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comienzo el triple con olysio


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bueno compañeros, se a intentado pero no a podido ser, en la analitica de la 4ª semana me suspenden el tratamiento por tener 525 de carga viral, me toca esperar a los nuevos tratamientos de nueva generacion, me ha dado animos y me a dicho que en un tiempo no menor a 2 años habran tratamientos para todos, mas baratos y sin efectos secundarios como los de ahora, mi grado de fribosis no es grave y puedo aguantar asi que otra vez sera, espero que los que esteis como estaba yo termineis con exito y consigais acabar con el bicho, seguiremos viendonos por aqui y mucho animo y fuerza a todos

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Ostia Fran, lo siento mucho ,no te vengas abajo,q aun tienes tiempo,no creo q tengas q esperar tanto,a partir d abril se han d empezar a mover cosas y van entrar nuevos too incluso mas baratos q la triple,incluso tienen pensado sacar el interferón.

No te me decaigas y mucha fuerza.

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Franfran por favor no decaigas, ten esperanzas* con los nuevos fármacos nos curaremos continua con esa buena energia positiva y cuida tu salud te lo digo yo que la estoy pasando negrita (de las feitas) pero sabes ¡QUE!! Amo la vida y seguiré peleando, no nos abandones mantente en contacto ...la luz iluminara tu camino beso y abrazo ((perder una batalla no es perder la guerra)) :heart:  

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Me quedo a cuadros franfran,me cago mi puta calavera,por favor fran no dejes de pasarte por aquí,sigues siendo un grande y luchador como todos los de este foro lo sois...Animo fran y una abrazo de los que quitan el aire :(

gracias txetxu por tu abrazo, lo he sentedido y te lo agradezco, seguire por aqui ayudando en lo que pueda y a la espera de un remedio que ya existe

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Fran no te vengas abajo,tienes el higado muy bien y pronto estoy seguro,te trataran con lo nuevo,a recuperar la moral pues te espera la curacion,has perdido una batalla,pero no la guerra

gracias miguel por tus animos, despues de tantos años luchando con esta enfermedad he aprendido a no hundirme por perder una batalla, para acabar conmigo hace falta algo mas que un batalla perdida, gracias de nuevo por vuestros animos y fuerza que durante este mes y medio me habeis dado

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Ostia Fran, lo siento mucho ,no te vengas abajo,q aun tienes tiempo,no creo q tengas q esperar tanto,a partir d abril se han d empezar a mover cosas y van entrar nuevos too incluso mas baratos q la triple,incluso tienen pensado sacar el interferón.

No te me decaigas y mucha fuerza.

querido amigo gracias por acompañarme en el sentimiento, es una putada pero ya estoy acostumbrado, este era el tercer TTO y todos con el mismo final por eso no me undire en la miseria apesar de estar hoy un poco jodido, ya lo estoy viendo por el lado positivo y se como salir adelante sin problemas, con respecto a los nuevos tratamientos mi especialista ayer me dio animos y se sincero conmigo, me conoce desde hace 20 años y ha seguido todos mis tratamientos, probaron conmigo este ultimo TTO con olysio por que soy reactivo, segun el, en mi anterior TTO 24 meses inter y riva a los seis meses di indetectable solo que cuando acabe el TTO a los tres meses me volvio a detectar, por eso probaron este ultimo TTO añadiendo olysio pero si a las 4 semanas no lo haces indetectable te lo interrumpen por no ser efectivo, aunque tengas poca carga viral, lo bueno en mi caso es que mi fibrosis es leve y segun el puedo aguantar perfectamente cuidandome claro, tambien me dijo que ahora mismo estan desbordados debido a que han aprobado los nuevos TTO en pacientes con la enfermedad avanzada F4 F3 F2 y que para el año proximo ya habran TTO mas baratos sin inter ni riba y sin tantos efectos secundarios, yo no llego ni a F1 asi que me a dicho que aga vida normal que dentro de 6 meses vuelva hacerme analiticas y a esperar, de momento he desempolvado la bicicleta y pronto llegara el buen tiempo y podre volver a nadar, ahhh y otra cosa que no os he contado, soy costalero de una cofradia y esta semana santa no podia salir por falta de fuerza, ahora si podre y me ara muy feliz, un fuerte abrazo a todos

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Franfran por favor no decaigas, ten esperanzas* con los nuevos fármacos nos curaremos continua con esa buena energia positiva y cuida tu salud te lo digo yo que la estoy pasando negrita (de las feitas) pero sabes ¡QUE!! Amo la vida y seguiré peleando, no nos abandones mantente en contacto ...la luz iluminara tu camino beso y abrazo ((perder una batalla no es perder la guerra)) :heart:  

gracias gachi  por tus animos, nunca pierdo la esperanza y siempre intento ver las cosas por su lado positivo, se que me voy a curar de esta y seguire con vosotros ayudando en lo que pueda, gracias por tu energia, la siento, un fuerte abrazo

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Fran, lo siento muchísimo y mucho animo para seguir adelante, veras como pronto tendremos acceso a los mejores tratamientos , sin efectos secundarios, y que nos curen a todos.

Mucha fuerza para seguir adelante.

gracias enf por tus animos y fuerza, yo ago honor a mi tierra ALICANTE y siempre vamos para adelante, yo no voy a ser menos, un fuerte abrazo

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Fran, amigo!, gladiador incansable!, como bien te ha dicho el médico ya están muy cerca los ttos, sin interferón, que serán para tu virus rebelde también.

Lindo clima llega a tus tierras para disfrutar y desintoxicarse. La bici y una semana santa con más fuerzas!, excelente!

 

un fuerte abrazo para ti y mis recuerdos a tu familia

Muji

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gracias muji, sois geniales y lo sabesissss,,,jajajjaja, ya me conoceis y hace falta algo mas que un batalla perdida para venirme a bajo, lo mejor es que tengo ganas de luchar y eso no lo he perdido ni lo perdere nunca, un fuerte abrazo a todos y os estare animando desde aqui,,, mucha fuerza compañeros

 

PD. dale un fuerte abrazo al flaco de mi parte

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Buenos días a tod@s,espero que tengáis una buena semana tanto los que estáis en tratamiento, como los que lo estáis esperándolo ya aprobado.como los que vais haceros pruebas,etc,etc....Ahhh y como no ,que no me olvido de ti franfran ¿que tal vas majete?,venga campeón adelante......Un abrazo para tod@s..MUCHO ANIMO,MUCHA FUERZA Y VAMOS A LA CAZA DEL BICHO TODOS JUNTOS.. NO VAMOS A DEJAR NI UN BICHO DANDO PORCULETE..  :D  :P  :)

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Hola miguel,pues el día 10 voy al vampiro y el 17 primera cita con la hepatologa desde que empece el tto. haber como va la cosa en la 4ª semana...Los efectos me están jorobando un poco,pero los voy aguantando,nosotros somos unos RAMBOS,no existe el dolor en nuestra guerra contra el bicho :) .Un abrazo miguelillo y gracias por estar ahi pendiente

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gracias a todos por vuestros animos,,, vamos vamos que este virus va a ser historia y todos nosotros estamos acabando con el,, estoy mas animado gracias a vosotros que sabeis lo que es esto y seguis animando a luchar,,,, sois GRANDES   MUYYYYY  GRANDES,, OS QUIERO,

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Fran amigo mio,ayer me llego un correo electrónico ASSCAT que es de la Asociación Catalana para enfermos HEPATITIS y te lo pongo textualmente lo que pone:

 

  La combinación de Exviera y Viekirax está indicada para genotipos 1 y 4 con tasas de curación del 100%.

La última de las terapias antivirales que recoge el Plan Nacional de Hepatitis C hizo su puesta de largo el pasado 25 de marzo, una semana antes de su inclusión en el nomenclátor, que se produjo el 1 de abril. “Con la terapia de Exviera y Viekirax ya disponemos de los mejores fármacos en términos de eficacia para tratar la hepatitis C, junto a Harvoni”, aseguró Javier Crespo, jefe del Servicio de Medicina Digestiva del Hospital de Valdecillas y uno de los expertos encargados de la redacción de la estrategia contra la hepatitis C.

ESPERO QUE ESTE TRATAMIENTO TENGA NOMBRE Y APELLIDOS Y ENTRE LOS CUALES ESTE EL TUYO....ANIMO FRAN Y COMPAÑEROS

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es una gran noticia gracias por compartirla txetxu, por fin parece que el final del virus esta cerca, ojala pronto le den el tratamiento a todos los pacientes del mundo sin excepcion,,, yo estoy bien y desde Alicante os mando muchos animos y mucha fuerza

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