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Hola a todos.

Como veis soy nueva en esto, y a pesar de haber leído prácticamente todo el foro, tengo muchas dudas.

Por lo visto tengo el genotipo 3a, y me han comentado de comenzar el tratamiento. Fibroescan normal, pero las transaminasas estan empezando a dar guerra.

Tengo miedo a los efectos secundarios, sobre todo por que alguna vez he tenido crisis de epilepsia, y no se hasta que punto podría el tratamiento volver a generar nuevas crisis.

Por otro lado, hasta qué punto se altera el carácter? y el cansancio? Podré seguir atendiendo a los niños? No se que hacer chicos. No se si es el momento ideal para comenzar el tto, aunque me da la sensación que nunca se presentará el momento idóneo.

Muchas gracias por estar ahí.

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¡Hola Ibu! Bienvenida.

Como pueden afectar el interferón y la ribavirina a tu epilepsia es pregunta a todas luces para un especialista (o dos) Respecto a los efectos secundarios lo que hay ya lo sabes pues nos has estado leyendo. Te diré que yo me tuve que comer solito un tratamiento de 365 días con un hijo que está a mi cargo. En tu caso será la mitad pues portas un VHC genotipo 3. La respuesta de si lo darás soportado o no la tienes tú. Y el apoyo en nosotros.

Un abrazo.

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Hola Ibu (asi te bautizo Geo), BIENVENIDAAAAAAAAAAAAAAAA

Realmente es importante que consultes lo de la epilepsia con un especialista o dos

como te recomienda Geo ellos seran los que te diran si estas apta para hacer el

tratamiento sin que caigas en crisis epilepticas, por lo demas como siempre digo

no se puede decir a ciencia cierta los efectos secundarios son diferentes en cada

organismo, asi que no le tengas miedo antes de empezarlo, al contrario tienes que

pensar que tu estaras dentro del grupo que menos lo siente (es mi opinon personal)

Aca estaremos para ayudarte en lo que podamos, ademas tus chicos te daran

mas fuerzas para luchar y seguir adelante.

Julia

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Hola chicos. Gracias por la bienvenida.

He estado hablando con el médico hoy, y me ha comentado que no esta contraindicado un tratamiento con otro, y que por lo visto ya hay precedentes de gente que le ha ido bien, pero el riesgo esta ahí. Soy yo la que tengo que sopesar los pros y contras.

El tratamiento sería de 6 meses si va todo bien, y como máximo un año. A los tres meses se podría ver si resulta efectivo...pero aún asi tengo muchas dudas (mas que nada es miedo), y creo que es imprescindible estar convencida de lo que se avecina.

He quedado con el médico en esperar a una nueva revisión el 1 de febrero, y ahí decidir. Yo seguiré leyendo todos vuestros post, porque realmente sois un gran apoyo.

Gracias por estar ahí, y perdonar por mi miedo...de momento no soy capaz.

Gracias.

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Hola Ibu! Alguna anécdota por lo del nombre? Puedes contarla, sí lo deseas claro. Sí piensas en que los niños tengan más edad, bien. Sí esperas que solito se te quite el miedo, no creo. Pero sólo tú decides cuando. Aquí nos tienes, siempre pendientes para poner nuestro granito, algunos. Otros como Geo, pone rocas. Pero con mucho cariño todos. Pídele a Dios, que te de las fuerzas necesarias. Un beso. Janitza

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Ja, Ja... Es que no sabía que nombre ponerme y como ando un poco griposa, ultimamente tomo bastantes.

A veces pienso que lo de los niños es una disculpa que yo misma me pongo, porque por otro lado creo que cuanto mas pequeños sean es mejor. Con los niños hay que estar siempre pendientes y cuanto mas mayores se hacen creo que hay que estar todavía mas al tanto. En mi caso tienen 8 años, y creo que ya serían capaces de entender que su madre tenga que estar en cama un día a la semana. Luego viene el trabajo a turnos de mañana tarde y noche, y librando tan pronto lunes y martes como viernes, sábado y domingo.

Yo sigo pensando y comiendome el coco, para ver cómo poder organizar todo.

A nivel médico, la verdad es que es una persona super humana y clara. Como él me dijo ayer...estoy en la situación ideal para comenzar, pero para una respuesta efectiva es fundamental que yo me lo crea y este dispuesta, y de momento creo que tengo que organizar muchas cosas.

Una cosa que si me ha quedado clara es que sois un equipo estupendo, y que cuando empiece os tendré a todos ahí par dar ánimos y todo lo que haga falta.

Un besazo a todos.

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JULIA : ....NO HABLES DE HIERRO POR FAVOR JAJAJA QUE YO TENGO BASTANTE EN EL HIGADO JEJE............ MIS ANALISIS CON RESPECTO A LA HEMOCROMATOSIS LOS GENES DIERON NEGATIVOS O SEA QUE EL HIERRO LO JUNTO EL VICHITO ES QUE CON EL SE ALIMENTA ASI QUE EN ENERO VAMOS A HACER UNAS 2 O 3 FLEBOTOMIAS MAS Y YA ESTARA SIN COMIDA EL BICHURRO PARA CUANDO INICIE MI TRATAMIENTO EN MARZO/ABRIL, LO VAMOS A ATACAR CUANDO ESTE DEBIL POR QUE NO SE LO VA A ESPERAR POR QUE ESTA ACOSTUMBRADO A COMER DE AHI.... (MEDIO FANTASMA MI MEDICO NO ?? JAJA) TAMBIEN ME SUBIERON UN POCO LAS PLAQUETAS ESTO ME DIJO EL HEMATOLOGO . PERO...... LA HEPATOLOGA NO LE DIO IMPORTANCIA POR QUE DICE QUE SUBEN Y BAJAN CONSTANTEMENTE ... ME ARRUINO EL ALEGRON JAJA (YO YA ME CREIA QUE ERA BATMAN Y MI HEMATOLOGO ROBIN JAJAJAJA ) . UN BESO Y SALUDOS.-

Guille.-

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Hola Ibu, ¿Como estas? Bienvenida al foro, aunque yo tambien soy nueva aqui ;D. Lei tu mensaje y me parece que la decision que tomes, si queres esperar por tus hijos esta bien, pero tambien tenes que pensar en vos y por mas que crezcan siempre te van a necesitar, asi que me parece que tendiras que empezarlo cuando vos te sientas lista y pierdas el miedo... Un abrazo.

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Hola Ibu, bienvenida,es la primera vez que se lo deseo a alguien , ya que soy nueva tambien,asi que entiendo tus miedos, mi tratamiento sera de 48 semanas, ya que soy 1a, y estoy tomando la decision de comenzar, miedos muchos, y relacionados con los hijos, si, tal cual, y eso que los mios ya son grandes, vivo sola con el mas chico de 19, los otros ya me han hecho abuela, y si eso tambien me aterraba , al principio, pero creo firmemente que debo tomar al toro por las astas, y que voy a estar mejor!!!

Asi que vos vas a ir seguramente dejando desvanecer esos miedos,y siempre hablar, y no quedarse con las ganas de preguntar nada,sacarse dudas; mis visitas al medico eran con machete, asi , me fui soltando y tranquilizando, y aqui estaremos para apoyarnos los unos a los otros, con un abrazo muy calido.

Fuerza Ibu.

Beso.

Grei

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