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Encontramos 17 resultados

  1. Hola a todos, hace año y medio que tengo virus idetectable, estoy curado, pero mi higado sigue dañado, tengo fibrosis 2 casi 3, he leido que una vez curado el higado mejora y la fibrosis puede revertir... es cierto? alguien ha mejorado tras la curacion? Gracias y un saludo a todos
  2. Buenas tardes a todos. Soy nueva en el foro. Tengo un hermano de 50 años con hepatitis C desde 1989 y este año le diagnosticaron cirrosis (Fibroscan F4). No puede conseguir los medicamentos a pesar de su diagnóstico de cirrosis, por otro lado le piden una endoscopia y la hematóloga le dijo que tiene plaquetas bajas, anemia, y no puede hacérsela. Sobre el tema de los medicamentos, tiene una obra social por su trabajo (pasteleros) y los médicos lo mandan a hacerse estudios y nunca le dan el tratamiento y su situación cada día empeora mas. Ayuda por favor! Muchas gracias. Maria.
  3. Buenas tardes a todos: He visto que se se ha realizado en Madrid una propuesta ciudadana para sensibilizar de la importancia de la detección precoz de la Hepatitis C. Se ha realizado a través de los presupuestos participativos del Ayuntamiento de Madrid. Os copio la información que me han enviado del proyecto. La única pega es que sólo pueden dar su apoyo los empadronados en Madrid. Hay que registrarse en https://decide.madrid.es/
  4. Hola! Como están? Bueno, comento brevemente mi caso, hace poco mas de una semana me salio en un análisis que vine a hacerme de rutina anti vhc reactivo> 1.33 (en la misma hoja decía "repetir en un mes"). El tema es que estoy viviendo fuera del país y solo vine a visitar, solucionar unas cosas y de paso chequeo medico. Por esto mismo, acudo al hospital Muñiz y me solicitan otro analisis exactamente igual (creo q se llama ELISA) porque si bien pregunte si podían hacerme el PCR, que ya había escuchado que era exacto, me dijeron que era muy burocrático y que primero debia realizarme un nuevo laboratorio pero en su sector de virologia. Ayer jueves retire el resultado y vuelve a dar reactivo valor 1.11. Ya van 4 médicos que tanto en el Muñiz como a mi madre y a mi nos han dicho que hay muchas probabilidades de que sea un falso positivo. Dado mi desesperación por saber si tengo o no el virus, ya que en una semana vuelvo a irme del pais, me realice ayer el PCR con carga viral en HELIOS salud de Stamboulian (carabobo 825) quisiera recalcar la excelente atencion del lugar y que al funcionar como fundacion tienen precios accesibles ya que un laboratorio me había pasado un presupuesto de $3000 y aquí me lo cobraron $1700. También me ofrecieron el testeo de vih y lo hice en el momento de manera gratuita. El 5 de enero me llegan los resultados por mail, no voy a estar en Argentina, hasta ese entonces estoy intentando manejar mis niveles de ansiedad porque de por si soy una persona que he tenido problemas psiquiátricos e irme del país fue una manera de buscar una mejor calidad de vida. Se ven muchos casos de falsos positivos? Se sabe a que se deben? Mi pareja me esta esperando en Mexico y aun no he hablado el tema porque no tengo la certeza de tener el virus o no. No se si deberia hablarlo ahora o esperar a tener el resultado de la PCR. Por otro lado, creo que el único medio de transmisión al que estuve expuesta fue de manera sexual. Muchas gracias por leerme.
  5. Buenas! Mi nombre es Joana, tengo 21 años y hepatitis C cronica.Vivo en Rosario, Argentina. Fui diagnosticada en junio del año pasado. Me realicé el fibroscan a finales del 2015 y estoy en la etapa f 0-1 Soy profesional de la salud, técnica superior en hemoterapia. Hace un par d semanas tuve la suerte (al fin y al cabo) de encontrar un trabajo copado. Un puesto en un laboratorio bioquímico. Esta es la 3er semana que estoy y la próxima me realizarán los analisis preocupacionales para ya poder ponemer en blanco... Estoy bastante asustada, saben si mi enfermedad podrá interferir en el ingreso a este trabajo?? Alguien pasó por algo similar y puede brindarme su experiencia?? Cómo debo proceder?? Les agradezco su tiempo!!
  6. Hola buenas tardes a todos, soy mexicana mujer de 35 años, me diagnosticaron hepatitic c genotipo 3 el año pasado, desde ese dia he buscado alternativas de tratamiento tanto particulares como por parte de mi gobierno. Departe del particular me dicen que solo hay un laboratorio llamado maypo que lo hace aquí en mexico pero tiene un costo de $318.000 pesos mensuales y requiero de 3 meses minimo,me es imposible tener casi 1 millón de pesos, por parte de mi gobierno, no hay tratamiento ya que cerraron el presupuesto de salud por elecciones políticas y no se abre ningún programa ni ayuda hasta que acaben en el 2018 las elecciones porque todo ese dinero es para las campañas políticas (es un absurdo cerrar las puertas de esa manera). Me contacto una empresa llamada sanatur que se dedica a darte el tratamiento con un costo mas o menos de 300 mil pesos mexicanos pero es un genérico no es el original, mi especialista me dijo: si gustas probar el genérico pero no es garantía y tu cuerpo puede hacer resistencia. El tratamiento y la combinación de medicamentos que necesito para la carga viral que yo tengo es el sovaldi de 400 tabl y la daklinza 30 mg por tres meses. me gustaría su punto de vista, si alguien conoce de algún tratamiento, algún otro tratamiento no tan caro, de alguna fundación, o de otras opciones; al menos su punto de vista para mi es bueno o si alguien esta o paso por algo así para poder tomar una desicion y me pueda orientar, ya que me siento atada de manos porque no hay muchas opciones por ser un GENOTIPO 3, que no es tan comuna. Gracias y Bendiciones a cada uno
  7. Tengo hepatitis c y en la carga viral solo me señalo que tengo el genotipo 1, como hago para ver si soy 1a o 1b y cual es la diferencia. Ya que voy a iniciar tratamiento sofosbuvir y daclastavir??????
  8. Hola, como estan? bueno quería compartir mi experiencia ya que estoy muy exitado con lo que me sucedió. Resulta que aproximadamente hace 2 años me diagnosticaron Hepatitis C del tipo 2, cuando me hice la carga viral en ese momento fue de 2 000 000 UI/ml. Tengo HIV, en tratamiento desde el 2011, actualmente con una carga <40. Cuando vi al hepatólogo, luego de hacerme estudios y por no presentar fibrosis aun decidió esperar para comenzar al tratamiento. Al momento de decidir comenzarlo me tuvieron que cambiar el tratamiento para el HIV ya que chocaba con lo que el hepatólogo quería darme para la Hepatitis C. Por esto hace ya 5 meses me cambiaron el tratamiento y estoy tomando Atripla con respuestas positivas, sigo con <40 de carga. Bueno resulta que ya listo para empezar el tratamiento para la Hepatitis C, me hago un test de carga viral y o sorpresa me da NO DETECTABLE!!! imagínense mi exaltación. Recién voy al hepatólogo el próximo miércoles, pero quería compartir mi experiencia, a ver si a alguien le sucedió. Se que hay un porcentaje bajo de eliminar el virus sin tratamiento. Que opinan? Muchas gracias y saludos!
  9. Hola a todos. recién me han hecho el exámen que menciono en el título de este tema y no sé lo que significa el log. La carga viral del VHC fue de 1´122,108 UI/ml, log 6.05. Les agradezco de antemano su colaboración. Desde Guadalajara, Jalisco, México. Pedro Rodríguez
  10. Buenos días! mi nombre es Joana y soy nueva en el foro. Les cuento mi situación, tengo 21 años, fui diagnosticada con Hepatitis C crónica en junio del año pasado (2015). Me realizaron un fibroscan y estoy en la etapa f0-1. Y soy técnica superior en hemoterapia Mi consulta es: En este momento estoy sin obra social. Ayer estuve investigando los requisitos para solicitar el nuevo tratamiento al ministerior de salud.... y uno de ellos es si sos profesional de la salud. El tema es que yo no supero la f2. Por el simple hecho de ser profesional de la salud podrán admitirme en el tratamiento?? (resumen: soy f0-1pero profesional de la salud) Mi otra consulta es cuándo presentaran la próxima lista de pacientes para la solicitud del tratamiento? una vez presentada, cuanto tardan en entregarlos? (En este momento no estoy ejerciendo, se complica conseguir trabajo padeciendo esta enfermedad) Bueno, muchas gracias por su tiempo! espero respuestas c: saludos!
  11. El proximo martes dia 02/08/2016 finalizo el tratamiento, el virus esta negativizado desde la cuarta semana. Podre hacer vida normal desde el dia 3, beber alcohol y de mas?
  12. Hola buenas tarde tengo un tema para consultar y la verdad espero que me puedan ayudar. Mi mama hace 4 meses le detectaron hepatitis C, yo lo que queria saber si puedo afiliarla a mi prepaga o donde puedo conseguir una prepaga para que la atiendan bien como debe ser. Muchas gracias
  13. Buenas tardes a todos y todas! Hace mucho no estoy por el foro, quiero comentarles que después de varios meses de espera actualmente estoy recibiendo el tratamiento, lo que puedo considerar hasta el momento exitoso, ya que los malestares han sido leves, y estoy a dos meses de terminarlo, pero hace dos semanas asistí a consulta a control mensual y mi nivel de hemoglobina paso de 12 a 10 en cuestión de semanas por lo que me dieron licencia doce días y estoy tomando ácido folico y hierro. La consulta que me gustaría hacerles es acerca del uso de medicina natural ya que desde que me dieron el diagnostico he leído muchos testimonios sobre los beneficios del diente de león y el cardo mariano. Estoy interesada en tomarlo ya que he sentido molestias en el lado del hígado, que según mi medico son resultado de que el hígado esta sensible por el tratamiento, y lo que he leído es que los productos naturales que les comente han tenido buenos efectos en pacientes con hepatitis C. Pero me gustaría saber, ¿Que opinan?, ¿Alguien del foro ha tenido experiencia con el uso de estos productos? ò ¿Creen que mejor debo esperar por no conocer de los posibles efectos secundarios? Agradezco de antemano la información que me puedan brindar y sus opiniones. Saludos!
  14. HOLA A TODOS LOS COMPAÑEROS DEL FORO!!! Espero puedan ayudarme con todas la ideas que se les ocurran. Para contactar a la mayor cantidad de los 1200 pacientes con cirrosis que estamos anotados en el listado del Ministerio de Salud para recibir tratamiento con SOFOSBUVIR Y DACLATASVIR. Sin razones concretas para afirmar, que la promesa de recibir la medicación no se cumpla. Nos encontramos con los plazos cumplidos y sin ninguna acción ni gesto que permita entender que los tratamientos estén antes del inminente cambio de gobierno y autoridades del Ministerio. Considero que la única posibilidad que tenemos de defender nuestros derechos con eficacia es siendo un grupo unido de pacientes familiares amigos reclamando por nuestro derecho a continuar VIVOS.
  15. Pude adelantar la fecha de mi primer fibroscan y tuve el examen el viernes pasado resultado F4. KPa 17.3 Continuo aturdido después de esta noticia. Ahora espero la entrevista con mi hepatologo a ver que dice. Es recién el jueves que viene. Tratando de encontrar la forma de iniciar mi primer tratamiento. Buscando como digerir este mi nuevo estado de salud que hace solamente tres meses era totalmente desconocido. Espero pronto estar en tratamiento y empezar a sentir que la solución se acerca. Gracias
  16. hola amigos mi nombre es Andres Danibale, hepatitis c ,cirrosis compensada , presión portal .gastritis. me recomienda mi medico tratamiento con "VIEKIRA PAK" la terapia llamada 3d de laboratorio "AbbVie". se que esta aprobada en ee,uu y en mejico y europa . quisiera saber si alguien tiene información sobre este tema. gracias por estar siempre. bueno un fuerte abrazo y espero rspuesta. por otro lado quisiera saber si alguien tiene información sobre que pasa con el sofosbuvir en Argentina. que tampoco esta aprobado definitivamente.bueno estamos en contacto SALUDOS !!!.
  17. Les comento que mi viejo tiene hepatitis C, hizo el tratamiento con Interferon, insivo la llamada triple terapia con resultados no muy buenos. El virus que tiene es Genotipo 1B1. El Medico que lo atiende en Mendoza, Argentina nos había dicho que este año entrarían unas pastillas para este tipo de Genotipo. Hasta hace dos semanas las mismas se encontraban en argentina, mi viejo en lista de espera, en donde le informa que va poder recibir el tratamiento. En el día de hoy nos escribe un correo que las pastillas ingresadas no corresponden para ese tipo de genotipo, lo cual me parece muy raro que haya cometido un error de esta índole el médico. Necesitamos nos ayuden, nos pasen información sobre este tema, y algún teléfono o correo donde nos podamos contactar en Argentina y den ayuda sobre esto. Desde ya muchas gracias por sus enormes colaboraciones. Saludos David