enf53 Publicado 17 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 17 de Febrero, 2015 Maki, luego nos cuentas como ha ido,mucha suerte!! Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 17 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 17 de Febrero, 2015 Hola compis dl foro,por fin lo consegi.Mi primera sorpresa ha sido el fibroscan que me han hecho, pues en 4 meses he pasado de 32 kp a 20 y el de hoy 15 kp,he pensado que patata de maquina,pero si va mal al menos son buenas noticias. Mañana ya empiezo con mis caramelos, sovaldi,daclatasvir y ribavidina. No tengo fecha de fin de tto,puede ser 12 semanas o 24, depende de las analiticas,dice mi medica k como son ttos nuevos es dificil saberlo con exactitud. Muchas gracias a tod@s por vuestro apoyo y por compartir esta lucha. Ahora a matar esos bichos. Gracias Regi,Geo Enf, Ferrarix y a tod@s los demas. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
enf53 Publicado 17 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 17 de Febrero, 2015 A por ellos Maki!!! Lo vas a conseguir!! Me alegro muchísimo por ti a tomarte bien las pastis y que no se te olvide ni una, eh?? Toda mi energía para que todo vaya genial Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 19 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 19 de Febrero, 2015 Gracias Enf,te aseguro que no se me olvida ninguna. El dia 3 analiticas y el 5 consulta.ya os dire como voy y como se pasa el tto. Un abrazo. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
miguel24671 Publicado 19 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 19 de Febrero, 2015 Me alegro muxhisimo Maki,no comprendo como en 4 meses te ha bajado el fibroscan a la mitad,pero es igual ahora con este tratamiento seguro te curas,mucho animo y coge fuerzas de nosotros cuando lo necesites,a curarse,suerte Maki Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 19 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 19 de Febrero, 2015 Enhorabuena, Maki. Te deseo mucha suerte con la terapia. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Beatrixa Publicado 19 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 19 de Febrero, 2015 Hola Maki y Regi. De que pais son uds? veo que tienen acceso al daclastavir y al sofosbuvir... Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 20 de Febrero, 2015 Autor Compartir Publicado 20 de Febrero, 2015 ole ole y ole maki. ...q alegría! ! perdona por no contestar antes, pr es q he estado malita?. No sabes lo q nos alegramos, ahora si q t vas a curar! ! Gracias a éste magnífico foro conocemos gente maravillosa como tú, para nosotras ya eres como d la familia. Como t encuentras? seguro q fenomenal! ! Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 20 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 20 de Febrero, 2015 Gracias Regi,espero k ya estes mejor.jejeje para mi tambien ya formais parte d mi familia y si algun dia paso por donde estes,creo barcelona,t visito fijo. Yo no se si alucino o es sicologico o esta pasando,pues solo llevo 4 dias cn el tto,pero mis males van mutxo mejor. No se,espero confirmarlo cn la analitica y mas k todo k lleve mas tiempo para que sea cierto. Jejeje,t segiria escribiendo,pero igual no acabaria en tiempo o me hecharian dl foro por pelma,jajaja. Muchos besos pa ti y tu mami.:-) Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 22 de Febrero, 2015 Autor Compartir Publicado 22 de Febrero, 2015 jajajajajajajajaha muchas gracias maki! ! no soy d Barcelona, soy d Sevilla, así q si pasas por aki nos tomamos unas cervecitas, jjjjjj Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 22 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 22 de Febrero, 2015 Jajaja,el verano pasado estuve en Sevilla y Cadiz y joder,tengo familia en Sevilla,en Palomares,jaja todo es casual,joder. Un beso Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
franfran Publicado 24 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 24 de Febrero, 2015 enhorabuena maki y ves informandonos de como lo vas llevando,,, animo y fuerza Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 24 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 24 de Febrero, 2015 Hola franfran,una semana d tto,eess ninguno de momento y mejorias todas.Purito y escozor en la piel fuera,piel regenerandose,pinchazos y dolor en higado, bazo y riñones fuera,ya no esisten,ojos como hinchados y como con liquido fuera.Dolores de cabeza desaparecidos. Solo m keda engordar 3 kg. Todo esto en 7 dias,mejor imposible. Un saludo Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
melchor Publicado 24 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 24 de Febrero, 2015 Hola.me alegro mucho de los buenos resultados de momento para ti,respero que siga a mejor,aki tambien hay buenas noticias van a empezar apartir de marzo,espero empezar pronto.animo y un saludo Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
franfran Publicado 24 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 24 de Febrero, 2015 joderrr maki, solo una semana y todas esas mejorias, enhorabuena y muchas felicidades,,,,, por fin se puede acabar con este mal bicho Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Vicent2015 Publicado 24 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 24 de Febrero, 2015 Hola a todxs. Tengo HC genotipo 4, fibrosis grado 1, fibroscan 3,8Kpa (F0 - F1), desde el año 1991. Hasta ahora mi médico no ha querido tratarme por que los efectos secundarios del interferon eran malos y los valores de las pruebas (biopsia en el 1991 y fibroscan en 2013), no indicaban gravedad. Hace un año se jubiló y pusieron un médico nuevo, el cual al coger toda la documentación me dijo de quitarme la vesícula pues argumentó que mejor ahora que cuando fuese mayor, vió una piedra en el conducto de la vesícula. Me la quitaron en marzo de 2014. En la siguiente revisión en noviembre de 2014 me dijo con bastante júbilo que lo siguiente que iba hacer era quitarme la HC, cosa que me sorprendió pues entonces no sabia yo de los nuevos fármacos, el caso es que me dijo que comenzaría en febrero y pedí cita para ese mes. Cuando he ido, (primero he realizado una analítica), me dice que todo está bien y que no es necesario efectuar el tratamiento. Yo ya había estado viendo en los medios de comunicación la imposibilidad de acceder al tratamiento, por lo caro que resulta, así que le hice unas preguntas, obviamente la primera fue, por qué esa nueva opinión? Su respuesta, por que todo está bien. Pero usted me dijo que quitando el virus ya no habría más daño y era mejor no tenerlo. Si pero según los análisis usted esta bien y no es necesario tratarlo con interferon. Pero quien habló de interferon? Le hablé de los nuevos fármacos y no me contestó. Le dije que seguía sin entender su cambio de postura y algo que no habia sucedido antes, ahora estoy preocupado, por que tener algo que me daña y no quitarlo no me parece razonable. Cual es el motivo real doctor? No me miró a la cara en ningún momento y me dijo vaya usted a atención al paciente si quiere tratarse con los nuevos fármacos.... Eso fue ayer y he pasado dos días fastidiado. Si tengo que esperar, esperaré, he esperado 25 años. Si es temporal la espera para atender a personas más graves, puedo comprender y también me solidarizo, pero su respuesta me ofendió la verdad. El problema de siempre el dinero, me gustaría saber más sobre el tema ya que ahora me he enterado que soy genotipo 4 y f0 f1, lo que me suena a filtro para el acceso al medicamento. Bueno toda orientación será bien recibida, gracias y un saludo a todxs. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Txetxu Publicado 25 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 25 de Febrero, 2015 Pero ese doctor que se piensa que el mostrador de información de un hospital es como si fuera el de atención al cliente de orange y que un tratamiento de este tipo lo puede dar el guarda-coches del parking.La verdad es que si es para ir a ese mostrador,pero a poner una queja hacia su persona y la poca ética profesional de este doctor.....Me quedado flipando, así que me imagino como quedaste tu ante semejante contestación.Mira de cambiar de Hepatologo porque con este ya lo tienes todo hecho y con otro veras como por lo menos y como mínimo te da una sensata explicación o mejor aun, una solución a tu problema que es el que tenemos todos aquí.Un saludo. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Vicent2015 Publicado 27 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 27 de Febrero, 2015 Hola. Me he asociado a la plataforma de afectados x hc. Un grano de arena mas para esta lucha. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 28 de Febrero, 2015 Compartir Publicado 28 de Febrero, 2015 Hola Vicent, Según el nuevo Plan Estratégico editado el día 20 de febrero de 2015, sólo tendrán acceso a los nuevos fármacos los pacientes con fibrosis significativa, o sea de F2 a F4. Así están las cosas. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
regi Publicado 2 de Marzo, 2015 Autor Compartir Publicado 2 de Marzo, 2015 maki, como sigues? ? Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Txetxu Publicado 3 de Marzo, 2015 Compartir Publicado 3 de Marzo, 2015 Buenos día Regi...Maki abierto un nuevo tema que igual ya has visto para que le podamos seguir en su tratamiento y asi tenernos mas informados.....Espero que a ti te vaya todo bien y requetebien,...Un abrazo-----Aquí abajo te dejo el tema de Maki que es un maquina Empeze con sovaldi,daklinza y ribavidina Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Recommended Posts
Archivado
Este tema está archivado y cerrado para más respuestas.