babilan Publicado 20 de Enero, 2013 Compartir Publicado 20 de Enero, 2013 hola a todos , soy nuevo en esto de foros y tambien en lo de la hepatitis , me detectaron hepatitis c tipo 3 hace poco tiempo , me dicen que no es tan grave como la 1 pero me recomiendan que comience un tratamiento cuanto antes , me dieron a elegir entre el tratamiento ya conocido y probado o otros dos tratamientos con medicamentos nuevos que potencian a los ya conocidos . tengo que firmar un concentimiento sacarme sangre que mandaran a estados unidos , y desde alli enviaran los remedios para mi tratamiento , lo llaman doble ciego por que ni mis doctores ni yo sabremos con que me estan medicando , segun me dicen los medicos del hospital muñiz de buenos aires es recomendable . alguien tiene algo de informacion sobre estos tipos de tratamiento ? a mi me generan desconfianza . Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
grei Publicado 21 de Enero, 2013 Compartir Publicado 21 de Enero, 2013 Estos tratamientos, o entrar a un protocolo, no tendrian que dar desconfianza, son los medicamentos que todavia no estan para la venta,y estan en la ultima fase. Aqui en el foro una compañera Ani, lo hizo de esa manera y se curo. Tenes que leer bien todo y ver que queres hacer. Es una manera de llegar a medicacion de ultima generacion. Un saludo. Grei Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 21 de Enero, 2013 Compartir Publicado 21 de Enero, 2013 Hola Babilan, bienvenido. Lo primero que tienes que hacer es el exámen genético IL28B para conocer tu respuesta al interferón y a la ribavirina. Después si el resultado es satisfactorio yo que tu me decantaría por el tratamiento convencional pues tienes con el genotipo del VHC que portas (3) unas posibilidades de éxito de un 80%. Además sólo tendrás 24 semanas de tratamiento. Y un tema muy importante, sabrás como va la terapia en la semana 4. Tú decides. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
rosvama Publicado 21 de Enero, 2013 Compartir Publicado 21 de Enero, 2013 Hola Babilan: Si yo estuviera en tu pellejo, no me gustaría ser conejillo de indias de ningún laboratorio, a menos que hubiera probado antes otros tto. sin éxito. Como te dice Geo, si tienes posibilidades de tratarte con el tto. convencional, cuyos efectos secundarios ya se conocen, es mejor que no te arriesgues. Pero antes de decidir, hazte la prueba que te comenta GEO, el ILB 28 y también un fibroescan o biopsia hepática para saber tu grado de fibrosis, estas pruebas son básicas para saber tu respuesta a la terapia convencional y tu daño hepático. No sé si sabes que están estudiando nuevos fármacos menos agresivos y más eficaces, con los que la duración del tto. se acorta bastante, vamos una panacea, yo no sé cómo se llaman ni si esa información es accesible, dicen que para el 2015 estarán ya en el mercado. Si tu grado de fibrosis es 0 yo me esperaría a que salieran. Espero haberte ayudado. Un abrazo. Rosa Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
phsm Publicado 21 de Enero, 2013 Compartir Publicado 21 de Enero, 2013 Hola Babilan, soy Paloma, en estos momentos estoy con un tratamiento doble ciego, llevo desde mayo con el, y en la primera semana ya di indetactable. Tambien es cierto que yo fuy no respondedora al tratamiento convencional, pero hoy por hoy estoy muy contenta de hacer lo que estoy haciendo, sigo indetectable, y a pesar de todos los efectos secundarios, me parece que la decisión que tomé fue buena. De todas formas piensa en que estado tienes el higado, eso es muy importante, y como tampoco explicas que medicamentos son los del doble ciego...... sabiendo que hay otros en fase experimental menos agresivos pues creo que mejor que tu nadie para decidir. Un beso, y sea como sea mucho animo. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
caminante Publicado 22 de Enero, 2013 Compartir Publicado 22 de Enero, 2013 Hola babilan bienvenido,yo no me complicaria tu genotipo es facil de tratar y el tratamiento es de 24 semanas a menos que la prueba del polimorfismo lL28B diga que eres mal respondedor al interferon ,un abrazo Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
babilan Publicado 27 de Enero, 2013 Autor Compartir Publicado 27 de Enero, 2013 hola gracias a todos ustedes por responderme y disculpen por mi demora en agradecerles y les deseo una recuperacion pronta a todos . por si les intereza aca tengo en mis manos el consentimiento que debo firmar para comenzar el tratamiento doble ciego y las medicamentos que me daran , se los describo a continuacion : 1- participacion: los estamos invitando a participar en forma voluntaria de un estudio de investtigacion por que usted presenta una infeccion cronica por el virus de la hepatitis c, genotipo 2 o 3 y no recibio tratamiento previamente . 2- proposito del estudio: el proposito de este estudio es determinar si los tratamientos que se enumeran a continuacion son tan seguros y efectivos como el tratamiento estandar . .tratamiento estandar : consiste en interferon pegilado alfa 2a + ribavirina durante 24 semanas . tratamiento del estudio: usted podra recibir uno de los dos tratamientos en investigacion : 24 semanas de tratamiento con interferon pegilado lambda-1a una medicacion experimental contra la hepatitis c inyectable por via subcutanea + ribavirina (RBV). 12 semanas de tratamiento con interferon -1a (lambda) + ribavirina + daclastavir , otra medicacion experimental que se administra por via oral . ya me hicieron fibroscan y no me dijeron el resultado , solo que no hay mucho daño hepatico pero me recomiendan que comienze cuanto antes con algun tratamiento , que yo lo elija pero que el convencional tiene muchos efectos colaterales como deprecion , anemia , estado gripal dolores de cabeza y una porcentaje mas bajo de curacion . mientras que estos nnuevos son mejores. me gustaria tomar la decision correcta . tengo muchas dudas Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 27 de Enero, 2013 Compartir Publicado 27 de Enero, 2013 Babilan, De las dos opciones del estudio, la primera es de 24 semanas y con más efectos secundarios que el tratamiento estandar pues lleva el inhibidor a mayores. Yo la descartaría. La segunda opción es más sugestiva pues sólo dura 12 semanas. Yo me quedaría con el tratamiento convencional si doy en el IL28B CC o bien con la opción de las 12 semanas con el daclastavir. Y entre estas dos me iría a la de las 12 semanas (daclastavir) Tú eliges, ya nos contarás. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
babilan Publicado 28 de Enero, 2013 Autor Compartir Publicado 28 de Enero, 2013 Babilan, De las dos opciones del estudio, la primera es de 24 semanas y con más efectos secundarios que el tratamiento estandar pues lleva el inhibidor a mayores. Yo la descartaría. La segunda opción es más sugestiva pues sólo dura 12 semanas. Yo me quedaría con el tratamiento convencional si doy en el IL28B CC o bien con la opción de las 12 semanas con el daclastavir. Y entre estas dos me iría a la de las 12 semanas (daclastavir) Tú eliges, ya nos contarás. HOLA GEO GRACIAS POR RESPONDERME . EL PROBLEMA CON EL DOBLE CIEGO ES QUE NO SE PUEDE ELEGIR , VIENE TODO DDE LOS EEUU Y SOLO ELLOS SSABEN QUE ESTAS TOMANDO . VASTANTE RARO PARA MI Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 28 de Enero, 2013 Compartir Publicado 28 de Enero, 2013 Babilan, ese es el problema de los ensayos a doble ciego. Entonces simplemente puedes aceptar o no. El problema está en que si te toca el de 24 semanas con el inhibidor, tendrás mayores efectos secundarios. Es una moneda a cara o cruz, nadie te puede ayudar en esto pues es completamente incontrolable. Empieza como te hemos dicho antes por hacer el IL28B. Además portando VHC genotipo 3 y haciendo el tratamiento convencional (interferón+ribavirina) tienes que dar indetectable en la semana 4 y, si no es así, estás a tiempo de retirarte. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ferrarix Publicado 28 de Enero, 2013 Compartir Publicado 28 de Enero, 2013 ademas lo peor del doble ciego es que no sabes que te toca ni siquiera mientras lo estas tomando (bueno en este caso si, por el interferon) ni muchas veces el resultado de las analiticas hasta el final del estudio Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
grei Publicado 28 de Enero, 2013 Compartir Publicado 28 de Enero, 2013 Babilan, es asi, cara o cruz:;y una decision muy personal. Recuerdo Ani, que podes buscar sus post, ahora no esta participando, termino su tratamiento sorprendida, ya que habia sido indetectable,y hizo un tratamiento de esas caracteristicas, y en un control le dijeron que ya estaba finalizado, cuando elle creia que eran unos cuantos meses mas. Hacete ya el IL28B, quizas eso te ayude en tus decisiones de que hacer. Suerte!!!! Grei Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
phsm Publicado 30 de Enero, 2013 Compartir Publicado 30 de Enero, 2013 Perdona, o estoy muy despistada que se que lo estoy, o no es un doble ciego, ya que en un caso el tratamiento dura la mitad que en el otro, por descarte sabes siempre que tomas, si es el de 12 semanas lleva declastavir, y si es el de 24 no. Posiblemente no he entendido algo Paloa Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 30 de Enero, 2013 Compartir Publicado 30 de Enero, 2013 Es que referente al ensayo de Babilan cuando habla de 24 semanas, menciona también una medicación experimental. Estas fueron sus palabras "24 semanas de tratamiento con interferon pegilado lambda-1a una medicacion experimental contra la hepatitis c inyectable por via subcutanea + ribavirina (RBV)" Y que yo sepa el interferón no es una medicación experimental, es lo que tiende a confusión. Mejor que nos lo aclare él. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
rosvama Publicado 7 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 7 de Febrero, 2013 Por lo que yo he estudiado en estadística, entiendo que el doble ciego se refiere a que dentro de la triple terapia que constituye el tto. a estudio, se pretende confirmar la hipótesis de que un grupo de pacientes responderá mejor o peor en una condición experimental (IFN-rivas + declastavir) que en la otra (IFN, rivas y el fármaco experimental). A la hora de asignar los sujetos a cada condición, se hace un proceso de selección aleatorio y ningún paciente sabe qué condición le ha tocado, ni los médicos tampoco, por eso se llama doble ciego y él no puede elegir, porque es el azar quien rige el proceso de asignación, si no, el estudio carecería de validez y fiabilidad. En el caso de Babilan, quieren ver cómo afecta este tto. a pacientes con VHC tipo 3 o 2 porque quizás sean más raros, o menos conocidos puesto que hay menos portadores y seguramente por ello, se haya investigado menos. Les interesa que él acepte porque es un paciente que no ha sido tratado anteriormente que es lo aconsejable en este tipo de estudios. La decisión es personal, ya te hemos dicho cada uno lo que opinamos, ahora tú decides. Eso sí, ten claro que de los efectos secundarios no te libras, ni con uno ni con el otro, ya que las rivas y el IFN son responsables de ellos en un % elevado: depresión, dolores musculares, cansancio, irritabilidad, etc, no solo influye el incivo. Yo estoy haciendo el tto. estandar y es soportable aunque los padecerás en mayor o menor grado, cada paciente es distinto y no se puede tener una garantía de nada. Como te dice GEO, el factor tiempo es importante, no es lo mismo soportar 12 semanas de efectos secundarios que 24. Pero claro, eso tú no lo puedes elegir. Y el tto. estandar con IFN y rivas solamente en el caso del genotipo que tú portas solo dura 24 semanas, mientras que en el mío, que es el 1 es de 48 semanas. Lo que sí considero imprescindible es que conozcas bien tu carga viral, tu ILB28 para predecir la respuesta a la terapia convencional y saber si estás dentro del porcentaje de buenos respondedores. ¿No te resulta extraño que no te hayan dicho el grado de fibrosis que tiene tu hígado? Tienes derecho a saber esa información, no sé por qué te la ocultan. A mi también me generaría desconfianza. Paloma: ¡qué grandes y buenas noticias!! Cuánto me alegro!!! ¿Cuánto te queda de tto.? Besicos Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
phsm Publicado 7 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 7 de Febrero, 2013 Termino el 9 de Abril reina, que ganas tengo Rosa, a mi esta medicación me tira por los suelos, es como si mi cuerpo ya estubiera cansado de tanto "veneno", y lo pongo entre comillas porque !que bueno es para quitarnos el virus de encima!. Estoy loca por empezar a limpiar mi cuerpo y volver a ser la Paloma de siempre, activa alegre, divertida........ahora estoy apatica casi todo el tiempo, debo de ser muy floja y me afecta mucho fisicamente. Pero repito, termino el 9 de abril :D :) y soy feliz. Un gran beso a todos, mucha paciencia a los que empezais, lucha en la recta final para los que llevan tiempo, y a los que esperais a nuevas medicaciones, felicidades, serán sin casi efectos secundarios, cortos los tratamientos y muy efectivos. Geo esos son para ti....., en la Paz ya estan con los estudios. Paloma Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
grei Publicado 7 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 7 de Febrero, 2013 Paloma, te falta muy poco, y me alegra muchisimo que en tu firma tangas. como yo le digo la palabra Magica; Indetectable. Se que me falta un largo camino para llegar a ella. Te felicito, y cuando estes muy agotada pensa que es un dia menos que falta. Un abrazo. Grei Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ferrarix Publicado 8 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 8 de Febrero, 2013 daclatasvir para genotipo 3? pense que los nuevos farmacos eran exclusivamente para el genotipo 1... Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 8 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 8 de Febrero, 2013 Llevan tiempo estudiando para todos los genotipos con el fin de rebajar el tiempo de la terapia a la vez de mejorar las excelentes probabilidades de éxito que ya tenían de por sí los genotipos 2 y 3. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 8 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 8 de Febrero, 2013 (editado) Gracias por tus deseos, Paloma. Y muchos ánimos que ya te queda poquito. Editado 8 de Febrero, 2013 por GEO2033 Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Nati Publicado 8 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 8 de Febrero, 2013 Palomaaa que bien hija mía :shy: , eso esta a la vuelta de la esquina cuando te des cuenta ya paso todo , besos Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
rosvama Publicado 8 de Febrero, 2013 Compartir Publicado 8 de Febrero, 2013 Qué maravilla Paloma!!! a partir de mañana son solo dos meses, seguro que ya vas tachando los días del calendario. Ten seguro que no volverás a ser la de antes, ninguno de nosotros, son experiencias que marcan un antes y un después en la vida de las personas. :angel: Yo estoy convencida de que si vale de algo pasar este proceso tan duro es para vivir con más conciencia, autenticidad y gratitud cada instante de los que vengan a partir de ahora. :shy: Creo que los medicamentos representan la cara y cruz para las personas, la morfina a pequeñas dosis es el mejor sedante que hay para el dolor crónico, y si la empleas a dosis excesivas te mata como el peor de los venenos. ¿Quién sabe con exactitud qué dosis es la mejor para cada organismo sin tener en cuenta las diferencias individuales? Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
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