leoaybar69 Publicado 13 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 13 de Octubre, 2015 Buenas Tardes!!! Mi consulta es en donde se puede realizar el Fibroscan en Argentina y a que costo, ya que no tendria cobertura por la Obra Social. Gracias. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Fernando Palmer Publicado 13 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 13 de Octubre, 2015 Hola, yo soy de Uruguay. Acá no se hace y yo tuve que viajar a Buenos Aires a hacérmelo. Mi hepatóloga me recomendó uno que es de su confianza y me aseguró que era bueno. Me salió bastante caro. Fui en febrero y me salió alrededor de 200 dólares. Si te interesa la información te puedo proporcionar la dirección y el teléfono. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Fernando Palmer Publicado 13 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 13 de Octubre, 2015 Yo tengo VHB! No sé si es el mismo fibro para todas las hepatitis. Mi obra social tampoco lo cubre en Uruguay, así como tampoco los análisis de carga viral que son tremendamente costosos acá. Si te interesa la información te la puedo proporcionar en un par de horas. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Pablito Publicado 13 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 13 de Octubre, 2015 En Buenos Aires esta $ 2000.- pesos argentinos...Fundación ICALMA, son del equipo médico del DR GADANO! Jefe de hepatologa del hospital Italiano, Gascon 389, 2°P Dto. Ciudad de Buenos Aires , Buenos Aires , Argentina | Tel. +5411.4958.4398 | email icalma@icalma.org.ar Te recomiendo sacar un turno allí con el doctor JOAQUIN SOLARI. Abrazo y fuerzas en tu lucha! Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
doc Publicado 17 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 17 de Octubre, 2015 En Buenos Aires , en el Hospital Italiano en Diciembre del año pasado me salio $ 4.000, yo pedi turno un mes antes, el estudio dura unos minutos y te entregan el informe en el acto, el TE es 011 4959 0479 , calle J.D. Peron 4190 , un abrazo Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 17 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 17 de Octubre, 2015 Me parece que se pasan tres pueblos. Aquí en España está entre 100-200 euros ($113-226), en la mayor parte de los sitios. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Pablito Publicado 17 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 17 de Octubre, 2015 Me lo hice el 8 de Octubre del 2015 y el costo fueron $ 2000 pesos argentinos doc, la fundación ICALMA está enfrente del HI. Sugiero llamar y consultar. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
doc Publicado 17 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 17 de Octubre, 2015 OK gracias Pablito , la mitad de lo que me costo a mi el año pasado. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
martu Publicado 17 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 17 de Octubre, 2015 Me hice uno en cordoba argentina hace 1 año $1800. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 18 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 18 de Octubre, 2015 Está bien, más o menos como aquí. Pensé que os referíais a dólares americanos por lo del símbolo $ y me había asustado :D Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Dr Javier Ricart Publicado 19 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 19 de Octubre, 2015 Se puede realizar en el Hospital Muñiz y próximamente en el Hospital Fernández (Ciudad de Buenos Aires) sin costo. Saludos! Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 19 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 19 de Octubre, 2015 Yo me estaba refiriendo a los hospitales privados. Aquí en España también lo hacen de forma gratuita por la Seguridad Social. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Roberto Publicado 23 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 23 de Octubre, 2015 Hola leoaybar69 , hoy me hicieron por primera vez un fibroscan, ( o sea una fibroelastografía como seria mas preciso ya que este estudio determina eso, la elasticidad del tejido hepático ) y me cobraron 1.700 pesos. Paso los datos de la clinica por mensaje privado a quien le interese porque creo que es pauta del foro no publicar informaciones de este tipo. Comento de paso que el resultado me dio 14,8 Kpa lo que se corresponderia con una fibrosis de grado entre 3 y 4. Es un buen resultado para mi ya que el estudio anterior que tenia era una biopsia del año 2009 y ya estaba en F3 por aquel entonces, quiero decir que me puedo quedar conforme ya que el avance del deteriro ha sido moderado. Un abrazo a todos. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
nelau Publicado 26 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 26 de Octubre, 2015 Yo me estaba refiriendo a los hospitales privados. Aquí en España también lo hacen de forma gratuita por la Seguridad Social. Hola Geo como estás Te quiero hacer una pregunta muy importante para todos los Argentinos que seguimos esperando las drogas en nuestro país. Según parece el gobierno ya arregló para traer los genéricos de Sovaldi de la India Uds que están más informados nos pueden decir si esas drogas funcionan porque aquí hay mucha incertidumbre, hace unos días empezó a circular por la web por ejemplo que la triple terapia de Abbvye se cobró varias vidas por falla hepática. O sea te lo dan para curarte y te mata por cirrosis fulminante.Como hay tanta lucha de poderes entre los laboratorios puede ser mentira pero hay mucha incertidumbre entre los pocos pacientes que consiguieron la droga por uso compasivo u otros medios y los que como en mi caso esperamos que las traigan al país. Desde ya gracias por todo lo que ayudas siempre a todos nosotros y espero tu respuesta para poder llevar un poco de luz a mucha gente que está desesperada. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 26 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 26 de Octubre, 2015 Hola Geo como estás Te quiero hacer una pregunta muy importante para todos los Argentinos que seguimos esperando las drogas en nuestro país. Según parece el gobierno ya arregló para traer los genéricos de Sovaldi de la India Uds que están más informados nos pueden decir si esas drogas funcionan porque aquí hay mucha incertidumbre, hace unos días empezó a circular por la web por ejemplo que la triple terapia de Abbvye se cobró varias vidas por falla hepática. O sea te lo dan para curarte y te mata por cirrosis fulminante.Como hay tanta lucha de poderes entre los laboratorios puede ser mentira pero hay mucha incertidumbre entre los pocos pacientes que consiguieron la droga por uso compasivo u otros medios y los que como en mi caso esperamos que las traigan al país. Desde ya gracias por todo lo que ayudas siempre a todos nosotros y espero tu respuesta para poder llevar un poco de luz a mucha gente que está desesperada. Hola Nelau, Nosotros somos los menos informados respecto a los genéricos pues aquí nos están suministrando los comerciales o de marca pese a su elevado precio. Ahora bien, los genéricos contienen el mismo principio activo por lo que deberían de ser igual de eficaces y seguros. En mi caso si no me dieran el comercial, hubiera recurrido al genérico sin ningún tipo de problemas. Además, su efectividad se sabrá muy pronto, a las dos o cuatro semanas de iniciar el tratamiento, en la primera prueba de ARN. Respecto al Viekira Pak y Technivie que mencionas, sí es cierto que en algunos casos han traído problemas importantes y graves, advertidos por la FDA. Pero hay que apuntar que han sido, la mayor parte, en casos de enfermedad hepática avanzada. No obstante hay otras alternativas como es el caso de HARVONI o cualquier otra combinación con Sofosbuvir. Vuelvo a repetirte mi contestación, si Argentina es capaz de traer los medicamentos genéricos de la India, sería una buena opción a la vez de una magnífica noticia. Yo, desde luego, los tomaría sin ningún problema. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 26 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 26 de Octubre, 2015 Como me imagino que los que actualmente estáis siendo tratados con VIEKIRA PAK os sentís un poco incómodos y preocupados por las noticias recientes acerca de la peligrosidad del fármaco. Os dejo unas consideraciones al respecto que hacen ver que el problema no es tan serio como parece. Copio, Ante las noticias aparecidas en los medios de comunicación sobre efectos secundarios importantes y, en la determinados casos de alta gravedad con resultado de fallecimiento de pacientes en Estados Unidos por el uso de VIEKIRAX, la PLAFHC ha consultado con hepatologos de reconocido prestigio y la Administración Sanitaria que nos han transmitido las siguientes consideraciones: - No hay motivo de alarma por el uso de los tratamientos de ABBIE (Viekira Pak y Technivie) contra la hepatitis C.- La alerta de las autoridades sanitarias americanas es solo para pacientes con cirrosis descompensada.- Los casos detectados en Estados Unidos son un total de 26 pacientes sobre 35.000 casos.- En España, los enfermos con cirrosis descompensada no se tratan con Viekira Pak, sino con HARVONI o con SOFOSBUVIR/DACLATASVIR. Así pues, los que seguís con esta terapia y no padecéis cirrosis descompensada, tranquilos. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
miguel24671 Publicado 26 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 26 de Octubre, 2015 Eres un angel que nos ha traido Dios al foro,muchas gracias por todo tipo de informacion y consejos que nos das Geo,muchos animos a todo el foro. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 26 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 26 de Octubre, 2015 No me digas eso Miguel que me pongo como un tomate :D... Todos aportamos al foro a la vez que nos nutrimos de él. Así funcionamos como un todo apoyándonos los unos a los otros y no cejando hasta que no quede ningún enfermo sin tratamiento. Cada vez lo veo más cerca. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
nelau Publicado 26 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 26 de Octubre, 2015 Gracias Geo como dice Miguel sos una persona genial y un exelente ser humano, como nos gustaría contar contigo aqui para ayudarnos en nuestra lucha.Nos sirve de mucho toda la info que nos das.Esperemos que llegue la medicación. Aquí con el cambio político creo que se va a revolucionar todo . y esto no da más para postergaciones hay gente que está muy grave y no puede esperar. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 26 de Octubre, 2015 Compartir Publicado 26 de Octubre, 2015 Gracias a vosotros por estar. Espero y deseo que lleguen pronto los tratamientos. La Sanidad es un derecho prioritario, probablemente el más importante y así deberían entenderlo nuestros dirigentes. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
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