Nueva en el foro

[ricotera]

Hola a todos, hace mucho que leo susu mensajes, pero hasta hoy nunca me animé a participar, tengo millón de dudas como les pasará a muchos de ustedes, pero empezaré de a poco. Soy una mujer de 40 años, la primera vez que me dijeron que tenía hcv fue en el año 98, cuando doné sangre y recibí un llamado del hospital informándome, no le dí ninguna importancia en ese momento y en el 2004 volví a donar sangre y volví a recibir el mismo llamdo. En ese momento averigué un poco de qué se trataba esto y me asusté un poco, recorrí varios especialistas y comencé a hacerme controles anuales de laboratorios, pero nada más. Este año, me decidí y accedí a realizarme un ecodoppler y una punción, la primera con resultados buenos y la segunda aún no la tengo, en dos días retiro el resultado y veo a la hepatóloga, que ya me anticipó que lo que más me convendría es hacer el tratamiento. No les puedo explicar todas las preguntas que me hago, toda la ansiedad que tengo a medida que se acerca el día del resultado. Obvio que más de uno me entenderá. Cómo les dije al principio voy a em`pezar de a poco con las preguntas y lo que me gustaría saber es si ustedes saben de gente que no haya tenido necesidad de realizar tratamiento, yo soy del genotipo 1a y tengo eentendido que es el que menos responde al trata, eso me da mucha inseguridad y pocas ganas de intentarlo; otra cosa, estoy tomando cardo mariano en tintura madre, 20 gotas 3 veces por día, qué opinan? estuve leyendo que muchos toman algo así como silibarina?? es lo mismo?? y si no lo es, me orientan ? soy de Buenos Aires, donde lo puedo conseguir?? gracias a todos!!!! Saludossss

[GEO2033]

Hola Ricotera, bienvenida.

Lo de donar sangre PROHIBIDO TOTAL.

Respecto a la necesidad del tratamiento. Siempre es necesario, claro que mucho más en las personas que tengan mayor progresión en la enfermedad.

Respecto al cardo mariano (extracto de silimarina) funciona, ya lo creo que funciona. Aparte de estar científicamente comprobado. Es un muy buen protector hepático hasta el punto en que se emplea en caso de intoxicación por Amanita Falloides por citar un ejemplo. Y no se emplea sólo en humanos sino también en diferentes mamíferos. Si bien es cierto que no cura, sí ayuda a controlar el nivel de las transaminasas o enzimas hepáticas a la vez de favorecer la formación de hepatocitos o células del hígado. Lo puedes pedir en una farmacia y tomarlo en cápsulas ya que es mucho más cómodo (pide un medicamento que contenga extracto de silimarina)

Respecto al genotipo de VHC que portas, que sepas que no es el de peor respuesta virológica, pues éste es el 1b. Sí es cierto que va de segundo en el ranking.

Te diré también una cosa, los genotipos 1 (los de peor respuesta virológica) también son los más tardíos a la hora de provocar el daño. En tu caso ya llevas 13 años y estás vivita y coleando. Y probablemente pudieras permanecer así 20, 25 ó30 años más. Aunque mejor, por supuesto, es atajar la enfermedad.

De momento nada más. Encantado de conocerte :)

[teresa cecilia]

SI TU SUPIERAS GEO LO MAL Q ME PONGO CADA VES Q LEO QUE 1B ES DE PEOR RESPUESTA,PUESTO Q LO TGO Y ME DAN GANAS DE TIRAR LA TOALLA ANTES DE COMENZAR

[liz]

Hola ricotera, no tengas miedo, ya toda la explicacion te la dio Geo.

no es facil llevar hcv pero no es imposible.

si es fundamental que vayas al hepatologo y con el te saques todas tus dudas, nosotros te podemos orientar de la experiencia de cada uno, pero siempre consulta con tu medico, todo, todo hasta el mas minimo detalle.

aqui estamos para apoyarte.

besos. :-*

[ricotera]

Gracias por responder!! mañana retiro la biopsia y despues veo a la hepatologa, espero que tenga bastante tiempo para contestar todas mis preguntas. les cuento como me fue en cualquier momento, saludos y otra vez graciassssss.

[julia]

HOLA RICOTERA :P :P :P :P :P

SUPER BIENVENIDA, ENCANTADA DE QUE TE UNAS A NUESTRO BARCO,

EL CAPITAN ES GEO Y YO JULIA SOY LA SEGUNDA AL MANDO ;D ;D ;D

SEGUIREMOS EN CONTACTO Y YA CONOCEREMOS TUS RESULTADOS Y

LO MAS IMPORTANTE ES QUE SEPAS QUE TODOS ESTAMOS ACA PARA

AYUDARTE Y RESPONDER TUS DUDAS A LA MEDIDA DE NUESTRAS POSIBILIDADES

TE COMENTO QUE YO NEGATIVIZE, TERMINE MI TRATAMIENTO DE 24 SEMANAS

DURANTE EL MISMO SIEMPRE NEGATIVIZE Y AHORA MISMO ESTOY EN EL PROCESO

DE DESINTOXICACION, MI GENOTIPO ES 2B MAS FACIL DE RESPONDER Y COMO

VERAS LO LOGRE. SEGUIMOS EN CONTACTO

JULIA

[janitza]

Hola ricotera y Teresa Cecilia. Saludos para ambas. Teresa c. no te desanime saber que tienes el virus de peor respuesta, recuerda, como bien sabemos todos, por nuestras experiencias relatadas en el foro, que, cada uno de nosotros somos un ser particular, diferente, que reaccionamos de manera distinta, que asimilamos la medicación de diferente forma. En fin, cada uno de nosotros somos una posible sorpresa. Generalizando, existen patrones establecidos, pero eso no es un indicativo, de que a ti te va a ir mal con el tratamiento. Mucho ayuda la actitud mental, como se encuentre tú organismo, el médico que te toque y todo lo que tenga que ver con el tratamiento. No cuentes los pollos antes de nacer. En el foro hemos sabido de amigos, a los cuales les ha ido bastante bien, tratándose de este tratamiento que es duro (todos lo sabemos) , y han logrado su objetivo. Por lo menos nadie nos engaña, y sabemos a lo que nos enfrentamos. ?nimo Teresa c. Julia, amiga , muchos cariños para ti. Janitza

[teresa cecilia]

MUCHAS GRACIAS YANITZA POR TUS PALABRAS,ES BUENO LEER MJES DE ÁNIMO.SUCEDE Q HAY DÍAS Q UNA ESTÁ MÁS SENSIBLE Q OTROS Y LE AFECTAN MÁS LO Q LEE,POR SUERTE YA PASÓ Y ESPERANDO Q LLEGUE EL 7 PARA MI CONSULTA.

[julia]

JANY HOLA SE TE QUIERE

JULIA

[janitza]

También te quiero amiga. Como no hacerlo! Hizo un frío en meses pasados , hasta unos días atrás, aquí en caracas. Bastante, pero rico, a mi me gusta. De pronto hace un calor, terrible. Saluda a tú familia. En especial tus nietecitos. :-*

[GEO2033]

Teresa Cecilia. Yo también porto el 1b (el también llamado pata negra óBichurro Rey) y estoy muy lejos del suicidio. Así que tranquila. Además si lo superamos, mayor alegría ;)

[cintia]

hola ricotera, supongo que te deben gustar los redonditos de ricota igual que a mi , yo tambien soy de buenos aires, te deseo muchisima suerte mañana cuando retires el resultado de la biopsia, despues conta como te fue, un abrazo, cintia.

[ricotera]

Hola gente!! bueno, finalmente tuve hoy el resultado y la visita a mi hepatóloga:

me dio hepatitis crónica vinculable al hcv

estadío 1

metavir A1 F1

bueno, no sé si ustedes entenderán esto, me dijo la médica que por ahora no va a darme ningún tratamiento, ya que dice que para el año que viene está previsto que salga un nuevo trata y prefiere que pruebe con ese. Me quedé bastante tranquila después de hablar con ella aunque siempre voy a tener dudas, me gustaría ser hepatóloga en este momento y conocer todo todo sobre estos bichos. Yo tenía la esperanza de no tener fibrosis, pero ella me explicó que el grado es bajo y que tengo que estar contenta con este resultado.

Para la otra ricotera un saludo de mi parte y ojalá que estés bien!!! si es así nos vemos en Junin!!

Saludos para todos!!!! y graciasssss

[julia]

Buenos dias Ricotera

El metodo metavir interpreta las biopsias hepaticas y es especifico para pacientes

con Hepatitis C, segun los datos que aportas presentas una inflamacion leve sin

fibrosis alta, algunos medicos aconsejan no tratar ya que la evolucion del dano

hepatico es lenta pudiendo esperar la llegada de nuevos medicamentos mas

efectivos y con menos efectos secundarios, realmente tu hepatologo tiene

razon, no tienes que sentirte inquieta al contrario tienes que estar feliz.

Mi consejo es que tomes cardo mariano o silimarina que actua como un protector

hepatico, sigas una dieta saludable libre de grasas, cero alcohol y esperes

tranquilamente la llegada de los nuevos farmacos.

Lo de ser hepatologa para estar enterada de tu enfermedad no es necesario

tu misma puedes enterarte de cada detalle, aca en el foro tenemos a un

companero ..... GEO .... que no es hepatologo pero sabe igual o mas que uno

de ellos.

Muchisima suerte

Julia

[GEO2033]

Me alegro mucho por tus buenos resultados, Ricotera. Quizá nos veamos en el próximo barco ;)

[ani]

hola Ricotera, parece que y a somos 3 en el foro!!

Es verdad que tenés qque estar contenta con los resultados, yaque tu hepatitis parece ser bastante antigua si ya en el 98 te lla habían diagnosticado. a mi me la detectaron enel 2008 y tal vez la lleve desde hace 20 años, asi que cuando fui a hacerme la biopsis esperaba lo peor; sin embargo fue un alivio saber que tengo fibrosis entre 0 y 1. de todos modos empecé el tratamiento hace 5 semanas, proque entré en un protocolo con una droga nueva adenas de las convencionales. Podía esperar, pero estas decisiones son muy personales, yo sentí que era mi momento de dar pelea. si resulta mejor y si no se que tengo tiempo para esperar nuevos fármacos. Como te dijo julia, vida sana, dieta sana. actividad fisica suave, relax. Y la silimarina es el extracto de cardo amriano; con las productos a base de hierbas hay q ue tener cuidado ya que algunas son hepatotóxicas; no es el caso de la silimarina, pero para mas seguridad yo tomo Laragon, que es de Roemmers y se compra en la farmacia común. También podés probar con lal inaza de gEo y Julia.

que todo siga bien y acordate, "vos sos tus sueños"

ani

pd Teresa Cecilia, no te angusties, no hay demasiada diferencia tampoco entre el gen. 1a y 1b, sólo se sabe que estadísticamente el gen. 1 es el menos respondedor, pero cada u no de nosotros no es la estadística, se que no es alentador, pero tenemso 1 chance de 2 y a eso hay que aferrarse. ademas tal vez recibas una droga nueva que aumenta las posibilidades de curación. te deseo suerte!!

[teresa cecilia]

gracias ani,espero q tgas suerte con el tto y yo pueda comenzar el mio.