Saltar al contenido

Recommended Posts

otra cosa : eh visto en el foro muchos que recomiendan el â??eltrombopagâ?? . este farmaco es malo para el higado con fibrosis en f3 o mas, eh consultado a mi hepatologa y a mi hematologo y ambos me han confirmado que hace muy mal al higado, el que tenga el higado sano o con una pequeña fibrosis que lo use (siempre que su medico se lo recomiende) pero el que tenga el higado con fibrosis alta o cirrosis no.

por ejemplo a mi que tengo plaquetas bajas (70) y con mi fibrosis f3/f4 (cirrosis) si me bajan a 25 no me pueden dar nada solo se abandona el tratamiento, aparte con mi problema de la ferremia alta (1200 hoy) el tratamiento si no consigo que se haga indetectable en la semana 12 tambien se corta. y bueno lo unico que hay que hacer es empezar a ver que pasa y siendo muy positivo salga todo bien, como dije antes ahi voy en 6 dias comienzo a navegar, un abrazo y saludos.-

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Tienes razón Guille. Los medicamentos no están indicados en todos los casos y es ahí donde tienen que pronunciarse el especialista aconsejándolos o no.

Aparte de "eltrombopag" hay otros como el Romiplostim (comercializado como Nplate. No se si lo están ya comercializando o está a punto) que dio muy buenas sensaciones a la comunidad internacional, la trombopoyetina, el ácido fólico, etc. y muchos más que están dando muy buenos resultados pero que todavía están en desarrollo.

Y después no nos olvidemos de los remedios caseros como las nueces, el jugo extraído de zanahoria, espinacas y apio. También hablan de la remolacha y del pimiento morrón. A los enfermos de Denge cuando no hay otra cosa se les da jugo de pimiento morrón y guayaba. Dicen que de esta manera les aumenta las plaquetas.

Estarás como un flan, a punto de comenzar el tratamiento. Pero tranquilo que el cuerpo se va habituando poco a poco.

Un abrazo :)

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Muchisima suerte Guille...ya verás que no todo es como lo pintan...que no todas las personas son iguales a la hora de reaccionar al tratamiento. Es muy importante tu actitud y tu mente a la hora de empezar...SI SE PUEDE SALIR DE ESTO..."el bichurro" no podrá contigo..Animo y mucha suerte...Un abrazo!!!

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

bueno gracias a todos, pero lo iniciare el 15 de abril por que ayer me tubieron que hacer otra vez la cuenta de vichos ya que la muestra anterior estaba contaminada segun los del laboratorio, asi que me realizaron una nueva extraccion y la hepatologa la necesita para empezar asi que a esperar unos dias mas, yo ya estaba preparadisimo y optimista buen seguire asi jeje un saludos a todos y otra vez gracias .-

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

GUILLE PA LANTE ES QUE VAS AMIGO, NO TEMAS PORQUE NO EN TODOS

LOS CASOS REACCIONAMOS IGUAL, TODO TE SALDRA A PEDIR DE BOCA

Y NO TE OLVIDES QUE EL ORGANISMO SE VA ACOSTUMBRANDO A LA

MEDICACION. LO MAS IMPORTANTE EN TODO ESTO ES DARNOS CUENTA

QUE EL TRATAMIENTO ES LA CURACION ASI QUE CADA PASTILLA Y CADA

INJECCION SERA UN PASO MAS A LO QUE BUSCAMOS LA NEGATIVIZACION

DEL VIRUS. UN GRAN ABRAZO Y SIEMPRE PARA TI

JULIA

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Archivado

Este tema está archivado y cerrado para más respuestas.

×
×
  • Crear Nuevo...