regi Publicado 6 de Enero, 2015 Compartir Publicado 6 de Enero, 2015 Hola amig@s y feliz año nuevo a tod@s. Una pregunta....sabe alguien si está ya daclatasvir comercializado? el 20 d enero tengo la cita con el hepatologo y en el informe prescribió éste medicamento junto a sovaldi. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 7 de Enero, 2015 Compartir Publicado 7 de Enero, 2015 Hola Regi,el daclatasvir lo estaban dando en uso compasivo, creo k entraba ya en Enero. Espero k lo consigas,yo estoy igual para mi genotipo 3, y el 20 también tengo cita. Un beso Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 7 de Enero, 2015 Autor Compartir Publicado 7 de Enero, 2015 Hola maki! ! pues sí, antes por lo visto si, pr ahora como ya está aprobado quería saber si estaban poniéndolo. Bueno, el día 20 lo veremos....q casualidad q tengáis el mismo tipo d hepatitis y además la cita para el mismo día jjjjj!! suerte maki y pide el daclatasvir q no tiene efectos secundarios, si hay q esperar unos días más, yo le diré al médico q esperaremos a k llegue. besitos Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 7 de Enero, 2015 Compartir Publicado 7 de Enero, 2015 Ok,Regi,suerte.Yo aun no veo nada claro ni el sovaldi, pero por luchar y pedirlo no sera Aki se empieza el dia 10 un encierro en el hospital Virgen del Camino organizado por athena(Asociación de transplantados del higado) Share(Asociación de afectados d) vih) y plataforma natc. Ya veremos komo acaba esto. Un beso Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 20 de Enero, 2015 Compartir Publicado 20 de Enero, 2015 Hola Regi,komo ha ido tu consulta?La mia bastante bien,tenemos el sovaldi pero falta el daclatasvir k llega en breve. Empiezo el tto con sovaldi,daclatasvir e igual mas rivabidina, el dia 17 d febrero. Mas espera pero ahora se k llega. Un beso. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 20 de Enero, 2015 Autor Compartir Publicado 20 de Enero, 2015 Hola maki! ! pues ha ido fenomenal! ! comienza el tratamiento el lunes, sovaldi y daclatasvir, mi trabajo m a costado. ...pq decía el farmacéutico q aún no estaba comercializado, le dije q mirase en la página d la aems y ahí estaba, comercializado. Así q lo ha pedido y para el lunes está aki. M alegro mucho q tb a ti t lo hayan mandado. Vamos a ganar ésta batalla, PODEMOS" JJJJJJJ Muchos besos y t voy contando. ??? Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 20 de Enero, 2015 Compartir Publicado 20 de Enero, 2015 Me alegro Regi,claro k vamos a matarlos a todos. Te han dicho tiempo de tto? A mi k no saben si tambien le añaden rivabidina, y no tienen claro si 12 o 24 semanas Un abrazo Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 20 de Enero, 2015 Autor Compartir Publicado 20 de Enero, 2015 Si eres enfermo naive ( q nunca antes has hecho ningún tratamiento), 12 semanas, sino 24. A mi m han dicho q no hace falta la ribavirina, pr d todas formas ella no se la puede poner por la anemia. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 20 de Enero, 2015 Compartir Publicado 20 de Enero, 2015 Ok,Regi,si soy naive,o sea k vamos a ir casi a la par,jeje. Un abrazo para ti y dale uno para tu mami.bss Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 20 de Enero, 2015 Autor Compartir Publicado 20 de Enero, 2015 Gracias maki!! ??? Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 21 de Enero, 2015 Compartir Publicado 21 de Enero, 2015 Un buen combo, Sofosbuvir/Daclatasvir. Mucha suerte. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 21 de Enero, 2015 Compartir Publicado 21 de Enero, 2015 Gracias Geo,esperemos k kumplan y k se pueda tratar a todos y no solo a los f4. Yo por mi parte segire la lucha por k asi sea. Un saludo Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
enf53 Publicado 22 de Enero, 2015 Compartir Publicado 22 de Enero, 2015 Maki, Regí, enhorabuena por esos tratamientos!! A por ellos!! A empezar a caminar a por la curación! Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
phsm Publicado 22 de Enero, 2015 Compartir Publicado 22 de Enero, 2015 Felicidades por los tratamientos, no imagináis lo que me alegro. Animo y al toro. Paloma Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Txetxu Publicado 22 de Enero, 2015 Compartir Publicado 22 de Enero, 2015 Hola amig@s,según ultimo informe en las próximas semanas me quieren poner Daclatasvir + Sofosbuvir. ya que el interferon queda descartado por mi bajo nivel de plaquetas 55.000,tengo VHC genotipo 3a, mi "miedo" es que tengo cirrosis ¿como me ira esto? por mi parte no van a faltar ganas de luchar aunque ya estoy un pelin tocado....Me alegro mucho pero mucho que algunos de vosotros el tratamiento haya ido bien y a los que estáis en ello solo os digo que un paso para atrás,jamas ni para darse impulso,siempre hacia adelante. Un fuerte abrazo de vuestro y espero que así sea amigo Txetxu Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
miguel24671 Publicado 22 de Enero, 2015 Compartir Publicado 22 de Enero, 2015 Hola enf,que tratamiento estas haciendo?Tengo entendido que segun el IPT no dan tratamiento si no tienes mas de 7;2kp,me alegro que estes indetectable mucho animo para el tratamiento a seguir asi,,,,,,,,hola Txetxu tengo entendido que el tratamiento que te van a poner es muy bueno de los mejores asi que seguro que te vas a curar mucho animo para ti tambien. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Txetxu Publicado 22 de Enero, 2015 Compartir Publicado 22 de Enero, 2015 miguel24671,mis patologías son Cirrosis hepática,Virus de la Hepatitis C cronica(VHC).complicaciones como Hipertensión Portal ,ascitis en abdomen y edemas en piernas,encefalopatia hepática 1º Grado, con deterioro general en los ultimos meses y fui ingresado por una Hemorragia Digestiva Alta (HDA),,Como tratamiento para empezar a luchar contra la hapatitis C no estoy con ninguno,el tratamiento que llevo es para la encefalopatia hepatica,,,rifaximina 200mg (6..compr./D) y laxantes ...y para la ascitis abdominal y Edemas EEII con fóvea,diureticos.. esperonolactona 100 (1 compri./D) y furosemida 40 (3 compri./D)...Gracias por esos animos que ayudan y no sabeis de que manera.Un abrazo Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
miguel24671 Publicado 22 de Enero, 2015 Compartir Publicado 22 de Enero, 2015 No soy medico pero si te ponen el tratamiento que dices Txetxu,seguro que eliminaras el vhc,y todas las demas complicaciones que tengas iran rebajandose,MUCHO MUCHO ANIMO y si te encuentras bajo algun dia,desahogate aqui,te escucharemos y apoyaremos MUCHO MUCHO ANIMO.Y enf respecto a mi pregunta anterior he leido que eres genotipo 3 e imagino que te habran dado interferon +ribavirina Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Txetxu Publicado 22 de Enero, 2015 Compartir Publicado 22 de Enero, 2015 Gracias Miguel24671,muchimas gracias y no dudes que me pasare por aquí para esos días de choff...y para ir dando noticias de como voy y si puedo valer de ayuda en lo que sea....Agur Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
enf53 Publicado 23 de Enero, 2015 Compartir Publicado 23 de Enero, 2015 Hola Miguel yo estoy en tratamiento desde septiembre con interferón y riba, es lo que me recomendó la doctora,no tengo fibrosis , soy genotipo 3a, las analíticas están bien, y la carga viral era baja al empezar el tratamiento , todo según eran factores de buen pronóstico para iniciar ese tratamiento y de momento parece que va bien , el día 6 tengo el control de las 20 semanas , y espero seguir indetectable. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Txetxu Publicado 23 de Enero, 2015 Compartir Publicado 23 de Enero, 2015 Hola enf53.me alegro mucho que todo vaya tambien,animo y para a delante campeon/ona.Un abrazo y sigue así Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 23 de Enero, 2015 Autor Compartir Publicado 23 de Enero, 2015 Claro q si txetxu! ! mi madre tb tiene cirrosis, está compensada, pr con éste tratamiento dice el médico q se cura. Ánimo y suerte compi. ? Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 23 de Enero, 2015 Compartir Publicado 23 de Enero, 2015 Segun un amigo k entiende d esto,al curar la hepatitis baja la cirrosis y segun el,aun no se sabe hasta k punto se llega a regenerar el higado. Geo,si sabes algo del tema me encantaría saber tu opinion. Un saludo Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Txetxu Publicado 23 de Enero, 2015 Compartir Publicado 23 de Enero, 2015 Gracias regi.... un besote y abrazo de animo y fuerza para tu madre y para ti que los que estáis al lado nuestro también sufrís lo vuestro Maki,que nombre mas autentico te has puesto porque eres un verdader@ Makina Total,jejeje....Vaya subidon me has dado con esa noticia que la veo muy lógica pero como tu bien dices no se sabe aun hasta que punto puede ser que se regenere el hígado,Pero esto es como yo siempre digo...poquito a poquito se hace muchito.Un abrazo Maki Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
jfaf Publicado 26 de Enero, 2015 Compartir Publicado 26 de Enero, 2015 Hola, un saludo de nuevo a los que estáis por el foro antes del 2012 año que empecé mi primer tratamiento, muy duro pero lo terminé bien, aunque a los tres meses me volvió a dar detectable. Hoy quiero compartir con todas/os mi nueva buena, me acaban de llamar para decirme que tengo aprobado otro nuevo tratamiento sin el interferón, ya que éste me causó bastantes molestias, sobre todo de picores e insomnio. Muchos ánimos a todas/os con los tratamientos. No tenemos que parar de pedir el tratamiento para todos los casos, sea cual sea la fase del mismo. Como hice en el anterior tratamiento, os iré informando de mi evolución con el nuevo. Pienso que sirve de apoyo como yo tuve de todos vosotros. Un abrazo. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
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