humberto Publicado 1 de Mayo, 2010 Compartir Publicado 1 de Mayo, 2010 soy Humberto, y mi ansiedad por consultar no me deja ingresar (yo no se còmo) Creo que ac? no? Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 2 de Mayo, 2010 Compartir Publicado 2 de Mayo, 2010 LO LOGRASTES HUMBERTO SALUDOS JULIA ;D ;D ;D Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Laly Publicado 2 de Mayo, 2010 Compartir Publicado 2 de Mayo, 2010 Si!!!!!!!!! muy bien!!!!!! es por aca....... Ahora que ya sabes como comunicarte contanos que te pasa, que es lo que te pone tan ansioso? Aca estamos todos dandole para adelante asi que si queres vas a encontrar muchas cosas.... respuestas a tus dudas, animo para cuando estes caido, lindos cuentos que te enseñan a vivir un poco mejor. Dale acercate que todos te vamos a dar una manito Bienvenido Humberto Laly ;D ;D ;D ;D ;D Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
humberto Publicado 2 de Mayo, 2010 Autor Compartir Publicado 2 de Mayo, 2010 hola Laly, cuando termino de escibir un mensaje, veo el tuyo y gracias, lo que esribo es para vos tambien. La ansiedad va por lo que no podia entrar a consultar con ustedes. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
maru210608 Publicado 3 de Mayo, 2010 Compartir Publicado 3 de Mayo, 2010 ;D hola Humberto.. como estas? bienvenido!!! Mi nombre es Marisaaaaaaaaaaaaaa come pizza!! cuack... arranque con chistes malos hoy!! disculpá jajaja bueno aqui estamos .. un beso muy grande!!!! Mua Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
humberto Publicado 3 de Mayo, 2010 Autor Compartir Publicado 3 de Mayo, 2010 Hola, Marisaaaaaaaaaa, me hiciste reir! gracias por la bienvenida y por tu buena onda Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
humberto Publicado 3 de Mayo, 2010 Autor Compartir Publicado 3 de Mayo, 2010 se que alguien va a leer mi pregunta, si supieran lo que me cuesta desplazarme por el foro al saber poco de computacion, y cuando logro entrar la idea se va esfumando y lo que vas a preguntar queda como diluìdo. Se va la primera: cuando nos hacen un estudio para ver si es detectable o no el vhc, al menos lo que me hicieron a mì figuran resultado: <600 ui de rna de vhc/ml, estamos hasta ac?. bien. Si a ese estudio se lo hacemos a una persona que no estuvo nunca con el virus da igual o le d? 0 (cero)?.- Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 3 de Mayo, 2010 Compartir Publicado 3 de Mayo, 2010 CAPI GEO CONTESTALE LA PREGUNTA A HUMBERTO PORFA LO SIENTO HUMBERTO YO NO PUEDO AYUDARTE PERO EL CAPITAN GEO LO HARA, ESPERA SU RESPUESTA SALUDOS JULIA Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 4 de Mayo, 2010 Compartir Publicado 4 de Mayo, 2010 Amigo Humberto. A una persona sin el virus le daría idéntico resultado < 600 ui/ml. Puesto que esto representa una línea de corte, es decir, la prueba que te hicieron sólo detecta resultados hasta 600 ui/ml. Para saber si una persona tiene virus o no se hace una prueba previa con una línea de corte mucho más baja y luego se procede a la identificación para saber el tipo de virus genotipo y subtipo. Puede una persona vivir con el virus sin saberlo nadie, al no salir en los resultados previos de cuantificación (cdad. de virus más baja de la línea de corte) y mantener una RVS (respuesta viral sostenida) bajísima y constante durante toda su vida. Está ahí pero es como si no lo tuviera. No hay que olvidar que, de momento, la hepatitis C no tiene cura. Se trata de conseguir la RVS, es decir, mantener los virus en bajisimas cantidades que no nos hagan daño (es lo que los médicos consideran curación) Los resultados de detección de ARN dependen del tipo de análisis que se haga. Por ejemplo, la prueba llamada reacción en cadena de la polimerasa (RCP) es muy sensible, y puede detectar concentraciones tan bajas como 50 ui/ml. Lo importante, como he dicho en anteriores ocasiones, es que en ésta o en otro tipo de prueba, el virus no aparezca. Un abrazo. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
humberto Publicado 13 de Enero, 2014 Autor Compartir Publicado 13 de Enero, 2014 Hola a todos! por fin nuevamente después de media hora pude acceder acceder aquí. Quería darles la bienvenida nuevamente a todos por este foro, y contarles que ya ha pasado tres años que terminé el tratamiento de hepatitis c, y sigue sin detectarse este virus en mí. bueno he puesto una gran voluntad en dejar el cigarrillo y en bajar aproximadamente 18,5 kg. y poder hacer diariamente caminatas de una hora, impensado en mí antes y durante el tratamiento. Otra novedad es que este foro aclaro bastantes dudas o al menos ilustra no voy a decir mejor o peor que el médico, por que cuando vamos al médico es como si no le prestáramos la atención correcta. bueno y otras cosas más que en el transcurso de mensaje le contaré con gusto. Un gran saludo a todos (hasta la clave de ingreso al foro me la había olvidad) Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Pablito Publicado 13 de Enero, 2014 Compartir Publicado 13 de Enero, 2014 Humberto tu mensaje nos da esperanza, gracias por compartirlo y sería bueno que nos cuentes que genotipo de hepatitis tenías y que tratamiento hiciste......un abrazo¡ Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
humberto Publicado 13 de Enero, 2014 Autor Compartir Publicado 13 de Enero, 2014 Pablito, hola te la hago bien corta. no registro en éste momento nada de nada de mi hepatitis c, no se si es por que recién llego del campo y estoy cansado, pero voy a buscar en mis análisis y lo voy a contar con gusto (o será alzeimer??) lo que hice ahora recuerdo un poco inyectable una vez por semana (interferón) y unas pastillas diarias durante seis meses - ahora lo del genotipo se me olvidó pero lo voy a buscar, he cambiado bastante después del tratamiento "tengo mas fuerza y aguante" y con un poco de voluntad salí adelante. espero que sirva de algo Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Pablito Publicado 13 de Enero, 2014 Compartir Publicado 13 de Enero, 2014 Es el tratamiento convencional interferon y Rivarbirina, por lo que cuentas fue de 6 meses o sea genotipo 2 o 3, de todos modos si puedes, confirma datos también si sabes que gradó de fibrosis tenías, te hicieron biopsia??......muchas gracias Humberto y seguro que tu experiencia sirve de algo.......te curaste que no es poco!!!!! Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
marina Publicado 13 de Enero, 2014 Compartir Publicado 13 de Enero, 2014 Que suerte!!! ami me diagnosticaron en el 99 y no quise hacer el tratamiento x los efectos colaterales, ahora que me decidi ,tengo anemia y no puedo empezarlo.Mi genotipoes 1B segun me dijeron muy resistente.Saludos a todos y fuerza a los que están en tratamiento!!! Marina Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 13 de Enero, 2014 Compartir Publicado 13 de Enero, 2014 Enhorabuena Humberto por haberte curado. En todo este tiempo ha habido grandes avances en la hepatitis C. Sobretodo en cuanto a los genotipos más desfavorables. Lo malo, la accesibilidad debido a la alta carestía de los fármacos. Esperemos, algún día, esto cambie y se puedan curar todos los enfermos. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
humberto Publicado 14 de Enero, 2014 Autor Compartir Publicado 14 de Enero, 2014 Hola para todos! bueno, que alegría poder estar con ustedes..... me sirvieron de contención al saber que no soy el único que transita por ésto. Lo del genotipo te lo debo no hice los deberes de buscarlo (perdón) y en cuanto a la biopsia si la me la hicieron y estaba todo normal desde un principio; si tengo que tener los cuidados de por vida cero alcohol y cuidado con frituras etc. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Nati Publicado 14 de Enero, 2014 Compartir Publicado 14 de Enero, 2014 enhorabuena Humberto por seguir indetectable ,, ese es el sueño de todos los que están aquií y tu ya lo tienes!! Saludos!! Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
humberto Publicado 14 de Enero, 2014 Autor Compartir Publicado 14 de Enero, 2014 Felicitaciones Nati, solo curiosidad, que cuidados tienes ahora? alguna indicación médica? a mí por ejemplo me prohibieron alcohol, y control tengo que hacer anualmente. Saludos a todos Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Nati Publicado 16 de Enero, 2014 Compartir Publicado 16 de Enero, 2014 hola Humberto cuidado recomendado ninguno en concreto , ya no me hacen más controles me dieron el alta médica y respeto a a la alimentación como igual que siempre,,, eso si alcohol ni lo pruebo aparte que no me gusta demasiado mi consciencia no me deja tomar ni una gota. Si tengo el fibroscan para agosto , para saber si remitió el daño y ahí ya se acabo todo!! Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Esther D Publicado 5 de Febrero, 2014 Compartir Publicado 5 de Febrero, 2014 La hepatitis C, se cura o no se cura? La fibrosis que tiene mi higado se recupera o no? El INDETECTALE, es que el virus ya no está, por lo que yo entendía que mi hígado ya estaba de nuevo sano y se había regenerado. Porque si el higado no se recupera de la fibrosos que tiene, y continua... para que comenar el tratamiento??? Podéis a ayudarme a entender este lío que tengo...xDDD Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 5 de Febrero, 2014 Compartir Publicado 5 de Febrero, 2014 (editado) Hola Esther, La hepatitis C sí se cura, por supuesto. En la fibrosis hay estadíos intermedios y tú no eres F3 sino F2-F3, más bien F2 (fibrosis moderada) por lo que tu fibrosis es completamente reversible, sólo hay que eliminar la causa subyacente o virus de la hepatitis C. No tienes absolutamente nada más que entender de esto. Editado 5 de Febrero, 2014 por GEO2033 Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Esther D Publicado 5 de Febrero, 2014 Compartir Publicado 5 de Febrero, 2014 Gracias Geo, me has quitado un gran peso que tenia, no se porque me dio por pensar... Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Esther D Publicado 5 de Febrero, 2014 Compartir Publicado 5 de Febrero, 2014 Según le entendimos al doctor, es un F3, como es posible que hayamos entendido mal, se lo preguntare para salir de dudas y estar mas tranquila. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 5 de Febrero, 2014 Compartir Publicado 5 de Febrero, 2014 Te copio, Esther, para que lo entiendas mejor, Estando el margen entre los valores 7 a 9,4 kPa, indica que existe fibrosis moderada o lo que se califica como nivel 2. Se aconseja hacer pruebas con fibroscan de forma periódica, para así evaluar la progresión y la necesidad de tratamiento. Si el margen oscila entre 9,4 y 12 kPa, es indicativo de que la fibrosis se encuentra en estado avanzado o nivel 3. Es necesario o aconsejable el tratamiento antivírico. Y tú has dado 9,8 kpa. o sea en el límite entre F2 y F3. Por lo que eres más F2 que F3. No le digas nada al médico porque es mejor que te consideren F3 para tener más probabilidades de acceder a las nuevas terapias (en boca cerrada, ya sabes) Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Esther D Publicado 5 de Febrero, 2014 Compartir Publicado 5 de Febrero, 2014 Ok Geo, es verdad eso de la boca!!! Jsjsjs Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
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