AYUDA!! ahora pegas para poner el tratamiento.

[regi]

Hola! ! ya tengo los resultados d ls análisis genotipo 3A.Juicio clínico de mi hepatologo: cirrosis hepática compensada por VHC, genotipo 3a, naive. Hipertension portal con varices esofagicas. Subsidiaria de terapia libre de II . comenzar cuando sea posible (depende de farmacia hospitalaria) con sofosbuvir 400 mg día y declastavir 60 mg día 1 comprimido durante 12 semanas. Avisar a ésta consulta el día d inicio dl tratamiento para programar seguimiento clínico - analítico.

Este es el informe d el hepatologo y cual es mi sorpresa cuando voy a farmacia hospitalaria y m m dicen q el declastavir no saben si m lo podrán dar pq aún no está comercializado. El médico m dijo q tenia q luchar por él, ya q no son partidarios d darlo.....q opináis? necesito vuestra ayuda para ver q tengo q hacer. ..estoy ahora desilusionada. ??

[maki]

Tranki regi,yo mutxo no t puedo decir mas k el sofosbuvir aun tampoco lo dan, parece ser k a primeros de año, dl otro no tengo ni idea.Yo tambien tengo genotipo. 3 y mi tto es sofosvubir y ribavidina. A ver si se pasa. Geo y te puede decir algo.

Un abrazo y sobre todo manten la calma lo k puedas

[regi]

Gracias maki! ! mi madre no es apta para if ni riba por eso su médico le ha mandado ese. Ahora mismo acabo d ver q lo han aprobado para q empiecen a darlo. ..a ver q pasa. Yo tb espero a geo q m diga algo?pq sabe tela d todo ésto jjjj.Muchos besos maki y esperemos q pronto podamos decir "hemos acabado con el bicho".??

[maki]

Eso ni lo dudes k vamos a acabar con ellos pronto,en cuanto no.s den las armas por las k estamos luchando mucha gente en concentraciones y protestas.

Animo regi, yo las estoy pasando canutas esperando,y sigo activo en el trabajo aunke sacando fuerzas de donde puedo,pero estos puñeteros bichos los matamos fijo

[regi]

Claro q si maki! ! A por ellos??

[GEO2033]

El Daclatasvir se financiará, según el ministro Alonso, a partir de enero. Hay que esperar un poco (he dejado lo noticia en el otro post)

El combo Sovaldi/Daklinza es efectivo para el genotipo 3. También se puede acompañar con ribavirina.

[maki]

Ok Geo,gracias por compartir tu tiempo y tu saber, k es mucho.

Ya m dejas con la duda si me pondran sovaldi cn rivabidina mas el otro o k m pondran.Mejor ya ni pensar.

Un saludo

[regi]

Muchas gracias geo eres un crack! ! lo q no entiendo es pq lo ha puesto el hepatologo en el informe para q lo den en farmacia hospitalaria si aún no estaba comercializado. ...en farmacia m han dicho q m llamarían en una semana. ..q opinas geo?

[regi]

maki el daclatasvir no tiene apenas efectos secundarios, mientras q la riba si. Pregunta a tu hepatologo, pq según el mio es mejor para el tipo.

[GEO2033]

Muchas gracias geo eres un crack! ! lo q no entiendo es pq lo ha puesto el hepatologo en el informe para q lo den en farmacia hospitalaria si aún no estaba comercializado. ...en farmacia m han dicho q m llamarían en una semana. ..q opinas geo?

Porque llevan tiempo dándolo para uso compasivo (por cuentagotas, claro) Igual te lo ha solicitado por esa vía. Ahora estamos a la espera del conducto normal.

[maki]

Gracias regi,le preguntare,pero ya me toy volviendo un poco majara.

K acabe esto PRONTO.

[regi]

jajajajajajajajaha q arte maki! ! bueno lo importante es q ya tenemos los medicamentos aprobados. besitos

[regi]

Pues será eso geo! ! aunque no los vi yo a los d farmacia con muchas ganas d darlo.Mil gracias d nuevo, esperemos q pronto nos lo den.

[maki]

Pues si regi,espero en enero k estemos mucha gente compartiendo las vivencias con los nuevos medicamentos.

[regi]

Seguro q si maki, tengo mucha fe en ello, será el mejor regalo d reyes???

[Pepe Sanchez]

Si te ves muy  desesperado, como creo que lo estás, pero me refiero a que si no ceden en la farmacia pon una reclamación y advierte que llegarás a los medios, a consultas de apoyo popular como change. org, al ministro y al rey si es necesario pero que será solo cuestión de tiempo y de descrédito para los que te lo están impidiendo. Que tu voz la escuchen haya donde vayas en el hospital y no acepten darte el tratamiento.  Empieza pidiendo nombres, hablar con la supervisora o encargada de la farmacia de ahí, ve subiendo, hasta llegar al gerente  para señalar quién te ha obstaculizado tu acceso al tratamiento y cual ha sido su respuesta. Porque está claro que al hijo de tal y al hermano de Don yo no sé qué, el medicamente se lo han dado sin abrir la boca. No puede ser que el tratamiento sea cuestión de lucharlo es una discriminación en toda regla. Pregunta cuáles son las razones para no dártelo a cada uno y que te vean escribir lo que dicen.

Pero de qué va esto. Si es por lucha, haz que tu lucha sea pública, alta y clara, con nombres y apellidos. apunta todo, fotocopia todo, ve al defensor del paciente, a reclamar y a poner cara y voz a esta injusticia social. Están haciendo que haya enfermos de primera, segunda y tercera categoría solo por intereses económicos y con aspectos de discriminación social. De vergûenza.

Pon una denuncia en change. org y llévala al Ministerio de Sanidad, pasando primero por las reclamaciones internas. Así tendrás las vergonzosas respuestas a esta injusticia por parte de sus responsables directos.

Espero que te vaya bien y estoy contigo.

Yo me médique el pasado año y negativicé el virus. Pero no por eso voy a dejar a los que aún siguen, sin mi apoyo. Lucha y lucharemos muchos a tu lado. Comunica que tu voz será oída porque va a haber miles de voces pidiendo tu tratamiento y cuando las oigan que no puedan decir que no había que haber llegado a eso. Adviérteles. Sé contundente, serio y no esperes que en ellos esté el concederte algo que te pertenece por derecho propio.

Un fuerte abrazo.

[Pepe Sanchez]

Si te han dicho que te llamarán, no esperes, llama tú pero al tercer día, es más, no llames, presentaté ponle voz y cuerpo a tu petición. NO dejes nada en sus manos, no esperes, ve, habla, cánsalos. Está en juego tu vida, es muy grave y así debes actuar y no se lo pongas fácil. Hay gente tan educada que a ellos les resulta cómodísimo y facilísmo negarle el tratamiento porque van a aceptarlo y se va a ir a sus casas a esperar a que ellos les apetezca llamarlos. Eso no funciona así. Agarra tú este toro no se lo dejes a nadie porque es a ti a quien va a cornear.

Si  no ceden en la farmacia, pon una reclamación y advierte que llegarás a los medios, a consultas de apoyo popular como change. org, al ministro y al rey si es necesario pero que será solo cuestión de tiempo y de descrédito para los que te lo han impedido. Empieza pidiendo nombres para señalar quién te ha obstaculizado tu acceso al tratamiento. Porque está claro que al hijo de tal y al hermano de Don yo no sé qué, el medicamente se lo han dado sin abrir la boca puesto que hay muchos que ya lo están tomando pero esos guardan silencio de cual ha sido su criterio para darlo. No puede ser que el tratamiento sea cuestión de lucharlo. Pero de qué va esto. Si es por llucha, haz que tu lucha sea pública, alta y clara, con nombres y apellidos. apunta todo, fotocopia todo y al defensor del paciente, a reclamar y a poner cara y voz a esta injusticia social. Están haciendo que haya enfermos de primera, segunda y tercera categoría solo por intereses sociales y económicos. De vergûenza.

Pon una denuncia en change. org y llévala al Ministerio de Sanidad, pasando primero por las reclamaciones internas. Así tendrás las vergonzosas respuestas a ellas por parte de sus responsables directos.

Espero que te vaya bien y estoy contigo.

Yo me médique el pasado año y negativicé el virus. Pero no por eso voy a dejar a los que aún siguen sin mi apoyo. Lucha y lucharemos muchos a tu lado.

[regi]

Hola pepe Sánchez, muchas gracias por tus palabras d apoyo y d ánimo para luchar, no t quepa la menor duda q b lo haré, seguiré tus consejos al pie d la letra. M llamaron el martes y m dijeron q habían hablado con el médico para ponerles el sovaldi+ribavirina, cosa q m extraña pq su médico dijo q no se la podía poner por el tema de la anemia y plaquetas. Yo les dije q ya habían aprobado el otro medicando daclatasvir ( el q le puso el médico junto con sovaldi) en el senado y q para enero estaría aki, el no lo sabia, pr seguía insistiendo en la riba . Así q le dije q para enero según han dicho estaría este medicamento en los hospitales y q ese seria el q se pondria mi madre pq es el q le recetó el hepatologo. Ahí parece q cedió un poko, así q el 20 d enero tengo la cita para comenzar el tratamiento y espero q no m nieguen el daclatasvir.....pq sino se van a ver las caras con esa gente q tu has dicho. ..defensor dl enfermo, medios d comunicación...etc. D nuevo mil millones d gracias por esas palabras, m hacen sentir más fuerte y con más ganas aún d ir a por todas. Un besazo enorme y ya t voy contado. ??

[maki]

Eso es Regi,con dos,,,,,,

K casualidad yo también voy el día 20 y mi tto tambien es el mismo.

Suerte.

[maki]

Eso es Regi,con dos,,,,,,

K casualidad yo también voy el día 20 y mi tto tambien es el mismo.

Suerte.

[Pepe Sanchez]

Sé de lo que hablo Regi, he trabajado en la farmacia de un hospital general. Si empiezan a darte largas y te dicen que tal día lo tendrás, primero apunta el día delante de la persona y le comentas que lo estás apuntando; segundo, ve antes de la fecha un par de veces, si el día de la fecha no está, reclamación y charla con supervisora o jefe de farmacia, utiliza el mismo método; tercero, no admitas cambios de medicamento por parte de la farmacia, ten cuidado porque si el médico te prescribe uno y tú aceptas otro, en el que caso de que sufras efectos secundarios terribles, nadie se va a hacer responsable de ellos, eres tú quien has aceptado algo diferente a la prescripción médica. En el caso de que te lo pongan difícil, amenaza:"la próxima vez que venga y que no me den el medicamento voy a la prensa y si me apuras la pongo en la puerta del hospital y doy vuestros nombres como responsables para que se dirijan a vosotros.

En serio, sé muy serio, valga la redundancia. Tienen órdenes tácitas y otras explícitas de dar los medicamentos con cuentagotas y si pueden. no darlos. Así en vez de 100 lotes de medicamentos en un año, dan 30 y ese año el presupuesto le sale redondo, se han ahorrado 70. El caso es que hay ciertas compensaciones para éstos que obstaculizan o retienen los medicamentos, llámale compensaciones, gratificaciones, seguridad de su puesto de trabajo en dirección, etc. Y todo esto es a costa del enfermo.

Estoy tan cabreado con este tema...Porque sé que pueden darlo pero les resulta más productivo hacerlo así y mientras los enfermos permanezcan invisibles y en silencio, "Aquí paz y depués gloria".