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Hola

he hecho tratamiento interf+riba+boceprebir 1año y a los 3 meses he dado positivo mi carga viral es de 1800000 me gustaria saber si es normal que suba tan rapido y tambien si alguno de vosotros le a pasado lo mismo y saber los pasos que a sguido

fibroscan 12kpa

carga viral 1800000

genotipo1

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Hola

he hecho tratamiento interf+riba+boceprebir 1año y a los 3 meses he dado positivo mi carga viral es de 1800000 me gustaria saber si es normal que suba tan rapido y tambien si alguno de vosotros le a pasado lo mismo y saber los pasos que a sguido

fibroscan 12kpa

carga viral 1800000

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Creo k no se puede Regi,me alegro k vaya bien y que se cure,seguro la cuidas como una reina. Yo contando los días Regi,se me esta haciendo muy largo, pero ya esta cerca.

Ademas no he dejado de ir al trabajo,sacando fuerzas de donde puedo y ahi segimos.

Ya esta muy cerca y se suma la ansiedad,pero el 17 empezamos como a nacer otra vez.

Muxus(besos)para ti y tu familia.

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Segun un amigo k entiende d esto,al curar la hepatitis baja la cirrosis y segun el,aun no se sabe hasta k punto se llega a regenerar el higado.

Geo,si sabes algo del tema me encantaría saber tu opinion.

Un saludo

La cirrosis o nódulos de regeneración son cicatrices compuestas por colágeno. Ese tejido cicatricial, no desaparece. Lo que ocurre es que, una vez eliminada la causa subyacente o VHC, esa cicatrización se detiene y al lado de este tejido dañado se irán formando nuevos hepatocitos sanos y funcionales que no van a ser infectados. Ello hará que baje la fibrosis y mejore el estado general del parénquima hepático. Como consecuencia de ello mejorará sustancialmente nuestra calidad y esperanza de vida.
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Claro q si maki! ! dentro d poko os váis a curar y eso se llama como tu bien dices volver a nacer. Mi mami ya lleva 4 días tomando el tratamiento y ningún efecto secundario! !! PODEMOS maki, vamos! ! muchos besos tb para ti.

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Hola regi,pues todo va ir fenomenal,ya veras y así lo deseamos todos...Yo estoy en espera del tto con  Daclatasvir y Sofosbuvir libre de pautas de interferon,pero eso me dijeron en Noviembre y ponía el informe.... en próximas semanas..... pues bueno,a seguir esperando esas próximas semanas...Un saludo y muchos ánimos para tu madre y para ti.

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Muchas gracias a todos! ! acabamos d llegar dl hospital y está todo fenomenal. Las plaquetas siguen bajitas, pr dice el médico q las plaquetas suben y bajan continuamente y q aún es pronto para q esté curada. La bioquímica normal, no anemia y bilirrubina tb normal. La semana q viene volvemos y en esa analítica le ha mandado tb ver las transaminasas, ahí dice q se ve como bajan. Bueno, muy contenta por todo, sin ningún efecto secundario q es muy importante tb. Besitos a todos y muchas gracias por estar ahí. ???

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Regi,me alegro que lo de tu mami vaya viento y a toda vela y muchas gracia por ese aviso de los efectos secundarios que vas observando en tu mami y que afortunadamente son nulos.Un saludo para ti,tu mami y para esta familia que estamos aquí, todos unidos por lo mismo y a lo cual vamos a vencer

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Hola Regi,los controles son semanales? Es curiosidad.

Creo k al mes ya das negativo dl bicho.Me alegro d que todo vaya muy bien. Yo ya sabes empiezo de seguro el 17,lo que me llama la atención de que aun no se si tambien me ponen ribavidina o no,y que me diga que no sabe la duración del tto si sera de 12 o. 24 semanas,siendo naive,pero lo importante es empezar.

Muxus.

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Muchas gracias d nuevo a todos. Maki, en principio si son semanales las analíticas, aunque el médico ha dicho hoy q a partir d la semana q viene, si todo sigue bien, se las hará cada 2 o así. En cuanto al tiempo maki, tengo entendido q si eres enfermo naive el tratamiento es d 12 semanas ( como mi madre), pr si es con riba creo q sin 24 semanas. Sea como sea pronto empezarás y t curaras maki, ya lo veras. Muchos besos a todos.

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A todos los participantes de este foro.

Hola, soy un paciente con hepatitis C cubano y me dicen los médicos que en Estados Unidos se está realizando un tratamiento experimental donde casi un 70% de los pacientes se han curado. Dicen que el tratamiento es muy costoso pero que se lo aplican también a personas dispuestas a ser voluntarias. Yo estaría dispuesto a serlo, ya que tengo la enfermedad hace casi 30 años y puedo viajar a cualquier país porque también tengo ciudadanía española. Quiero aclarar que en Cuba he recibido las mejores atenciones, ya que fui uno de los primeros pacientes que se descubrieron en Cuba como portadores del virus C y me he sometido en dos ocasiones a tratamiento. La primera con Interferon por 9 meses y años después con Interferon con Ribavirina. Cosas que me hicieron bajar mi carga viral, pero ahora la tengo muy alta en 1.60 E + 6.
Por favor, agradecería que me indicaran que instituto puede ayudarme o qué tratamientos se están aplicando ahora en el mundo
Saludos y gracias anticipadas. Raúl.

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