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Comienzo tratamiento con HARVONI.


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Hola,

Yo tube medico el miercoles,me comunicaron q despues de 4 semanas de tto,tenia 1.500.000 de cv y habia bajado a 72 copias,esto va bien me aseguro q al fin tto estaria indetectable,otra cosa sera q vuelva el virus,la verdad esque me dejo preocupado yo ya he pasado por esto en anteriores ttos y al final nada.en fin me gustaria saber si alguno de usts ya ha finalizado tto y q tal.suerte para todos

Tranquilo, Melchor. Todo lo que baje de 100 ui./ml. en la semana 4 es un resultado excelente. Así que adelante con fuerza y optimismo.
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hola me re alegroooooooooooooooooooooooooooooo! quisiera que me cuentes los efectos secundarios y si es 12 semanas o mas? creo que lo empiezo ahora en argentina si dos me deja... besos

Hola Sylvinita. Es como pongo en la firma, 12 semanas o 84 días, que es lo mismo. Respecto a los efectos secundarios, no presento NINGUNO. Tenemos que seguir luchando hasta que estos nuevos tratamientos lleguen, de forma global, a todos los infectados, como no debe ser de otra manera. Un fuerte abrazo.
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Hola Sylvinita. Es como pongo en la firma, 12 semanas o 84 días, que es lo mismo. Respecto a los efectos secundarios, no presento NINGUNO. Tenemos que seguir luchando hasta que estos nuevos tratamientos lleguen, de forma global, a todos los infectados, como no debe ser de otra manera. Un fuerte abrazo.

leerte me alegro el dia te lo juro , siempre en estos años fuiste el que me respondio casi todas mis dudas y me esperanza saber que te lo sacaste TE FELICITO Y AHORA SI BRINDEMOS!!!! ENSERIO ES UN ALEGRONN LEERTE NEGATIVOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO !!!

 

y que ni tuvo efectps secundarios es mas q bello....ojala me toque el mismo el lunes me hacen mi carga viral a ver si califico para que lo den en argentina solo dejan entrar unos pocos tratamientos esta muy mal l situacion y hay q estar casi muriendose, y con un abogado, para que te den tratamiento ,,,,,,,,,,,,estoy deseserada esperando.....

 

.ojala se me de,,,

 

 

BESOS

 desde el sur del mundo

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Por favor, Sylvinita, no pongamos el carro por delante de los bueyes y esperemos a ver el resultado final que no será hasta finales de noviembre :D . En cualquier caso muchas gracias por tus buenos pronósticos y ojalá no te equivoques.

Respecto a la carga viral en la hepatitis C, no tiene ningún valor protocolario para acceder a los nuevos fármacos, pues esta no va en consonancia con el daño hepático. Sólo valoran la fibrosis y creo que no es justo. Deberían de tener presente, por ejemplo, el tremendo sufrimiento psicológico que atraviesa un recidivante.

Estoy deseando que lleguen de una vez a Argentina los antivirales de tercera generación. Debería de ser prioritario para el sistema sanitario. Aquí hemos tenido que luchar mucho y todavía queda mucho camino debido a la falta de equidad entre Comunidades. Te deseo mucha suerte y que logres (logréis) pronto la terapia.

Un beso grande desde el Hemisferio Norte.

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Hola GEO,tenia una preguntita para hacerte..¿¿te hacen fibroScan al termino del tratamiento?? la verdad es que mi hepatologa me dijo algo pero no se si por los nervios o por algún problemilla que tengo en la zotea,jaja,no me acuerdo bien...Gracias de ante mano...Como referencia para ti te diré que solo me han hecho una al inicio del tratamiento(no se a vosotros),claro que ya tenia una biopsia que dio lo que ya sabes y se ve en mi firma...Un abrazo

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Hola GEO,tenia una preguntita para hacerte..¿¿te hacen fibroScan al termino del tratamiento?? la verdad es que mi hepatologa me dijo algo pero no se si por los nervios o por algún problemilla que tengo en la zotea,jaja,no me acuerdo bien...Gracias de ante mano...Como referencia para ti te diré que solo me han hecho una al inicio del tratamiento(no se a vosotros),claro que ya tenia una biopsia que dio lo que ya sabes y se ve en mi firma...Un abrazo

No, no tiene ningún sentido un fibroscan al final del tratamiento. Lo propio es después de 6 meses o 1 año una vez sabido si nos hemos curado o no. Hay que procurar evitar gastos innecesarios para que las nuevas terapias vayan llegando a todos los enfermos. Respecto a la carga viral, estoy completamente de acuerdo con mi hepatólogo. Una de referencia a las 4 semanas para comprobar si está funcionando o no. Y luego la definitiva para saber si nos hemos curado. Salvo que la respuesta no fuera completa en la 4ª semana, claro, entonces hay que hacer otro para descartar que se hayan producido resistencias.

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Hola:

Inicio tto de tto con hatvoni 23/06/2015

cv 1500.000.genotipo 1

no respondedor anteriores ttos

semana 4 72 cv...!!!creo q va bien tampoco estoy seguro anteriores ttos igual y al final nada

Interes en conocer casos q finalicen tto proximamente y resultado.

animo y suerte para todos

ningun enfermo sin tto sea cual sea el estadio

adios

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Hola:

Inicio tto de tto con hatvoni 23/06/2015

cv 1500.000.genotipo 1

no respondedor anteriores ttos

semana 4 72 cv...!!!creo q va bien tampoco estoy seguro anteriores ttos igual y al final nada

Interes en conocer casos q finalicen tto proximamente y resultado.

animo y suerte para todos

ningun enfermo sin tto sea cual sea el estadio

adios

Vas bien, Melchor. Todo lo que baje de 100 ui./ml. en la semana 4 es un excelente resultado. Así que ánimo, espero que de esta lo consigas. Puedes poner tus resultados en la firma, para que todos podamos seguirte.
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Hola GEO!!!! hace tanto pero tanto tiempo que no entraba al foro!!! y por supuesto una de las primeras cosas que hice fue buscarte y mira!!!! que alegría enterarme que al fin ya estas próximo a terminar el tratamiento!!!

 

Esa es una gran pero gran alegría en mi corazón, pues desde aquel tiempo supe de la lucha y la gran espera que has tenido que librar para que llegara esta oportunidad que pues a estas alturas no hay la menor duda que lo lograrás!!! De corazón te mando un fuertísimo abrazo lleno de mucha alegría y emoción por saber que estás ya allí no más!!!

 

Yo a estas alturas ya casi voy a cumplir 5 años desde mi trasplante y a estas alturas incluso ya la cantidad de inmunosupresor que tomo es casi insignificante. Con i salud todo muy pero muy bien y pues ahora hasta ya soy abuelo!!! Jorge mi hijo mi donante se casó hace más de 2 años y junto a su esposa me dieron la bendición de la existencia de Mateo quien ahora ya tiene poco más de un año y como te imaginarás es una verdadera alegría disfrutarlo.

 

Bueno querido amigo, te reitero mi enorme alegría y satisfacción por tu estado actual y pues en las próximas semanas estaré pendiente de tu culminación de este tratamiento, que según lo que he leído no ha significado muchas incomodidades!!! Que Bien por ello.  Brindaré por tí a la distancia!!! UN GRAN ABRAZO!!! 

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Hola amigo Jorge. Me alegra mucho verte entre nosotros y con tan excelentes noticias. Tu sí que has sido un gran luchador y has librado una durísima batalla con ayuda de tu querido hijo. Lo mío es sólo un caso más entre muchos que sólo hemos sufrido el amargor de la derrota pero que hemos sabido esperar hasta, en mi caso, poder tomar la revancha con esta segunda oportunidad que me ha brindado el destino... ¡Ni yo mismo me lo creo!... Ahora estoy en 70/84. Acabo de concluir la semana 10 y sólo me quedan dos para concluir la terapia. Esperaré con cautela los resultados finales. Desde aquí os mando un fuerte abrazo a los dos y déjate ver cuando quieras y puedas.

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Jorge que alegría tener noticias tuyas y saber que todo está bien. Muchísimas felicidades por ser abuelo, creo que eso es de las cosas más bonitas que te pueden pasar.

Yo también me curé, ya han pasado más de 2 años y sigo indetectable, así que estoy feliz como una perdiz.

Un abrazo muy muy fuerte.

Paloma

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hola Geo como va? veo que genial...ojala siga todo bien..tengo fe en eso y que pronto tengamos el tratamiento por aca en Agentina..che que vas rapido jajja seguro la proxima vez que entro ya lo terminaste ...Que maravillaaa!!!

besos

Perfecto amiga mía. Ni te enteras. Ya estoy en 75/84 a 9 días para finalizar. Mañana a las 8:00h. tengo vampiro (no viral) a ver como siguen las transaminasas.
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Como se puede comprobar en mi firma, las transaminasas siguen bajando. Eso quiere decir que el Harvoni continúa funcionando. Ahora bien, hay que tomarlo sólo como una referencia. Lo realmente importante es saber como responderá el organismo una vez eliminada la medicación y sin el virus. Para mí con tal de que entren en rango, es suficiente.

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Seguro Geo,la firma en el movil no me sale,pero m imagino k estaras cerca del rango y si todo va bm durante todo el tto,seguro k acaba igual,aunke hasta el rabo todo es toro.

Yo casi estoy convencido de k estoy curado,y asi voy disfrutando esta estancia en el limbo y si luego es k no pues vuelta a empezar.

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Eso pensaba Geo k ya estabas en los rangos desde el principio,m confundi.

O sea k dentro dl rango siempre es mejor dar el menor valor??

Perdona mi ignorancia Geo

No en todo pero en las transaminasas sí. No obstante, como he dicho antes, con que estén dentro de rango es más que suficiente.

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Geo amigo 82 de 84, a dos días del FIN, y supongo que muy feliz.

Tu tierra preciosa, ya la conocía, he estado muchas veces ya, esta vez en las rias baixas, concretamente en Cangas, y como siempre vengo encantada, es bella y tiene un encanto que enamora.

Ahora la incorporación al trabajo que cuesta tanto......

Un abrazo enorme

 

Paloma 

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