Desanimada

[lilianadf]

Hola a todos,

El 7 de Junio empecé el tratamiento de interferón más ribavirina: cuatro pastillas diarias y una inyección semanal.

La verdad es que estaba muy animada, las circunstancias me ayudaban a ello, el problema es que ya no estoy tan animada… No sé si por los efectos secundarios del tto. O por mis circunstancias que han cambiado.

Estoy subcontratada en una empresa muy gorda a nivel nacional (España) de desarrollo de software bancario, llevo más de un año en un mismo proyecto, con la misma gente con la que ya me había hecho muy buenas migas, e incluso me había atrevido a contar lo de mi enfermedad y, tal y como me aconsejó el especialista, contárselo a por lo menos un par de compañeros de trabajo ya que, ni se lo he contado a mi familia y además estoy sola, de ese modo, efectos temidos como puede ser la depresión podrían ser detectados con mayor facilidad.

A tres semanas del inicio del tto. Me comunican que prescinden de mi, por lo que en el mejor de los casos mi empresa me reubicará en otro cliente, “Genial” diréis… Otro cliente significa empezar de cero, con gente nueva, no siempre tan amable y dispuesta como la que me he encontrado aquí. Empezar de nuevo en un sitio que no conocen mis circunstancias, que me verán llegar con cara de acelga sin saber porque. No va a ser nada fácil…  Por no mencionar el tema de las vacaciones de verano, que, en éste caso, las quería para descansar. Ya no podré contar con ellas (calor + responsabilidades + lugar nuevo + efectos secundarios = nefasto)

A lo mejor es que no estoy siendo nada imparcial y estoy siendo demasiado negativa. A lo mejor es la ribavidina que me hace ver todo negro, pero la verdad es que estoy hundida y falta exactamente un mes para la cita que me ha dado la SS con el psiquiatra (24 de Julio)… No sé si aguantaré tanto.

¿En serio afecta tanto a nivel emocional?
 

[ferrarix]

probablemente un antidepresivo te podria ayudar. a mi lo hizo. yo tomo venlafaxina, que es compatible con la terapia. espero que mejores y mucha fuerza!

 

federico

[caminante]

Hola lilianadf el tratamiento es muy duro y a unos afecta mas que otros,en cuanto a contarlo a los demas la familia es a quien debes de decir a los demas compañeros y conocidos es mejor no decir nada del VHC ,espero sigas adelante con tu tratamiento animate y piensa en curarte por encima de todo lo demas un abrazo y besos no estas sola 

[gerva]

Estar desanimada y que todo lo que te suceda lo veas como un hecho que complica seriamente tu existencia forma parte de los efectos secundarios. Trata de distenderte de algún modo, realizando actividades que te agraden, yendo al cine a ver una comedia o reuniéndote con amigos te va ayudar a ver las cosa en forma mas positiva. Te cuento que yo estoy medicado solo con interferón desde hace cuatro meses y medio y si bien no tengo efectos secundarios fuertes, hay días en que me levanto peleado con la vida (situación que transmito a quienes me rodean) y termino peleándome con todo el mundo, si bien se que esto es debido a la terapia, hay veces que no lo puedo controlar. Por suerte cuando se me pasa o reconozco que es un efecto colateral trato de realizar alguna de las actividades que te sugerí y todo se me aclara. Otra cosa que podes probar de hacer es la de realizar alguna actividad física, esto siempre ayuda, yo juego al futbol los fines de semana y practico natación durante la semana (solo lo que el cuerpo me permite) y esto me hace sentir muy bien. Te mando un beso grande y espero que te encuentres mejor de animo. Saludos.

[lilianadf]

Hola a todos y, ante todo, muchas gracias por responderme.

 

Ese es el problema, que me gustaría poder prescindir de esos fármacos. Ya estuve tomando antidepresivos hace unos años y recuerdo que me dejaban muy atontada. Requiero mucha atención y concentración en mi trabajo y, como podéis ver, aquí no se andan con miramientos para echarte aún siendo eficiente, como para darles motivos...

 

A mi familia no se lo he contado porque tal y como son sería contraproducente. Vivo en otra ciudad y no quiero ni me apetece tener a gente por casa. De un tiempo a ésta parte estoy de bastante mal humor, soy consciente que es debido al tratamiento pero aún así no puedo evitar soltar estufidos. Además de que son muy controladores, obsesivos y alarmistas. No, no es buena idea compartirlo con ellos.

 

Intentaré hacer alguna actividad que me distraiga, de hecho ya lo hago: paseo con mi perra, toco la guitarra... Pero el cansancio y la desgana muchas veces me pueden, excepto en lo de la perra, que como la pobrecita sólo me tiene a mi no me queda otra que sacarla me apetezca o no, así que es una forma de obligarme :)

[Nati]

hola liliana,,, Te comprendo perfectamente y sii el ribaa hace que el estado emocional se venga abajo,,,

Eres tu misma la que debe luchar contra esto y cuando te vengan cosas negativas a la mente intentarr quitarlas de tu cabeza y transformarlas en positivo como por ejemplo que esto es un  proceso que debes pasar para tener una cura definitiva y tener salud de por vida al menos en los que se refiere el VHC,,,,,,,,

 

En lo del trabajo , mira mirando el lado negativo es conforme tú lo dices, perooo tienes cosas positivas como que , tal y como esta nuestro país ahora mismo es una suerte que te hayan derivado a otro lugar sin caer el paro, Yo de ti no diría nada de la enfermedad ya sabes la repercusión que esto puede tener ,,,,,,,,,,,,

 

Creo que sera duro para ti estar en tratamiento y con nuevo trabajo porque no estaras al 100% pero te ayudara a estar distraída y no pensar en los efectos secundarios o si los tienes no te concentraras en ellos ,, te deseo mucha suerte y que vaya todoo bien

 

Por ciertoo... que genotipo eres??   que polimorfoso??  Tienes fibrosis??

 

Disculpa las preguntas pero si son de interés para todos nosotros ,si quieres me contestas jijij!!!

[lilianadf]

Es difícil mantener la compostura cuando los acontecimientos no te acompañan...

 

El viernes salgo de la empresa cliente, pero mi empresa aún no me ha reubicado, por lo que no estoy muy segura de lo que va a pasar conmigo.

 

Soy genotipo 1A, con F1. Me contagió el "Dr" Maeso en un hospital de Valencia cuando de muy pequeña me tuvieron que intervenir.

[GEO2033]

Hola Liliana, lo de comentárselo a los compañeros de trabajo, sinceramente creo que es contraproducente. Lo que ellos comentan por detrás puede, incluso sin querer, hacer daño y mucho. Y máxime en estos momentos en el que el trabajo escasea y particularmente en el sector de la banca. Lo más importante es la familia directa y el foro, por supuesto, y es en quienes tienes que apoyarte.

 

Respecto a la terapia cada día lo tengo más claro. A fecha de hoy ningún portador de VHC genotipo 1 y con ausencia de fibrosis debería de medicarse por el método tradicional (48 semanas) Sí cuidarse y esperar el momento en el que los inhibidores de 2ª generación sean asequibles. De esta forma se evitarán estas situaciones y el tremendo sufrimiento que la terapia obliga.

[lilianadf]

Hola GEO2033,

Lógico, tienes toda la razón, puede ser totalmente contraproducente decírselo a quien no corresponde, pero he tenido mucho cuidado a quien, y lo he hecho porque sé que con ese par de personas podía contar, cosa que dudo que me vuelva a ocurrir en el próximo proyecto. Es una de las razones más contundentes del berrinche. No es porque no vaya a encontrar un nuevo proyecto (drama universal y desgraciadamente usual hoy en día en España en casi cualquier entorno laboral), sino porque aquí había a dado con personal de confianza, lo cual era uno de los pilares que me animaron a lanzarme al tratamiento: tener apoyo.

 

Efectivamente, el propio médico me aconsejó que me esperara, que en un par de años iban a salir tratamientos nuevos y menos invasivos, pero me asusté con la fibrosis que me sacaron al hacerme el fibroscan, pero sobretodo me asusta que, aunque los resultados de las pruebas sean buenos, tenga molestias en el lado derecho constantemente.

 

El hígado, como bien sabréis todos, es un órganos "silencioso" que sólo da síntomas cuando ya está muy mal, y el mío lo da.

No sé exactamente la fiabilidad de un fibroscan ni el margen de error, lo único que sé es que yo no soy nada hipocondríaca, de hecho algo descuidada, en 30 años no me he preocupado de la enferdad más que los exámenes rutinarios de bioquímica y transaminasas que el médico me receta cada apróximadamente 3-6 meses.

[Nati]

hola Liliana por lo que veo no te hicieron las pruebas del ilb28, la respuesta al tratamiento convencional??

[lilianadf]

Supongo que te refieres al estudio genético que desvela las probabilidades que tienes de que el tratamiento te haga efecto. Si es a eso a lo que te refieres si, si que me la hice, y me salió un 80%, que es otro de los motivos por los que me animé a empezarlo.

[Nati]

AAaa Ok, gracias por tus respuestas!!

 

Y si es tú decisión aquí tendrás apoyo de todos para llevarlo mucho mejor!!!

[lilianadf]

Muchas gracias Nati :)

 

Lo que más me preocupa es la depresión, ya que por lo que se ve al tener antecedentes soy más propensa a volverla a sufrir...

[pepepinto]

Hola Liliana, yo ya estoy a punto de finalizar y evidentemente es un tratamiento largo y duro pero que al final lo superas, los estados animicos es algo que forma parte de los efectos secundarios, yo también vivo solo con mi perro y te entiendo que a veces no apetece nada sacarlo pero si no hubiera sido por el posiblemente este año hubiera sido de casa al trabajo,  por lo que me alegro enormente haber encontrado este compañero, no te preocupes y mira hacia adelante y que nada te detenga. Te deseo mucha fuerza y energia.

salud para todos.

[lilianadf]

Gracias pepepinto.

 

Es que no son sólo los paseos. El otro día sin ir más lejos me dió un bajón estando sola en casa. Le acaba de castigar al rincón por no se que picia que me acababa de hacer y me derrubé en el sofá... Cuando me quise sar cuenta la tenía al lado intentado lamerme las lágrimas, tuvo la "osadía"  de desobedecerme, pero claro, para consolarme!!! Así no hay forma de reñir ni educar jejejejej!!!

 

Soy consciente de que es un camino largo y duro... Espero poder superarlo, pero sobretodo, espero que con éxito.