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POR FIN CONSEGUÍ EL INDETECTABLE EN LA SEMANA 12


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Hola compañer@s:

Por fin tengo buenas noticias para compartir con vosotr@s: tal como veís he conseguido dar indetectable en la semana 12 de tto. con IFN y riba. :D

Estoy muy satisfecha y contenta por el resultado, pero hay un pero........ :(

Sigo con la piel bastante mal, el eczema se ha extendido a casi todo el cuerpo y después de comer y por la noche me arde y me pica un montón. :P

El Atarax y la cortisona no han funcionado y ahora estoy probando con una crema de UREA, que escuece pero refresca. Me han dado cita para el dermatólogo.

También estoy sin menstruación, a la espera de que me hagan análisis de las hormonas que regulan el ciclo menstrual, y me verá el ginecólogo proximamente.

Y llevo dos noches que doy más vueltas que un trompo en la cama y a penas consigo dormir hasta las 5 o las 6 de la mañana.

En fin que mi organismo está dando señales de socorro y no se qué va a pasar porque el médico dice que tanto el dermatólogo como el gine dirán que hay que suspender el tto.

Ni creo que puedan subirme la dosis del tto. tal como estoy.

De momento hoy me han hecho un nuevo hemograma para ver las plaquetas.

Seguramente me hagan un análisis de la carga viral dentro de un par de semanas, para ver si el virus aparece de nuevo, por haber tenido que disminuir la dosis.

¿Sabéis cuándo tocaría "oficialmente" hacer una nueva carga viral después de la semana 12?

Estoy como en una cuerda floja, de puntillas y con miedo a caer de nuevo....espero que no. :-\

Mientras, he comenzado mis clases de Psicología que me exigen estudiar mucho, de ahí que ahora escriba menos en el foro, pero os leo de vez en cuando y os tengo muy presentes en mi día a día, a todos: GEO, Naty, Paloma, Grei, Fernando, Federico, Dario, Chey, Teresa Cecilia, Ani, y todos a los que he conocido a lo largo de estas 14 semanas de tto.

Os deseo ánimo, fuerza y equilibrio.

A ver si nos contáis qué tal estáis de vez en cuando.... :-* :-* :-*

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Hola Rosa, ya veo como lo estás pasando y créeme que sé de lo que va. Pero hay que tener paciencia, mucha paciencia y seguir luchando. Cada día que pase será uno menos.

Es importante que te vea el dermatólogo para medicarte con lo más apropiado en tu caso.

Respecto a lo del protocolo en relación al análisis de carga viral, éste es muy variable, dependiendo de cada caso, del tipo y duración del tratamiento, de la carga viral y del propio especialista, por supuesto. Voy a ponerte un ejemplo. A una persona que haya dado indetectable en la semana 12 como es tu caso y tenga programada una terapia de 48 semanas no se le suele hacer otra prueba de carga viral hasta la semana 20 o 24. Ahora bien si la persona da detectable en la semana 12 esta prueba se acorta a la semana 16 o 18, dependiendo también de la carga viral que tenga en ese momento. Es para que los especialistas puedan saber en que semana se ha conseguido la indetectabilidad, si esta no se ha llevado a cabo o incluso si se ha producido un break (personas que durante la terapia dan indetectable y luego vuelven a dar detectable)

En fin, lo importante es que, a pesar de los efectos secundarios, vas bien.

Mucha fuerza y muchos ánimos. Y recuerda, poco a poco.

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Rosa, primero decirte que el dar indetectable en la semana 12, es muuuy importante, y se de lo que hablas con respecto a los efectos secundarios; pero asi como cita Geo, cada dia es un dia menos!!!!!

Lo mas correcto es ahora que te pongas en manos del dermatologo, que seguramente le va a encontrar la vuelta, para poder continuar; todo lo demas va a pasar y armate de mucha paciencia, ya que has logrado una parte importante.

Tu organismo esta dando señales de los efectos de la medicacion, no lo olvides!!!!Todo pasa...

Asi Que mucha Fuerza, y Adelante!!!

Un abrazo

Grei

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Biennnn!!!! ;DRosvama que alegría.....

Decirte que mis compañeros tienen razón, en que ese proceso va así :-\ los sintomas salen a flote hija mía y a quien no le salgan suerte para el o ella.

Lo importante es que vas por el buen camino y te van a ver los especialista, lo de los retrasos no le veo mucha importancia yo los tengo y no pasa nada al menos eso me dicen ::) , en el prospecto de inter pone que es un efecto más.

Y lo del eczema a ver si te pueden medicar para que pase y puedas seguir adelante con tuu lucha.

vaya una campeona estás echa, con ganas de estudiar y todo, yo en teoría debia empezar segundo curso de ingles en septiembre perooo no me veo capaz, estoy un poco ida :-[ la memoria me falla y cuando me hablan al momento ni me acuerdo de que era ,no comprendo muy bien las cosas a veces, me siento como confundida o yo que se!! ??? el caso es que estoy como la mente de una anciana :o .

super woman!!!! pa lante y a intentar apaliar los sintomas con los especialistas...besos

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Querida Rosa esta mañana me e llevado una tremenda alegria Indetectable OLE ,muy bien ese paso es basico,a partir de aqui la cuesta se empina ,pero y este si un pero importante sabiendo que as dado negativo todo cambia tienes algo seguro donde agarrarte eso te dara mas fuerza,los farmacos son terribles pero no ay otra,tienes que ir paliando y solucionando dia a dia para sumar un poco mas y resistir,para la piel yo tengo 3 0 4 aloe vera me refiero a la planta si puedes te haces 2 o 3 les vas cortando las ojas las cortas por medio le quitas las espinitas de los lados y frota suave sobre la piel a mi me funciona,la hidrocortisona 2,5 locion es para niños ,consulta con los especialista,y si puedes un naturopata para paliar los ee.ss.con alternativas menos agresivas ,debes hacer ejercicio y no me refiero a fregar la casa,pasear escuchar musica dejarte de obligaciones y relajarte ,durante un rato equilabra mente y cuerpo,pesar lo positivo y procurar hacerlo con lo negativo, siendo objetiva ,si te vez capaz de estudiar eso es bueno ocupa la mente ,tu prioridad es el indetectable ,aguantar todo lo que puedas ,un abrazo vamos VALIENTE,BESOS Y ABRAZOS.

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Rosa querida, estoy tan feliz por ti, indetectable es la palabra que con mas fuerza esperamos, lo has conseguido, enhorabuena y sigue adelante, aunque comprendo tu bajon de animo por los efectos secundarios, que son espantosos, yo durante este mes lo estoy pasando fatal, a veces pienso que tengo cualquier otra enfermedad en los huesos, que me los corroe, es duro muy duro, pero tenemos que aguantar y luchar, no os escribo mucho apesar de estar de baja por la depresión que tengo, que no os quiero contagiar.

Un beso muy gordo a todos

Paloma

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Paloma:, tal como decis la palabra Indetectable es la esperada por todos, y seguramente ha de tener un poder muy fuerte, para seguir , sabiendo que uno esta mas cerca de la meta.

Y, te entiendo por lo que estas pasando, los dolores en nuestros huesos son fatales!!!!

Arriba, que hoy es un dia menos !!!

Un abrazo lleno de Fuerza, la que yo tambien necesito para seguir en esta lucha.

No participo demasiado, ya que despues de mi episodio de ascitis ando medio bajoneada, y trate de enfocarme un poco en el trabajo, asi mi cabeza esta ocupada.

Fuerza y Fe!!!!

Grei :) :) :)

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Hola a tod@s:

Gracias por todo el apoyo, el cuidado, las felicitaciones y los consejos que me dais. :-* :-* :-*

Aunque parezca que me repito más que un ajo, tengo que deciros que para mi sois un regalo maravilloso en todo este proceso de penas y alegrías, miedos y esperanzas, logros y decepciones...... :)

Y sois una parte muy importante en mi tto., ya que os habéis convertido en el complemento terapéutico ideal que se ajusta a cada situación para subir los ánimos, sostener las caídas, dar un empujón de vez en cuando y orientarme para retomar el camino.

Ayer recogí los últimos resultados del hemograma de esta semana, y excepto los leucocitos que siguen bajitos; las plaquetas y la hemoglobina han subido a valores muy próximos a lo normal.

De momento, descanso de hemograma hasta dentro de dos semanas, para ver sobre todo la hormona que regula la menstruación, ¿ande andará?. ;D

Sigo con la mitad de la dosis hasta ir al dermatólogo. :P

La carga viral me la repetirán en la semana 18, el 7 de noviembre, y esperemos que después de un mes a mitad de dosis, el bichurro no de señales de vida.... ::)

La loción UREA está dando resultados, por fin!!! y la piel tiene mejor aspecto, ahora me tomo 1 atarax por la mañana y otro antes de acostarme, y ya llevo dos noches que duermo mejor porque los picores van disminuyendo.

Con todo esto que he pasado, me he dado cuenta de que el cuerpo es muy sabio y estaba pidiendo un respiro porque creo que estaba intoxicándome con los fármacos y mi piel quería eliminar ese exceso para proteger a los órganos internos.

Estoy convencida de que la bajada de la dosis ha sido la mejor solución, en vez de añadir más y más fármacos para paliar los ee.ss.

Hay que escuchar las señales internas y ver qué nos dice nuestra intuición que es muy sabia.

Y no perder la confianza en el principio de autoregulación o tendencia al equilibrio, que tiene todo organismo vivo, como dice la Gestalt: "no hay que empujar el río, que fluye solo".

He pasado un par de semanas muy malas, física, psíquica y emocionalmente, pero ahora he mejorado y tengo ganas de continuar.

Sé que no es sencillo "cambiar de gafas" cuando todo parece ir en contra, nuestra realidad se tiñe de negro y caemos en una espiral de melancolía e irracionalidad. Pero como dice un maestro budista: "No será así siempre".

Ahora parece que brilla de nuevo el sol para mi, y estoy contenta y agradecida: mi hija mayor vino de Zaragoza a cuidarme unos días porque en Zaragoza eran las fiestas del Pilar y no tenía Universidad.

Mi familia vino a visitarme para darme ánimos, pues toda mi familia vive lejos de mi pueblo y eso se echa de menos en los momentos difíciles, aunque está el teléfono y el internet, pero no hay nada mejor que el contacto directo, y qué queréis que os diga: ¡el poder de sanación de un abrazo es extraordinario! :)

Deseo que encontréis cada un@ aquello que más estéis necesitando en estos momentos y no dudéis en compartir en este foro todo vuestro malestar.

Creo que no es bueno callarse cuando uno está mal, para "no contagiar".......y l@s compañer@s del foro somos los que mejor acogida y escucha podemos dar a todas las lamentaciones que están necesitando gritar su dolor y su desesperación en busca de comprensión y ayuda.

Si os sirve de consuelo, os diré que a mi también me cuesta mucho aceptar mi propia fragilidad y me empeño constantemente en demostrar que soy fuerte. :-[

Cada un@ de vosotr@s merecéis estar curad@s para poder seguir dando esperanza y testimonio de que es posible vencer esta batalla.

Y yo estoy encantada de poder daros mi apoyo cuando lo necesitéis: "Hoy por tí y mañana por mi".

¡¡¡Paz, fuerza y gozo!!!

Rosa

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