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Queridos todos, ultimos analisis tras seis meses de finalizar el tratamiento, todo esta bien y yo sigo INDETECTABLE

Me ha llamado la doctora hace escasos minutos para darme los resultados, sus palabras literales han sido:

Paloma tus analisis inmejorables, sigues indetectable, estas curada Paloma, se acabo, enhorabuena.

SOY FELIZ ha servido para algo el sufrimiento.

CHICOS SE PUEDE :D  :D  :D :D  :D  

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Oh!!!!   Paloma !!!!ENHORABUENA!!! , me has dado una alegría enorme, no te lo puedes imaginar, vive , sé feliz y disfruta de todo y sigue cuidándote sin obsesionarte como antes. Celebralo con aquellos que te han querido, te han apoyado, te han mimado, durante el tratamiento. Eres grande y te mereces esto. Muchos besos :D  :heart:

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Que bueno y que lindo que te hayas podido curar!! realmente ojala a todos nos suceda lo mismo dentro de un tiempo!!!

 

a festejar y a mirar para adelante, Paloma!! :)

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Palomaaaaaa lo conseguistess!!!1

 

Es que la triple no FALLA !!!cuando da indetectable durante el tratamiento es la caña y logra terminar con el bicho ese que tanto daño nos hace!!

 

Amiga mía a disfrutar de tu nueva vida como hacia tiempo no lo hacías!!!

 

Una pregunta,

 

Te han dado el alta ya?'

Te van a hacer fibroscan?'

 

Te lo digo porque como yo soy tan cabezota yo las vuelvo hacer en diciembre,  lo de la carga y también me iban a hacer el fibroscan  pero con la barrigota que tendré dudo que lo puedan hacer.

 

Enhorabuena!

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Hola Paloma, no he tenido tiempo de conocerte muxo pues estoy recien llegada pero te aseguro que me alegro muxiiiiiiisimo de tu noticia, lo primero por ti, por supuesto, y tambien por las demas personas que estamos en esta situacion, ya que se abren puertas a la esperanza que tanta falta nos hacen ,lo dixo, disfruta de este momento que a buen seguro te lo has ganado con creces, un fuerte abrazo, y  ahora a disfrutar de la vida con mucha mas ilusion bye

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Gracia chicos a todos.

Por supuesto que voy a seguir aqui con todos vosotros y con los que lleguen.

Nati en seis meses me hace mi doctora analisis y ecografia, pero porque ella lo ha decidido así, el alta ya lo tengo, firmé y rellene mi ultimo cuestionario del estudio y fin.

Tesa, ten mucho animo en todo el tratamiento, se pasan momentos muy duros, no desfallezcas, que se puede.

UN BESO A TODOS.

Paloma.

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MUCHÍSIMAS FELICIDADES PALOMA!!!!  :lol:

 

Ahora, vida nueva, horizontes nuevos y libres de fármacos, de síntomas, de preocupaciones y de ataduras. 

Que esta nueva etapa traiga muchas cosas buenas para tu pequeña familia, pero especialmente para tí, que te lo has ganado a pulso. 

Yo también me acabo de hacer los análisis del ARN tras finalizar el tto.; en mi caso la doble terapia. Solo han pasado tres meses, pero por prescripción de mi doctor, me los hago antes. 

A principios de mes, tendré los resultados, y espero compartir la gran alegría que seguro estás sintiendo. 

Un abrazo grandote. 

Rosa

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Muchas gracias GEO, he estado desconectada del foro por los trabajos de reforma que he tenido en casa. 

Estoy hecha una tora, jejeje, y es maravilloso sentirse así después de haber padecido tanto. 

Ya os informaré en un par de semanas. 

Y tú, ¿tienes alguna novedad en cuanto a algún tto adecuado para tí?

¿Sabes si hay nueva información sobre los inhibidores de segunda generación que te indiquen que está más cerca la terapia?

¿O algún estudio en el que puedas participar como el de Maica? 

Ojalá así sea. 

Besos  :heart:  :heart:

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Imposible, Rosa. Cada vez limitan más el acceso a las nuevas terapias por cuestiones económicas.Tendría que presentar fibrosis avanzada o cirrosis, ahora bien mejor no presentarla. He hablado con el hepatólogo ante la posibilidad de incluirme en un ensayo pero tengo muy pocas esperanzas. 

 

Es el problema de siempre. Un tratamiento con los actuales inhibidores (telaprevir y boceprevir) cuesta alrededor de 30.000 euros, una perfecta barbaridad provocada por alguien que sólo piensa en el dinero sin importarle en absoluto la salud de las personas. Los de 2ª generación, con ausencia de interferón, serán más caros pues si bien acortan el tiempo de la terapia a 12-16 semanas, se tratará de un sumatorio de 4 o 5 fármacos a los cuales se accederá según el poder adquisitivo de cada país. Como ya lo he apuntado en varias ocasiones el tema es más que kafkiano. Por poner un ejemplo, los alemanes accederán a 5 fármacos, los franceses a 4 y los españoles a 3. La única manera de igualar la potencialidad de la terapia alemana es seguir añadiéndole interferón que, me imagino, es lo que pasara en primera instancia. En fin, historias para no dormir.

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Es para ponerse a llorar de rabia e impotencia por tanta injusticia.  :@  :@

 

Pero como tú bien dices, lo importante es no llegar a un nivel elevado de fibrosis, que en tu caso, me consta que aún estás muy lejos de ello, afortunadamente, y te cuidas mucho. Todo ello juega a tu favor, lo que es un alivio. 

 

Espero que las cosas cambien algún día dentro del sistema capitalista que hace aguas por todos lados, y se vayan a pique las multinacionales, como las farmacéuticas, y algún ingenioso de la investigación descubra una nueva terapia accesible a todos los que la necesiten por igual. 

Un abrazo. Rosa

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