me presento

[fabi2011]

Hola, soy Fabin, nuevo en el foro y este es mi primer mensaje, seguramente de ahora en mas estar siempre por acá, dando mi testimonio y colaborando en lo que se pueda, como así también poder ser ayudado a cargar esta cruz que nos toca llevar. Descubrí tener el virus por medio de un examen preocupacional de rutina, hace 2 semanas, y si bien eso no influyo para ser contratado, firme todos los papeles como nuevo empleado y solo me avisaron que había una leyenda en el examen que debía realizar una nueva prueba de sangre, pero que lo haga donde guste pues no veían ningún impedimento para contratarme, una empresa de salud. Me mostróel preocupacional para que yo mismo lo revise, y lo revise detenidamente, el hiv dio negativo y hepatitis b tambien, hepatitis c positivo con la leyenda de realizar nuevamente la prueba. Al otro dia fui a mi medico y en el momento me realizo un hemograma y hepatograma. todo normal salvo las trasaminasas en 44, arriba de 41 que figura como el máximo limite. por lo que recuerdo, en el preocupacional pude ver un numero que si mal no recuerdo era 98.000 de algo, de que no sé.

Ahora estoy perdido, no se por donde empezar, leí algunos síntomas como la piel seca, y es así, tengo la piel en los brazos muy seca hace mas de un año, pero por épocas, mas de lo normal y me da picor.

Temo por mis hijos chiquitos, por mi esposa, y ni siquiera se a donde acudir para dar el primer paso en este largo camino. Decidí empezar con este mensaje y en este foro, mi prepaga es una zonal y no creo que jamas me den algún medicamento para este tratamiento pues se fundirían al mes, y yo tampoco tengo los medios para comprarlos en caso de tener que hacer un tto. asique eso me preocupa peor.

Bueno, por ahora tengo eso para contar, estoy como en las nubes, todavía no caigo.

Agradezco la lectura a todos y espero que me tiendan una mano en esto que ni siquiera mi familia, ni mi esposa me puede aconsejar o dar alguna palabra de apoyo (es mas, me da la impresión de que esta como ofendida cada vez que quiero hablar del tema).

Saludos a todos y bueno.. GRACIAS!

[GEO2033]

Hola Fabian, bienvenido al foro.

Te diré que el virus de la hepatitis C puede permanecer en nuestro cuerpo 10, 15, 20 años o más sin afectar seriamente a nuestro organismo. Una vez conocido el hecho de que se tiene lo que hay es que cuidarse. Eliminando por completo el consumo de alcohol y rebajar o eliminar también el de tabaco. Y tomar una alimentación sana. De esa manera se pueden vivir muchos años sin necesidad de preocuparse.

Además las transaminasas las tienes bien.

Yo mismo llevo con el virus la tira de años y he fracasado a una anterior terapia de 52 semanas (iban a ser 48) y aquí estoy.

Háblanos del genotipo del virus que portas y de tu carga viral, si es que ya te han hecho una PCR cuantitativa.

Y tu mujer que no se ofenda tanto y que se entere de lo que se trata pues la hepatitis C se puede contraer de muy diversas maneras. Un simple tatuaje o una visita al dentista que no guarde la asepsia en las debidas condiciones ócortarse con algo infectado son suficientes. Además en esta vida hay que andar a las duras y a las maduras y es donde se ve el amor verdadero.

Un abrazo y tranquilo.

[julia]

HOLA FABIAN BIENVENIDO, PRIMERO QUE NADA TIENES QUE SABER QUE GENOTIPO DE HEPATITIS C TIENES Y LA CARGA VIRAL, DESPUES DE ESO TE PODRAN MEDICAR

DE ACUERDO POR SUPUESTO AL GENOTIIPO QUE PORTES, LA HEPATITIS C SE CONTAGIA POR MUCHISIMAS RAZONES Y SI TU ESPOSA SE TOMARA UN RATICO

DE SU TIEMPO Y LEYERA ALGO SE ENTERARIA RAPIDAMENTE Y NO LLEGARIA A

CONCLUSIONES PRECIPITADAS.

RELAJATE, ESPERA CON PACIENCIA TUS RESULTADOS Y A ENFRENTAR EL VIRUS

PORQUE NO QUEDA DE OTRA, ESTA ENFERMEDAD ME HA ENSENADO DEMASIADAS

COSAS, APOYO, EGOISMO, DESINFORMACION, MALDAD, AMISTAD, MIEDO,

PACIENCIA Y SOBRE TODO APRENDI A USAR MI CUERPO MEJOR DICHO APRENDI

A HACERLE CASO. FABIAN NO ES FACIL ENTERARSE DE QUE SE TIENE LA

ENFERMEDAD ES DURO PERO PEOR ES NO ENFRENTARLA, COMPRENDERLA E

INFORMARSE PARA DE ESTA FORMA PREPARSE PARA RESOLVER.

MI UNICO CONSEJO ES ENFRENTA LA HEPATITIS Y EXTERMINALA

ACA ESTARE PARA TI

JULIA

[HC2000]

Hola Fabian, ya los amigos del foro te han dado la bienvenida y me sumo a ellos, lo mismo que a sus sugerencias. En cuanto a información básica sobre que es la hepatitis C , es el 2do paso importante que tenes que dar tanto vos como tu pareja, para conocer mejor la situación y asi sabrán como afrontarla en www.hacetelaprueba.com.ar encontraras informacíón simple sobre la enfermedad y si queres profundizar alguna duda en particualar visita el sitio de este Foro en www.hepatitis2000.org. El 3er paso es buscar un medico especialista( hepatólogo) o gastroenterólogo con experiencia en tratar personas con hepatitis C, seguramente el médico de tu prepaga sabrá sugerirte alguno y si no y si sos de Argentina ( como intuyo), en la pagina de hecetelaprueba hay un link donde encontraras los hospitales que tienen profesionales con experiencia.

Despues que encuentres este médico especialista, seguramente como te dice Julia , te indicarán otros estudios confirmatorios como carga viral, para saber en que estado esta tu infección, si es reciente o hace tiempo la tienes y es una infección crónica.Luego es posible que te indiquen una ecografía para saber como esta tu hígado y luego de tooodoss estos pasos...recién alli el médico acordará con vos si necesitas tratamiento o no.

En el caso que lo necesites, y sos de Argentina, las pre-pagas estan obligadas a costear los medicamentos del tratamiento...pero quedate tranquilo que no se van a fundir, ya que el estado les reintegra lo que gasten en ellos a través de un fondo del APE ( Administración de programas especiales), asi es que no tenes que preocuparte .

Bueno Fabian, espero que estos datos junto a lo que te han escrito te ayude para tomar con firmeza el camino necesario que tenes que hacer para tu salud, por vos, y por esa linda familia.

Un abrazo y mucha suerte!

María

[BIBI]

Estimado Fabián.Ante todo bienvenido al foro!Coincido plenamente con lo que te han dicho los compañeros del foro.No te preocupes por la prepaga,deberá hacerlo y sino será el hospital;y quiero contarte que estoy en tto,me descubrieron la hepatitis c a finales del año pasado,lo empecé en febrero y voy bien,pero lo que quería contarte es que,estoy casada hace 36 años,y mi marido no es portador del virus,No te asustes!Y lo mejor es informarse y perder el miedo!Un abrazo.BIBI

[GEO2033]

Hola Bibi,

Prefiero contestarte desde aquí a tus anteriores dudas.

Los nuevos medicamentos tanto Telaprevir como Boceprevir son dos inhibidores de la enzima proteasa, responsable de la replicación del ARN viral. No sustituyen al Interferón pegilado ni a la ribavirina. Simplemente son un fármaco más que se une al cóctel terapéutico.

Respecto a los dos te diré lo siguiente.

Con el Telaprevir se usará Telaprevir + inteferón pegilado + ribavirina durante las 12 primeras semanas y luego se terminará el tratamiento sólo con interferón pegilado + ribavirina hasta completar 24 semanas de terapia.

Con el Boceprevir de nombre comercial Victrelis el tratamiento será las 4 primeras semanas sólo con interferón pegilado + ribavirina. Y luego se incorporará el Boceprevir hasta completar las 48 semanas de tratamiento.

El único aprobado hasta el momento por la FDA es el Boceprevir. Pero se cree que en julio ó agosto aprobarán el Telaprevir. De momento la propuesta está aceptada por 18 votos a favor y 0 en contra.

Se cree que ambos medicamentos se emplearán a finales de este año o, a más tardar, a principios del que viene.

De momento se siguen realizando ensayos clínicos.

[fabi2011]

he leído cada mensaje y les digo que cada palabra de ustedes hace un efecto muy bueno en mi, siento algo de calma después de tantos días de angustia, todavía no se de cargas virales ni de tipo de virus ya que todavía no hice la segunda prueba para confirmar y tener mayores datos. Les cuento yo soy de Buenos Aires, de Capital Federal, tengo 41 años, y 2 hijos de 13 y de 8.

La semana que viene después que pueda pensar un poco mas claro, arranco la busqueda de un medico para que me trate, pensè en ir directamente a un hospital publico ya que no le tengo confianza a mi O. Social, y creo que los mejores están en los públicos, tenia pensado ir al durand, o al ramos mejía, que me quedan mas cómodos para ir , estaba viendo que justamente ayer fue el dia de la hepatitis, y que tienen previsto muy buenos ttos para el año entrante.

Por ahora como primer paso que dì fue eliminar alcohol, y frituras o cosas que jodan al higado, por ahora solo eso hasta ver que me dice el medico.

Bueno, no quiero aburrir, voy a ir contando lo q me pase y un poco m?s de mí, y mas esta decirles que con esos renglones que escribieron me dieron un fin de semana mas relajado, voy a poder concentrarme a mirar una peli al menos!.

Saludos y para lo que necesiten, acá estoy.

Pd. es increíble, la buena vibra se siente y se recibe, aun a la distancia y sin conocerlos.

[BIBI]

GEO:gracias como siempre,lo tuyo:clarísimo!Un abrazo.

FABIAN:tómatelo con calma,En capital tenés muy buenos médicos,aquí mismo te sabrán aconsejar en qué hospital hacen el tto, o se dedican especialmente a la hepatitis C o cuestiones de hígado.Yo no lo sé,ya que sóy de Rosario.Pero no desconfíes tanto de tu obra social,yo hice lo mismo,y,sin embargo,se portan de 10!!!!!!Fántastico lo del alcohol,por desgracia,es tan rico pero tan malo para el hígado!!!!!y también tené mucha precaución con los medicamentos,no tomes nada sin consultar.

Suerte y acá estamos,todos nos ayudamos.Mantenénos al tanto.Un abrazo.BIBI

[grei]

Fabi:Yo estoy cerca de Capital, y creo que el hospital que anda muy bien es el Muñiz, creo que Piti, un compañero que ya ha de haber terminado el tto, se atendia ahi y muy bien.(podes buscar en mensajes de hace varios meses atras)

Que obra social tenes?? Yo tambien creia al principio que se me iba a complicar, y todo lo contrario, yo estoy en el Hosp Italiano, pero en La Plata.

Asi que tranquilo, que podes ir averiguando donde te conviene atenderte.

Un abrazo.

Grei

[Natalia Sosa]

Hola ojala podamos ser de ayuda para esta nueva etapa en tu vida y la de los tuyos(flia)Mi caso es parecido al tuyo,soy de Cordoba Capital,solo que estoy un poco mas avanzada en cuanto a estudios solo que todavia no empece el tratamiento,me falta poco.Es cierto que al principio hay mucha ansiedad por lo que es todo nuevo para nosotros pero este foro te va a ayudar muchisimo.Ami me sirve dia a dia y estoy segura que van a estar conmigo y todos hasta siempre.Animo,fuerza y estamos para ayudarte!

[ani]

Fabián, si algo sabemos los que estamos acá, es lo que se siente cuando uno se entera de que tiene esta enfermedad, la incertidumbre, el miedo, etc.... creeme que no hace falta que lo expliques. Por eso te digo: date un tiempo, andá informándote bien, en la pagina, en el foro y con tus médicos, saber te dará tranquilidad. Con el tiempo también podrás ir adaptandote a esta realidad y a juntar fuerzas para dar pelea.Hacete cada analisis que corresponda y despues junto a los profesionales, tomaras la decisión que mas convenga a tu salud respecto a los tratamientos. Tu obra social va a tener que ayudarte, proque estos medicamentos están en el plan medico obligatorio (PMO), tal vez tengas que insistir un poco más... y los hospitales públicos son muy buenos para esto.

Te sugiero, si me permitís, que vivas esto co mo una cruz pesada de llevar, sino que tratá de capitalizar la experiencia, de sacar algo psoitivo para vivir mejor junto a tu familia, yo por ejemplo, afirmé enmi la idea, de que la vida es incierta, no es eterna para nadie, no sabemos que nos depara el futuro, pero esto no me da miedo, sino que me ayuda a vivir cada momento mas intensamente, a hacer cosas que me den placer, a querer más a los mios....ojala te sirva

un beso

ani

[graciela francisconi]

Hola Fabian, yo soy nueva tambien en el foro y es la primera vez que participo , vivo en Martinez y me entere que tengo hvc genotipo 1b y carga viral de 115.000, mi esposo es médico y me puso en manos de (segun él) los que les tiene confianza, estan en el Hopital de Clinica Drs Gonzalez Valerga y Dr Butierrez, son muy buenos Hepatologos (saben un monton ) estan en el cuarto piso en gastroenterologia, yo los encuentro martes jueves a la mañana, si llamas al 59508794 te atiende Noelia y le pedis un turno sin apuro, tenes tiempo de sobra y te van a asesorar bien...por lo que tengo entendido las obras sociales y prepagas tienen obligacion de darte la medicacion , asi que te sugiero averigues ... mucha gente se hace el tratamiento y tiene que trabajar , pero para los sintomas . dicen que siempre hay medicación que ayuda no desesperes , yo me pesque el virus aparentemente en tratamiento odontologico, y mi esposo es negativo, no te hagas drama ... todavía hay mucha incognita sobre la forma de pescarsela...hacete todos los estudios en el hospital si queres que no te salga caro ...ellos te hacen hacer ecografias ($20) y analisis... no te niegues a enfrentar la situacion porque tenes mucho porque luchar...y sos muy joven :)

[GEO2033]

Hola Graciela francisconi, bienvenida.

Tienes suerte de tener un marido al lado para asesorarte aunque si no es hepatólogo tendrá que ponerse al día pero para él fijo será más fácil.

Portas VHC genotipo 1b el de peor respuesta pero también presentas una carga viral muy baja. ?sto, junto con ser mujer, te ayudará a la curación que estoy convencido conseguirás.

Un beso grande :)

[julia]

BIENVENIDA GRACIELA, ACA ESTAMOS TODOS PARA AYUDARTE

TIENES UNA GRAN VENTAJA Y ES TU ESPOSO ASI QUE TE RESULTARA

TODO MAS SENCILLO DENTRO DE LO QUE CABE

UN HERMOSO DIA

JULIA

[graciela francisconi]

Muchas gracias a todos, les cuento que despues de enterarme ,me puse a investigar en internet,y encontre en este foro (que vengo leyendo hace un mes) que Uds dan mucho apoyo.... siempre veo los comentarios y eso me fue tranquilizando bastante y me permitio seguir el curso de los estudios con mas calma, mañana me daran la fecha de biopsia y despues veremos...a pesar de ser ex-enfermera y tener esposo médico se positivamente que en cuestiones practicas, solo las personas que lo padecen pueden ayudar, ya que aportan su experiencia... y siempre hay algun truquito para ayudar a sobrellevar una enfermedad como esta, asi que seguire estando con uds ... desde ya muchas gracias y suerte para todos. :)

[julia]

DEFINITIVAMENTE TIENES TODA LA RAZON GRACIELA LAS

EXPERIENCIAS AYUDAN PERO NO NECESARIAMENTE TODAS

SON IGUALES, HE LEIDO DESDE EL COMIENZO LA DIFERENTES

REACCIONES UNOS PRACTICAMENTE NO HAN SENTIDO EL TTO

OTROS MEDIAMENTE Y EN OTROS LA HAN PASADO MAL, ES

BASTANTE COMPLEJO LO QUE OCURRE, PERO LA SUMA DE TODO

NOS AYUDA, LOS COMENTARIOS DE LA CREMITA, DE LA COMIDA,

DEL JUGUITO ETC ETC ETC. AUNQUE YO NO TENGO EL VIRUS

ACA EN EL FORO TENGO PERSONAS MUY QUERIDAS ESPERANDO

SU RVS Y POR ESTE MOTIVO ACA ESTARE PARA APOYARLOS E

INFORMAME EN LO POSIBLE Y RESPONDERLES SIEMPRE.

UN HERMOSO FIN DE SEMANA

JULIA

[graciela francisconi]

Gracias Julia ,siempre leo tus comentarios de apoyo y se nota mucha calidez en tus palabras para cada participante, el miercoles 8 tengo la biopsia en el hopital de clinicas...se aceptan sugerencias... les mando mucos cariños a todos

[julia]

TODO TE SALDRA SUPER YA LO VERAS

ESPERAMOS CON ANSIAS TUS NOTICIAS

JULIA

[graciela francisconi]

Biennnn ya pase por la biopsia el miercoles y ningun problema, fué mas susto que otra cosa , es rapido y solo es una molestia de guardar reposo 24 hs y cuidarse de no hacer esfuerzos una semana asi que, no se justifica andarle esquivando por miedo jaja ahora esperar al dia 23 y despues ponerse en manos de los médicos y enfrentar la cosas con calma, gente muchas gracias... es un alivio tenerlos alli para cualquier duda, les mando un gran beso... :-*Gra

[ani]

Graciela, me alegra mucho que estés tomando las cosas de esta manera. bastante seguido, por suerte, comprobamos que es más el miedo a lo desconicdo lo que nos paraliza. siemrpe estamos acá, asi que esperaremos tus novedades!!

suerte

ani

[graciela francisconi]

Gracias Ani...por hoy estuve entretenida con el tema de las fotos de Geo, y logre manejar el programa ,puse un par de fotos para irnos conociendo, el bicharraco me ha parecido muy colorido.... yo me dedico a la pintura en estos últimos años y espero ganarle la batalla. o le pinto un cuadro jaja

[GEO2033]

Bueno Graciela, ya se acabó. Una prueba más superada.

Por lo menos te has liberado de la ansiedad de esperar por la biopsia.

[julia]

GRANDES NOTICIAS GRACIELA PARA AYUDARNOS A PASAR UN

GRAN FIN DE SEMANA, ME ALEGRO UN MONTON QUE PASASTES

EL SUSTO. A SEGUIR CON MAS BRIOS ME ENCANTA TU FORTALEZA

JULIA