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Hola lara,bienvenida,no tengas miedo y comparte tus dudas,aqui todos pasamos por el mismo trance y juntos podremos enfrentarnos a lo que esta enfermedad supone.Uno siente muchas dudas y el miedo se apodera de nuestro dia a dia ,para eso este foro,es muy dificil que entiendan tu postura respecto a este tema personas que no lo padecen,aqui estamos todos viviendo mas cerca o mas lejos situaciones similares y que ,aun con efectos distintos afectan nuestra vida cotidiana incluso psicologicamente.Este es un gran punto de partida que sirve de apoyo a todos los que sentimos en algun momento ese tipo de MIEDO.Animo,cuenta con nosotros y veras que hay gente que pasamos por tus mismas situaciones y nos podremos ayudar unos a otros.Intenta ser positiva y luchar muy pero que MUY duro,la lucha tendra su recompensa y al final ganaremos de una manera u otra.Todo mi cariño y cuenta con nosotros,no te rindas y lucha siempre,animate y piensa positivamente,es duro y dificil,pero se CONSIGUE.ASi QUE:::::::::ADELANTEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!UN ABRAZO:xuxi

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[aca estoy gretel, tengo bastante diarrea y estoy muy cansada y palida, el medico dice que la proteasa ayuda, a que aumente en un 30porciento la posibilidad de cura en el genotipo 1b, pero veremos. Esperemos que todo salga bien para todos, ya que me dijeron que ls efectos secundarios son acumulativos, y en algunos casos aparecen nuevos.

Contame vos estas haciendolo tambien al tratamiento??, como va??

la llevas bien?

bueno espero que me respondas, y aunque no te conozco, gracias por escribirme, es de mucho apoyo para mi.

Un abrazo

Laraquote author=gretel link=topic=429.msg1607#msg1607 date=1247866803]

;Dhola lara bienvenidaaa!!!contanos como va lo tuyo

besos

gretel ;D

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