Consulta tratamiento y efectos secundarios tramiento

[FJBCN]

Buenos dias, os comento y pongo un poco en situacion. Soy un chico de 36años con VIH (indetectable) y x desgracia en noviembre de 2014 me detectaron hepatitis c aguda, genotipo 1a, gen IL28B CC, una carga viral de 10000000 y transaminasas disparadas. en una segunda analita con la esperanza de tener una curación espontanea la carga viral solo descencio a 7000000 y las transaminasas mas disparadas. En esta situación mi medico decidio tratarme con interferon mas ribavirina para intentar sacarme este virus d encima ahora que esta en su etapa aguda.

 

El dia 23 de Enero de 2015 empece dicho tratamiento un dia antes me hicieron otra analitica para tener datos de salida correctos, y aquí es donde veo q la cosa creo q se ha complicado, a dia de hoy que estoy escribiendo esto (12 de Febrero de 2015) no tengo ni un solo sintoma deribado de la medicacion, es como si me tomara gominolas y no me inyectara nada.

 

Para mas sorpresa he visto que en la analica del 23 de Enero la carga viral habia aumentado a 17000000 y las transaminasas habia descendido mucho mucho, siguen fuera de rango pero muchisimo mas bajas d como las tenia al principio, tambien se ha visto en la analitica de control de las dos semanas de inicio de tratamiento que ni tengo anemia, apenas tengo el sistema inmune tocado y que el descenso de globulos blancos ha sido ridiculo.

 

Mi medico no se ha querido mojar mucho, supongo pq quiere esperar a ver el resultado de la analica de las 4 semanas para ver saber mas, pero si q me dijo que normalmente los pacientes con estos factores suelen ser sintomas de cronificacion y que no estoy respondiendo a la medicacion.

 

Me gustaria saber como pacientes q soy de hepatitis c (y muchisimos con muchos años a las espaldas con esta enfermedad x desgracia) que opinais?

 

Tengo q decir q intenton ser positivo y pensar que soy la excepcion que rompe la regla y q mi cuerpo es una maquina y super fuerte pero tambien es verdad q soy realista y q desde q empece este viaje en noviembre no paran d venir malas noticias y nada corre a mi favor.

 

Si realmente no me funciona el tratamiento y lo cortan q pasara? me dejaran aparcado a la espera de que empeore y entonces tratarme con los medicamentos de ultima generacion?

 

Si esta vez no ha funcionado el interferon, significa que ningun tratamiento con interferon me va a funcionar? q alternativas me qdarian?

 

Gracias de antemano para los q me leais y contesteis. y mucha fuerza a todos para seguir adelante y sacarnos este virus de encima.

 

Saludos,

[Gianni]

Hola amigo, soy HCV+ desde hace 30 años, gen 3a, cirrosis compensada. Igual que tu empecé el tratamiento Peg+RIb en Noviembre, estoy en la semana 14 y de momento soy INDETECTABLE. Lo que puedo decirte es que, personalmente, sí estoy teniendo muchos efectos colaterales pero leo muchas veces en foros como este que hay personas que tienen muy pocos efectos o casi nada. Leí de un muchacho que igual que tu no tenía ningún efecto (incluso plaquetas y glóbulos le habían aumentado!!!) y el tratamiento estaba respondiendo. Por tanto te diría de no sacar conclusiones antes de tiempo, espera la carga viral de la semana 4 y luego lo habla con tu especialista. Hay muchas cosas que influyen en la terapia: años de la persona, años de infectado, estado del hígado, etc. etc.

Mucha suerte... un abrazo

[Gianni]

Ah... y los valores de la carga viral realmente no creo que tengan mucha importancia, suben y bajan, pero no son índice de agresividad de la enfermedad. Y también las transaminasas suelen subir y bajar...

[franfran]

hola fjbcn, por mi experiencia te diria que lo unico que tienes que pensar es en positivo, los efectos te llegaran, es verdad que algunos casos son mas leves, yo sin ir mas lejos llevo segunda semana y no me noto nada alarmante de momento toco madera,,, animo y fuerza