TRAS 48 SEMANAS FIN TRATAMIENTO INDETECTABLE

[phsm]

 A todos , todos…desde Geo mi maestro en el camino que me enseño a comprender tantas cosas, Nati, Rosa, Grei , Jorge, Ferrarix, Pepepinto, Gerva……………………….. y todos los que participamos o hemos participado en este grupo de sufridores, que  luchamos contra un bicho poderoso, pero al que se le están acabando los recursos.

 

He terminado, hasta hoy, :D felizmente INDETECTABLE, ojala en los seis meses que han de pasar por delante consiga el definitivo. " data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/rolleyes.gif" title=""> 

Recuerdo que un día me dijo Geo, que yo hacia el tratamiento más largo por ser ensayo, ya que todos los que habéis sido tratados con la triple, vuestro tratamiento ha sido más corto.

En ese momento pensé en dejarlo, pero seguí adelante y me dije TU PUEDES  Paloma, y sí, he podido, he llegado al final, así que a todos los que dudáis en algún momento, que las fuerzas no os llegan,  pensad que podéis, que todos podemos.

Mucha fuerza en el camino, os seguiré acompañando y contando mis experiencias, como mi Nati, que después de dejarlo sufrió mil efectos secundarios.  

Os quiero

 

Paloma

 

[rojas]

 A todos , todos…desde Geo mi maestro en el camino que me enseño a comprender tantas cosas, Nati, Rosa, Grei , Jorge, Ferrarix, Pepepinto, Gerva……………………….. y todos los que participamos o hemos participado en este grupo de sufridores, que  luchamos contra un bicho poderoso, pero al que se le están acabando los recursos.

 

He terminado, hasta hoy, :D felizmente INDETECTABLE, ojala en los seis meses que han de pasar por delante consiga el definitivo. " data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/rolleyes.gif" title=""> 

Recuerdo que un día me dijo Geo, que yo hacia el tratamiento más largo por ser ensayo, ya que todos los que habéis sido tratados con la triple, vuestro tratamiento ha sido más corto.

En ese momento pensé en dejarlo, pero seguí adelante y me dije TU PUEDES  Paloma, y sí, he podido, he llegado al final, así que a todos los que dudáis en algún momento, que las fuerzas no os llegan,  pensad que podéis, que todos podemos.

Mucha fuerza en el camino, os seguiré acompañando y contando mis experiencias, como mi Nati, que después de dejarlo sufrió mil efectos secundarios.  

Os quiero

 

Paloma

Hola , a mi tambien me esperan 37 semanas solo me queda 1 para terminar incivo y no me puedo mover hasta me tengo que duchar y afeitar sentado ¿despues del incivo notaste alguna mejoria? ami me han bajado la dosis de riva de 6 a 4 al dia la hemoglobina a 11 pero la doctora ha bajado la riva haber si noto mejoria el estomago me va a reventar un saludo, paloma y enhorabuena

2º tratamiento ,f4 1b CT 

[ferrarix]

enhorabuena Paloma!!! que alivio y que felicidad. ahora a disfrutar de una vida libre de esos farmacos que tanto nos ayudan, pero tanto nos hacen penar.

 

un beso grande!!!

[rojas]

Hola,¿ alguien ha tomado telaprevir dos veces al dia  3+3 yo tomé el primer mes 2+2+2 y luego la doctora. dijo que no habia problema si tomaba dos veces al dia ahora me baja la riba, ¿todo esto bajará las posibilidades de cura?

UN SALUDO Y GRACIAS A TODOS POR LOS ANIMOS  

[Nati]

Palomaaaa querida mía ,,,   :shy:  enhorabuena por tu buen fin jijiji ,,mi deseo para ti , es que a partir de ahora , todo sean alegrías , y que tu recuperación sea mucho mejor  que la mía y de ahora en adelante solo vayas hacía arriba !!!!

Uppss al leerlo parece una rima y todo!!!jajajajajaja

 

 

 

ROJAS:. no te preocupes da igual la manera de la toma yo también la tome como tu al principio , pero otros compañeros la tomaban 3 +3  y lo de la riba no pasa nada  a mi también me la bajaron y seguí dando indetectable lo importantre es poder mantener el tratamiento  , ahora bien también te digo que en cuanto deje el incivo y subí un punto en hemoglobina aún teniendo mucha anemia a mi en concreto me la volvieron a subir por las dudas y yo acepte , 

[GEO2033]

¡Enhorabuena, Paloma, has logrado concluir la terapia, que no es poco! Ahora, ya sabes, lo de siempre, a recuperarse. Tómate esos sobres de 1 gr, de vitamina C, verás como te ayudan. Me alegro un montón y te deseo mucha suerte para dentro de 6 meses, ya nos contarás. Un beso grande.

[mcc]

Felicidades Paloma... eres toda una campeona!!!!!!... adelante y a gozar de esta vida que te ha dado una segunda oportunidad!!!

[rosvama]

Madre mía Paloma, querida, aunque todavía no puedo ponerme en tu lugar, pienso qué sensaciones de inmenso descanso y ligereza estarás viviendo en estos momentos y me sube una especie de vértigo con cosquillas por todo el cuerpo. 

Y con el indetectable por delante. 

Celébralo con tus dos hombres de la casa y que te recuperes prontito de todas las secuelas que nos dejan estos tóxicos en nuestro organismo. 

La Vida te sonríe para que seas todo lo feliz que te mereces.  :P  :P  :P

[gerva]

Felicitaciones Paloma!!!! no me quiero imaginar la alegria que debes tener en este momento!!! Te deseo todo lo mejor para esta etapa libre de interferon jaja!!! Y mucha fuerza que a partir de ahora todo es para arriba!!! Un beso grande y saludos!!!

[pepepinto]

Enhorabuena Paloma, menudo alivio tienes que sentir, ahora a disfrutar sin esa cadena que supone el tratamiento, te deseo lo mejor y que te recuperes pronto.

salud para todos