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Telaprevir, efectos secundarios


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hola ayer fui a ver a mi hepatologo y me dijo que si, que los nuevos farmacos estaran disponibles en argentina en poco tiempo, a lo sumo un año, asi que tengas suerte Pedro y puedas hacer ese tratamiento y curarte, los que hemos hecho la triple terapia no nos jodimos como dijiste sutilmente, a los que le fue bien, se curaron, y a los que no, haran la fila contigo y aprovecharan lo q se viene. Pero algo sí es seguro, q los que han hecho este tratamiento tan duro, lo has vivido en carne propia por 9 dias(imaginate un año)seguramente han mejorado su fibrosis , q no es poco. Asi q a seguir adelante y cuando tengas q tomar desiciones tan importantes como estas, tomalas solo, porque despues, si por cualquier razon no podes llevarlas a cabo, terminas culpando a los demas de lo que tu no has podido. pero la proxima podrás, cuando estes convencido y cuando sepas que ha llegado el momento. suerte!!!!

algo más, se te contestó porque vos preguntaste, no se hizo mas que lo que pediste.

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bueno ya esta ... no sigamos con el tema lo bueno es que pronto vengan los nuevos tratamientos para todos y todas...ale  una campeona asi como magna ferrarix se y muchos mas que se bancaron la triple..pero bueno no todos somos iguales y eso no nos hace ni mejores ni peores ...cada uno  reaciona como puede lo mejor es que a pesar de las difrencias todos tiremos de la misma cuerda

besos a todos

 

ojala pronto esto de la hepatitis sea un mal cuento nada mas

 

sil

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hola Pedro lo primero me alegro que estes bien campeón,yo empezare pronto el tratamiento,tengo que coger análisis y que me diga el hepatologp el 4 de octubre,tengo miedo la verdad sobre todo a los efectos secundarios,ya se que noes un paseo en barca,yo soy chofer de tráiler y estoy toda la semana fuera y aun que estuviera aquí nose si podre trabajar?tu que opinas?gracias

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Lo que podemos conocer de las personas en un foro anónimo es solo un corte de su personalidad. Ni siquiera conocemos profundamente a nuestros seres queridos, familiares y afectos mas cercanos, como podríamos conocer y decir que son grandes personas seres anónimos agrupados por el deseo de lidiar con una enfermedad? Las personas no son buenas o malas, son buenas Y malas.

A mi me parece que voy a estar mejor sin leer algunos comentario y algunos de ustedes van a estar mas tranquilos. 

Que les vaya bien.

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No arriesgue el mármol temerario

gárrulas transgresiones al todopoder del olvido,

enumerando con prolijidad

el nombre, la opinión, los acontecimientos, la patria.

Tanto abalorio bien adjudicado está a la tiniebla

y el mármol no hable lo que callan los hombres.

Lo esencial de la vida fenecida

-la trémula esperanza,

el milagro implacable del dolor y el asombro del goce-

siempre perdurará.

Ciegamente reclama duración el alma arbitraria

cuando la tiene asegurada en vidas ajenas,

cuando tú mismo eres el espejo y la réplica

de quienes no alcanzaron tu tiempo

y otros serán (y son) tu inmortalidad en la tierra.

“Inscripción en cualquier sepulcro”, Jorge Luis Borges

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pedro, no se trata de ser buenas personas por lidiar contra una enfermedad, sino tratar de ayudar, a pesar de sentirte un trapo, a quien tambien esta pasando por la misma situacion.

yo no me creo mejor ni peor persona por haberlo hecho (y tratar de hacerlo ahora). es simplemente una deuda que tenia con el grupo del foro. sin ellos hubiera sido muy dificil sobrellevar la enfermedad y el tratamiento. voy a estar siempre agradecido. y lo considerare de gran ayuda.

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  • 3 months later...

Estimada gente. En un punto me dio gracia y pena todos los comentarios. Dicho esto paso a consultar sobre el tema del foro. HEMORROIDES Y TELAPREVIR... aaahhhh!!!!

Hice biterapia hace 10 años. No respondedor. Hace 5 dias empece triterapia. Los efectos del interferon y la ribavirina, bue... era algo ya conocido y masssooomenosss llevable. Pero por favor como tengo el trasero!!!!! La medica me dice q solo puedo usar vaselina en crema y hielo. Pero eso no me hace nada!!!! Dice q otrks medicamentos no use, por la interaccion con el telaprevir, alguien uso otra cosa? Ah!! Y ademas como conviene tomarlo con 56 grs de grasa y 1000 calorias estoy comiendo bastante, y eso despues tengo q expulsarlo... ay diosito!!!!! Encima hoy estuve con colitis, como una docena de veces visite el inodoro!!! (Me lo estoay tomando con gracia... ahora...!!!) Bueno, si alguien tiene experiencia en esto por favor avise...

Tambien note q estoy tenekndo cierta comezon generalizada...mas q nada en los brazos.

GRACIAS COMPAÑEROS!!!!

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Hola Miguel, soy Paloma, una de las que ha hecho la triple, y una de las que ha tenido todos los efectos secundarios del mundo, y a un nivel indescriptible.

Mi culete, insufrible, las hemorroides, fisuras, descomposición continua, me hacían no poder sentarme pero a la vez tampoco aguantaba de pie, pero si pude darme pomada para hemorroides, que me dijo mi hepatólogo, además me ponía hielo, que me calmaba un rato.

En cuanto a los picores, fueron tantos y en todo mi cuerpo, que me llené de heridas, que picaban y después dolían (aún hoy tengo señales), mi remedio, meterme en la bañera con agua tibia un buen rato y darme la pomada que me receto el dermatólogo al que me mando mi hepatólogo, que aunque no me sanaba del todo algo me calmaba.

Mis plaquetas bajaron, la anemia persistió todo el tratamiento, mi estado de animo llegó a ser preocupante y mi marido y mi hijo me vigilaban constantemente para que no callera, ellos me llevaban a la cama en volandas cuando mi estado era tal que no podía ni andar, esos, si son efectos secundarios horribles, candidiasis en mis zonas intimas que asustaban al vérmelas, el la boca tambien, los ojos resecos siempre con vaselina pues se me agrietaban los parpados, me quede casi sin pelo, no podía comer, pues además de estar inapetente lo vomitaba todo (tomaba motilium) recetado por el hepatólogo tambien, imagínate cuando tenia que tomar grasa con el incivo, la mayoría de las veces lo tomé sin comer nada, he de decir que mi hepatólogo me preguntaba siempre si podía seguir, me animaba a ello, y luchaba conmigo contra los efectos secundarios con todos los medios que podía.

Y terminé mi tratamiento, y todo fue perfecto, fui indetectable desde el primer control, y hoy sigo indetectable, este era mi segundo tratamiento, el primero con la doble fracasó, y todo esto que viví, lo compartí con el foro, con mis queridos amigos del foro, que son GRANDES PERSONAS, BUENAS PERSONAS, que me han ayudado mucho, primero escuchándome a través de la lectura de mis penas, luego aconsejándome y animándome como podían cada uno a través de su experiencia en el tema, han sido unos magníficos compañeros de fatigas, podría ir nombrándolos unos por uno, todos los conocéis, todos los habéis leido.

Geo, Ferrarix, Magda, Nati, Mecha, Cachorra, Gerva, Pablito, Ale, Silvina, Teresa Cecilia, Jorge, Julia....... y tantos y tantos más, de todas partes.

Ten fuerza Miguel, resiste lo que puedas, y por supuesto guíate por tu médico, el sabe lo que hace, aunque sin lugar a dudas a veces ellos también se equivocan, son humanos.

 

Pedro, estoy segura de que nos irá bien gracias, a un foro se entra y se sale cuando uno quiere, nadie te obliga a entrar, nadie te obliga a salir, como tampoco nadie te obliga a quedarte.

 

Paloma.

 

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Paloma, que aguante por dios!!!!!! Por supuesto q vivo dia a dia, pero proyectandome no se si aguantaria todo eso... de un dia a la vez, ya vere. Hoy tampoco tengo una red de contencion tan amplia como la tenia hace diez años como para poder aguantar esto. Hoy no estoy de tan buen humor como estaba ayer...! Je... en realidad estoy un tanto angustiado, no se si tiene q ver con el tratamiento.

Bue... ayer estaba con colitis por eso estaba tan molesto del trasero, mas q el restl de los dias... hoy la medica me autorizo a ponerme lidocaina, igual ya habia empezado ayer por mi cuenta!! Estoy comiendo menospara evitar ir al baño...

En abril de 2013 tenia f1-f2, un año despues f3. Se activo el virus (hace 28 años q lo tengo, 1986 - no a, no b... ) por eso mi intencion es seguir el tratamiento y no puedo esperar a q se apruebe el sofosbuvir y q las obras sociales lo den, por q ciertamente no se cuanto tiempo puede pasar para ello. Y en el progreso q tiene la enfermedad existe la alta probabilidad de un f4.

Gracias por los mensajes!!!!

Miguel

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Sobre las hemorroides no puedo decir gran cosa, las tuve, pero mas que nada internas y con mucha picazon y dolor al defecar. Lo que sí es importante es vigilar el zarpullido. Hay algunos efectos secundarios para los que solo cabe aguantar, tener paciencia y seguir. Pero el exantema puede tener un efecto mortal. Mas allá de tus intenciones, el que determina si sigues o no, es tu médico. La buena noticia es que con F3 seguramente tengas acceso a las nuevas drogas. Yo tengo f4, cirrosis compensada, me siento bien, y en Marzo comienzo con Sofosbuvir. No fue mi elección, a pesar de las críticas que recibi por haber "abandonado", mi cuerpo no resistió la triple (exantema en todo el cuerpo, ademas de las hemorroides) y el médico decidió esperar 3 meses hasta que pueda comenzar con lo nuevo. Es cierto que esos 9 dias de tratamiento normalizaron mis transaminasas. Animo, con f3, f4 y hasta con cirrosis estamos ante la cura del HCV con las nuevas drogas, sin tanto sufrimiento. Esta es la primera generación de estos nuevos medicamentos, en poco tiempo serán aún mas accesibles, mas efectivas y menos tóxicas. Eso para los que aún no tienen una fibrosis tan avanzada.

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  • 3 weeks later...

Paloma!! tanto tiempo, desde los "viejos tiempos"...!! me alegro de saber que todo sigue bien! vos si que aguantaste mucho, como la mayoría de nosotros! te mando un beso grande. y otro enormee para Geo, amigo y gran sostén y confidente!! me siento antigua cuando, cada tanto, entro al foro y veo tanta gente nueva que se ha ido sumando buscando ayuda y contención, que seguro la encuentran. Geo, Paloma, Teresa Cecilia, aunque ando poco por acá ahora, los recuerdo con mucho cariño. Anda Grei leyendo o escribiendo acá cada tanto???? José y Fefita? Jorge Salazar? y todos los demás? que alguien me cuente las noticias!

saludos a los viejos compañeros!! y a los nuevos, mucha fortaleza y suerte, los tratamientos que están haciendo ahora o que iniciarán pronto, hace 3 o 4 años, eran impensados. ánimo, que un día nos curamos todos!!

ani :heart:   :heart:  :heart:

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Hola Ani, querida, cuanto me alegro de leerte, por aquí andamos como siempre, de algunos no hemos vuelto a saber, pero espero que sigan bien, eso es lo importante, muchos nuevos que empiezan su lucha y a los que apoyamos, y otros como yo que nos sentimos tan agradecidos a los que están aquí que seguimos conectándonos, nos une algo tan importante.

Besos reina, sigue con nosotros de vez en cuando :heart: :heart:

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