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¿se regenera el higado despues del tratamiento ?


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Hola Naty: tomo nota del Aminekum, y también de la silimarina. Ambos pueden ayudar a limpiar nuestro organismo de tanto tóxico, pero los tomaré por separado y con un periodo de descanso entre ambos. ¿Tú no has tomado la silimarina?

 

GEO: hablaré con mi médico para preguntar cuál es el protocolo en Castilla La Mancha, lo desconozco. Antes nunca había pensado en los pasos a seguir cuando llegue el final, pero ahora cada vez lo veo más cerca, solamente me quedan 10 semanitas y 10 inyecciones.  :angry:  :dodgy:  :-/  :s  :(  :sleepy:  :blush:  ;)  :shy:  :P

 

Jorge: tu camino está trazado hacia el éxito, eres un campeón, y vas a vivir muy feliz y sano durante muuuuuuuu....chos años. 

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hola Rosaa medre mía que ya te va quedando poquito poquito!! :D

 

y bueno la silimarina la tome antes del tratamiento,  pero como cuando termine con el estuve con ampollas y después aminekum no quería saturarlo de cosillas aunque se que son naturales pero tanta toma y toma me recuerda a cuando estaba enganchada al tratamiento pendiente de las tomass , en verdad lo tengo en el armario quizás mañana comience a tomar, pero en dosis más baja de lo que lo hacíaa antes,, que dosis me aconsejáis, los expertos que las tomáis??

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Nati, tienes 2 opciones, o no tomar nada o, si lo haces, una pastilla de Silarine de 80 mgr. a la comida y otra a la cena. Así serán 160 mgr./día, más que suficiente en tu caso.

 

Rosa, ya nos contarás el protocolo respecto a las revisiones de fibrosis que sigue tu Comunidad.

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Hola

Me acabo de llevar un alegria enorme al leer el post.

Presenta un panorama muy alentador.

Un comentario acerca del uso de alcohol.

Cada uno es libre de hacer lo que quiera, pero no entiendo a una persona que pasando por lo que ha pasado, asuma un riesgo (por pequeño que sea) de repetir proceso por el hecho de beber alcohol. Solo lo entiendo si es adicto.

Y otra cosa, somos libres para tomar nuestras propias decisiones, ahora bien:

La sociedad ha puesto en nuestras manos recursos importantes para curarnos de esta enfermedad y creo que los pacientes debemos de valorar este hecho y tener un compromiso con la misma y cuidarnos. Es una cuestión de responsabilidad.

Y ya no hablo del compromiso con uno mismo.

Un saludo

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Hola GEO: 

 

Esta semana fui a recoger mis resultados del hemograma y los valores han subido un poco aunque sigo con anemia.  :shy:

 

Le pregunté a mi médico qué pasos seguiríamos después del tto. y me contestó que a los 6 meses me hará la carga viral y si consigo la RVS ya tendré el alta, aunque seguiré con controles periódicos como es recomendable. 

 

En cuanto al grado de fibrosis, me dijo que en CLM depende de cada hospital, y se hace una biopsia o un fibroscan según los medios de que disponga el hospital del paciente.

 

Pero según entendí, el protocolo no establece que una vez acabado el tto. se haga por norma una biopsia o un fibroscan, solo depende del grado de fibrosis del paciente, de la valoración del médico, de los recursos del hospital, etc.

De hecho me comentó confidencialmente que en estos momentos hay más de 100 pacientes a la espera del tto. y en la capital (Toledo), la Consejería les ha dicho que no hay dinero para comenzar todos a la vez, que tendrán que seleccionar a los casos..... :angry:

 

Yo le pregunté si a mi me lo harían, porque aunque mi grado de fibrosis es 0, sí me gustaría saber si he bajado de los kilopascales que tenía antes del tto., pero le comenté que no quería hacerme una biopsia.  

 

Entonces me confirmó que en Albacete acaban de comprar un fibroscan y están en proceso de adaptación y formación para su manejo y que dentro de unos meses, yo ya podría hacerme la prueba allí.  :D

 

Me siento muy afortunada, y esperanzada, porque cuando acabe el tto. sé que recuperaré la energía que he perdido y comenzaré una etapa de renovación y alegría. 

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Gracias por responderme, Rosa. La verdad es que en tu caso, al no partir de fibrosis, no es necesario.

 

Gerva, el mejor método para conocer la fibrosis hepática sigue siendo la biopsia hepática, pero el fibroscan es muy aproximado, sin riesgos e indoloro. Es válido también.

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Hola Gerva: 

la biopsia siempre es más fiable que el fibroscan porque se trata de una prueba anatómica patológica en la que estudian directamente los tejidos que extraen en la punción, pero es más molesta y agresiva para el paciente, que siempre conlleva algún riesgo por pequeño que sea. 

El fibroscan funciona por ondas y por eso mide el grado de cicatrización y dureza del hígado pero no es tan fiable. Sin embargo el riesgo es 0 para el paciente y su resultado es inmediato. También su realización es rápida. 

Si me dan a elegir, me quedo con esta última opción.  ;)

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 Gracias por la informacion Rosa, ya vere con cual me quedo a la hora de hacerme ese estudio. Una pregunta de paranoico, ultimamente me estan quedando unos moretones terribles en la zona donde me sacan sangre. Esto es debido al descenso en mi numero de plaquetas (128.000 en un minimo de 150.000) lo cual dificulta que mi sangre coagule normalmente o solamente es una reaccion normal frente a la extraccion?

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No tiene que ver, Gerva. Es simplemente un hematoma que se produce por la rotura de capilares sanguíneos cuya sangre no encuentra salida. Desaparece de forma natural. A mi se me forman también, más o menos, según haya sido la extracción.

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Hola Rosvama, que bueno saber que vas avanzando y que ya estas próxima a completar el tratamiento.  Al igual que tu yo también necesitaba tener información luego de completarlo acerca de cómo había quedado mi hígado, por ello si no hubiese tenido que realizarme la biopsia (que en mi caso como lo comenté era debido a que por motivos del trasplante presentaba niveles altos en mi fosfatasa alcalina y se necesitaba ver con precisión los vasos capilares biliares) pero de lo contrario no me hubiese realizado la biopsia.  Yo considero que cuando la técnica del fibroscan es tomada por especialistas lo suficientemente entrenados es muy confiable por lo que yo no recomendaría hacerse una biopsia a no ser de que sea estrictamente necesario.

 

Te reitero mi alegría porque ya estas casi afuera y animo para aguantar esta etapa final, se bien que con la anemia cuesta (yo llegué a tener un nivel cercano a 8) pero ya es poco lo que te queda.  Un abrazo fuerte!!!!! :D  :D  :D  :D  :D

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buenas tardes  con el tema de laregeneracion hepatica es muy personal , como siempre dice GEO02033 CA ORGANISMO ES DITINTO A OTRO ES TENEDRIA QUE VERCE EN TRABAJOS Y QUE ESTEN FUNDAMENTADOS POR LA SOCIADAD DE HEPATOLOGIA , PERO TENEMOS LA HERRAMIENTA PERFECTA . LA FE Y LA ES PERNAZA QUE NOS DA NIMOS Y ALEGRIA Y LIBERA ENDRFINAS Y TODO ESO NOS SANA TODAS LAS CELULAS DES ORGANISMOS .SALUDOS Y BUEN ANIMO QUE LO IMPOSIBLE ES PSBLE EN TODO MOMENTO 

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Hola Naty: tomo nota del Aminekum, y también de la silimarina. Ambos pueden ayudar a limpiar nuestro organismo de tanto tóxico, pero los tomaré por separado y con un periodo de descanso entre ambos. ¿Tú no has tomado la silimarina?

 

GEO: hablaré con mi médico para preguntar cuál es el protocolo en Castilla La Mancha, lo desconozco. Antes nunca había pensado en los pasos a seguir cuando llegue el final, pero ahora cada vez lo veo más cerca, solamente me quedan 10 semanitas y 10 inyecciones.  :angry:  :dodgy:  :-/  :s  :(  :sleepy:  :blush:  ;)  :shy:  :P

 

Jorge: tu camino está trazado hacia el éxito, eres un campeón, y vas a vivir muy feliz y sano durante muuuuuuuu....chos años. 

 

 

Una preguntita, el resultado del fibroscan es igual de confiable que la biopsia? perdon por mi ignorancia pero me agarro la curiosidad. Gracias.

HOLA GERVA MIRA SEGUN LOS HEPATOLOGOS DEL muñiz lo mas acertado es la biopcia  , porque el firbroescan  te puede dar f4 y la biopsi f  a mi hace 20 año me hicieron una laparoscopia para ver todo ran de laboratorio jajjajajjaj . saludos y el 20 estoy por el muñiz voy a fundeba  ques una fundacion que esta dentro del hospital para darle marcha a lo que te comente . , buen animo y para adelante

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HOLA GERVA MIRA SEGUN LOS HEPATOLOGOS DEL muñiz lo mas acertado es la biopcia  , porque el firbroescan  te puede dar f4 y la biopsi f  a mi hace 20 año me hicieron una laparoscopia para ver todo ran de laboratorio jajjajajjaj . saludos y el 20 estoy por el muñiz voy a fundeba  ques una fundacion que esta dentro del hospital para darle marcha a lo que te comente . , buen animo y para adelante

perdon te puede dar f3 o f2 la biopcia tene diferencis con el fibro el muy acertada . 

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 Gracias por la informacion Rosa, ya vere con cual me quedo a la hora de hacerme ese estudio. Una pregunta de paranoico, ultimamente me estan quedando unos moretones terribles en la zona donde me sacan sangre. Esto es debido al descenso en mi numero de plaquetas (128.000 en un minimo de 150.000) lo cual dificulta que mi sangre coagule normalmente o solamente es una reaccion normal frente a la extraccion?

 

 

 Gracias por la informacion Rosa, ya vere con cual me quedo a la hora de hacerme ese estudio. Una pregunta de paranoico, ultimamente me estan quedando unos moretones terribles en la zona donde me sacan sangre. Esto es debido al descenso en mi numero de plaquetas (128.000 en un minimo de 150.000) lo cual dificulta que mi sangre coagule normalmente o solamente es una reaccion normal frente a la extraccion?

hola gerva mira yo tengo 110 000 plaquetas y llegue a 77000 , sabes que tomos  para estos casos vitamina c de  2mg  y eso hace que los vasos sanguinos se llenen mas de sangre en su hirrigacion  y si miras tu pelo esos tamnbien son vasos capilares y te fotalecen todo lo que es el sistema circulatorio . redoxon de 2 mg 1 a lamaña  y otro ala tarde  saludos.

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Neupogen .... ¿Me podrías explicar de donde sacas tú que un fibroscan equivalente a F4 puede corresponderse con un F2 de la biopsia?

 

¿Quién te ha aconsejado que tomaras 4 gr./día (porque me imagino que te estarás refiriendo a gramos no a miligramos) de vitamina C para contrarrestar una deficiencia plaquetaria?

 

Simple curiosidad.

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Hola Gerva:

 

A mi también me han salido durante en tto. algunos moratones de vez en cuando, sobre todo al darme algún golpe.

Yo sí que creo que es debido a la bajada de las plaquetas, ya que otra de las cosas que me ocurren desde que estoy con anemia, es que me sangra la nariz con bastante frecuencia cuando me limpio con un pañuelo, en especial cuando hace bastante calor y hay mucha sequedad en el ambiente. 

Esto ya me pasó durante un par de veranos anteriores al tto. en los días que el calor ha sido excesivo. 

Además tengo la nariz muy reseca por dentro, y se me hacen pupas, es como una especie de rinitis que yo no sé si tiene que ver con nuestra enfermedad del hígado o con tanta alergia que hay actualmente por la contaminación de la atmósfera.  :blink:

 

Jorge, muchísimas gracias por tu mensaje de ánimo, llevo la cuenta cada semana que pasa y ya voy viendo la meta de llegada que está muy cerquita.  <img alt=" data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/rolleyes.gif" title=":rolleyes:">

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Rosa, por supuesto que la bajada de plaquetas tiene que ver al impedir la coagulación de la sangre pero en el caso de Gerva todavía no tiene niveles suficientemente bajos para que ello ocurra. Piensa que está en 128 mil./mc cuando los valores normales están entre 130 y 400 (dependiendo de los laboratorios)

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