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Probabilidades de reacciones adversas al interferón + ribavirina


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Hola a todos,

Tengo diagnóstico de hepatitis C y cirrosis en estado compensado.

El inicio de mi tratamiento se viene dilatando porque, además, tengo un posible problema de pulmón cuyo diagnóstico -según mi hepátalogo y mi neumonólogo- hay que precisar.

He leído aquí y en otros sitios acerca de los efectos adversos del interferón + ribavirina. Pero a esta altura no me queda claro:

  • Qué efectos adversos corresponden específicamente al interferón y cuál es la probabilidad estimada de su ocurrencia.
  • Ídem Ribavirina

Agradeciría una orientación al respecto.

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hay muchas reacciones posibles, muchos efectos secundarios, casi todos imposibles de predecir.

para suspender los farmacos el medico mirara mas que nada los valores de tu hemoglobina, plaquetas y neutrofilos. el interferon ataca su produccion, mientras que la ribavirina se ceba solo con la hemoglobina.
evidentemente si uno tiene neutrofilos bajos va a tener su sistema inmunologico mas debil; si es la hemoglobina el problema, todos los sintomas de la anemia (agotamiento, falta de concentracion, etc) y lo mismo pasarà si las plaquetas estan por el piso.

si uno de estos tres valores baja mas alla de un limite hay farmacos para contrarrestar, pero si éstos no hacen efecto el medico puede decidir de dejar el tratamiento.

 

hay otros efectos secundarios que generalmente no son causa suficiente para suspender la terapia. hay que combatirlos o soportarlos. algunos se presentan constantes, otros esporadicos. llega un momento en el que uno no los siente, incluso por semanas, pero a veces atacan todos juntos. hay gente que los sufre casi todos y otros que no los sienten en todo el tratamiento.

 

tambien entre estos efectos hay algunos que pueden agravarse como las afecciones a los ojos o a la piel, como para suspender el tratamiento, obviamente consultando con el relativo especialista.

 

el mas conocido efecto adverso del interferon es el sintoma febril. dura 24-48 hs despues de la inyeccion y se combate con paracetamol (pero ya te lo dira tu hepatologo).

otros pueden ser picores, piel reseca, problemas a los ojos (lagrimeo), psoriasis, eczemas, caida del cabello, hemorroides, nauseas, mareo, dolor de cabeza, etc

pero como te digo mas arriba son soportables. el precio es bajo si el premio es la curacion. ademas vos tenes la suerte de tener que hacer 6 meses y es bastante llevadero.

 

que pases bien!

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Perfectamente explicado, Ferrarix. Y tranquilo, Fede, estamos todos y todas vivos. Yo vivo dos efectos secundarios con especial intensidad. El más preocupante son mis neutrófilos, que están muy bajos. Luego, de entre la marea de problemillas el que me hace mucho daño son las almorranas. 6 meses después siguen machacando mi organismo, con dolores intensos que me obligan a tomar calmantes.

Pero tranquilo, acabar acabamos, como unos valientes. ¡Mucho ánimo!

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    • Por Giovanni
      Hola a todos,
      es la primera vez que me apunto a un foro, y la verdad es que tengo bastante curiosidad. Empecé el tratamiento con peginterferon y ribavirina el pasado día seis de junio, por lo que hoy he empezado con el boceprevir, Tengo que decir que durante estas cuatro semanas lo he estado llevando muy bien sin apena efectos secundarios aparte un poco de dolor de garganta y poco mas. Hoy en un principio me encontraba bien después de la primera toma de victrelis, pero unas cinco horas después cuando he vuelto del trabajo he empezado a encontrarme muy cansado y como con fiebre .  Me gustaría saber si estos síntomas o efectos secundarios van a durar todo el tiempo que dura el tratamiento o si cuando te acostumbras es mas llevadero? Me preocupa un poco no poder hacer vida normal durante 44 semanas.
       
      Muchas gracias
       
      Giovanni
    • Por Rubén
      Hola a todos, hoy accedí a este sitio y leí de varios de ustedes, hoy comienzo un nuevo tratamiento con Interferón Pegilado y Rivavirina. Ya tuve un tratamiento anterior hace 4 años, con Interferón  no pegilado, durante el tratamiento me bajó la transaminasa, pero al final del año me volvió a subir. Me hicieron un PCR y tengo la carga viral alta, aunque no demasiado. Dice el médico que los retratados tienen menos de un 20% de respuesta. Soy cubano y aquí todavía no se usa el tratamiento triple. Tengo miedo de repetir todos los efectos adversos del tratamiento anterior y que al final no pueda resolver el problema. me gustaría compartir experiencias con ustedes. Saludos y ánimos, Rubén
    • Por gerva
      Hola, tengo 34 años y estoy diagnosticado con hepatis b cronica, hbe ag positivo, con una carga viral superior a las 110.000.000 ul y con las transaminasas elevadas. Este domingo comienzo tratamiento con intreferon pegilado, quisiera saber que medidas puedo tomar para aliviar los efectos secundarios, todo consejo que se me de puede ser de suma importancia. Por otra parte queria saber si en caso de no responder al interferon los tratamientos mediante comprimidos son realmente efectivos o hay casos donde estos tampoco tienen efecto y que se puede hacer en esa situacion. Desde ya muchas gracias y saludos.
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