Sorpresa

Muchas gracias, saludos!!!

Hola! Espero que estén bien. Sólo comentaros que después de cinco, casi seis meses, de entecavir diario esto son los resultados de mi analítica de inmunodiagnostico. Antes la cuantificación ADN era 10.400. Adjunto captura. En septiembre tengo cita pero lo que yo entiendo es que la carga está por debajo del límite inferior detectable, no? Por lo demás el tratamiento ha ido muy bien sin efectos secundarios. Un abrazo

Gracias, imagino que ha sido algo independiente. Si me dicen algo de interés el miércoles os comento. un saludo

Hola, gracias por responder tan pronto. El derrame en el ojo no es por presión intraocular, sino por una subida de la presión arterial. Se reabsorberá en unos días. Me han puesto medicación para bajarla. Mi duda es si ha podido subirla el entecavir (quizá ya tenía yo algo de hipertensión sin saberlo hasta ahora) o si el entecavir, aunque no lo produzca, no es bueno si se tiene hipertensión. Lo mismo afecta a quien tiene ya la tensión arterial un poco alta. Un saludo

Hola, Llevo casi un mes con entecavir. El jueves me levanté con un derrame en el ojo que parece ser se debió a una subida de tensión arterial. Me surgen dos dudas: si lo ha podido producir el entecavir o si aunque no lo haya producido existe alguna incompatibilidad o problema. Hasta el miércoles no puedo hablar con la doctora que me lo prescribió. Un saludo

Hola ramonacc. Por si sirve de algo, en mi caso no he observado ningún efecto secundario y mi peso el mismo que cuando empecé. Lo suelo controlar porque perdí peso hace un año y pico e intento ver que no baje. Llevo desde el día 13 de febrero con entecavir .Como dice ayudita siempre puedes consultar con tu médico. Un saludo!

A mí me dijo la doctora que me hiciera a la idea de que era para siempre porque la probabilidad de "curación" era mínima, vaya no es imposible pero muy muy poco probable

Hola! Creo que depende de las indicaciones que te den. Hay para quien debe tomarse de esa forma, más o menos, o sea, con el estómago vacío. Creo, no estoy segura, que depende de si anteriormente tuviste otro tratamiento y no fue eficaz. En mi caso, sin ningún tratamiento previo por unos 30 años, empecé el día 13, hace apenas una semana . Me dijeron que podía tomarlo con o sin alimentos, pero siempre sobre la misma hora y en las mismas condiciones. Yo lo tomo en el desayuno y no he notado ningún efecto secundario. Un abrazo!

Gracias, Jesús. En eso estamos. Se me olvidó preguntar a la doctora si hay interacción o incompatibilidad con Paracetamol o Ibuprofeno. Estoy algo acatarrada y me vendría bien para el dolor de cabeza. Hasta que tenga cita con ella o pueda hablar con la farmacia del hospital me vendría bien vuestra experiencia al respecto. Un abrazo!

Muchas gracias por la info. La semana que viene empiezo tratamiento. En unos meses control. Ya os diré qué tal. Un abrazo!

Gracias, Ayudita. Por ese lado (efectos adversos) me quedo más tranquila. Me refería también a los efectos secundarios relativamente leves como nauseas, diarrea, insomnio, cansancio ... espero que eso no lo produzca tampoco. Aunque sean leves serían muy interfirientes con el bienestar. Tomarse una pastilla al día tampoco es tan terrible y yo soy bastante disciplinada con eso. Otra duda que tengo es con respecto a algunos valores, por los comentarios que hacéis en otros posts. Por ejemplo, me parecía que tener negativo el antígeno e y positivo el anticuerpo e era buena cosa (aunque realmente no sé por qué), pero imagino que con la carga viral en más de 10.000 no lo es tanto. ¿Es indicador de algo tener ese patrón con el antígeno e? ¿En qué se diferencia, el antígeno y anticuerpos e de los de superficie y del core? Siento tanta pregunta, pero realmente es todo nuevo para mí a pesar de saber que tenía infección crónica desde hace tanto tiempo. Un abrazo!

Antes que nada, quisiera saludar a los miembros y administradores del foro y agradecer a todos el poder disponer de un espacio como este de intercambio de dudas, temores, ... y sobre todo de información y experiencia. Hace muchos años, puede que 30, supe que tenía infección del virus de la hepatitis B cuando fui a donar sangre por primera vez. Omito detalles sobre lo mal que lo pasé cuando me enteré. Por aquel entonces solo me dijeron algo sobre la dieta y el consumo de alcohol y tomé mis precauciones para evitar contagios e informar a las personas relevantes. Nada más, no había tratamiento. Desde entonces mis analíticas rutinarias nunca dieron problema con las transaminasas ni nada. Y yo me olvidé del virus, pensé que estaba ahí "conviviendo" tranquilamente, y si no había dado problemas y me encontraba bien con analíticas normales, pues nada. Hace unos meses me hicieron digamos un chequeo exhaustivo y me dijeron que era positiva al HVB y que si estaba en tratamiento. Dije que no, se sorprendieron mucho y me pidieron un perfil específico de HVB. Yo también me sorprendí mucho porque no sabía nada del tratamiento. Esto es en resumen (datos de Octubre 2023): Antígeno de superficie POSITIVO Anticuerpo anti Antígeno de superficie NEGATIVO (1.91 mU/mL) Anticuerpo Core POSITIVO Antígeno E NEGATIVO Anticuerpo E POSITIVO Cuantificación DNA VHB plasma: 10.400 log 4.02 Nada de hepatitis A (me voy a vacunar), C, D o E. Eco de abdomen: angioma hepático sin otras alteraciones significativas en hígado, páncreas, bazo, vesícula, riñones o vejiga. El perfil hepático sin embargo parecía alterado por primera vez. He de decir que en Abril de 2023 empecé a tomar estatinas (pastilla para el colesterol). Adjunto captura. Como se ve, están por encima pero no demasiado. Me han prescrito Entecavir, y me dicen que será crónico, indefinido, vaya de por vida. Mis dudas son: 1) no es un poco pronto para empezar? 2) estoy asustada por los efectos secundarios. En otro hilo leí dos o tres personas que lo estaban tomando sin notar ningún efecto adverso. Seguro que se me olvidan cosas importantes, pero para un primer mensaje lo mismo ya está bien. Un abrazo!