y me dijo el Lunes mismo comenzamos con la terapia ,entras en el protocolo establecido con F2 y en edad fértil y sin hijos, eso fue mi importante para me que me la dieran,yo estaba cabreada por mi F2 ya que no me lo esperaba , pero ella me dijo tranquila es mejor ,,,,por el simple echo de que esta manera tendría la oportunidad de curarme con F1 no me lo habrían dado.

también es cierto que en mi país en varias comunidades no ponen tantas facilidades!!

Pienso que los que tengan Fo o F1 pueden esperar a nuevos fármacos.

por cierto el cumple no es el mismo día ,pero por poco jejej soy unos pocos días mayor que tu!!

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Hol Juanga, de que país eres?

Yo soy española y en mi Comunidad no he tenido problemas para coseguírlo al revés , el mismo día que me entere de mi F2 llame a mi doctora y me dijo el Lunes mismo comenzamos con la terapia ,entras en el protocolo establecido con F2 y en edad fértil y sin hijos, eso fue mi importante para me que me la dieran,yo estaba cabreada por mi F2 ya que no me lo esperaba , pero ella me dijo tranquila es mejor ,,,,por el simple echo de que esta manera tendría la oportunidad de curarme con F1 no me lo habrían dado.

también es cierto que en mi país en varias comunidades no ponen tantas facilidades!!

Pienso que los que tengan Fo o F1 pueden esperar a nuevos fármacos.

por cierto el cumple no es el mismo día ,pero por poco jejej soy unos pocos días mayor que tu!!

Yo también soy de España de Palma de Mallorca concretamente. Lo más llamativo del tema es que en cada Comunidad Autónoma las exigencias para que te den el tratamiento es diferente. Ya que la Consejería de Salud de cada Comunidad establece los parámetro que les da la gana. Es decir, que hay sitios donde es más fácil obteber la triple terapia que en otros dentro del mismo país. cosa que a mí me parece un escándalo. ¿Qué pasa que tienes que tener un pie en la tumba para que te den un tratamiento? Yo creo que no es lógico.

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Hola Juanga yo no tengo hepatitis pero mi esposo si la tiene, el ya tiene 3 meses con triple terapia y mas o menos se por lo que pasas creeme también los que estamos alrededor sabemos de que se trata echale muchas ganas y si de algo te sirve puedes preguntar.

Muchas gracias por el apoyo! Importantísimo el papel de la familia y amigos en todo esto, sin vosotros esto sería mucho más duro. Un abrazo fuerte!

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Hola y bienvenido al club, mucha suerte y muchos ánimos acompañados de buena paciencia y fuerzas morales para sobrellevar a nuestros acompañantes de viaje, el interferón, la riba, y el incivo.

Se te lee con muchas simpatía y confianza, los ánimos seguro que te vendrán con los días sucesivos.

Te deseo un buen paseo por el túnel, a la salida nos encontraremos todas/os.

Un abrazo.

Eso espero que nos veamos en la salida del túnel y lo celebremos con unas copitas, sin alcohol ehhhh!!! Un abrazo!!!

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Bienvenido al Foro:

Ya verás que la gente aquí es auténtica y maravillosa, y que es una herramienta muy valiosa para salir airoso de este desafío.

Te deseo mucha suerte con tu tto. para que pronto nos puedas dar la gran noticia: el INDETECTABLE.

Ten mucha paciencia con los efectos secundarios y cuenta con nosotros como apoyo y orientación.

Decir Sí al tto. es decir Sí a la Vida.

A pesar de todo los días oscuros que hay que atravesar. Un abrazo. Rosa

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Hola Nati, ¿De dónde dices que eres que no me he enterado? , jeje! :D

Yo soy de la Comunidad Autónoma de Galicia y aquí sólo administran los inhibidores en casos de fibrosis avanzadas (F3-F4) y más bien F4. Es increíble que no haya un baremo único para toda España.

Respecto a la Sanidad Pública y los inhibidores, no os equivoquéis, no sólo ocurre en España, sino en todos los paises debido a la alta carestía del producto. Unos 40.000 euros. Para que os hagáis idea los americanos, son 53.846 dólares por paciente. Más el resto de fármacos paliativos (filgrastim, EPO...) demás actuaciones (transfusiones ...) y diversas pruebas y analíticas.

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En realidad es algo muy caro para no garantizar una curación real, por eso querran probar con quienes mas probabilidades tengan de funcionar con el.

Yo la verdad, les eche una mentira a los médicos, gracias al anterior Dr que me trataba y coló. Gracias a ello me han dado la triple porque no querían basandose en el protocolo o no se que.

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Me parece lógico que tengan prioridad la gente que está peor, sin duda. Pero también hay que pensar que es mucho más barato tratar a los enfermos de hepatitis sea cual sea su grado de fibrosis. Que tenerles que trasplantar un hígado por cirrosis o por cáncer. Sin contar la cantidad de pruebas que deben hacerte (fibroscan, análisis de sangre, ecografías etc...) para controlarte la enfermedad hasta deciden darte el tratamiento. Eso también es mucho dinero y un tiempo de espera innecesario. Ni puedo, ni voy a defender a gente que se quiera lucrar con la enfermedad de los demás. Y no voy a buscar excusas, ni a intentar defender, ni justificar que no se le quiera dar un tratamiento existente a una persona enferma. Con todo el respeto, pero ¿qué mierda de mundo hemos creado que justificamos que no se curen a los enfermos porqué salen muy caros?

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Bienvenido al Foro:

Ya verás que la gente aquí es auténtica y maravillosa, y que es una herramienta muy valiosa para salir airoso de este desafío.

Te deseo mucha suerte con tu tto. para que pronto nos puedas dar la gran noticia: el INDETECTABLE.

Ten mucha paciencia con los efectos secundarios y cuenta con nosotros como apoyo y orientación.

Decir Sí al tto. es decir Sí a la Vida.

A pesar de todo los días oscuros que hay que atravesar. Un abrazo. Rosa

Sí al tratamiento y sí a la vida! Un abrazo muy fuerte y muchas gracias!

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    • Por leoleovmc
      Estimados, alguien de Ecuador que se este tratando de hepatitis C desde el 2015 fui diagnosticado con esta enfermedad hasta la fecha no recibo ningún tipo de tratamiento en el seguro social me han realizado exámenes de carga viral y también me he realizado un examen de carga viral en una prestadora de servicios médicos externa al seguro, pero pe aparece carga viral no detectable, hace 3 semana me realizaron una ecoendoscopia, no tengo claro eso pero era para verificar como estaba el hígado y no hacerme la biopsia invasiva , no recibo el diagnostico hasta  el 26 de marzo del presente año, pero desde el 2015 empece a sufrir de comezón en las palmas de las manos, después en codos rosillas y
      nudillos a partir de eso comencé con inflamación en las muñecas, dedos después en codos y rodillas me empesgaron a salir granos en la piel pudo haber sido por la prednisona, la inflamación era tal que no podía subir escaleras, abrir una puerta o abrir una botella adelgase a un nivel que podía ver mis costillas. visite muchos especialistas hasta que una reumatologa me diagnostico "dermatomiositis"  me trato con "metotrexato" fue un tratamiento agresivo pero a la semana de consumir el medicamento podia moverme normalmente, pero casi a los 2 meses fui ingresado en el hospital por "neumonia" intoxicación por el "metotrexato" grcias a dios al mes me estabilice y regrese a casa, actualmente tomo azatioprina de 50mg una diaria anteriormente tomaba 100 mg, bueno el hecho es que actualmente no me estoy medicando por el tema de la hepatitic C, el medico me dice que es por genética asumo y me atrevería a decir que la hepatitis C fue la causante de la" dermatomiositis" hay alguien de Ecuador que se este tratando de esta enfermedad se que temgo que esperar el diagnostico y tratamiento por parte del medico pero quiero anticiparme y saber que hacer ya que en ecuador no hay mucha informacion sobre esta enfermedad y si fuese el caso en el extranjero donde podría conseguir la medicación. 
      gracias por la atención prestada
    • Por ferdinan
      Hola a todos, hace año y medio que tengo virus idetectable, estoy curado, pero mi higado sigue dañado, tengo fibrosis 2 casi 3, he leido que una vez curado el higado mejora y la fibrosis puede revertir... es cierto? alguien ha mejorado tras la curacion? Gracias y un saludo a todos
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      Ya llegó a la Argentina un sono-elastógrafo con tecnología 2D-SWE (bidimensional de onda de corte) No Operador Dependiente. Presenta superior rendimiento diagnóstico que el Fibroscan (Auroc 0,98 en F3 y F4), ya que se obtienen imágenes de todo el parénquima hepático, se realiza en sólo un minuto debido a que se requieren apenas 4 mediciones, los resultados se presentan con fotos color y cuantitativamente en kilopascales o metros por segundo, permite también diagnosticar hígado graso con un Auroc de 0,99 al comparar el hígado con la corteza renal, así como también puede diagnosticar hipertensión portal, várices esofágicas, distinguir entre tumores benignos o malignos, e incluso entre hepatocarcinomas y colangiocarcinomas acorde al valor en kilopascales de cada uno de ellos. Además, al poder realizarse con todo tipo de transductores, es útil en tiroides, mamas, próstata, útero, ovarios, testículos, etc. El costo del estudio es ligeramente inferior al Fibroscan.
    • Por Claudio49
      HOLA AMIGOS 
      CURADO DE "HEPATITIS C" (FIN DE TRATAMIENTO 02/06/2016) PASADO 1 AÑO. HOY MI FIBROSIS BAJO DE 17,3 (PRE TRATAMIENTO) A 11,1 PASE DE SER F4 (CIRROSIS) A SER F3. 
      TODO LO QUE PUEDO DECIR ES:
      GRACIAS GRACIAS GRACIAS
      CON EL DESEO QUE A TODOS LOS QUE LO NECESITEN PUEDAN ATRAVESAR ESTE CAMINO CON LOS MEJORES RESULTADOS.
      Y OJALA ESTOS RESULTADOS SOSTENGAN, ALIENTEN Y LLENEN DE VALOR Y ESPERANZA A LOS QUE HOY ESTÁN LUCHANDO.
       
      ABRAZO

    • Por cesar.rome622
      Muy buenas a todos, soy nuevo en el grupo, soy de caracas Venezuela, Y ESCRIBO PORQUE TENGO DUDAS, quiero saber sus opiniones sobre mis examenes medicos y que me digan mas o menos que tipo de alimentación tiene que llevar una persona con hepatitis, yo personalmente elimine las grasas y las frituras de mi alimentación, como solo frutas de día y tarde, todo bajo en sal y elimine condimentos como cubito y adobo, solamente uso sal, como pan integral de desayuno con frutas, de almuerzo yucas o papas con millanesa y ensalada todo son grasa y de cena pan integral con queso mozarella sin mantequilla, pero quisiera que me sugieran que otros alimentos puedo comer, sobre los resultados médicos solo pondré los que me salieron alterados, tengo aproximadamente 3 semanas con hepatitis y lo descubri porque empece a orinar muy oscuro y me dio fiebre y vómitos, cuando fui al medico hace 3 semanas o bueno casi un mes me hicieron un examen de Hematóloía  plaquetas en 271 o sea BIEN, y los resultados mas destacados que quiero que vean fueron:
      Glóbulos blancos 8.5 Lifocitos: 3.0 celulas medias 0.7 hemoglobina: 15.7 globulos rojos: 5.27 Hematocrito: 52.9 ... todos estos resultados me salieron bien,. ahora los alterados y que me preocuparon fueron: MCV 100.4  (ALTO) MCHC: 29.6 (BAJO) RDW-CV (ALTO) BILI TOTAL 28.96 (SUPER ALTO) DILI DIRECTA 11.22 (ALTO) BILIRUBINA INDIRECTA 17.76 (ALTA) GLOBULINAS 4.08 (ALTAS) PROTEINAS TOTALES  8.65 (ALTAS)  ASAT/GOT 1860 (ALTAAAAS) ALAT/GPT 3850 (AAALTAS) FOSFATA ALCALINA 442 (AALTAS)
      Luego de casi dos semanas volví hacerme los mismos exámenes y los resultados fueron positivos segun el doctor : PROTEINAS TOTALES EN 8.29, ESTA BAJO UN POCO, FOSTATA ALCALINA ME SALIO EN 109, CUANDO LA TENIA EN 400, LA TRANSAMINASA TGO ME BAJO A 298 Y LA TRANSAMINASA PIRUVICA ME BAJO A 325, POR OTRO LADO LA BILIRUBINA TOTAL ME BAJO DE 28 A 2.64 SE QUE TODAVÍA LA TENGO MUY ALTA, EL DOCTOR ME DIJO QUE HE PROGRESADO RÁPIDO, ESTE LUNES ME VUELVO HACER LOS EXÁMENES DE HEPATOLOGÍA Y TAMBIÉN DE SEROLOGÍA DE HEPATITIS A Y B, QUIERO QUE OPINEN SOBRE MIS RESULTADOS Y TAMBIÉN QUE ME DIGAN QUE PUEDO HACER PARA QUE SE ME QUITE LO AMARILLO DE LOS OJOS QUE ME DA PENA SALIR ASI A LA CALLE DE VERDAD, ME DEPRIME Y TAMBIÉN CON ESTA PICAZÓN TAN HORRIBLE QUEME DA EN LAS NOCHES POR FAVOR, SE LOS AGRADECERÍA, QUE CREEN USTEDES DE MIS RESULTADOS, TAMBIÉN AYÚDENME SOBRE LOS ALIMENTOS Y NUTRICIÓN QUE DEBO SEGUIR, SALUDOS Y QUE ESTÉN MUY MUY BIEN, ESPERO SUS RESPUESTAS Y MILL GRACIASSSS
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