leuego de larga espera ....

[galeno245]

luego de larga espera casi un año,se comenzo a comercializar bece y telaprevir en argentina , pero el tramite para la aprobacion por las o sociales es muy dificultoso y ademas hay muy pocos medicos con experiencia en el tratamiento , menos para lo que somos del interior (cordoba ) , ami me lo indico un medico de bs as pero se hace dificil el controla distancia . Alguien de argentina ha comenzado con algunas de las dos drogas . gracias...

[ani]

hola Galeno! la verdad es que aun no me he enterado de nadie que haya comenzado la triple terapia a través de obras sociales o en hospitales públicos; yo creo que tal vez sea mas probable entrar en protocolos en algun hospital de los grandes, en Córdoba o en Rosario tal vez, por que no investigás un poco esa posibilidad. yo lo hice el año pasado en el Hospital Italiano de Bs AS, a 400 km de donde vivo. fue duro viajar tantas veces seguidas, a cada control y cada vez que se presentó un problema, pero ha valido la pena.

contanos como sigue todo

un abrazo

ani

[galeno245]

gracias ani! igualmente inicie el tramite a traves de obra social y posiblemente tenga que recurrir a un recurso de amparo , les voy a ir contando como va el tramite , asi le puede servir a otros pacientes para presentar precedentes . el tratamiento inicial con interferon y riba me lo autorizaron sin ningun inconveniente .

un abrazo

[galeno245]

A PESAR DE TODO LOS PRONOSTICOS ME AUTORIZARON EL TRATAMIENTO CON TRIPLE TERAPIA EN LA OBRA SOCIAL ( OPSA ) , ME FALTA UNA ULTIMA PAPELETA Y LUEGO ME ESTARIAN ENTREGANDO LA MEDICACION DIOS MEDIANTE . Y SI VA BIEN ME EMBARCARIA EN EL NUEVO TRATAMIENTO EN EL AÑO PROXIMO , A NAVEGAR AGUAS TORMENTOSAS . LES COMPARTO MI ALEGRIA Y ESPERANZA A TODOS .

[teresa cecilia]

q bueno lo q comentas galeno.la verdad me interesa mucho saber como lo hiciste,si tuviste q presentar recurso de amparo,en fin todo lo relacionado al tramite,puesto q es muy probable q deba hacer la triple terapia y me interesa lo de la obra social.

[Nati]

Enhorabuena Galeno vas por el buen caminooo,,, todo llega ;)

[phsm]

Galeno enhorabuena, la triple es super efectiva, suerte en el camino, no desesperes y adelante.

Te deseo lo mejor

Paloma

[grei]

Galeno, me alegro por vos!!!!

Exitos en esta nueva etapa!!!!

Grei

[rosvama]

Buenas noticias Galeno, felicidades!!. :D

¿Cuánto tiempo hiciste el tratamiento la vez anterior? me interesa conocer tu experiencia porque yo empecé la doble hace 4 meses y medio, y tuve que disminuir la dosis a la mitad por anemia severa.

Ahora estoy a la espera de ver los próximos resultados de la carga viral y no sé si volver a subir la dosis o si seguir como ahora, con 3 rivas y 135 mg de Interferón.

Me da miedo subir a 180 mg de IFN y 5 rivas y que me vuelva la anemia, el eczema de la piel, el insomnio y todo lo demás. :s

Con la dosis baja estoy mejor a todos los niveles y puedo llevar una vida casi normal, pero no sé si el virus aparecerá de nuevo.

Te agradezco que me cuentes tu experiencia anterior, en estos momentos estoy indecisa, inquieta y me puede ayudar.....

Mi dermatólogo me aconsejó el otro día que no suba la dosis....y no sé qué hacer.

Gracias. Rosa

[galeno245]

hola a todos gracias por la buena onda .

en primer lugar te contesto Teresa : no me hizo falta presentar recurso de amparos , si todo lo referente a estudios biopsias , etc y la histora clinica y pedido de la medicacion por un medico especialista . en el caso mio , que me indicacaron boceprevir al poco te tiempo me contactaron del laboratorio fabricante ( JANSEN ) y creo que ellos hicieron todo el lovy con la obra social y el APE y aceleraron los tramites . Pero si no te responden enseguida te recomiendo presentar un recurso de amparo que va a acelerar todo , cualquier dato q necesites no lo dudes ,

sld

[galeno245]

hola ROSA : yo comence el tratamiento con dosis plena y estuve con dosis plena los primeros 6 meses , indetectable en la 12 , pero mi problema principal es la plaquetopenia y no pude mantener la dosis por recuentos de plaquetas muy bajas , los efectos adversos estanban pero me permitian trabajar a menor ritmo pero podia . pero comenzaron a alternar semanas con dosis plenas con semanas a mitad de dosis y al siguiente control ya estaba con la misma carga viral , a pessar de eso termine el tratamiento de 1 año pero sin resultados , CREO QUELOS ULTIMOS 6 MESES ESTUYVIERON DE MAS YA QUE AL NO RESPONDER HABRIA QUE HABER CORTADO EL TRAT . Y ESPERAR LAS NUEVAS DROGAS PERO BUENO AHORA YA ESTA .

pero esto no quiere decir que esto pueda suceder con vos quizas ya liquidaste al virus . continua con fuerza y con lo q te indica tu medico .

fuerza !!!!

[caminante]

Hola galeno ,que triunfes y liquides el bicho con la triple,tu crees que el tratamiento 48 semanas,sirve si no as logrado la rvs,un abrazo.

[rosvama]

Gracias Galeno:

tu experiencia me sirve mucho y estoy de acuerdo contigo en que habría que haber suspendido el tto. antes por lo que explicas.

También me doy cuenta de que tú tienes el genotipo 1 B y yo el 1 A. Además tu ILB28 es CT y el mío es CC.

Son diferencias importantes que influyen en los resultados de manera casi decisiva.

Espero poder seguir con el indetectable, ya os contaré mi resultado en cuanto lo reciba.

Conforme se acerca el día, me pongo más impaciente y ansiosa. :s

Un abrazo. Rosa