anemia con el tto

[Anarey]

Hola, hace una semana vine del médico con los resultados de la analitica de las 12 semanas.

Venia muy contenta porque la CV es indetectable y ademas me han retirado el telaprevir.

pero lo malo es que tengo mucha anemia y me han tenido que bajar la dosis de la rivabirina y no se como va ha seguir el virus.

mi duda es que si tengo anemia porque en la analitica me sale la ferritina tan elevada?

[grei]

Anarey, la anemia es una de las complicaciones del tto, pero primero estas Indetectable, y es lo mejor, y sobre bajar la dosis, a Rosa le ha sucedido , y sigue con el tto, y en carrera.

Asi que disfruta que seguramente ya los niveles te van a ir mejorando.

Un abrazo .

Grei

[Nati]

Hola Ana Rey de verdad te digo::no te preocupes por tu bajada de medicamento creo que todos hemos. pasado por eso, a mi tambien me la bajaron a 3 al dia y no intervinio en mi cura, sobre la anemia tranquila que en ese aspecto estas. y estaras controlada lo importante es seguir con el tratamiento

posdata: la anemia durante el tratamiento es buena señal, en este caso los medicamentos podran desarrollar. su efecto mucho mejor contra el virus.

[ferrarix]

ademas contra la anemia se usa la EPO que es muy eficaz. no te van a dejar ir muy debajo en el nivel de hemoglobina. por otra parte no esas tomando boceprevir, que agrega su cuota de anemia al cuadro.

todo saldra bien. y todos sabemos que importante comienza con i de indetectable =)

[GEO2033]

Hola Anarey, sin el concurso del telaprevir la anemia se mitigará, ya lo verás. Así que tranquila.

Respecto a la ferritina, en tu caso, te la eleva la infección vírica y no va en relación directa con el hierro pudiendo éste estar normal o bajo y la ferritina elevada. No le des más importancia a este tema y céntrate en la curación.Lo más importante en tu tratamiento es el telaprevir que es el que realmente y de forma contundente se encarga de eliminar el virus. La ribavirina influye, por supuesto, pero de otra manera, mutando y remutando al virus C debilitando su ARN. Pero en la triple terapia su misión fundamental es evitar resistencias al inhibidor. Como bien te ha apuntado Nati, la anemia, paradójicamente, está siendo tu aliada. Por otra parte si el tema empeora, que probablemente no te haga falta, está, como bien te ha indicado Federico, la EPO.

Lo importante es que vas muy bien y eso te dará fuerza y ánimos para continuar.

[Anarey]

Gracias me habeis tranquilizado con lo de la anemia,

sacado de dudas con lo de la ferritina, pero no sé lo que es la EPO

cuando podais me deciis que es vale?

Un saludo

[GEO2033]

Es un estimulador de la colonia de eritrocitos (glóbulos rojos) Hace que estos aumenten y está indicado en casos de anemia y muy de moda, desgraciadamente, en el panorama deportivo ("Doping")

[rosvama]

Hola Anarey:

A mi me ocurrió los mismo que a tí: en la semana 12 presentaba una anemia severa y mi médico me bajó a la mitad la dosis de tto. es lugar de tomar 5 rivas y 180 mg de IFN bajé a 3 rivas y 135 mg de IFN y por el momento así sigo, sin necesidad de pincharme la EPO, ya tengo bastantes pinchazos en la barriga y no quiero más.

Tras la bajada de dosis, la anemia remitió, aunque los valores son bajitos pero no son alarmantes como para tener que suspender el tto.

Y sigo con indetectable en la carga viral, ya me la han hecho 3 veces, porque al estar a mitad de dosis mi médico ha decidido no seguir el protocolo que marca la periodicidad de la carga viral más espaciada y él me la manda hacer con más frecuencia.

Yo ya estoy en la semana 28 y llevo una vida casi normal desde que estoy con menos dosis, los efectos secundarios son más llevaderos.

Yo de tí estaría muy tranquila porque como dicen los compañeros, ya tienes el indetectable, has terminado con el telaprevir, y eres genotipo 1a y CC como yo.

No te preocupes, que lo vas a conseguir sin ninguna duda. Ya te queda poco.

Ánimo. Rosa

[Anarey]

Hola rosa tu mensaje es alentador,pero ya que tu tambien has tenido anemia aprovecho.

Veias moscas?

[Nati]

hola Ana, tranquila que yo vi moscas casi todo el tratamiento de echo aun sigo con anemia pero con valor de 10 que apenas noto nada ya, pero yo tenia un valor de 8 anteriormente y eso era fatal parecia medio moribunda por ello me pusieron una transfusion para reanimarme , recuerdo que estaba en casa de mi madre donde tuve ke pasar el tratamienti por los efectos y me quedaba en el sofa sentada y madre no veas los susto que se daba porque parecia por momentos que estaba tan marchita y pocha ke. no controlaba mi cabeza y se iba hacia bajo ,mi madre venia corriendo para darme chocolate para reanimarme yo casi no podia andar y estaba todo el. dia.como una flor marchita. tambien es verdad que no comia nada practicamente, Ahora lo recuerdo como anecdota.

En que valor estas tu ???

[rosvama]

Hola Ana:

yo veo moscas auténticas cuando salgo a la puerta de mi casa, jejeje porque tengo una parra con uva moscatel que está muy dulce y buena!! No veas cómo las atrae.... ;)

Durante la anemia no he tenido ese problema, pero no te preocupes porque es totalmente normal que ocurra, lo pone en mi libro de Psicopatología, en los trastornos del pensamiento debido a sustancias farmacológicas, se pueden tener alucinaciones y delirios, trastornos del estado del ánimo.....y por anemia severa.

Yo me sentía muy cansada y apática, y como una madalena, cualquier cosa me hacía llorar.

De todos modos, es importante que lo consultes con tu doctor y que te controle para ver si es necesario tomar medidas, ¿cuánto te han bajado la dosis?

Ya verás como te mejoras pronto al disminuirla. Ten paciencia que ya te falta menos. :)

[Anarey]

hola ,por fin tengo un poco de ganas de ponerme a mirar una pantalla

en la ultima analitica se me ha puesto la anemia en 9'7 y me han vuelto a subir la riba a 1200 mg.

al día,

Parece mentira pero llevo 5 dias con la subida de tto. y otra vez me he venido abajo.

Me esta costando un montón no darme de baja, pero como deje de ir a trabajar es cuando no me voy a levantar del sofá,cuando llego me siento y no me levanto nada más que para ir al baño y para acostarme.

El tto me lo bajaro a 800mg./dia

[grei]

Ana, Fuerza y Coraje para seguir, y si tenes que descansar , pues hacelo.

Te deseo lo mejor.

Un abrazo.

Grei

[ferrarix]

a mi me pasa lo mismo Ana, no logro levantarme del sofa. y hace solo 5 dias que comence... veremos como ando de hemoglobina (sufro de talasemia menor, lo que complica las cosas)...

[GEO2033]

Paciencia, Anarey y piensa que cada día que pasa es uno menos.

[Nati]

Ana Rey a mi me paso lo mismo, cuando me bajaron la dosis me mejore un poco en anemia y cuando la tenía al 9 otra vez me pusieron la dosis inicial yo no quería la verdad ´, porque sabia que otra vez iba a estar de capa caída, pero la doctora me decía que debía estar con la máxima medicación mientras pudiera y yo no la contradecía me aguantaba y ya esta, tenia la sensación de que cuanto más aguantara la medicación en la dosis que debía tomar más posibilidades tenia de curarme, otra compañera como Rosvama por ejemplo no admitía más dosis con tal de pasarlo mejor , cada uno puede elegir como lo quiere, piensa en como lo deseas tu.

Te deseo mucha paciencia esto es así, debemos pasar un tiempecito algo regular pero esto tiene un final maravilloso :D piensa en eso , tranquila.

Besos y ánimo. :shy:

[rosvama]

Hola Ana:

Cuando me bajaron la dosis, estaba en la semana 12 del tto. y mis niveles en el hemograma eran los siguientes:

Hematies 2,87 (4,20-6,10)

Hemoglobina 8,5 (12-18)

Plaquetas 113 (150-450)

Neutrófilos 34,9 (40-74)

Leucocitos 1,5 (4,80-10,80)

Aunque ya había conseguido el indetectable, tenía miedo de que al bajarme la dosis la carga viral aumentara de nuevo y sufriera un retroceso en mi curación, pero la anemia era severa y mi médico decidió bajar a la mitad.

A la semana siguiente me repitieron el hemograma para controlar los valores y sin necesidad de inyectarme la EPO ni el factor estimulante de colonias para subir los niveles, mi organismo se recuperó por sí solo y los resultados fueron:

leucocitos subieron a 2,3

Hemoglobina aumentó a 10

Plaquetas llegaron a 143

Entonces por acuerdo mutuo mi médico y yo decidimos subir el Interferón a 135 mg en vez de a 180 mg y seguir con 3 ribas al día (1 a la mañana y dos por la noche) y así sigo a día de hoy.

Consulté con el dermatólogo y el ginecólogo para pedirles opinión sobre si subía a la dosis normal o no, debido a los problemas de piel y menstruales que estaba padeciendo, y su opinión fue quedarme como estaba a no ser que la carga viral aumentara.

Mi médico me recomendó repetir la carga viral antes de lo que establece el protocolo para ver si había algún retroceso.

Pasé bastante miedo por si no aparecía de nuevo el indetectable.

Pero lo logré de nuevo y ya estoy en la semana 29 del tto.

Ahora me hago un hemograma al mes y sigo con la hemoglobina a 11, leucocitos 2,20 y las plaquetas a 111.

Son valores por debajo de los normales, pero que me permiten hacer una vida casi normal y soportar los efectos secundarios del tto.

Aunque sigo con trastornos de sueño, cansancio, sequedad de piel y mucosas, menstruaciones más abundantes de lo normal o ausencia de ellas, caída de pelo, inestabilidad emocional y dolores musculares.

Si hubiera subido de nuevo, estoy segurísima que mi estado general hubiera empeorado de nuevo y vuelta a empezar: bajada de dosis, mejora, subida de dosis, empeoramiento- bajada de dosis......

Estoy satisfecha con la decisión que tomé y no me arrepiento de ella a pesar de que el miedo a no salir de nuevo indetectable sigue persiguiéndome cada vez que me repito la carga viral.

Me toca de nuevo en un mes.

Te cuento mi experiencia por si te ayuda. Yo creo que la decisión es muy personal y que solo tú sabes lo que eres capaz de soportar y cómo está sufriendo tu cuerpo. Valora ventajas e inconvenientes, consulta con tu médico y toma la decisión haciendo caso de tu intuición, que es la sabiduría interna de nuestro cuerpo, que sabe lo que más necesitamos. :)

Un abrazo. Rosa

[GEO2033]

Enhorabuena Rosa por tus buenas noticias. La verdad es que si logras mantener la anemia por ti misma mejor que con la EPO. La intuición es muy importante y sólo el paciente sabe hasta donde puede llegar.

[Nati]

Es cierto lo que decís sobre que cada uno decide junto con el medico y nadie como nosotros para saber nuestro estado si es malo o muy malo. o nefasto también es verdad que solo fueron unos pocos meses los que tuve que aguantar, no todo un año como vosotros en realidad se mi hizo más fácil soportarlo

porque sabia que pronto iba a terminar mi calvario en tan solo24 meses. esta claro que con 8 no habría aguantado todo un año.

Ana Rey de cuantos meses es tu tratamiento??

Rosa me alegro de que puedas ir haciendo tu vida normal y sigas con tus estudios !!!

Besos

[rosvama]

Gracias GEO, yo también confío en mi intuición y las cosas me van mejor desde que la escucho.

Cuido mi alimentación y solamente he perdido 5 kilos en 7 meses de tto.

Ya sabes que las mujeres acumulamos más adipocitos y de mayor tamaño, con lo que es más difícil que padezcamos una pérdida de peso notable. Sobre todo a partir de los 40. :blush:

Naty, es cierto que el factor tiempo es muy importante, cuando le digo a mi gente que el tto. dura 1 año y que me quedan 5 meses, resoplan, buffff!! ¿sabes a lo que me refiero? a veces un gesto vale más que mil palabras.

Y mi curso va bien, espero aprobar las tres asignaturas de las que me he examinado y la que me queda la próxima semana.

En total son 4 en este cuatrimestre y 5 en el siguiente.

Me cuesta bastante concentrarme y le echo mucho tiempo, pero vale la pena, porque me ayuda a no pensar tanto en el tto. las semanas se pasan más deprisa, y entre clase y estudio, cuando me doy cuenta llega el miércoles y otra inyección menos de IFN. ;)

Y como de todas maneras no me quedan muchas opciones de diversión....ahorraremos dinero y energía para cuando las cosas mejoren.

Ya veo que tus malestares van desapareciendo, te leo activa y fuerte. Me alegro mucho por ti. ¿Cómo van tus clases y demás proyectos?

Un abrazo a ambos.

[phsm]

Bueno chicas me alegro que lo lleveis tan bien, a mi ya me queda poquito, mis ultimas rivas las tomaré el 9 de abril.....amen....... tengo ganas de empezar a sentirme mejor, nunca me he quitado la anemia de encima, llevo todo este tiempo que doy dos pasos y me canso, que toso tontamente siempre, que a veces tengo una tremenda apatia, hasta el punto de leeros y no tener ganas de escribir, he de reconocer que desde que deje el incivo mejore notablemente, pero solo en algunas cosas, como picores, traserillo y esas tremendas ganas de vomitar etc. pero sigo siendo una abuelilla sin fuerzas ni para hacer las tareas mas corrientes y eso es lo que peor llevo.

Aún asi, soy feliz, sigo indetectable, el otro día tube que ir a repetirme una parte de los analisis que se habian estropeado, y subi a ver a mis medicos queridos, yo que pensaba que fui indetectable en la semana 2, pues no me repasaron los informes y di indetectable en el cuarto día de tratamiento, como sabeis al ser un estudio me hacian analisis cada 2 días en la primera semana.

Como he oido hablar mucho de la carga viral menor de 25 o menor de 15, eso me chocaba mucho y se lo pregunté, entonces me dijo el doctor Gea, uno de mis medicos, que yo doy indetectable ni menor de 15 , ni de 25, indetectable, bueno eso me animo mucho.

Como veis hoy estoy mas animada y cuento mas cosilla, aunque según estoy sentada en el ordenador se me está poniendo un dolor de espalda y de cabeza.

Gracias por aguantar mi rollo, un beso :P " data-emoticon="true" src="http://foro.hepatitis2000.org/uploads/emoticons/rolleyes.gif" title="">

Paloma

[GEO2033]

Hola Paloma, enhorabuena por tus resultados.

El límite de deteccion lo marca la prueba y es cierto que hay PCRs que miden hasta 15 ui./ml. e inclusoTMAs que logran medir hasta 5 ui./ml., menos de ésto no hay. Como no son capaces de verlo, le llaman indetectable. Es por ello que se hace necesaria la famosa prueba de carga viral a los 6 meses post-tratamiento para confirmar la RVS o respuesta viral sostenida y, con ello, la curación. Probablemente la respuesta del Dr. Gea al paciente sea la más indicada para evitar preocupaciones innecesarias. Nosotros aquí decimos siempre lo que hay o, por lo menos, lo procuramos. Lo importante es que te queda muy poquito y vas muy pero muy bien.

[Nati]

Hola Rosvama, si es verdad me captas tal como estoy hay que ver que intuitiva eres!!!! :)

Puedo decir que febrero lo empece sin ningún descontrol de esos raros que tenia, puedo decir que me siento fuerte, activa, sin trastornos de ningún tipo, centrada , en total puedo deciros que después de pasar de la muerte del mis bichos :P el luto que fueron 2 meses diciembre y enero,, hay acabaron todos mis pesares ya estoy en mi vida como la tenia antes de empezar la terapia , estoy totalmente regudada en todo, me da a mi que me queda poco veneno dentro jejejejeje.

Mis proyectos siguen adelante sigo en mi ingles, echando curriculum ,( ya tuve entrevista) ojala haya suerte jejej :D

Mientras tanto hay vamos estupendamente haciendo planes,, para desfogarme de todo lo estancada que he estado todo el año pasado, ando organizando viajecitos jejej me voy la semana por a un balneario con mi pareja, se casa mi mejor amiga que soy dama de honor , ando mirando trajes ,,la sorpresa que le haremos ,,el viaje de despedida sorpresa,,me voy a Ibiza en Mayo, me voyy a un Festival el mes que viene, y nada muy contenta porque voy hacer este año todo lo que no puede hacer el anterior, y voy a disfrutar de la vida me siento con un espíritu jovial como he tenido siempre!!!!!!!!!

bueno el 24 me dicen algo de los pechos pero no me preocupa jiji,

Decirte que cuando dejes los pinchazos vas a Flipar con pelo , sale súper rápido en poco tiempo ya estas poblada, menudo pelo tengo solo falta que crezca de largo pero te aseguro que ahora mismo tengo cortito mucho más que tenia yo antes,,,,

Paloma lo mismo para ti ,,,, Campeona que poco te queda que bien ;) ,,se acaba el sufrir,, ojala después no tengas muchos síntomas más como yo tuve, pero justamente en dos meses me he recuperado de todo y no tengo nada por hayyy .....

Muchos besitos a las dos y que lo positivo y la alegría fluya por este foro ,,,,,,,Para todos!!!!!!! :D

[rosvama]

Buaaaaa!!!!! qué envidia me das Naty, estás que te sales.....qué regreso a la Vida estás teniendo más intenso, cuántos planes, gracias por compartir, a mi me ha subido la energía, el entusiasmo y la ilusión al leerte, de vez en cuando se echa de menos que alguno de los que habéis llegado al cielo??? o al limbo??? nos habléis así, para darnos un empujón de motivación a los que estamos atravesando el inframundo..... :P

Paloma, yo también me siento una abuelilla muda y cansada de todo, justo son las palabras que utilicé en la última sesión con mi grupo de Gestalt para expresar cómo me sentía....

Pero pronto saldrás de este desierto desolador de aislamiento y aburrimiento para renacer con la jovialidad que nos trasmite Naty.

Y yo después de ti, y espero que también los demás compañeros del foro: Grei, GEO, Anarey, Federico, Caminante, Teresa, Lolo, y un larrrrrrr..........go etc.

Todos nos merecemos una segunda oportunidad como nos cuenta Jorge en su email, que por cierto ¿habéis visto la foto que ha puesto en su perfil? es un VOLCÁN !!!!! :D :D

Besos. Rosa

[grei]

Paloma, Rosa, Nati,que bueno que es escuchar que estan con proyectos, o casi oliendo la Meta!!!!!

Me da mucha alegria y emocion, ando reboba!!!

Queria compartir con ustedes, lo que les esta pasando.

Naty, a mi tambien me da una envidia total lo de tus viajecitos!!!, a disfrutar que bien merecido lo tenes.

Rosa, como siempre me encanta leerte, y Paloma,me alegra que estes mas animada.Recuerden que falta un dia menos...

Les mando un saludo enorme de

Y, Jorge como dice que esta fantastico, quiere ir a escalar volcanes!!!!

Besos.

Grei :)