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suspension total !!!!!!!!!!!en semana 17 desconcertada!!!!!!


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hola !!!!!

todavia no sé que pasó.................???

venia barbaro!!!respondiendo perfecto (obviamente con los avatares del tratamiento) pero al entrar al 5ú mes CHAN CHAN!!!!!!...primer SUSPENSION les recuerdo que tengo genotipo 1 ,tratamiento de un año como ya sabemos asintomatica sin daño hepatico, biopsia sin fibrosis ni nada, solo anticuerpos c y cv de 612.000 que a los 6 meses llego a 1.700.000 ,transaminasa un poco elevadas que me decidieron a hacer el tratamiento

Entonces de una semana a la otra hubo que bajar 1 pastilla de ribavirina y luego de 2 semanas ,suspender tmb el peginterferon todo por un anemia con muy brusca baja de la analitica

Retome a las 2 semanas cuando los valores se normalizaron habiendo logrado hasta ese momento una baja de 2,3 logocopias y la carga viral descender de 1.700.000 a 7.000 y de golpe la ribavirina me hizo una reaccion muy adversa en la que se me broto todOOOO: cara ,torso, oidos, ojos, garganta y extremidades , si bien la picazon en brazos y piernas estuvo casi desde el 2ú mes sabia que era lo esperado y asi como asi ..., SIN PREVIO AVISO me hizo un rechazo !!! el dr decidio suspender totalmente el tratamiento!!!!y chequear en un mes...

el brote de granitos se transformóen urticaria gigante , se ampollóy las ampollas se estan rompiendo o secando

Tengo un sentimiento ambivalente ...por un lado digo que Dios o la energia universal tiene otros planes para mi porque yo le puse todo !!!!excelentes valores de analitica antes de comenzar, la mejor respuesta animica, la mejor contension afectiva de mi flia y medicos y la mejor alimentacion que hicieron que las respuestas analiticas fueran optimas en su descenso...entonces no me quedo el sentimiento de frustracion por haberlo dejado!!!!AL CONTRARIO ESTOY FELIZ DE HABERLO INTENTADO Y LES RECOMIENDO A TODOS QUE SE CHEQUEEN PORQUE EXISTE UN GRAN PORCENTAJE DE GENTE QUE NEGATIVIZA y porque no fue una decision mia abandonarlo sino que mi cuerpo de una semana a otra no quiso MAS!!! y dijo BASTA!!!!!pero por el otro lado tengo miedo de que el "bicho" se reproduzca a lo loco y por el momento al menos no tengo solucion para volver a la ribavirina asi que no se que va a pasar y eso me pone muy angustiada aparte de los nervios de cómo tengo el cuerpo y cómo pica!!!!!

las preguntas son:

saben de alguien que despues de 4 meses haya hecho reaccion alergica a las pastillas???????

existen casos en los que se ha podido retomar a pesar de eso ????

cuanto dura la rehabilitacion de la alergia Habra secuelas??

conocen alguna crema hidratante o nutritiva para la resequedad de la piel??

Solo me queda decirles...

GRACIAS a todos por la contension y el respeto con el que se maneja el foro!!!

SUERTE, FUERZA Y ANIMO PARA TODOS!!!!

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Hola Mirian. Sí he sabido de personas que han tenido que suspender el tratamiento, por efectos agudos en la piel. No recuerdo quienes, pero en dos oportunidades leí, acerca de esas erupciónes que dan mucha lata y se vuelven peligrosas. Tal vez, Geo, con su memoria de elefante te podrá decir más. Pero, que te dijo el médico? No van hacer otro intento? Amiga, claro que hay un Dios en el cielo, que nos ve, y nos ayuda, sí no fuera así, ya no habría vida en la tierra, con tanta equivocación que comete el hombre, porque cuando desea hacer algo bueno, se le escapa de las manos. Y cuando puede hacerlo, no quiere. Pero Dios, quiere y puede. Lo que pasa es que El tiene un tiempo designado para acabar con tanta maldad que hay en la tierra, y establecer su reino, que nos permitirá vivír en felicidad para siempre. Por eso, hay un grupo de personas, que tocan sus puertas llevándoles un maravilloso mensaje basado en la biblia. Lamentablemente, a las personas se les hace más fácil, creer en cosas que no tienen base bíblica, que en las que sí la tienen. Y por supuesto, eso es una decisión muy personal. Cualquier cosa nos puede pasar por ahora, pero podemos tener la seguridad, de que muy pronto, Dios arreglará todas las cosas en la tierra y el sufrimiento, nunca más existirá. Revelación 21: 3, 4, 5 ,(el último libro de la biblia). Mirian, deseo de todo corazón, te mejores de esa erupción que ahora tienes y que alguna solución te encuentren los médicos. Un beso muy grande :-* janitza

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MIRIAN LO QUE OCURRE SIEMPRE ES LO MEJOR EN EL MOMENTO QUE OCURRE, ACA EN EL FORO TENEMOS EL AMIGO JOSEBA QUE TUVO PROBLEMAS DE PIEL, YO MISMA AUNQUE NO EN GRAN ESCALAS LOS TUVE Y LOS TENGO AUN, REALMENTE TU TUVISTES

UNA REACCION BASTANTE FUERTE Y SI TU MEDICO TOMO ESA DECISION ES PORQUE

ES LA MAS APROPIADA PARA TU CASO.

TEN FE QUE DE UNA U OTRA FORMA TU MEDICO LE BUSCARA UNA SALIDA A TU PROBLEMATICA, PODRIAS CONSULTAR A UN DERMATOLOGO Y QUE TE EXPLIQUE CLARAMENTE LA RAZON DE LOS PROBLEMAS DE PIEL PORQUE ESTAN BASTANTE

LIGADOS AL TRATAMIENTO Y A LA ENFERMEDAD MISMA.

SEGUIMOS EN CONTACTO Y AVISAME CUALQUIER COSA

JULIA

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Amiga Miriam,

Ante todo siento lo de tu fracaso terapéutico, pero debemos de pensar, aunque muchas veces se nos olvide, que sólo un 50% de las personas portadoras de VHC son capaces de iniciar el tratamiento (para que luego haya gente que sólo basándose en su experiencia personal y muchas veces en las de un tercero, que es aún más grave, pues habría que preguntarle a él, sean capaces de minimizar la relevancia de los diría graves efectos secundarios del tratamiento de la hepatitis C) A mi personalmente me costómucho, muchísimo pero logré acabarlo aunque no con el resultado esperado.

Miriam, tu hígado no está mal. No presentas fibrosis y tus analíticas pre-tratamiento no indican ningún daño hepático relevante por lo que estáte tranquila.

Desde luego, visto lo visto, pensar en el nuevo fármaco, de momento, sería un suicidio (para los que no lo sepáis el nuevo fármaco es un inhibidor de la proteasa que se administra junto con el interferón pegilado y la rivabirina. Ello hace que los efectos secundarios sean sensiblemente superiores)

Mi consejo es que te olvides por completo del virus, como si no existiera e inicies la lenta recuperación, verás como todos esos malestares que ahora tienes desaparecen.

Apúntate a la linaza y a la silimarina. No bebas alcohol, lleva una dieta balanceada y haz ejercicio (el que el cuerpo te permita) Verás como te pones bien. Y cuida la parte espiritual, evitando el estrés y procurando ver la vida con optimismo y positividad. Esta es la única fórmula.

Por supuesto es importante el saber que fue lo que te provocóesa terrible reacción (no sabemos si al interferón o a la ribavirina, a ambos ó¿quién sabe? igual a algún otro medicamento o alimentación desacertada) después de tanto tiempo y si hubiese algún modo de poder mitigar estos efectos pensando en un tratamiento futuro, pero esa es labor de los especialistas.

Contestando tus preguntas mucha gente, por desgracia, tiene que abandonar el tratamiento debido a los efectos secundarios. Tranquila que una vez inicies la recuperación los síntomas desaparecerán todos y no te quedará ninguna secuela.

La ribavirina desaparecerá por completo de tu organismo en 6 meses pero los síntomas en tu caso desaparecerán en 2 ó3. El interferón desaparecerá en un par de meses.

Y respecto al tratamiento de la piel es conveniente tomar duchas tibias, emplear productos y lociones con avena, secarse la piel con golpecitos evitando frotarla, usar jabones para piel sensible y ponerse protector solar. A menudo es necesario emplear cremas con hidrocortisona y antihistamínicos orales para mitigar el prurito. En los casos más extremos como el tuyo y como bien te dice Julia puede ser necesario consultar a un dermatólogo.

¡Animo amiga! ya vendrá otra oportunidad.

Un fuerte abrazo.

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es una pena que tengas que suspender el tratamiento ,pero el medico sabe lo que tiene que hacer . en mi caso es mi segunda semana con 1/2 interferon estoy en la semana 31 lo de la picazon hace meses que tengo me salieron varias placas en el cuerpo que picaban mucho me lastimaba por rascarme despues de varias pruebas me indicaron levocetrizina que es un antihistamico de 3 generacion ,baños cortos con jabon dove ,despues del baño humectar el cuerpo con crema para pieles atopicas y en las zonas donde estan las placas me pongo una crema que la uso muy poco que tiene clobetazol 0.05 o/o con todo esto si pica es muy poco y tolerable .despues los valores de la sangre tengo todo atado con alambre como decimos por aca las plaquetas el martes pasado estaban en 60000.subieron un poco el lunes tengo que que ver como siguen . yo me atiendo en un hospital publico que trata todo este tipo de enfermedades es gratuito y me dan toda la medicacion totalmente gratis me atienden hepatologos hematologos medicos de piel ,estoy muy contenido y cuidado .aunque ya el tratamiento se esta poniendo insoportable yo no me conozco .bueno quedate tranquila todos tenemos alguien que nos cuida que esta por arriba de todos y se que te va a acompañar como lo hace con cada uno de nosotros . un abrazo PITY.....

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HOLA NO TE HAGAS PROBLEMA TENES MUCHO TIEMPO PARA SOLUCIONAR EL TEMA , BASTANTE FUERTE FUISTE EN INTENTAR EL TRATAMIENTO , YO SI TUBIERA EL HIGADO SANO COMO DECIS QUE TENES EL TUYO, NI LOCO HAGO EL TRATAMIENTO Y TAMPOCO SE COMO SE LE OCURRIO AL MEDICO HACERTELO AUN MAS SI DENTRO DE UNO O DOS AÑOS SALDRAN NUEVOS MEDICAMENTOS ????? Y SIN DAÑO HEPATICO ,,, NO LO PUEDO CREER ... BUENO SALUDOS Y A DISFRUTAR QUE DE HEPATITIS C NO SE MUERE..... TE PODES MORIR CON HEPATITIS C PERO NO DE HEPATITIS C ..... CUIDA MUCHO TU HIGADO, HACE EJERCICIO, COME SANO Y A DISFRUTAR LA VIDA QUE ES UNA SI .... BESOS...SALUDOS...

Guille.-

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Pity! Me alegra saber de ti y que las plaquetas te hayan subido un poco. Aún están bastante bajas. Te recomendé lo de las patas del pollo. Yo creo que eso es mejor que cualquier medicina. Voy a explicarte para ti y Vero como se hacen. Se pasan por agua caliente para ablandandarles la piel fea que tienen, se les quita eso y todo lo feo. Luego se ponen a sancochar con lo que quiéras ponerles, algo que le de sabor al concentrado. Cuelas eso, y te lo tomas. Puedes hacer bastante y meterlo al rifre. Lo haces cada tres días, pero lo tomas todos los días. Es un poco fastidioso, pero es de lo mejor para subir las plaquetas. Seguimos en contacto amigo. Un abrazo. Janitza

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