amigos les cuento que finalmente llego a concluir el tratamiento

[Jorge Salazar]

Si..... este viernes me toca el último pinchazo. Finalmente logro llegar al No. 48 Gracias a Dios he seguido indetectable y con mis niveles muy bien pero en verdad las molestias en especial con los problemas de una hemoglobina muy baja y con las molestias de la piel que ya no hayaba las horas de completar este proceso.

Espero que todo esto valga la pena y que dentro de 6 meses pueda reportarles el tan ansiado exito.

Saludos a todos y les animo mucho a que no desmayen y sigan en la lucha. Recuerden que en mi caso esta lucha me ha acompañado ya por casi 4 años llegando al extremo de requerir un trasplante con donante vivo fuera de mi país. Reitero todo esto para animarles a que no desmayen en la esperanza y la ilusión de que al final de los tiempo siempre hay un espacio de oportunidad para alcanzar el deseado exito.

Estoy y estaré a su disposición para ayudar en lo que sea posible. Un abrazo solidario a todos y todas!!!!

[Nati]

Jorge yo estoy en la misma tesitura que tuuu,, estoy baja en anemia y defensas peroo tengo, tal emoción y subidon de adrenalina , de terminar el domingo ,......estoy como una moto " data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/cool.png" title="">" data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/cool.png" title="" data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/cool.png" title="">"> con ganas de irme de fiesta a bailarr,,,, aunque aún me mareoo pero da igualll, alguien me cogerá :P

Estoy deseando como tú, de que pasen los seis meses, por saber si sigo indetectableee , vamos no cabe otra idea que pensar que (siii), aún me falta hacerme la analítica del mes 24 que espero que sea a mi favor el resultado, que tampoco lo dudo :D y al año el fibroscan de nuevo y saber que mi fibrosis bajo a 0 entonces seree Feliz Feliz :D como una nueva Vidaaa

[Anarey]

me alegro muchisimo que ya lo hayais pasado todo ,yo todavia no llevo ni un mes y estoy un poco desesperada,¿HABEIS TENIDO PROBLEMAS EN LA PIEL? ¿HASTA CUANDO TE ESTA PICANDO EL CUERPO LLENO DE RONCHAS?

[Jorge Salazar]

Anarey: Te comento que el problema de la resequedad en la piel me empezó cerca de dos meses después de iniciado el tratamiento. Sin embargo han sido hasta los últimos 2 meses que se ha vuelto bastante incomodo aunque solo ha sido localizado en ciertas partes del cuerpo. lo que me ha ayudado en cierta medida son cremas humectantes a base de avena. Aunquye he escuchado que la sábila es bastante buena.

Otra recomendación muy buena es que cuando vas a exponerte al sol que uses un bloqueador solar.

Bueno te deseo lo mejor y aun con todas las molestias tenes que darle para adelante y mantener la ilusión de que el tiempo pasa luego y que pronto estarás llegando al final de este tratamiento. Un abrazo solidario!!!!

[BIBI2]

QUERIDA ANAREY;las picazones,al menos en mi caso,no duraron siempre,Ayúdate hidratando mucho la piel,usa jabones neutros,panatalla solar sí o sí,y si consigues,la crema Capson AV,100 % aloé vera.Ayuda y mucho,suerte!

JORGE:BIEN POR VOS!!!!!

[Nati]

Hola ANa Rey, yo también estoy concluyendo la triple a mí los malestares de picores me empezaron al mes de empezar la terapia, siento decirte que hasta que no acabe con INcivo fúe para mi un infierno y los picores no se terminaban de ir :@ aunque e de decirte que los puedo calmar un poco o al menos me dejaban dormir algo y fue con ATARAX solo con ese :exclamation: primero probé con dos medicinas mas flojas pero no me hacían nada, es bueno que se lo comentes al medico ,,,,,,,ahh también me relajaba las cremas estas que son de calor y frío púes las frías me hacían descansar unas horas , no decaigas aguanta sobre todo esperando el indetectale y tranquila que si se puede y cuando pasen los 3 meses del Incivo , todo sera mucho mucho mejor y pasaran rápido los meses es normal que ahora se te haga lento púes todos los síntomas influyen para que sea así

Besos te mando y adelante :shy: !!!

[rosvama]

Felicidades a los dos: Jorge y Naty, porque lo habéis conseguido y estoy convencida de que vuestra vida va a dar un giro de 180 º. en breve.

Ahora a descansar de pinchazos, picores, insomnios, análisis, dolores y a vivir con alegría y agradecimiento. :D

Sois unos auténticos supervivientes y un ejemplo de lucha y superación.

No os olvidéis de los que aquí seguimos, necesitamos vuestros ánimos y consejos.

Como dicen nuestros compañer@s latin@s: ¡que os vaya bonito! ;)

[rosvama]

Hola Anarey:

Yo estoy con la doble terapia desde hace 4 meses y medio, y a los tres me tuvieron que bajar la dosis del tto. a la mitad porque había llegado a un nivel de toxicidad que mi organismo no soportaba. :(

Tomaba 180 mg de Interferón y 5 rivas. Ahora estoy con 3 rivas y 135 mg de IFN.

Primero comenzaron las ronchas en la zona del vientre donde me inyectaba, después toda la piel empezó a ponerse seca y áspera. Y después me salió un eritema o eczema que se extendió desde el vientre a todo el cuerpo, sobre todo los muslos y las nalgas. Era como si me estuviera quemando por dentro, hasta el flujo vaginal me escocía. :s

Los picores eran insoportables y no podía dormir.

Mi médico digestivo me recomendó lactisona (loción con corticoides) y loratadine (antihistamínico oral). Nada de ello me alivió.

Entonces por consejo de Naty, compañera del foro, probé el Atarax (una pastilla antes de dormir y otra con el desayuno) y me compré UREA, una loción que usan para la gente sometida a quimio y con largos periodos en cama. Con eso noté alivio.

Pero sobre todo lo que me hizo mejorar es bajar la dosis.

Lo que tuve que hacer porque mis plaquetas, hemoglobina, leucocitos, etc bajaron a niveles preocupantes y entonces no queda más remedio que bajar dosis.

La suerte es que yo ya había conseguido dar indetectable en la carga viral de los análisis en la semana 12 y estaba tranquila de haber logrado el éxito terapéutico, al menos de momento, pues hasta la semana que viene no sé el resultado de los análisis posteriores a la disminución de dosis y desconozco cómo me habrá afectado a la carga viral.

Espero que no haya vuelto a aparecer. Confío en que no, pero hasta que no lo vea, no estoy tranquila.

Ya os contaré. :-/

Me gustaría pedirte que nos cuentes cuál es tu estado: genotipo, grado de fibrosis, carga viral, tipo de tratamiento.

¿Podrías ponerlo en tu firma del perfil de miembro del foro? es que si sabemos cuál es tu evolución y de dónde partes, así te podemos ser más útiles.

¿Le has contado a tu médico lo que te pasa? es muy importante que al principio del tratamiento en especial, estés muy en contacto directo o por teléfono con tu médico para que te vaya orientando y te haga un buen seguimiento de tu proceso para poder evaluarlo mejor y darte respuestas que te ayuden a llevarlo lo mejor posible.

Yo no tuve esa suerte, porque tuve que cambiar dos veces de médico, y tuve que moverme e insistir hasta que conseguí dar con el que a mi me inspira confianza y me da respuestas personalizadas, pues cada cuerpo es diferente, aunque haya muchas similitudes entre la respuesta de los pacientes.

Menos mal que encontré este foro y la gente me apoyó un montón con sus ánimos y consejos.

Ten paciencia, descansa todo lo que puedas cuando tengas ganas, bebe mucha agua y zumos naturales, intenta estar lo menos estresada posible, intenta ocupar tu mente en actividades que te motiven y te relajen.

Comparte lo que te pasa, por fuera y por dentro, sin miedo ni censuras.

Ánimo y confianza, no pretendas llevar la misma vida que antes del tratamiento. Cuídate.

Rosa

[Nati]

hola Rosvama queridaa , gracias por tus deseoss ....Seguro que estarás bien, ya que al verte menos activa en el foro, seguro que llevaras tus estudios hacia delante,,,y si es así me alegroo.

No dudes que siempre estare aquí quiero ayudar y aconsejar dentro de mi experiencia, como lo han echo conmigo yo no me olvido de algo tan grande y lindo , para mi todo esto es muy importante ( es de bien nacido ser agradecido) aparte todo eso me sale del corazon estar aquí con vosotros

Ana Rey yo también tome el Loratadine y ese no me hizo nada tampoco , ademas me sentó mal y el obalix tampoco hace nada, Yo también uso Urea para hidratárme ahora mismo , pero para los picoress también viene bien el fresquitoo pruébalo inclusive con cubito de hielo,,

[Nati]

Nos ha unido este foro , por una enfermedad :blush: por una lucha constante por estar sanos, y pienso que cuando el destino me pone esto por delante y de hay, he llegado a conocer buena gente, se agradece :D me quedo con eso, amigos míos, habéis sido una clave muy importante en todo esto, que es la compresión del prójimo y la ayuda en todos los sentidos psicológicamente, enriqueciéndonos de todo a todos los niveles , en conocer la enfermedad , de las experiencias e.t.c :shy:

Os aprecio mucho amigos míos, os llevo en el :shy:

[phsm]

Nati, nos ha unido todo, el foro, la esperanza, la desesperanza, los animos y desanimos, pero estamos unos mas y otros menos en la medida que podemos juntos.

Me alegro tanto de que ya concluya tu tratamiento y de que seas una mujer "NEGATIVA" :P jajaja, en cuanto al virus se refiere claro.

Y tu Jorge, despues de una lucha sin tregua igual eres un hombre "NEGATIVO" :D VOLVEMOS A REIR PORQUE EL negativo y negativa por supuesto se refiere al bichurro este que nos ha mantenido unidos todo este tiempo.

Besos de

Paloma

[Anarey]

:D Hola a todos estoy muy contenta por el resultado de mi analitica de la tercera semana la CV me ha bajado a menos de !5,el tto ha comenzado a hacerme efecto,espero que siga asi :D :D :D

Rosa yo he puesto mis niveles y tto em mi perfil ¿no sale?

[Anarey]

no se como poner mi perfil para que salga cada vez que respondo a alguien ¿me lo puede indicar algien?

[Nati]

Hola Ana Rey :shy: , te vas a mi perfil,,,a la derecha en la parte de arriba en un cuadrito negro pincha en editar mi perfil. cuando se abra la nueva ventana, a la izquierda cambiar mi firmaa pincha hay , lo escribes en el resguardo y guardar cambios así se te quedara grabado.

[Nati]

Jorge!!! hoy ha sido tu ultimo pinchazo!! bien! pero tu, vas a seguir toda esta semana ,hasta el viernes siguiente con las ribavirinas,verdad

????

[grei]

Jorge, llego el dia! Y, que mas te puedo decir, Amigo, estoy muy contenta!! Recien llego del trabajo y no queria dejar pasar el momento para compartirlo con vos.

:)Felicidades!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Grei :)

:)

:)

:)

:)

:)

[rosvama]

Hola Anarey:

como te dice Naty, tienes que buscar en la parte superior de la página donde pone tu nombre de usuario, pinchas en él y te saldrá un cuadro donde pone mi perfil, pinchas ahí y buscas en el margen izqdo. cambiar firma, pones todos los datos tuyos:

genotipo (1 A o 1 B, 4...); polimorfismo (CC, CT, o TT); resultado del fibroscan o la biopsia (grado de fibrosis, puede ser F.0, F1; F2, F3 o F4); la carga viral con la que empiezas el tto. duración del tto. y tipo de fármacos que tomas. No olvides de darle guardar cambio al finalizar!!

Ya sé que tienes el mismo genotipo que yo, el 1a, mi polimorfismo es el CC que es de buen respondedor, el CT sería peor respondedor, y el TT el peor de los tres.

No sé si a ti te han recomendado la triple terapia porque tienes el CT o TT o porque tu grado de fibrosis es elevado.

De momento veo que está siendo muy eficaz el tto. ya que estás casi a un nivel de carga viral indetectable, que es menos de 10, sigue así y verás cómo merece la pena todo el sufrimiento causado por los efectos secundarios.

Ánimo que tú también lo vas a lograr. Rosa

[grei]

Hola a todos, como dice nuestro compañero Geo, traten de no mezclar los temas, y si hace falta abran un nuevo post,asi es mas agil el seguimiento!! ;)

Gracias.

Grei :) :)

[Jorge Salazar]

Gracias Inmensas Grei:

Vos sabes cuanto te quiero!!!!

Para celebrar el fin del trata, el día de ayer me la pasé practicando el baile de muchas canciones de los 70 y 80's. De paso así también practicaba para cuando te vea y nos tomemos media copa de vino cada uno.

Gracias a todos los buenos amigos que han escrito manifestando su aliento.

Queria Nati, si efectivamente pasare toda esta semana tomando las rivas e incluso fijate que como el medicamento para el tratamiento me lo ha proporcionado el Seguro Social me dieron una dosis adicional de Interferón asi es de que pienso que para rematar con Broche de Oro y por si les quedaban algunas dudas que ha este tratamiento hay que entrarle con todos los huevos.... :shy: :shy: :shy: :shy: :shy: :shy: :shy:

El próximo viernes todavía me estaré inyectando la dosis No. 49 pero eso si alli sera el final de las Rivas.

[grei]

Jorge!!!!, asi que vas por la 49!!!!!, entonces vamos por el final de las Rivas!!!!Que locura!! :blush:

Te cuento,que en Noviembre de 2010, cuando te transplantaban, yo comenzaba con mi tratamiento, justo para el cumple de mi nieto, ilusa de mi, pensaba que en 1 año estaria curada!!!!Y,como son las cosas, nada de lo que pensaba se dio!!!, pero sin embargo han sido 2 años muy fuertes para mi como persona, con muchos cambios, y a la vez, con muchisimas ganas de ponerle el pecho a la vida.

Y, mañana estare al lado de mi nieto, para cuando pida sus deseos, y apague sus 5 velas, seguir agradeciendo a la vida, estar y espero poder seguir acompañandolos por muchas mas velas.

Ahhh!!!segui practicando , mira que te tome la palabra!!

Un abrazo enorme, de

Grei

[Nati]

hola, Jorge Valiente, sacando una munición adicional por si las moscas..... :dodgy: muy bien , yo también lo habría hecho si me hubieran propuesto una vez puestos que más da.... ;) ,Ya estás en la recta final.

Besos

[lilianadf]

Hola Nati,

Soy nueva en el foro e infectada por el virus desde los cinco años, ahora tengo 29 y empiezo a notar hinchazón y "molestia" en el lado derecho del abdomen. Los análisis me salen bien, pero al parecer eso no quiere decir nada...

Estoy barajando la posibilidad de ponerme en tratamiento, de hecho el próximo 13 de diciembre tengo cita con el especialista para que me hagan un fibroscan. Si no lo he hecho antes es porque el nerucirujano me lo desaconsejaba por haber sufrido crisis de epilepsia de pequeña, pero estoy harta de vivir con la "espada de Damocles" encima constantemente, ésto no es forma de vivir...

Tengo muchas dudas, a ver si pudieras echarme un cable. He visto que vives en Alicante, yo desde hace dos años vivo en Madrid pero me he tirado unos 15 años viviendo en Alicante.

Principalmente mis dudas son las siguientes:

- Cuánto cuesta el tratamiento.

- Qué efectos secundarios suelen dar

- Cuánto tiempo suele durar

- Podré ir a trabajar o tendré que pedirme una baja, es decir, es viable hacer vida normal? Me da mucho miedo pedirme una baja tal y como están las cosas.

Si me puedes ayudar te lo agradecería...

Un saludo.

[Nati]

Hola Liliaa, bienvenida y encantada de conocerte!! :shy:

En primer lugar , estás en lo cierto en que una analítica correcta no quiere decir nada , yo tengo el virus desde que nací por una transfusión y me entere este año , mis analíticas estuvieron bien , salvo con 4 años una vez estuvo mal ,todas las demás fueron estupendas.

Yo también siempre tuve molestias y pinchazos los achacaba a malas digestiones también lo que me decían los médicos :@ , incluso me hicieron varia pruebas de virus en estomago pero dieron negativo :dodgy: ,aunque en el fondo en mi cabeza siempre rondaba, el que si me pasaría algo en el hígado???, y mira tu por donde salio el asunto.

Has tomado la decisión correcta de empezar y hacerte pruebas para ver el estado de tu hígado y si avanzo el virus o no.

Mira lo que te dice el neurocirujano sera por prevenir, el pensara que no le va ir bien a tus problemas , te pueden perjudicar perooo ante todo debes saber el estado de tu órgano y a partir de hay decidir junto con ambos médicos a ver que solución te pueden dar.

Decirte que si entras en proceso para hacerte pruebas para saber que terapia es la adecuada y decidir... te harán varias , una el fibroscan , otra analítica completa con carga del virus y su genotipo y otra muy importante el ilb28 esta determinara tu respuesta al tratamiento, que depende de tu gen y tu genotipo sera el tratamiento doble o triple, hasta el momento solo hay esos dos , pero en un par de años sacaran uno nuevo para curar el virus sin esta medicina tan agresiva , que dura menos tiempo y con porcentajes de curas muy buenos. Este es para pensárselo y esperar , ( según urgencia)

¿cuanto cuesta el tratamiento? el mio 36.000 € y dura en personas que hacen el primer tratamiento 6 meses a otras un año.

El estándar dura un año y creo que cuesta la mitad que el otro , pero tranquila que todo hasta ahora en este momento lo paga la seguridad social.

¿efectos secundarios? Depende de la terapia que te pongan, y depende de cada persona ante todo.

Si te empiezo a decir los míos es tontería, Yo he tenido muchos y no buenos pero también te digo que me salieron los raros, que no suelen salir , los de menor porcentaje en personas.

Pero a grandes rasgos con los dos tratamientos todos tenemos lo siguiente , dolor muscular, cansancio, anemia esto no ayuda demasiado, disminución del cabello, sequedad en piel, picores, insomio ....

¿Tendré que darme de baja? Yo si lo he tenido que hacer a partir del 2 mes , me tuve que ir con mi madre pero imagínate como estaba con hemorragias vaginales y anales y me tuvieron que hacer una transfusión inclusive quisieron una segunda vez , pero me negué ( esto no es lo normal también quiero puntualizarlo) Yo estoy con la peor terapia la Triple , pero hay personas que con la triple o la doble lo llevan mas o menos y aguantan trabajando por eso te digo que no te puedes guiar por nadie solo por ti y por tu cuerpo .

También te digo que Yo ya he terminado lo hice el domingo y soy indetectable me falta la prueba de la semana 24 que no la hice todavía para saber si sigo sin virus!!!

Pues te digo que sabiendo lo que se , la volvería a hacer por ese final querido la cura y olvidar de esto de una vez.

Espero que te haya servido de ayuda, cuando te hagan todas la pruebas no dudes en decirnos los resultados :) .

O cualquier dudas que tengas no dudes tampoco en preguntar,

Besos

[grei]

Nati, te felicito, sos una luchadora!!!!!!!!!!!!!!!!Te digo lo mismo que repito a cada uno que lo logra Que palabra maravillosa Indetectable!!!!!!

Ojala todo siga para bien.

Un abrazo afectuoso.

Grei :D :D :D

[jfaf]

Hola Jorge, me alegro de tu final en el tto. tu felicidad con tu hijo y su boda y espero que todo os vaya de maravilla. Eres todo un ejemplo a seguir y espero que a todas/os nos depare el tto. el mismo resultado positivo que ti.

Gracias por compartir tus experiencias con todas/os.