Necesito ayuda y consejos

[María torres]

Hola a todos me da gusto poder comunicarme con ustedes, necesito consejos tengo miedo!!!!!! En enero me diagnosticaron con hepatits c y hasta ahorita no me ha visto ni un doctor, vivo en California soy inmmigrante de mexico, a los especialistas que he ido no me quieren atender porque no tengo seguro medico y no mas ven mis resultados y me hacen sentír muy mal como si me pudieran sentencia de muerte!!! Así lo he sentido, en una ocacion una Dra. Me dijo que mejor me fuera a mexico que haya me atenderian mejor, pero como es posible que aquí se supone que tienen los mejor en medicina o talvez no he ido al lugar correcto...... Además tengo una hija de 5 años que nació aquí y la verdad no quiero irme a mexico yo tengo 33 años y soy mama soltera ..... Por favor denme algunos consejos.... Soy de genotipo 1b, la que dicen que es mas difícil de curar :'(

[teresa cecilia]

HOLA MARIA TORRES ES LÓGICO Q TGAS MIEDO ,A TODOS NOS PASÓ LO MISMO,ES UNA REACCIÓN PROPIA ANTE LO DESCONOCIDO.NO SE COMO FUNCIONA EN CALIFORNIA EL TEMA DE ATENCIÓN MÉDICA.EN MI PAIS LOS Q NO TIENEN OBRA social se atienden en hospitales públicos q son gratuitos y gracias a dios muy buen servicio.lo q te puedo decir es referente al hvc,si bien portas el más dificil al igual q yo hoy en día tiene altisimas probabilidades de cura con las nuevas drogas.pienso q los q manejan este foro te podrán informar a donde debes recurrir para hacerte tratar.muchas suerte y q resuelvas pronto tu problema.

[GEO2033]

Hola María Torres, bienvenida.

Lo primero que debes de hacer es perderle por completo el miedo a esta enfermedad y darte por contenta por el hecho de saber que la tienes. Muchos no lo saben y agravan su situación.

Para poder vivir con ella hay que cuidarse, procurar alimentarse sano, evitar el sobrepeso, hacer ejercicio moderado y no tomar nada de alcohol. Después también puedes tomar unas cápsulas de silimarina que te ayudarán al metabolismo de los lípidos y actuarán como protector hepático.

Lo segundo es encontrar un médico que te haga las pruebas pertinentes como ecografía, fibroscan, bioquímica, hemograma, etc. para saber el estado de tu organismo en general y de tu hígado en particular.

Yo soy de muy lejos y no te puedo asesorar en ésto pero seguro que hay personas en el foro que te podrán orientar.

Pero antetodo tranquila que este virus es más lento que le caballo del malo, jeje! ;D

Un fuerte abrazo y encantado de conocerte.

[rosvama]

Hola María:

Mi nombre es Rosa y me diagnosticaron el HVC en 2002 cuando tenía tu edad y he tardado 10 años en tomar la decisión de iniciar el tto. porque también tenía miedo de los efectos secundarios que conlleva.

Pero no por ello, dejaba de asistir a los controles médicos anuales para conocer mi estado hepático a través de análisis de sangre para ver cómo seguían los valores del GOT, GPT, GGT y de la carga viral.

También me hacían una ecografía abdominal. ¡El control médico es muy importante!

Durante esos 10 años he intentado cuidar mi calidad de vida, y como te dice GEO, que es un experto en este tema, es importante sobre todo cuidar la alimentación, no abusar de las grasas, fritos, dulces industriales, ni beber alcohol. Tampoco es bueno abusar de los fármacos ni otros tóxicos que se eliminan a través de nuestro hígado. Y bueno, todo lo que ya sabemos que es beneficioso para la salud: beber mucha agua, respirar aire puro, tomar el sol, descansar, no fumar, quererse, cuidarse, pensar en + y ser feliz...... ;D

Es importante buscar un equilibrio emocional, y sobre todo evitar el estrés y los disgustos que son muy dañinos para nuestra enfermedad. ;)

Tú eres aún muy joven para preocuparte en exceso y tener miedo por esta enfermedad que afortunadamente avanza lentamente, y a veces las circunstancias de la vida nos llevan a cuidar antes de los hijos que de nosotras mismas, hasta que nos llega nuestro momento. :-\

Te lo digo porque cuando yo tenía a mis tres niños pequeños, no me planteaba hacer este tto. tan duro porque mi prioridad entonces era cuidar de mis hijos y de mi marido, además de contribuir a la economía familiar.

Además, gracias a Dios hay mucha investigación abierta en torno a esta enfermedad que afecta a miles de personas..... :D

Cuando a mi me la diagnosticaron solo había un tto. con Interferón, y ahora ya hay dos más, con mayores probabilidades de éxito terapéutico.

La doble terapia consiste en dos fármacos combinados: Interferón y ribavirina (es la que hago yo).

La triple combina Interferón, ribavirina y teraprevir o boceprevir, esta última está implantada sólo en algunos países, como aquí en España, su coste es muy elevado y sólo la aplican a pacientes con un daño hepático importante, dependiendo del grado de fibrosis.

Para saberlo hay que hacerse un fibroscan o biopsia, en algunos hospitales solo hacen biopsia porque no tienen el fibroscaner.

A mi me lo hicieron antes de comenzar el tto. que es lo habitual.

El tratamiento del HVC es muy caro, lo que hace que sea inaccesible para algunas personas.

La información que yo tengo es que en EEUU la Sanidad es privada y por eso hay gente que no se lo puede pagar. Espero que ese no sea tu caso y que puedas hacerlo si ese es tu deseo.

Por mi experiencia, te puedo decir que es largo y jodido, por eso es imprescindible que nos lo tomemos con mucha calma y sin presiones ni exigencias si queremos que funcione bien.

Yo ahora me siento muy afortunada porque estoy estudiando y no tengo que trabajar fuera de casa y mis hijas ya están mayores y no me necesitan tanto, con lo que me puedo permitir el lujo de descansar y llevar un ritmo más tranquilo.

Si te acaban de diagnosticar la enfermedad, no te agobies, no hay prisa, y piensalo muy bien antes de tomar la decisión de comenzar el tto. Valora los pros y los contras, pero no dejes de cuidarte y pasar los controles médicos periódicos para ver tu evolución.

Un abrazo. :-*

[Nati]

Hola Maria yo soy española y no se como andaran las cosas por allí, mis compañeros tienen razón en que es una enfermedad que hay que controlarle comoo te dice Geo y Rosvama con todas esas pruebas.

Eso es muy importante y es lo primero que deberían de hacerte.

Es normal que de primeras te asustes pero una vez que conozcas la enfermedad y te empapes de ella acabas acostumbrandote y solo llegas a tenerle respeto.

Con respecto a lo que dicen mis compañeros de que no tengas prisa, yo de ti si la tendria por hacerme las pruebas y ver como va la enfermedad y como esta de desarrollada , púes es cierto que es lenta y ojala en tu caso sea así pero en mi caso no siento que fue lenta, a mi me la diagnosticaron en marzo y no por que me encontrara mal ni nada de eso y por suerte me hice todas las pruebas rapidas me encontre con que mis analiticas estaban muy bien sin enbargo el fibroscan decia el numerito 7.8 :(y eso es un estado considerable fibrosis 2 y solo tengo 31 años y siempre fui muy sana ni bebo ni fumo y toda mi vida hice deporte yo no tengo hijos y de echo este año pensaba tener pero al enterarme de mi estado real del higado ni me lo pense me puse en tratamiento en junio con triple terapia , mira tu que bien ya soy indetectable desde el primer mes ojala, mi decisión no sea en valdes.

No tengas miedo e informate muy bien , besos

[María torres]

Muchas gracias a todos por sus consejos !!!!!! Si me he estado informando mas y desde que supe que tenia hvc he dejado de tomar alcohol porque antes de saberlo si tomaba con mucha frecuencia.........trato de comer saludable y voy hacer ejercicio, he bajado como 16 libras al principio me asuste porque pensaba que era de la misma enfermedad que me hacia bajar de peso, pero no he leído nada de que te hace perder peso..... Estoy buscando hayuda en hospitales públicos hasta ahora ne he tenido suerte, pero tengo muchas ganas de luchar especialmente por mi hija .......

Gracias de nuevo me ha levantado mucho el animo sus consejos ! :) dios los bendiga