Esperando la medicacion!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[grei]

Les cuento que tome la decision y estoy esperando los medicamentos.

Si seguia esperando, siempre iba a encontrar una excusa, asi que he puesto toda la energia en que es el momento.

Asi que los mantendre al tanto,y tengo mucha fe en que todo va a estar bien.

Les mando a todos un abrazo.

Grei

[verocaz]

Muy buena desicion xq es lo mejor para tu salud! He aprendido que el tiempo importa y mientras mas pronto lo ataques al virus mejor! Asi q mucha suerte y aqui estamos para ti..

[GEO2033]

Tu decisión, amiga Grei es acertada y completamente necesaria en tu caso, por lo cual me alegro.

Partes de una carga viral muy alta, tienes muy elevada la ferritina. Que, por cierto, no nos has contado nada de tu segundo análisis. Portas un VHC con genotipo 1 el de peor respuesta y lo más relevante y es que presentas una cirrosis por lo que urge la terapia.

En cualquier caso aquí nos tienes para lo que te hagamos falta, por lo que no estás sola en ésto. Los resultados se irán viendo poco a poco y seguro que al ser profesora de yoga sabrás controlar la impaciencia.

Un beso grande y ya nos irás contando.

[janitza]

Hola Grei. Buena decisión amiga. Para que esperar más, verdad? Yo en estos momentos me dirijo al hospital para iniciar de nuevo el mío. Así que para el año próximo más o mens en estos meses, nos graduamos. ?nimo amiga, claro que todo va a estar bien, con nuestra buena disposición y la ayuda de nuestro querido DIOS. Un beso janitza

[julia]

AMIGA GREI TE APOYO EL 100% Y SIEMPRE ESTARE PARA TI, MUCHISIMA

SUERTE Y POR FAVOR ENERGIA PURA Y PENSAMIENTOS POSITIVOS SON

UNAS DE LAS CLAVES PARA ENFRENTAR AL BICHURRO

MIL SALUDOS

JULIA

[grei]

Gracias a todos por la buena onda, ahora a esperar, y cuando me avisen que esta la medicacion, me tomare el fin de semana,para ir hasta el mar, caminar por la playa , y cargarme de energia.

A veces no puedo creer como me cambiaron mis planes de hace 4 meses atras.

Te cuento Geo, que en los segundos analisis, la ferritina dio mejor, una bien!!

Besos a todos

Grei

[GEO2033]

Me alegro por los resultados de la ferritina, amiga Grei. Ahora tranquila, poco a poco y con paciencia, ya sabes.

[marian_65]

Un saludo para todos. En dos semanas comenzare con el interferon y la ribavirina. Es la segunda vez que me lo ponen, la primera vez me dio 10 años de tranquilidad pero mis transaminasas han subido y voy a repetir. Tengo miedo porque sus efectos secundarios los recuerdo como algo espantoso y eso que entonces solo me metian interferon, ahora le añado la rivabirina asi que lo espero peor que la primera vez. Les deseo suerte a todos aquellos que lo esten sufriendo y fuerza para seguir adelante.

[julia]

HOLA MARIAN BIENVENIDA TU CASO ES INTERESANTE PARA EL FORO, NOS PUEDES CONTAR ALGO SOBRE TU PRIMERA VEZ, GENOTIPO, CARGA VIRAL, DICES QUE SOLAMENTE USASTES INTERFERON TODAVIA NO USABAN LA RIVARINA?????,

AHORA BIEN DICES QUE TIENES ELEVADAS LAS TRANSAMINASAS MI PREGUNTA

ES TE HICIERON LAS PRUEBAS DE CARGA VIRAL???, CON CUANTA CARGA EMPEZARAS

EL NUEVO TRATAMIENTO????, TE CONVENDRA EMPEZAR AHORA CUANDO SABEMOS

QUE ESTA POR ENTRAR AL MERCADO NUEVA MEDICACION MAS EFECTIVA??? CLARO

DEPENDIENDO DEL GENOTIPO. PERDONA TANTAS PREGUNTAS PERO ME GUSTARIA

SABER SI DE NUEVO TU CARGA VIRAL SE ELEVO??? O SEA SI EL VIRUS REGRESO A

TU ORGANISMO NUEVAMENTE DESPUES DE 10 ANOS.

GRACIAS POR TU ATENCION

JULIA

[GEO2033]

Bienvenida, marian.

[marian_65]

Mi especialista de digestivo solo me ha dicho que mi carga viral es alta pero no me ha dado las cifras, el 4 de noviembre le pedire ese dato y mi genotipo es el 1, el peor por lo visto. Y si, con 5 meses de interferon unicamente he pasado 10 años con valores de transaminasas de 20,18.....

Y a los 5 meses le suplique al medico que me lo retirara porque estaba destruida fisicamente. Creo que no me libre ni de un solo efecto secundario, por eso ahora tengo tanto pavor. Siempre me he negado a una biopsia, principalmente porque he trabajado en el hospital durante años y no queria que se supiera mi enfermedad, lamentablemente hay mucha ignorancia sobre este tema y aun hay gente carente de humanidad y de conocimientos que piensa que los que padecemos esta enfermedad somos gente de mal vivir (lo pienso asi porque he oido comentarios de personal que trabaja en el hospital que me han dolido, pero de personal no sanitario).

Gracias por estar aqui.

[janitza]

Hola Marian. Me da curiosidad tú caso. Y es porque, estuviste 5 meses con interferón y te resultótan fuerte. Y estuviste 10 años, sin carga viral, o simplemente no te trataste más hasta ahora? . Sí es así, probablemente cuando te den los dos fármacos no te sientas tan mal. A veces nos sorprende, así como el virus, también el tratamiento. No te asustes desde ahora. Espera a ver que tal. Y luego nos cuentas. Un beso. Janitza

[julia]

MARIAN VAMOS A VER SI TE ENTENDI

DICES QUE TE HICIERON EL TRATAMIENTO CINCO MESES O SEA QUE NO LO CONCLUISTES TE LO SUSPENDIERON, PORQUE DE ACUERDO A TU GENOTIPO

TU TRATAMIENTO ES DE 48 SEMANAS, AHORA BIEN CUANDO TE LO SUSPENDIERON

TE HICISTES LA CARGA VIRAL???, ESTABAS NEGATIVIZANDO?????, PORQUE NO

COMPRENDO BIEN SI NO TERMINASTES EL TRATAMIENTO NO ES QUE EL VIRUS

REGRESO ES QUE NUNCA SE FUE. PIENSO Y ES MI OPINION PERSONAL QUE

EL NIVEL DE LAS TRANSAMINASAS NO ES UN INDICE DE QUE TENGAS EL VIRUS O NO.

SOLAMENTE CON LA CARGA VIRAL ES QUE SE PUEDE SABER SI TIENES EL VIRUS

EN TU ORGANISMO. EN MI CASO EN PARTICULAR SOY GENOTIPO 2 MI TRATAMIENTO

FUE DE 24 SEMANAS Y NEGATIVIZE TODO EL TIEMPO, MIS TRANSAMINASAS HAN IDO

EN DESCENSO PERO TODAVIA NO ESTAN 100% NORMALES

JULIA

[GEO2033]

Querida Julia,

Voy a intentar aclarar (o complicar más, no se sabe) este "puzle mariano" :)

Partimos de la base de que esta enfermedad no se conocía hasta 1989.

La monoterapia de interferón pegilado (Pegasys) fue aprobada por la FDA el 16 de octubre de 2002 para el tratamiento de adultos con hepatitis C crónica con enfermedad hepática compensada y no hayan recibido tratamiento previo con interferón alfa. Se ha demostrado la eficacia del tratamiento en pacientes con cirrosis compensada. Esta puede ser una de las explicaciones a la monoterapia de Marian. Me imagino que por el 2003 salvo que fuese a base de interferón sin pegilar de aplicación 3 veces por semana. Pero no puede ser puesto que este se dejóde administrar en 1998 ???

La terapia combinada interferón pegilado (Pegasys) + ribavirina (Copegus) no fue aprobada por la FDA hasta diciembre de 2002, con lo que se empezóa aplicar en el 2003 de ahí otra explicación también a la monoterapia.

Marian nunca llegóa negativizar. Dejóla monoterapia a los 5 meses porque no aguantaba los efectos secundarios. El bichurro siguiócon ella hasta nuestros días. Dos meses de acabado su abortado tratamiento de 5 meses, no tenía nada de interferón químico en su organismo por lo que los 10 años de tranquilidad los tuvo debido a que esta curiosa enfermedad puede permanecer en el cuerpo 10, 15, 25, 30 años óincluso toda la vida antes de acabar con el paciente.

Mejor que nos lo aclare la interesada.

[GEO2033]

... De todos modos el haber suspendido la monoterapia de interferón pegilado Pegasys a los 5 meses de tratamiento fue lo mejor que le pudo haber pasado. Pues sólo tenía para el genotipo 1 un 28% de posibilidades de éxito y se ahorró 7 meses de sufrimiento (tampoco los aguantaría)

A ver si hay suerte y su cuerpo ahora está capacitado para soportar la terapia combinada.

[julia]

GEO TE ENTIENDO PERFECTAMENTE, LO QUE NO ENTENDIA REALMENTE ES QUE EN SU

PRIMER POST DABA LA IMPRESION QUE HABIA CUMPLIDO EL TRATAMIENTO, DESPUES

ELLA EXPLICA QUE EL MISMO FUE SUSPENDIDO, TAMBIEN HABLABA DE TRANSAMINASAS

ELEVADAS PERO DESPUES EXPLICA QUE NO SABE DE QUE CARGA VIRAL PARTE.

MI PREGUNTA PARA TI ES LA SIGUIENTE (POR SUPUESTO TU OPINION PERSONAL)

VALE LA PENA QUE HAGA EL TRATAMIENTO PEGASYS+COPEGUS, O SERIA MAS RECOMENDABLE ESPERAR EL TELAPREVIR (QUE ES UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA

QUE ACTUA OBSTRUYENDO LA REPRODUCCION DEL VIRUS) SEGUN TE ENTIENDO LO

IDEAL SERIA PEGASYS+COPEGUS+TELAPREVIR, NO SE REALMENTE QUE DANO HEPATICO TENGA EN ESTOS MOMENTOS MARIAN Y CUAL SEA LA URGENCIA DE UN NUEVO TTO.

SEGUIMOS EN CONTACTO MAJO ;D ;D ;D ;D,

MEJOR DICHO PANA FULL ME SUENA MEJOR :-* :-* :-*

CUIDATE AMIGO

JULIA

[GEO2033]

No, Julia,

Debe de empezar, a mi entender, por la terapia combinada (interferón pegilado + ribavirina) Date cuenta que si tuvo que suspender el tratamiento administrándose sólo interferón no creo que pueda resistir el cóctel de tres. Además, seamos positivos, igual tiene una buena respuesta virológica (como el marido de Ghis) y logra la curación. Se verá como siempre poco a poco.

[julia]

OK GEO, DE SER ASI OJALA LE SALGA TODO A PEDIR DE BOCA, BUENO

ES LO QUE TODOS ESPERAMOS.

LIFE GIVES YOU SURPRISES...... SEE YOU

JULIA

[GEO2033]

Of course.......... Always!

[marian_65]

Tienes razon Geo, no llegue a negativizar pero mi carga viral disminuyo, siento no poder dar cifras pero mi medico no me daba esa informacion y yo tampoco se lo pregunte. En el momento de comenzar el tratamiento tenia 160 transaminasas, igual que ahora practicamente. Es el unico valor hepatico que tengo alterado, todos los demas como bilirrubina, tiempo de protombina etc.....normales, solo un poco alto el hierro, pero la ferritina normal. La verdad es que la doctora que me trato entonces no se si me lo dijo para meterme miedo y que me cuidara o porque era una exagerada, pero me dio 15 años de vida hace 10. Dijo que si me cuidaba me daba 15 años mas y en el caso contrario 5. Y desde ese dia arrastro un trastorno de ansiedad y me he vuelto rara incluso con lo que respecta a alimentacion y vida sana. Me cuido muchisimo.

[janitza]

Marian, y porque te ibas a morir en 15 años ? Por la hepatitis? De ser por esto, estas escribiendo a cantidad de muertos. Este virus puede estar en nuestro cuerpo por décadas, y a veces las personas ni cuenta nos damos.. A menos que todavía yo no te haya entendido nada, no te informaron nada bien. Saludos janitza

[margaita]

Suerte Grei y mucho ánimo, cuanto antes empieces antes terminas.

SUERTE

En cuanto a Marian, informate muy bien , algunos médicos en lugar de curar provocan enfermedades ( aunque sean enfermedades de la mente, ansiedad, depresión ...) por su mala actuación o información; aqui no se muere nadie, vamos que no os lo permito yo. ;D

Besos :-*

[GEO2033]

¡Hola Marian!

Esa interfecta a la que fuistes que era... ¿una heptóloga doctorada óuna vidente consumada dadora de años de vida?.... ¿Te has fijado si se reflejaba en un espejo?, jeje ;D

¡Que barbaridad! hablar del momento en que se va a producir el "exitus" (muerte) a largo plazo en un enfermo de hepatitis C.

En fin, ver para creer (Julia, esta era un buen fichaje para nuestro culebrón) :)

[julia]

BUENOS DIAS MARIAN, REALMENTE LA MENTE ES MUY PODEROSA Y LO QUE TE DIJO EL

MEDICO FUE UNA TREMENDA ESTUPIDEZ PORQUE CON ESO LO QUE LOGRO FUE CREARTE

UN ESTADO DE ANSIEDAD CONSTANTE, LO MAS IMPORTANTE ES QUE TE INFORMES BIEN

DE TU ENFERMEDAD Y ESTES CLARA DE LO QUE DEBES HACER, A VECES LOS MEDICOS

SUBESTIMAN A SUS PACIENTES Y CREEN QUE NOS MANEJARA CON FACILIDAD Y COMO

GENERALMENTE QUIEREN DEDICARLE AL PACIENTE EL MENOR TIEMPO POSIBLE YA

QUE ESTAN MUY OCUPADOS A VECES COMENTEN UNOS ERRORES TAN GRAVES QUE

PROVOCA ASESINARLOS (EN EL SENTIDO DE LA PALABRA).

MI CONSEJO ES QUE TE RELAJES, TE INFORMES Y TE SIENTAS SEGURA PARA QUE NINGUNA

NUBE NEGRA PUEDA ENTORPECER TU TRATAMIENTO Y PRONTA CURACION.

JULIA

[Moni_73]

Un abrazo enorme, Grey, y todo mi apoyo.