Despues de los seis meses de tratamiento me dio el pcr positivo

[jonathan]

Hola a todos soy Jonathan espero se acuerden de mi, disculpen que no ingrese durante un tiempo en el foro pero fue por mucho trabajo.

Les queria recordar que soy genotipo 3a a la cuarta semana dio negativo al igual que en la semana 24 final de tratamiento.

Seis meses despues nuevamente me hice un anlisis y me dio reactivo, segun mi hepatologo no puedo realizar ningun tratamiento para negativizar porque dice que las drogas nuevas para este genotipo (que los hepatologos la llaman la vedet)

no se encuentran en Argentina, y que no sabe si la dan en otros paises. Le pregunte por el triple tratamiento y me dijo que no sirve para mi genotipo.Yo les queria preguntar si alguien conoce los nuevos farmacos para no respondedores de primer tratamiento en genotipo 3a.

Un abrazo a todos, Geo, ANI, grey, y a todos los luchadores del foro.....

[Marijota]

Hola a todos, soy nueva en el foro. Me acabo de enterar que tengo hepatitis C (asintomática hasta el momento) y estoy muy asustada. Bueno supongo que todos habrán pasado por lo mismo al principio. Recién mañana me haré los exámenes para cuantificar la carga viral y saber cual es mi genotipo.

Al momento no tengo la menor idea de como he contraído el virus. He tenido melanoma y supuestamente por mi seguro oncológico he sido operada con todas las seguridades del caso, esto fue en el 2006

Apenas la semana pasada, antes de enterarme del diagnostico, termine con mi pareja con quien estuve por poco mas de tres años. Terminamos porque descubrí que volvió a las drogas. El consume marihuana y cocaína, aunque me había prometido no seguir haciéndolo, al menos con la cocaína y decía tener control (típico) su vicio me afectaba moralmente como es natural, sin embargo me ha jurado en varias ocasiones que nunca se ha inyectado nada y efectivamente no hay señales en su cuerpo de ello, pero no se si el me haya contagiado. por lo mismo no se si corresponde que le diga o no mi diagnostico. El Dia que terminamos (el viernes) estaba totalmente drogado y forcejeamos en mi afán de salir del lugar donde estábamos y quede con un ojo morado. Honestamente le tengo un poco ded miedo, normalmente es un hombre bueno, pero con las drogas es muy agresivo, el grande y fuerte y temo a su reacción.

Se que debo preocuparme por mi ahora e ir paso a paso, pero tengo un conflicto muy grande sobre que hacer con esta información con el, si dedo o no contactarlo. Tengo miedo, pero no quiero ser irresponsable.

Por favor ayúdenme.

[Eugene]

Bienvenida Marijota. Tenes que abrir un tema nuevo para no mezclar las cosas con el post de otra persona. Y si seguís con la gente que consume drogas, por mas que la Hepatitis C es curable, no te va  a servir mucho porque estarás en el grupo de riesgo. Primero tenes que alejarte de la suciedad de las drogas y ahí podes ocuparte de tu salud. Hay mucha gente en este foro dispuesta a ayudar y te vamos a apoyar en todo. Pero por favor, también pensá que sin cambiar tu manera de vivir, no vas a poder liberarte por completo de la carga que estas llevando desde hace muchos años y ya te afecto bastante con contraerte el virus. Abrí un tema nuevo, y nos contás todo.

 

Te deseo lo mejor.

[Eugene]

Hola, jonathan. Mira, no soy muy especialista en esto, pero lo que se que hace poco mandaron a FDA de EEUU para una aprobación rápida un fármaco nuevo para la triple que es Sofosbuvir. Dicen que por ahí va a llevar desde seis meses hasta un año para llegar a la Argentina. Es muy prometedor, y muy efectivo para tu genotipo incluso. Yo lo que haría es consultar con otros hepatologos que por ahí tienen mas información acerca de las drogas experimentales. Yo estoy haciendo el tratamiento en Hospital Italiano pero si no tenes obra social poder recurrir a Muñiz que es hospital líder en esta área. No te rindas, hay salida para vos. Empezá a averiguar ahora y que se yo por ahí con todas vueltas llegas a una triple mas avanzada que existe ahora y que esta por llegar al mercado.

 

No te rindas, hay solución para vos.

Saludos!

[caminante]

Hola bienvenida Marijota,como te dice el compañero si tienes alrededor este tipo de personas nunca te curaras,pues el tratamiento con todo lo que conlleva no es compatible con su comportamiento ,sobre decirle la verdad yo creo que si pero si es agresivo y va colocado no la merece pues la integridad fisica y el respeto son la base de una relacion sana,un abrazo

[GEO2033]

Hola Jonathan, me alegra saber que sigues entre nosotros. Y me entristece que, después de tan buenos resultados parciales, hayas recidivado. Olvídate por completo de ello, cuídate y piensa en una nueva solución.

 

Como bien te ha apuntado Eugene el próximo candidato con más posibiidades de ser aprobado y comercializado sea el Sofosbuvir, de nombre experimental GS/PSI-7977. Se trata de un inhibidor nucleótido de la polimerasa NS5B del laboratorio Gilead y válido para todos los genotipos de VHC. Se administrará probablemente con interferón pegilado y ribavirina (aún por determinar) y su entrada en el mercado se calcula para el 2015. Desconocemos su protocolo de aplicación que no se sabrá hasta entonces. Así que tranquilo que habrá soluciones para todo.

[Marijota]

Muchas gracias, no se como iniciar un tema, pueden orientarme?

Mil disculpas Jonathan por haber usado tu caso.

Saludos

[silvina 123]

hola marijota nos pasa a todos al principio ..fíjate que cuando entras al foro ..hay un lugar arriba a la derecha que dice empezar un nuevo tema ..bueno pincha ahí.. y ya ..espero haberte indicado bien

besos

sil

[jonathan]

Hola les doy las gracias por sus prontas respuestas, yo tambien lei unos articulos sobre el sufosbuvir parece bastante prometedor, igual de todas formas lo queria confirmar con uds.

Eugene te queria comentar que yo tambien que me atiendo hace bastante en el Italiano tamien voy al gim, no tengo jodido el higado todavia pero si un poco comprometidos loas riñones,.

seguiremos en la espera de las nuevas drogas y ah seguirla luchando....

Geo gracias por tu respuesta gracias por tu respuesta tan eficaz al igual que eugene.

Un abrazo grande a todos...

[jonathan]

Hola Marijota no te agas problema nos pasa a todos..

[Eugene]

Hola. Yo lo del Italiano he notado una particularidad bastante interesante. Casi siempre en todos casos estan mirando las cosas del lado negativo que de positivo. Por ejemplo, si con el Fibroscan te da valores entre 13kps y mas, con una probabilidad de 60% te van considerar F4. Nunca te van a decir que el farmaco llegara pronto incluso si ya esta en el camino a su aprobacion. De los EESS simpre te van a decir que prepares para lo peor y al final, simpre me han avisado que la gestion con la Obra Social es una lucha aunque tanto en mi caso como en algunos otros que conozo no siempre fue asi. Lo mismo de la cirrosis. Incluso si tenes cirrosis compensada con muy buenos pronosticos y la analitica esta por asi decirlo, muy buena, te van a decir que la cirrosis es un estado irreversible. Nunca habia escuchado de un medico del Italiano que existe alguna posibilidad de recuperacion si te han detectado la cirrosis en una forma no muy avanzada. Yo ya me he acostumbrado a estas cosas y lo estoy tomando con tranquilidad. La vida y el tiempo van a decir la verdad, nosotros solamente podemos aguantar, ser persistentes y no caer en desesperacion.

Saludos!

[silvina 123]

si euge hay que tener cuidado con los médicos tira bombas a mi me paso me descubrieron la hepatisc este año por un hemangioma que me salio en el hígado... estuve dos meses o mas con analíticas primero para saber si lo tenia crónico , después que seguro tenia un daño hepático y seguro tenia este virus hace treinta años por que mis plaquetas estaban en 133.000 y eso era un indicador de que tenia cirrosis después que había posibilidades que tuviera hepatitis imunologica... yo esos dos meses no respiraba del miedo que tenia cada vez que iba me mandaba unos de sangre mas y siempre me decía que seguro mi hígado estaba mal aunque mis hepatogramas me dieran normales... y por ultimo mi fibroscan después de casi tres meses y mi fibroscan me dio gracias a dio f 0..creo que es una manera de tirarte la peor ..por las dudas...ese foro fue lo único que me saco el miedo ... ver que hay gente que esta complicada igual sale adelante...por eso lo visito todos los días..

gracias chicos por estar ahí siempre

animo

sil

[grei]

Eugene, a mi , por el contrario, en el Italiano, siempre me han atendido con muchisimo optimismo;antes de que mi cirrosis se descompensara, aun con un fibroscan de 37.4;y ahora tambien con las evaluaciones para el trasplante.

Por suerte que es asi, ya que antes en otro lugar que me atendi, el primer medico que me vio, cuando yo ni sabia lo que era cirrosis, me dijo textuales palabras: "hasta el ascensorista del hospital sabe que la cirrosis no tiene cura", linda manera de establecer la primer consulta con un paciente, un bestia, y tenia una fama de ser un medico destacado; alli me di cuenta que pueden estar preparados para una conferencia, etc, etc, pero el trato y lo que sucededentro de las paredes de un consultorio es un tema terrible.

 

Grei