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Tengo una preocupacion.


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Hola compañeros me empieza a preocupar un poco el que me esten saliendo males.

Como hongos en boca que ya van 2 semanas y no se van y estoy con mrdicina y propolis , ahora mis ojos y jolin me empiezan a salir ronchas rojas en la piel en distintas parte del cuerpo.

Pienso que puede ser que mi sistema inmune que no funcione correctamente.

Que pensais de que tome algunas vitaminas para esto, viendo que me salen cada dia mas problemas.

H e vistio una vitamnina llamada Dimaltagil dice que ayuda al funcionamiento de este.

Lo conoceis????

O conoceis otra cosa que pueda tomar que no le de mucha tarea al higado???

Gracias, amigos

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Nati, yo sigo con riba e interferon, ya sabes que me tocan 48 semanas por ser estudio.

Pero de pronto este finde me han salido salpullidos a ambos lados de la tripa que me pica un montón, y ya hacia mucho tiempo que no tenia problemas de piel, no sé cariño, pero creo que el incivo, durante y después saca sus males a relucir, ten paciencia, eso si siempre consultando con tu medico todo.

Otro beso grande

Paloma

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Nati, yo no agregaria tomar nada, ya que es parte de los efectos secundarios.

Lo de la boca lo tuve, si que es molesro, y unos buches con agua y bicarbonato, varias veces al dia ayuda.

Para la piel , si te pica, la dermtologa te dira lo que te conviene, las cremas a base de avena, pero las de farmacia, ayudan,y las compresas de te frio de manzanillas calman muchisimo. y cuando se pone mas picante ahi hay que ver si te dan otra cosa.

Yo no tomaria nada mas, no tiene sentido, es mi manera de ver.

Te mando un abrazo.

Grei :)

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Hola Paloma y Grey, acabo de volver a leer el Incivo de los narices :@ , y si es verdad que entre tantos síntomas aparece cándida oral que durante mis 3 meses primeros de tratamiento si es verdad tuve muchas veces pero se iba con mychostatin a los pocos días y ahora cuesta de irse, y también he leído lo de los trastornos oculares no tenia ni idea de que este los podía producir el Incivo.

¿créis que después de 4 meses sin tomarlo, puede ser un síntoma del Incivo??''

Menos mal que no me pican las roncha, solo parecen manchas y ya esta.

Al final mi doctora me creo que tenía razón, no se si recordáis que os dije , que me dijo mi doctora que al terminar la terapia no iba a encontrarme mejor si no que saldrían problemas. :dodgy:

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mi hepatologo me dijo que sea el incivo que el victralis no dejan efectos secundarios a largo plazo ya que su hemivida es breve. de ahi que sea tan importante el horario en que se deben tomar. mas probablemente sea el interferon.

yo si fuera ti, iria al medico a consultar.

mucha suerte! y, como te dicen arriba, que no se te vaya de tu mente ese INDETECTABLE tan ansiado por todos nosotros.

abrazo

federico

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Hola es verdad que lo importante es el indetectable, perooo necesito otro subidon para olvidarme de estos efectos, necesito saber que sigo siendo negativa, aún no lo se :-/ en lo que se refiere en la semana 24, y que queréis que os diga después de lo de Faty no hay nada seguro :( y una esta con miedo.

Digamos como que no me intusiasmo tanto como antes!!! no estoy negativa pero el problema es que soy muy realista.

Y si Ferrarix se lo comente el viernes y me dijo que lo normal es que lo tuviera durante el tratamiento y no ahora ....

Pero como soy tan rara que hasta el síntoma de menor porcentaje me ha salido púes yo que seee,

Pero apesár de todo estoy contenta de haber podido terminar la tratamiento que es muy importante y un logro y por el momento hasta mi ultima analítica he sido negativa.

Os deseo eso, para todos poder terminarla y conseguirlo.

Besos :heart:

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Nati:Se que los efectos que quedan no son muy agradables, pero si se pueden llevar;yo no la pase bien, hice 4 meses de tto, sin negativizar, y me quede con los efectos por un tiempo, luego van pasando.

Y, lo de Faty,es un caso, como otros que puede volver. Esta enfermedad, no en todas las personas es igual, y hay muchisimas personas que lo han logrado.

Te aconsejo que te quedes con eso!!!, no te hagas el coco, por favor...

Entendido???

Abrazo de :heart:

Grei

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Hola Nati, dicen que el habla sin pensar es como el que dispara sin apuntar. El tratamiento está siendo positivo, la única negativa aquí eres tú.

Te comparas con Faty y no tienes nada que ver. Ella ha hecho la terapia por el método convencional y ha sido valorada con un límite de detectabilidad muy alto, para mi un error de método. Ha partido de una carga viral muy baja y no sabe a ciencia cierta cuando realmente ha dado indetectable. Es más, me imagino que habrá sido un proceso muy lento, en su caso. Era interesante que se hiciera el exámen genético IL28B, probablemente disiparíamos alguna duda.

Tu caso, como he dicho, es bien distinto. Han utilizado contigo una molécula diseñada exprofeso para combatir al VHC genotipo 1b, el que tú tienes. Y tus resultados no pueden ser mejores. Cualquier persona en tu lugar estaría muy, pero que muy contenta. Así pues ponte las pilas y deja de ver fantasmas. De esta manera la parte psicológica, tan importante en todas las enfermedades, se pondrá de tu parte, mostrándose como un gran aliado para el éxito final. Así pues, tranquilízate, desestrésate y céntrate solamente en la terapia. Es lo único que tienes que hacer.

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Amig@s , quizás me deje llevar por la tristeza y he tenido un bajón, culpa mía por pensar que en cuanto dejara la medicina iría como un tren a vapor hacía arriba ,

No me esperaba más síntomas y menos lo de los ojos que yo no uso gafas y siempre vi muy bien ,y es un sentir impotente , me encuentro un poco atrapada en casa sin poder conducir, ni que me de el sol y ayer en la tarde me fui a mis clases andando y iba por la calle con la cabeza para abajo las luces de los coches y farolas parecían que me apuntaban a mi cara, y jolin hasta el libro estando en clase me daba reflejo jajajajajajja digamos que son síntomas soportables porsupuesto pero muy molestos, ayer acabe mi antibiótico y sigo igual , bueno pues si no pasa, volveré a ir a final de semana a urgencias.

Acabo de cambiar el CHip de mi cabeza, " TODO IRA BIEN , TODO PASARA "

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Nati, estoy seguro de que todo pasa, en mis dos tratamientos anteriores que duraron 24 semanas aprox. no recuerdo que después de dejarlo tuviera algún efecto colateral y más cuando te dicen que no ha valido nada de lo que has hecho, por eso te digo que seas positiva porque lo más dificil ya lo has pasado y encima con un indetectable como UNA CASA, animo y " pa alante " Abrazos para tod@s.

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Querida Naty:

No seas pesimista, por favor......Has sido desde que te conocí en este foro una luchadora extraordinaria, con un aguante increíble, siempre me ha admirado tu constancia, tu seguridad en seguir el tratamiento a rajatabla. ¿Qué ha sido de esa Naty que yo conocí?

Es que no me puedo creer que ahora que has acabado este infierno y con un éxito rotundo, te pongas a verlo todo como si acabaras de empezar, ¿a qué vienen tantos miedos e inseguridades? ¿No ves que son pensamientos irracionales y que todo lo que te está pasando es normal? ¿Qué tu cuerpo se está desintoxicando de todo el veneno que ha soportado?

Comprendo que tengas ganas de estar del todo bien, curada y sin tener que soportar tanta molestia.

Es lógico, pero de nada te sirve angustiarte y desesperarte ya que todo necesita su tiempo, 6 meses de fármacos no pueden limpiarse en 2 semanas.

Tu mente te está jugando una mala pasada, y tu cuerpo necesita todo lo contrario: armonía, calma, confianza, cuidado y descanso.

No te estreses ni te agobies, yo creo que la ansiedad te viene porque se acerca la fecha de realizar tu próxima analítica para saber el resultado de la carga viral. Y no debes dejar que el miedo se apodere de tí.

Has estado indetectable desde el principio, todos los efectos secundarios pasarán en unos meses, ten paciencia.

Estás en buenas manos, tu madre, tu pareja, tus médicos, los compañeros del foro, tod@s estamos apoyándote.

Besos. Rosa

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hola Gracia por vuestros consejos,,Geo corazón, veo que entiendes bastante del tema, a ver te explico he usado AZydrop 3 días acabe el lunes y no he notado mejoría, estoy poniendome, recugel por la noche para la cornea y Systance 4 veces al día esto es lo que uso solo ahora aaa más higiene Blefarix.

Mañana voy a ir otra vez a urgencias, lo que pasa que al leer la uveítis parecen los síntomas exacto de como lo tengo, pero a mi no me diagnosticaron eso si no otras cosas "recuerdas que lo comente"

Que hago??? si no me ven eso??? , no me fío demasiado a veces cometen errores..

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Hola Naty,

Repito de nuevo el post que te he mandado y te ruego, esta vez, que lo leas con más atención. El problema es el de siempre. No se sigue el hilo el el tema abierto y se abren otros nuevos. De esta manera no hacemos más que confundirnos.

Este fue el diagnóstico que te dieron:

Queratitis viral causada por un hongo.

Cornea inflamada y con secreciones espumosas.

Hiperemeia conjuntival.

But desminuido.

Y lo principal y peor que tengo es una Blefaritis.

Y ésta mi contestación:

Lo que me temía, Nati. Lo que padeces es una uveítis anterior en la que se ven implicados el iris, la córnea y el cuerpo ciliar. De causa desconocida según lo que pones, pues lo de queratitis viral causada por un hongo es una contradición. O es causada por un hongo o lo es por un virus. El virus que corrientemente las provoca es el del herpes simple tipo 1.

La queratitis o la córnea inflamada es lo mismo.

La Hiperemia conjuntival es el aumento del flujo sanguíneo en la capa conjuntiva u ojo rojo y va asociado.

El but diminuído es la sequedad en el ojo por falta de suficiente flujo lacrimal.

Y, por último, la blefaritis es la inflamación del párpado.

Lo importante es que has sido diagnosticada y ya estás en proceso de curación. Mucha paciencia con esos colirios y a curarse.

Ahora vuelve a que diagnostiquen de nuevo, a poder ser un oftalmólogo. Deja los estudios y todo lo que tengas que hacer y céntrate en ésto. Vete YA.

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Geooo anda no me riñass por fi!!! <img alt=" data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/cool.png" title=":cool:">" data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/cool.png" title="<img alt=" data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/cool.png" title=":cool:">"> :D

Yo nunca abro dos temas iguales lo que pasa que cada vez que abro un tema no sale en el foro no aparece durante todo el día , entonces vuelvo a escribir otro por si acaso no les llego y luego ponen los dos.Paso eso :s

Y si leí tu mensaje, pensé que la uveítis es distinto a todo lo mío que era un tipo de infección distinta, pero entiendo que todo el conjunto de lo que tengo me has querido decir que es eso, en una palabra???

Gracias por todo y perdonar por la apertura de los dos mensajes, :heart: Sorry no era mi intención!!!

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Puede serlo perfectamente, Federico, pero de forma indirecta. Los fármacos específicos hacen mella en nuestro sistema inmunitario y este se hace más susceptible de padecer infecciones. Es por ello que es tan importante la recuperación después del tratamiento. Procurando no coger frio, beber agua en abundancia, tomar esos sobres de 1 gr. de vitamina C (antioxidante y reparadora de los tejidos del organismo) comer sano, respirar aire puro ...., cuidarse, en definitiva.

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Hola Naty, yo no te riño, sólo quiero que me entiendas, para poder ayudarte.

Los temas nuevos son revisados por los administradores para dar su visto bueno y eso tarda un tiempo, es por ello que no aparecen de forma instantánea. Por eso hay que tener paciencia y esperar un poco.

Sí pienso, según lo que cuentas, que padeces una uveítis y creo deberías ir a un oftalmólogo competente a que te la trate. Uveítis se llama a la inflamación de la úvea pero por extensión se aplica a todo tipo de inflamación interna de los ojos. Si hablamos de una queratitis o córnea inflamada, estaremos hablando de una uveítis anterior. Todas son muy peligrosas y hay que cuidarlas convenientemente.

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Hola Naty:

No sé si sabes que en Alicante y concretamente en Villajoyosa si no me equivoco está la clínica oftalmológica del Doctor Alió, un renombrado médico oftalmólogo, el problema es que es privado y cuesta un pastón, pero tengo entendido que es uno de los mejores en España.

Yo también estoy convencida de que todo lo que ocurre durante y después del tto. es consecuencia del tto. de manera directa o indirecta, de ahí que yo sea tan reacia a seguir con dosis tan elevadas del mismo cuando hay una respuesta favorable al tto. y un alto grado de toxicidad producido por los fármacos.

Pienso que tu médica tenía que haber bajado la dosis de ribavirina y quizás no hubieras tenido tantos efectos secundarios.

Pero ahora de poco vale que te diga eso. :blush:

Yo estoy tomando zumo de granada que contiene un montón de antioxidantes (dicen que serán la nueva medicina del futuro reciente). Lo he comprado a través de una amiga de Murcia, si te interesa, la web es http://www.granatumplus.com tiene mucha información sobre sus propiedades, precio, formatos, etc...

A mí me ha ido fenomenal, por eso te lo recomiendo. :)

Deseo que pronto recuperes el bienestar que necesitas y que tan merecido tienes en recompensa a todo este tiempo de padecimiento y preocupación.

También espero que tu examen se diera bien, yo ya he empezado a acelerar el ritmo de estudio con mis asignaturas de Psicología porque en un mes empiezo con las evaluaciones y la Navidad por medio. Y aunque no podemos celebrar con un buen cava, al menos podemos comer mantecados y turrón, y desconectar de la rutina cotidiana en compañía de nuestra gente.

Un abrazo con energía curativa. Rosa

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