investigando......

[marti]

hola,hace bastante que estoy estirando el tema de mi hepatitis porque le tengo cierta resistencia(miedo mejor dicho)al tratamiento,necesitaria que si fuera posible ,alguien que lo haya hecho me comentara su experiencia,sensaciones,efectos secundarios etc,mas alla de lo que mi medico me comenta ,discreta y amorosamente,para que yo no entre en panico antes de tiempo.Por el momento deberia hacerme una elastografia para ver en que estado se encuentra todo,y despues ver que sigue...como me cuesta!ojala tenga respuesta,gracias

[GEO2033]

¡Hola Marti!, bienvenido.

El interferón pegilado y la ribavirina son medicamentos potentes (quimioterapia pura y dura, no nos vamos a engañar) Mucha gente tratada con estos medicamentos presenta efectos secundarios tales como:

- Síntomas de gripe (fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolores musculares)

- Cambios de humor (depresión, mal humor)

- Caída transitoria de cabello (alopecia)

- Anemia (disminución de glóbulos rojos)

- Resequedad en la piel

- Tos crónica

- Debilidad extrema

- Falta de apetito

- Fiebre

- Dolores de cabeza

- Fatiga

- Dolores musculares y articulares

- Nauseas

- Vómitos

- Debilitamiento del cabello

- Insomnio o dificultad para poder dormir

- Evacuaciones diarreicas, etc., etc. y etc.

El que no los da soportado, ya no se mete a ello. Claro que como siempre aquí decimos no todos somos iguales ni nuestras circunstancias. Quiero decir con ello que hay gente que los tolera bastante bien.

Se trata de preparar el cuerpo tanto física como síquicamente para la "batalla" que se avecina. Es muy importante comer, aún sin ganas y no perder la masa muscular. Es decir hacer siempre ejercicio aunque éste sea moderado (lo que el cuerpo te permita)

Hay que echarle valor, no queda otra. Después dependiendo del tiempo de la terapia (según genotipo VHC) serán más o menos tolerables. No obstante serás revisado en todo momento por un especialista, así que tranquilo.

En cualquier caso hay que pensar que merecen la pena. Esta enfermedad llamada del silencio es muy traicionera por lo que hay que intentar aplacarla con los medios actualmente a nuestro alcance. Yo he fracasado en una anterior terapia de 48 semanas de duración y estoy esperando pacientemente por los nuevos fármacos. Pero no estoy en absoluto desanimado sino que estoy deseando librarle un nuevo pulso al visitante.

En cualquier caso, amigo Marti, es una enfermedad para llevarla con paciencia, con mucha, mucha paciencia a la vez de tener una adherencia impecable al tratamiento. Lo demás es ponerle la vela al santo y a esperar resultados.

Encantado de conocerte, ya nos irás contando tu situación a medida que tengas nuevas noticias.

Un abrazo.

[janitza]

Hola Marti. Como ya te dijo Geo, no es nada fácil el tratamiento, pero tenemos que hacerlo, porque, de todas todas, hay que tratar de neutralizar el virus. Yo voy a empezar pronto con uno de 1 año. Lo empecé antes, pero en mi país la obra social se quedósin medicación y sólo hice 6 meses, por lo que debo empezar de nuevo. No me hace ninguna gracia, pero a lo que no podemos evitar tenemos que hacerle frente. No dices cual es tú genotipo. Informanos. Y cuando lo empieces, está al contacto, todos podemos aportar algo para que la lleves un poco mejor. ?nimo, que S? SE PUEDE. Saludos. Janitza

[julia]

HOLA MARTI BIENVENIDO SOY JULIA Y ESTOY ACA PARA TI, SOLAMENTE UN CONSEJO

...... NO LE TENGAS MIEDO AL TORO AGARRALO POR LOS CUERNOS ......

:D :D :D :D

JULIA

[grei]

Marti:

Seguramente a todos nos sorprendio la noticia de tener como compañero silencioso a este virus, pero a ponerle la mejor actitud!!, eso te ayudara mucho,y sacarte los miedos, a traves de preguntar,dudas, ademas cada organismo responde de manera diferente.

Yo ayer fui al medico, esperando todavia el genotipo, pero si el tratamiento que esta , fracasa , ya el año proximo habra otro para seguir dando batalla.

Asi que arriba, y nunca abajo!!!!

Cariños a todos

Grei