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Visita al oftalmólogo


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Buenos dias Geo recien llegando al trabajo y leyendo tu mensaje, o sea que si aparece

el bichurro de nuevo o el paciente no negativiza (como en tu caso) tendra que hacer

el mismo cocktail o sea interferon+rivarina+telaprevir, no me puedo imaginar lo que

pasara si con el interferon y la rivarina nos desvastamos ahora uno mas???, ojala que

de resultado pana, mira realmente yo creo es algo personal que ni siquiera muchos

medicos saben en realidad que pasara con el tto., cuando empeze el tto Fernando me

aseguro que todo saldria bien y que el bichurro se desapareceria, cuando fui a la ultima

consulta no lo senti tan seguro, te conte que me salieron unas manchas rojas que me pican, le pregunte de nuevo cual era el motivo de tener un higado sano y sin carga

viral mantenia las transaminasas fuera de orden? realmente no me contesto directamente me evadio con otra preguntas y no quede conforme, despues me hablo de los nuevos medicamentos (ya conocidos por mi gracias a ti), creo que ese fue el

motivo que me mando hacer una analitica tan completa (creo que el mismo no sabe

la razon de las transaminasas elevadas aun), esperare el tiempo estipulado y me

hare la prueba de la carga a ver que ocurre, ojala todo lo que tengo sea por los

efectos que quedan de los medicamentos, si no ni modo a ponerse el nuevo cocktail

Julia

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¡Buenas tardes, Julia!

Seamos cautos, realistas y no sensacionalistas. Me explico. Los nuevos medicamentos no son la panecea que cura todos los males, es más, están indicados específicamente en principio para el genotipo 1. Esta nueva medicina lo que hace es aumentar las probabilidades del éxito terapéutico. De un 40% pasaríamos a un 65-70%, que no es poco.

De lo que estoy seguro es que funcionará en aquellos pacientes que logren la indetectabilidad en la semana 4 de tratamiento y sólo es un mes. ¿Será posible?... Si esto no se logra probablemente haya que aumentar el tiempo de la terapia pero sólo con interferón pegilado + ribavirina. ¿Qué quiere decir esto? pues que si continuamos la terapia con los 3 elementos probablemente haya éxito por partida doble (nos cargaremos al bichurro y al paciente :) ) y ésto creo que no queremos que suceda.

Como bien dices el nuevo tratamiento aumenta los efectos secundarios pues es un sumatorio a la terapia anterior. Por lo que hay que estar muy preparados tanto física como psiquicamente para poder soportarlo. ?sta es la manera de llevarlo porque si así lo pensamos (y así es) el día que nos lo administremos no nos cogerá por sorpresa e incluso sus efectos quedarán más minimizados (eso espero)

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Capi a ver si te copie el medicamento seria factible unicamente para los portadores

del GENOTIPO 1 eso quiere decir que si yo soy GENOTIPO 2 no me funcionaria?,

aparte de eso el nuevo medicamento se aplicaria en las primeras semanas y de

no dar resultado el paciente continuaria con el tratamiento de interferon y rivarina

excluyendo la medicacion nueva?. O sea un paciente no aguantara el tratamiento

con los tres medicamentos porque se va el bichurro y el paciente con el.

Bueno eso entendi de no ser asi corrijeme porfa.

Saludos amigo mio

Julia

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Has copiado bien, Julia.

Los nuevos fármacos se diseñaron en principio para el genotipo 1 debido a que es el más abundante en nuestras latitudes (Europa Occidental y América) sobre un 70-75% de los infectados y también porque es el de más difícil respuesta. ¿Quiere decir esto que no funcionaría con los otros genotipos? No tiene porque ser, de hecho lo están probando con el 4 ¿Por qué primero con el 4 y no con el 2 y el 3? Porque el 4 es junto con el 1 el genotipo de peor respuesta y de mayor duración terapéutica (48 semanas ó más)

Piensa, por decírtelo de un modo más plástico, que si yo en vez de portar el VHC del genotipo 1 lo portara del 2 ó del 3, muy probablemente estaría curado.

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COPIADO PERFECTAMENTE ESPERO ESTAR CURADA AMIGO QUERIDO

SABES ALGO ME ENCANTA EMPAPARME BIEN DEL ASUNTO ASI NADA ME AGARRA

POR SORPRESA, AHORA MISMO NO ME CANSO PARA NADA TENGO LA MISMA

VITALIDAD DE SIEMPRE ANTES DE EMPEZAR EL TTO POR SUPUESTO, MI ESPOSO

ME DICE LA HORMIGA ATOMICA ;D ;D ;D, LO QUE PASA ES QUE EN MI FAMILIA

LA MAS CHIQUITA SOY YO MIDO 1.61, MI ESPOSO MIDE 1.92 Y MI HIJA 1.85

COMO VES NO ME GUSTA CAMINAR EN MEDIO DE LOS DOS PORQUE ME DUELE

EL CUELLO DE LEVANTAR LA CABEZA ;D ;D ;D ;D.

GRACIAS DE NUEVO POR ESTAR Y SEGUIREMOS EN CONTACTO.

JULIA

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Hola a todos de nuevo, espero que esteis pasando un fin de semana lindo.

Quisiera preguntarte Capi, por qué motivos pueden parar un tratamiento, he escuchado que si estás bajo de glóbulos blancos, los médicos lo paran. Entonces, por favor me gustaría que me hicieras 2 listas, una en la que incluya los motivos que pueden hacer que los médicos paren el ttmto y otra lista en la que digas que debemos vigilar y prestar atención de nuestro organismo para que éste no sufra con el ttmto, es decir defensas bajas, anemia...analíticas en cuestión que no queremos que pase por alto nuestro médico.

Cuando puedas corazón, tómate tu tiempo y espero te encuentres totalmente recuperado.

Un abrazo.

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Maribel,

Piensa en un dato que para muchos pasa desapercibido y es que sólo la mitad de los infectados son capaces de empezar el tratamiento.

Lo otro no es plan de hacer listas, depende de cada persona y de su situación personal. Ello se va viendo mediante las frecuentes analíticas que para eso están y supervisadas, por supuesto, por el médico especialista.

La interrupción de un tratamiento puede ser debida a la falta de tolerabilidad del sujeto a la medicación y está íntimamente relacionada con los efectos secundarios que ésta produce (de los cuales hemos hablado en numerosas ocasiones.- revisa posts) si los soporta o no. Esto se irá viendo poco a poco y cada situación por supuesto es diferente.

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Maribel,

La mitad de los infectados no lo empiezan porque no reunen condiciones físicas suficientes para poder soportarlo. Después hay muchos que lo empiezan y se ven obligados a abandonarlo. Pero también es verdad que hay muchos que consiguen acabarlo y con éxito. Por eso estamos aquí.

Por desgracia también hay mucha gente que no tiene tan siquiera la opción de poder medicarse, por falta de medios.

La segunda cuestión creo la he explicado ya correctamente.

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MARIBEL

CADA PACIENTE ES DIFERENTE Y SU ORGANISMO REACCIONA DE FORMA DIFERENTE AL TRATAMIENTO, LA INTOLERANCIA O TOLERANCIA DEPENDE DE CADA INDIVIDUO, LA RIVARINA ATACA MUCHISIMO LAS DEFENSA O SEA LAS BAJA ENORMENTE POR ESA RAZON LOS MEDICOS MANDAN A REALIZAR HEMOGRAMAS SEGUIDOS PARA VER LOS

GLOBULOS ETC, AHORA BIEN EN MI CASO YO EMPEZE BIEN Y ME BAJARON DE UNA VEZ

EL MEDICO ME MANDO A INJECTAR NEUPOGEN (MEDICAMENTO EMPLEADO PARA SUBIR

LAS DEFENSAS) O SEA GLOBULOS BLANCOS, LINFOCITOS ETC ETC. EN ALGUNOS CASOS

DETIENEN O BAJAN LAS DOSIS DEL MEDICAMENTO, OTROS CASOS ES CUANDO EL PACIENTE ES NO RESPONDEDOR O SEA SU ORGANISMO NO REACCIONA A LA MEDICACION Y NO APARECE NO DETECTABLE DESPUES DEL TIEMPO PAUTADO, ESTO

ES DEMASIADO COMPLEJO PARA APLICARLO A UNA SOLA CAUSA O PERSONA

JULIA

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Perfecto pues muchas gracias a los 2, quedo enterada. Entonces de medicamentos que te pueden mandar es el NEUPOGEN para subir las defensas, y hay alguno más que puedan mandar por algún otro motivo? Es que me gustaría estar bien informada sobre los posibles problemas que puedan ir apareciendo...Aquí en Barcelona, los médicos que me stán tocando son pésimos, desagradables y algunas veces hasta estúpidos. Como les digas algo ya vas de listo y achacan tu "cultura" a internet...es lo más sencillo

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MARIBEL LOS MEDICOS NO SON NADA FACILES, PERO ES SUPER IMPORTANTE QUE LOGRES UNO QUE LLENE TUS ESPECTATIVAS PORQUE VAS A DEPENDER DE EL POR

UNA LARGA TEMPORADA, CUANDO YO CONOCI A MI MEDICO LE FUI CLARISIMA LE

DIJE YO QUIERO CONFIAR EN USTED, TIENE EL TIEMPO PARA ATENDERME Y

CONTESTAR MIS DUDAS, LE DIJE QUIERO HACERLO AHORA PORQUE NO QUIERO

DESPUES PROBLEMAS DURANTE MI TRATAMIENTO, REALMENTE LO LOGRE,

SIEMPRE MIS PREGUNTAS FUERON RESPONDIDAS AUNQUE ME DECIA QUE YO

ERA DEMASIADO DIFICIL ;D ;D ;D ;D DE CONVENCER, PUEDES LOGRARLO

DEDICATE A CONSEGUIR EL PUNTO DE EQUILIBRIO QUE NECESITAS Y SI ES

NECESARIO COPIALE LO QUE SE ESPERA DE UN MEDICO QUE ATIENDA A UN

PACIENTE CON HEPATITIS C, ESA INFORMACION LA CONSEGUIRAS EN INTERNET

jULIA

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Hola Maribel. Sí te digo que los médicos son difíciles, uff. Quizá porque tienen muchos pacientes, no todos de hepatitis c, en mi caso, es un gastroenterologo, que está especializado en estos asuntos, pero ve todo tipo de persona de gastro. Lo cierto es que es muy callado y cuando aquí no hubo más medicamento, se pasaba las manos por la cabeza y le echaba las culpas al gob.... Mañana , cuando vaya con el, le preguntaré de todo, como dice Julia, y ya les contaré. Un beso a todos

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Ajá. Eso iba a decirte Julia. Esa eres tú? Y además dices que eres pequeña, pues, para ser venezolana, no eres nada pequeña. Y tú familia son gigantes. Tengo un sobrino, de 18 años que mide como 1, 82 y se te como un gigante ante todos. Y yo soy más pequeña que tú, de hecho la más pequeña de mis hermanas. En estos momentos estoy donde el médico, el cual no ha llegado, me toca esperar unas horas. Ya te recuperaste totalmente de tú ojo Geo? Cuando salga de aquí les cuento. Buen día

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JANITZA ME PREGUNTAS SI LA DE LA FOTO SOY YO??????????, OJALA AMIGA PERO ESA ES CLAUDIA SCHIFFER UNA MODELO ALEMANA ;D ;D ;D ;D, EN EL FORO NO PUEDES PUBLICAR FOTOS PERSONALES TE DAN A ESCOGER ENTRE ALGUNOS ARTISTAS, MODELOS O CANTANTES ME IMAGINO QUE ESO ES CON LA IDEA DE PROTEGER A LOS FORITAS, ESPERO ANSIOSA LA INFORMACION QUE TE DE EL MEDICO, BUENO AMIGA TU DICES QUE NO SOY CHIQUITA PERO AL LADO DE MI FAMILIA SOY ENANA ;D ;D ;D

GEO SIENTO LO DEL ORZUELO A LO MOJADO ECHARLE AGUA, PERO BUENO ES ORZUELO

ES ALGO COMUN ASI QUE SE TE PASARA PRONTICO

SALUDOS

JULIA

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Gracias por tu consejo Maribel,

Si sólo tuviera el orzuelo, igual hasta lo experimentaría, pero lo mio es peor pues tengo dos infecciones (la que delata el orzuelo) y la del propio ojo que aunque va bien nunca se sabe pues puede hasta recidivar y aún no he acabado con la terapia.

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