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HC2000

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  1. Muchas gracias Silvinita, ya hemos advertido al posteador y borrado sus mensajes publicitarios.El Foro no es para hacer publicidad de ningun tipo. abrazos para tod@s! María
  2. Julcesgon, te comento que nos hemos comunicado con la empresa que distribuye Harvoni ( empresa Gador) en el país y nos aseguran que ellos cotizan y venden con total normalidad. Te sugerimos que insistas en IOMA con mucha firmeza, para que no quieran cambiarte el medicamento.Y que te proveean la medicación como corresponde.en forma urgente. La droquería que provee en la farmacia que retiras el tratamiento debe tener la caja que te corresponde. Consulta cual es esa droguería que abastece a la farmacia donde retiras. inisiste también alli. Si mañana a la mañan no te ha llegado el tratamiento , te sugerimos que envies una carta documento a IOMA haciendolos responsables de la interrupción del tratamiento y como ello puede perjudicar tu salud. Son ideas y sugerencias. Cualquier duda o consulta que necesites escribinos a info@hcvsinfronteras.org.ar y veremos como podemos apoyarte más en este reclamo. Mucha fuerza y que se resuelva todo muy pronto un abrazo María
  3. Hola Julceson, bienvenido al Foro. En esta convulsionada Argentina, no nos extraña que te hayan dicho esto. Vamos a consultar por nuestra parte y en cuanto sepamos algo te avisamos. saludos! María
  4. Que buenas noticias Miriam!!, si hay algo caracteristico en los luchadores por la salud del hígado es la perseverancia!!! ( algo que las obras sociales y seguros de salud a veces no saben que sera asi..jejej)felicitaciones y vamos que falta menos!! un beso María
  5. Hola Amig@s!!, les dejo a continuación un enlace sobre una encuesta anónima para personas con hepatitis B o familiares y que vivan en la región de las Américas. Esta encuesta la esta realizando Fundación HCV Sin Fronteras, ante la angustiante falta de igualdad en el acceso a tratamientos en la región. Se estima ( porque no hay datos certeros), que viven por América 2,8 millones de personas con hepatitis B crónica. Muchos de ellos no reciben tratamiento y muchos deben pagar mucho dinero para obtenerlos lo cual tampoco es posible para muchos. Esta encuesta, busca conocer la realidad desde los afectados directos y asi trabajar en actividades y acciones para lograr el derecho de acceso a un tratamiento para controlar la enfermedad. El enlace directo de la Encuesta es https://forms.gle/q2HywFDq56ZRiwcs7 Y el enlace donde Fundación HCV Sin Fronteras, cuenta un poco más de que se trata la encuesta es http://www.hcvsinfronteras.org.ar/hepatitis-b-encuesta-latinoamericana-de-acceso-al-tratamiento/ ah! también esta en facebook @hcvsinfronteras Gracias por compartir Un abrazo a tod@s!! María
  6. Hola Miriam, estos canales de distribución de las Obras sociales son tremendos echandose culpas de unos a otros. En primer lugar el responsable que te llegue la medicación en tiempo y forma es PAMI, vos segui reclamdoles todos los días haciendolos absultamente responsables de cualquier inconveniente que tuviera tu salud en el caso de que el retraso se prolongue. Es más ya mismo en tu lugar presentaría una carta en la delegación donde gestionaste la medicación, con el reclamo y haciendolos responsables. No es cierto tampoco que la farmacia no sepa quien le entregará la medicación , puede comunicarse con cada una de las distribuidoras y consultar quien y cuando le entregarán la medicación. Pami , si sabe que distribuidora entregara porque a ellos les pagará el frasco de pastillas. Miriam, mucha fuerza para lidiar con esta burocracia, pero no les des respiro, reclama y si es necesario llama todos los días. Cualquier cuestión que veas que podemos ayudarte no dudes en escribirnos a info@hepatitis2000.org un fuerte abrazo María
  7. hola doc, excelente que ya tengas el tratamiento!, algunas obras sociales responden como deberían hacerlo todas.Vas rumbo a desalojar al virus!!! fuerza y pa´lante!. Aqui seguimos tod@s y Silvinita no tardará en responderte. Un abrazo María
  8. Hola Gabi, qué cosa con la medicación para tu hijo, espero que ya lo hayan posido resolver. y si , no nos encontramos por telefono, bueno al menos seguimos por aca...jeje En cuanto a las endoscopias no es que haya una frecuencia , espero que no tengan que realizarte otra. También recordaba que hoy es tu turno con la hepatóloga, verdad?. Contanos como te fue a ver si solicita el tratamiento de una vez por todas! çun abrazo grande! María
  9. ...no podemos decir nada más. Eres un grande!!! más fuerzas para ti y como verás......los amigos que has hecho por aqui, somos pesados jajajaj , hasta cuando descansas y no escribes te insistimos para que lo hagas !!! felices de leerte!
  10. Hola bienvenido al Foro, nosotros tenemos entendido que si, en el caso que el hepatólogo lo indica porque lo considera necesario. En breve seguramente te responderán compañeros del Foro que escriben desde España. La gestión de tratamiento indicado la realizan directamente en el centro de salud donde te atiendan. saludos! María
  11. Fuerza Txetu!!!!.....excelente noticia! ahora serás Txetu renovado!!, aqui te esperamos y vamos preparando el festejo virtual para tu regreso!!! un fuerte abrazo de todo el equipo de Hepatitis 2000 y un beso de mi parte María
  12. me senti convocada Sylvinita, jajaj. Gracias al equipo estable por estar siempre! son sencillamente ..geniales!! besos y abrazos !! María
  13. felicidades para tod@s!!!, aqui estoy, estamos, y estaremosss!!!, 24, 31, 1, 2, .....y todito el 2019 seguro!! bueno, tal vez más allá también. Este Foro empezó en el 2000 y ya van.....18 para 19 añitos!!! yujuuju!! somos lobos o lobas...pero no viejos,...reciclados será ! jajajajaj cuántas cosas pasaron, cuantos amigos, amigas de todas las latitudes y sigue pa lante!! Un placer compartir con ustedes ratitos por aquí y una alegría ver cada día el cariño y la dedicación con la que escriben cada respuesta, . Se que nos leen muchos aunque no todos se animan siempre a escribir, pero para nosotros quienes estamos detrás de este espacio son todos parte de este querido Foro. Algunas veces lo llamamos "barco", algunas," la sala", algunas veces es ese espacio único que nos acompaña, en ese momento especial. Una de las primeras" redes sociales", sólida, privada, tranquila y especialmente muy pero muy cálida siempre. Nuestro gran abrazo para tod@s en estos días especiales María
  14. Hola Giss! , bienvenida al Foro!, tal cual te responde Ayudita, en nuestro país Argentina,el tratamiento solo es gratuito para los argentinos. Se puede también comprar en droguerías con la indicación médica , pero eso si son muy caros. Lo que te recomiendo es que te comuniques con una ONG de Venezuela , que es similar a la nuestra , asesora y lucha por los derechos de acceso a la atención y tratamientos. En algún momento ellos recibieron una cantidad de tratamientos donados y repartieron entre las personas que tenían mayor urgencia. Te dejaré los datos para que puedas comunicarte , ellos son parte de nuestra Red HepaRed Latinoamérica y Caribe . También te aliento a que no dejes de luchar para lograr el tratamiento que necesita tu tío.Y cuando necesites escribir o consultar o simplemente fuerzas , aca estamos. Muchos de nosotros tuvimos que luchar para acceder a los tratamientos. Mucha fuerza! un fuerte abrazo María Hepatitis C VenezuelaPresidente: María GocalvesEmail: hepatitiscvenezuela@gmail.comTelf: +58 04268105736
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