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Buenos dias. Soy nueva por aqui. Les cuento mi historia. Tengo 28 años, cuando naci me hicieron una transfusion sanguinea debido a estar enferma gracias a un virus intrahospitalario. En el 2006 se hice analisis y uno me dio reactivo y el otro no. No me quede un 100 % convencida con eso y este año repeti los estudios. Me volvio a salir que tengo VHC reativo. Actualmente estoy en consulta y me estan por hacer una ecografia y me quieren realizar una biopsia (aun no estoy muy convencida de querer hacermela) para ver si puedo esperar un par de años mas porque esta por salir una nueva droga que es muy efectiva.

Quisiera que todo pasara rapido para seguir con mi vida normalmente, pero parece q tengo q tener paciencia (cosa q me cuesta mucho)....

Un saludo para todos.

Florencia

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¡Hola María Florencia!

El tema de la hepatitis C es de mucha paciencia y convivencia. Me explico. Hay que pensar que el tratamiento es lento y costoso y que debemos aprender a vivir con el visitante pues probablemente no nos desagamos de él en toda nuestra vida, aunque lo hayamos neutralizado con la por todos codiciada RVS y no nos haga apenas daño ó ningún daño.

Intenta que te cambien a ser posible la biopsia por un fibroScan o por un test fibromax que son métodos no invasivos. Yo personalmente no me hice la biopsia, aunque reconozco que hay casos en los que sí interesa hacerla.

Has llegado en el momento justo, cuando estamos en una nueva era (la de los inhibidores) en la lucha contra el VHC que se presume a la vez de revolucionaria, eficaz. No se de que país eres pero esos nuevos fármacos probablemente los tengas dentro de 1 año o como máximo año y medio. Mientras tanto no pienses en la enfermedad. Como si no existiera (es mi consejo de veterano de lucha)

Un fuerte abrazo y para lo que quieras aquí nos tienes.

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Hola Maria Florencia:

Que tal?, yo no puedo ayudarte mucho en el tema médico pero si darte mi ánimo y decirte que sigas el consejo de GEO, todo un experto, en intentar el cambio por un Fibroscan, a mi me lo hicierón y es como si te hicieran una ecografia, dicen que da el mismo resultado que una biopsia , evidentemente sin ser nada agresivo.

Saludos Margarita.

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Geo:

El genotipo que tengo yo es el 1a. Por ese motivo la doctora me sugirio esperar a la nueva droga, y antes realizarme una ecografia y una biopsia (que quisiera dejarla pasar ya que el tiempo de espera a la nueva droga es poco en comparacion con los años que hace que tengo el virus).

Muchas gracias por todo y un fuerte abrazo.

Florencia

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¡Sabia decisión, María Florencia, sabia decisión!

¡Qué me lo digan a mí! que porto el VHC con igual genotipo que el tuyo y después de 48 semanas vi fracasado mi tratamiento a pesar de haber llevado una adherencia impecable. Por lo que me quiero tomar la revancha con los nuevos fármacos.

El 1a es de los que ofrecen peor respuesta aunque aún peor es el 1b.

Ya nos irás contando conforme te den los resultados.

Un fuerte abrazo y encantado de conocerte.

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Hola!!!! Queria contarles que hoy me hice la ecografía y me dio bien. El 18 me hacen la fibroscan, espero me de bien tambien asi puedo esperar tranquila el nuevo medicamento....

Sigo estando ansiosa, pero falta menos para saber si puedo esperar tranquila.

Muchas gracias por todo los consejos!!!

Un fuerte abrazo

Florencia

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  • 1 month later...

Hola.

Bueno los medicos me dicen q el fibroscan esta bien. Y dejaron en mis manos la decision de hacer o no ahora el tratamiento. Yo decidi esperar las nuevas drogas, ya q dicen q para el genotipo 1a es mas efectivo. Me surgen muchas dudas, yo tengo gastritis, los medicamentos q consecuencias tienen en el estomago??

Y por otro lado entro en duda si hacer ahora el q esta, o esperar. Capaz q lo hago y me curo..... y si espero se me complica, no se.

Estoy con muchas cosas en mi mente, y me cuesta mucho tomar una decision.... quisiera no pasar por esto!

Gracias por estar

Besos a todos

Flor

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María Florencia,

Estando bien como dices yo esperaría por los nuevos fármacos. Pues presentas un genotipo de VHC de muy difícil respuesta y las posibilidades de éxito aumentarán notablemente. Me alegro que hayas conseguido que te hagan en fibroscan en vez de la lesiva biopsia.

Respecto a problemas gástricos, no he tenido por fortuna ni el primero (claro que no tengo gastritis) pero siempre hay alguna forma de mitigar la intolerabilidad de la medicación. Habla con el especialista.

Pienso que a más tardar en año y medio los tendremos.

Un fuerte abrazo.

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YO CONCUERDO CON GEO, SI NO TIENES MAYOR PROBLEMAS DEBERIAS ESPERAR LOS NUEVOS MEDICAMENTOS PUES IRAS MAS SEGURA (BUENO AL MENOS ESO ES LO QUE

SE ESPERA), HABLA CON TU MEDICO PARA QUE TE AYUDE CON TU GASTRITIS Y ASI

ESTES PREPARADA A LA HORA DE EMPEZAR TU TRATAMIENTO

SALUDOS

JULIA

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MARIA FLORENCIA CLARO QUE TIENES RAZON LA IDEA ES NO DESESPERARSE, TE EXPLICO LO SIGUIENTE LOS EFECTOS DE ESTA MEDICACION NO SON NADA AGRADABLES (CON ESTO NO QUIERO ASUSTARTE) PERO LOS QUE LOS HEMOS SUFRIDOS SI LO SABEMOS ESE ES EL MOTIVO QUE QUIZAS NOS MUEVE A QUERER

TENER UNA SEGURIDAD MAYOR, CLARO QUE HAY MUCHISIMOS CASOS CON TU GENOTIPO QUE HAN LOGRADO NEGATIVIZAR PERO TAMBIEN HAY MUCHISIMOS OTROS QUE NO. MI GENOTIPO ES 2B O SEA MUCHO MAS FACIL QUE EL TUYO MI TRATAMIENTO

DURO 24 SEMANAS (REALMENTE YO NO LA PASE TAN MAL) PERO ME IMAGINO SI ME HUBIESE TOCADO 48 SEMANAS (NO SE SI HUBIESE AGUANTADO). SERA TU SABIA DECISION

SALUDOS AMIGA Y SIEMPRE ACA PARA TI

JULIA

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Hola María Florencia. Como te han dicho nuestros amigos, habla con tú médico para que vayas mejorando el estómago. Sobre todo cuando empieces el tratamiento. Yo también sufro de gastritis y sí me afectóal estómago la ribavirina. Hable con mi médico y me mandóalgo mejor que lo que yo estaba tomando. En algo te ayuda, junto a una dieta, que el mismo te dirá. Y ánimo amiga, el temor en exceso, no nos ayuda en nada. Un beso. Janitza

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Hola María Florencia. Como no dices nombre, te diré que a mi me cambio el médico el tratamiento para la gastritis, por algo que el considerómejor para mi estómago, ya que le expliqué que todo lo que como me cae mal, y mucho más la ribavirina. Soy de venezuela, caracas, aunque nací en maracaibo, pero casi toda mi vida, la he hecho en caracas. Voy a reiniciar el tratamiento, porque lo interrumpí a los 6 meses, por razones ajenas a mi voluntad, tengo genotipo 1 y tengo que hacer 1 año. Aquí me tienes a tú orden en lo que pueda. Janitza

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Gracias a todos los que respondieron!!!!!!!!

Maribel: Soy de Argentina, Buenos Aires. Pero hace tiempo vivo en el Uruguay, de todas formas mis medicos están en Buenos Aires.

Les queria preguntar si sabes de alguna asociacion en uruguay que me pueda contactar...

Gracias por todo, hace muy bien leer respuestas. Fuerza Janitza!! Y fuerza para todos, como dicen esta lucha hay que ganarla!!!!!!!!!!!!!!!

Beso enorme a todos y un fuerte fuerte abrazo!

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Gracias a todos los que respondieron!!!!!!!!

Maribel: Soy de Argentina' date=' Buenos Aires. Pero hace tiempo vivo en el Uruguay, de todas formas mis medicos están en Buenos Aires.

Les queria preguntar si sabes de alguna asociacion en uruguay que me pueda contactar...

Gracias por todo, hace muy bien leer respuestas. Fuerza Janitza!! Y fuerza para todos, como dicen esta lucha hay que ganarla!!!!!!!!!!!!!!!

Beso enorme a todos y un fuerte fuerte abrazo!

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Maria Florencia:hay una asociacion en el Hospital Rossi de La Plata, alli trabajan muy bien y se que tienen una fundacion en Buenos Aires, te voy a averiguar.

Un cariño

Grei

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¡Hola María Florencia!

El tema de la hepatitis C es de mucha paciencia y convivencia. Me explico. Hay que pensar que el tratamiento es lento y costoso y que debemos aprender a vivir con el visitante pues probablemente no nos desagamos de él en toda nuestra vida' date=' aunque lo hayamos neutralizado con la por todos codiciada RVS y no nos haga apenas daño ó ningún daño.

Intenta que te cambien a ser posible la biopsia por un fibroScan o por un test fibromax que son métodos no invasivos. Yo personalmente no me hice la biopsia, aunque reconozco que hay casos en los que sí interesa hacerla.

Has llegado en el momento justo, cuando estamos en una nueva era (la de los inhibidores) en la lucha contra el VHC que se presume a la vez de revolucionaria, eficaz. No se de que país eres pero esos nuevos fármacos probablemente los tengas dentro de 1 año o como máximo año y medio. Mientras tanto no pienses en la enfermedad. Como si no existiera (es mi consejo de veterano de lucha)

Un fuerte abrazo y para lo que quieras aquí nos tienes.

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Geo, me he emocionado con lo que has escrito. Que verdadero es todo lo que dices.

Un abrazo enorme.

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MONI MEJOR CONSEJO IMPOSIBLE, GEO TIENE TODA LA RAZON PORQUE NO PODEMOS

CENTRAR NUESTRAS VIDAS EN ESE BICHURRO, A VECES DURANTE EL TRATAMIENTO

PENSABA TENGO QUE LOGRARLO Y VOLVER A MI VIDA Y ME HE DADO CUENTA QUE

NO ES NADA FACIL, PERO SI SE PUEDE LOGRAR, CON METAS Y ALEGRIAS.

HACE UNOS DIAS TUVE QUE VIAJAR A DENVER Y PENSE VOY A LLAMAR A FERNANDO

(ES MI MEDICO) DESPUES PENSE Y PARA QUE??????, ASI QUE HICE TODO LO QUE

DEBIA HACER, TRABAJE Y ME DIVERTI. POR ESO TENEMOS QUE APRENDER A VIVIR

CON LA HEPATITIS C PERO NO DEPENDER DE ELLA !!!!!!!!!!!!!!!!!!

UN GRAN SALUDO

JULIA

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HOLA MARIA FLORENCIA YO TAMBIEN SOY DE ARGENTINA , UNA PREGUNTA QUE RESULTADO TE DIO EL FIBROSCAN ???? QUE FIBROSIS PUEDE SER F1 F2 F3 F4 Y SE MIDEN EN Kpa FIJATE HAY UN NRO GRANDE QUE DICE EJEMP: metavir: F4 (19,5kpa), ESO MIDE LA FIBROSIS DEL HIGADO Y SEGUN ESTA ES LOS QUE TE COMPLICA O NO TU VHC , NO ES LO MISMO TENER F1 QUE F4 (YA ES CIRROSIS) (en mi humilde opinion ME PARECE QUE ESTO INFLUYE A SI ESPERAR O NO), TE COMENTO ESTO POR QUE AMI TAMBIEN ME DIJERON QUE ESTABA BIEN POR QUE TENIA UNA CIRROSIS COMPENSADA , CLARO PARA EL MEDICO Y PARA MI ES BUENO POR QUE PEOR ES CUANDO ESTA DESCONPENSADA , EN FIN PARA MI FUE TREMENDO Y PARA LOS MEDICOS NO POR QUE HAY GENTE QUE ESTA PEOR, AHORA A MI TAMBIEN ME HABLARON DE ESPERAR, CON SOLO EL HECHO DE SABER QUE TENES VHC NO BASTA TENES QUE HACER MAS COSAS COMO UNA ENDOSCOPIA GASTRICA Y VER SI NO TENES VARISES EN EL ESOFAGO, MUY IMPORTANTE OJO, ESO TAMBIEN CONLLEVA A VER CUANDO EMPESAR EL TRATAMIENTO. Y HAY UN MONTON DE COSAS MAS (EJEMP:FERRITINA , PLAQUETAS) PERO BUENO TRATA DE HACERTE LA MAYOR CANTIDAD DE ESTUDIOS, Y TRATA DE QUE TE VEA UN HEPATOLOGO (ESPECIALISTA) NO BASTA CON EL CLINICO O CON EL GASTROENTEROLOGO, (EL ESPECIALISTA TE VERA COMO UN ENFERMO CON UNA HEPATOPATIA CRONICA Y TE CONTESTARA TODAS LAS PREGUNTAS QUE SE TE OCURRAN HACERLE) ESTO LO DIGO DESCONOCIENDO SI HAS VISTO A UNO O NO OK, SUERTE Y QUE ESTES BIEN , UN ABRAZO Y SOBRE TODO MANTENTE SIEMPRE EN POSITIVO Y CON EL ANIMO BIEN ALTO.-

Guille.-

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HOLA GUILLE UN PLACER SALUDARTE, TIENES TODA LA RAZON LA ANALITICA ES

LO MAS IMPORTANTE PARA NOSOTROS, ES EL PACIENTE EL QUE ESTA EN SU

DERECHO DE PEDIR TODA LA ANALITICA POSIBLE PORQUE "ESPERAR", CUANDO

EL MEDICO CREE QUE NO ESTAS TAN MAL NO ES UNA SOLUCION, ESTA ENFERMEDAD

ES SILENCIOSA Y SIN UNA ANALITICA PROFUNDA NO SE PUEDE SABER EL DANO

EXACTO O LA CANTIDAD DE VIRUS QUE TENEMOS EN NUESTRO ORGANISMO.

ANTES, DURANTE Y DESPUES ES LA ANALITICA LA QUE NOS DA LOS RESULTADOS

NECESARIO PARA ESTAR SEGUROS SI NUESTRO ORGANISMO RECHAZO O MANTUVO

EL VIRUS Y LOS DANOS QUE NOS HA CAUSADO.

EN MI CASO PARTICULAR ME HICIERON UN SCANNER ABDOMINAL Y MI HIGADO NO

PRESENTO DANO ALGUNO, SOY GENOTIPO 2A Y CULMINE EL TTO DE 24 SEMANAS

NEGATIVICE TODO EL TIEMPO Y ESTOY A LA ESPERA DE LOS 6 MESES, PARA VER

SI CONTINUO NO DETECTABLE.

jULIA

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Hola Guille. Cuando a mi me detectaron VHC, para empezarme el tratamiento, sólo me hicieron exámenes sanguíneos y un eco, para ver el estado del hígado, su apariencia externa. Siempre me pregunto, sí hará falta algo más. Me dan puntadas de dolor en el hígado, que aparentemente está bien. Discúlpen todos mi ignorancia, pero, que es el fibroscan? Ese término nunca lo ha usado mi médico. Siempre lo leo, y pienso que es algo que dicen de forma diferente. ???. Un abrazo. Janitza

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Hola amiga el fibroscan permite la evaluacion no invasiva de la fibrosis hepatica mediante elastografia y asi se mide la rigidez del higado, la elastrografia consiste en la estimacion de la rigidez del tejido o sea saben si tu higado tiene fibrosis. Es igual

a lo que te hacen cuando estas embarazada solamente que en este examen te

chequean el higado, de acuerdo a la cantidad de fibrosis se mide el dano hepatico

y lo cerca que estas de tener una cirrosis hepatica. Es no invasiva porque no es igual

que la biopsia que tienes que punzar el higado. Es la tecnica moderna que reeemplaza

la biopsia. A mi me lo hicieron y me salio lo siguiente el higado tiene tamano y morfologia adecuada con contornos regulares y patron ecografico homegeno no se

observan lesiones focales solidas o quisticas (sonografia abdominal sin lesion demostrable) Es normal realizarse ese examen porque es importante saber si se

tiene o no dano hepatico. Ojala te sirva si no esperemos al matantan de los

matatanes que es CAPI GEO el te podra explicar mejor que yo.

Un beso grande Julia

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Janitza disculpame tambien me dieron unos valores pero ahora mismo no los

tengo a la mano, cuando los consiga te los publico, otra cosita yo creo es

algo personal que a todos los que padecemos hepatitis C a veces nos molesta

el higado y pienso que puede ser por alguna comida o medicamento que tomes.

Feliz fin de semana amiga

Julia

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Gracias Julia. A mi me hicieron un ultrasonido abdominal. , en el cual se ven todos los órganos que incumbe. Dice: hígado: tamaño normal, ángulos agudos, superficie regular, ecopatrón homogéneo, con conservación del detalle fino vascular, sin imágines de LOE. Al final dice: estudio normal. Pero cuando fui a la última cita con el médico me preguntó, sí no me habían hecho una biopsia al hígado. Esto es lo mismo? Gracias

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