Bajas defensas

[Wall]

Buenas Noches , como están ? 

esta semana voy a tener los resultados de mi ultimo hemograma, vengo con las defensas muy bajas y no quiero que esto interfiera en la toma de los medicamentos.

Intento seguir normalmente con mi vida , pero cada día cuesta un poco mas , me siento débil , en el trabajo tengo mareos , y si bien no dejè de hacer deporte , cuesta bastante seguir el ritmo.

Ya el Dr me recomendó una semana en casa , tranquilidad y nada de presión , pero ...no se el motivo , me tira mucho estar acostado y dormir.

Pude leer en algunos casos de la EPO , que no se a que se refieren , y la pregunta es ...Que se hace cuando pasa esto? 

Muchas gracias .

[ferrarix]

yo si fuera tu, le haria caso al medico. los farmacos que estas tomando son muy fuertes, aunque los efectos secundarios no siempre se noten. quizas es hora de cambiar el deporte por caminatas tranquilas.

 

el interferon actua directamente en la medula osea, donde se forman tus globulos rojos, blancos y plaquetas.
por lo que decis de tu hemograma, los neutrofilos (un tipo de globulos blancos) deben estar bajos. es algo bastante comun en estas terapias. se puede resolver con otros farmacos (que estimulan el crecimiento de estos globulos) o reduciendo el interferon de 180 a 135 microgramos. en casos agudos se hacen tambien transfusiones.

 

la EPO es un farmaco que se utiliza para los casos de anemia, originada por una deficiencia en la formacion los globulos rojos, tambien muy habitual en la triple terapia.

si podes postea los resultados de tu ultimo hemograma.

 

mucha fuerza que vas venciendo al virus y eso es lo que mas cuenta.

 

un abrazo!

[Nati]

hola Wall es muy normal que te sientas así,  llevas 5 meses de tratarte y el cuerpo aguanta cada vez menos los medicamentos , por eso  hay que tomar lo que digan los médicos para ir aliviando síntomas y descansar en casa , que me imagino que sera lo único que te apetezca muchísimas personas se piden baja laboral , lo cual es muy normal en estos casos..

 

Pero aguanta y haz lo que te digan y lo  tu cuerpo te pida también porque tienes el indetectable y lo tienes que conseguir , el llegar a la meta victorioso!!

[Antón]

Hola, Wall. Así estoy yo, bajo de defensas. Y no podría trabajar, en el supuesto caso de que tuviera trabajo, claro, porque el cansancio y el malestar es constante. ¡Suerte!

[GEO2033]

Wall, así están practicamente todos los que hacen la triple terapia. Hay que ir mitigando los efectos secundarios con métodos paliativos. A ver como vienen los resultados de tu hemograma y conforme a ellos tu médico tomará las decisiones pertinentes. Ya nos contarás y tranquilo, con paciencia, poco a poco.

[Antón]

Bueno, a falta de 15 días para terminar el tratamiento han tenido que bajarme la dosis de ribavirina, de 6 cápsulas a 5. Tengo la hemoglobina muy baja. Patalea mi cuerpo con la agresión, sin duda. 

[silvina 123]

que bueno  anton ya lo tienes el tratamiento en un puño!!! que son quince dias mas arriba el animo!!!

besos

 

sil

[magdaporta246]

Hola Wall, a mí tambien me pasa y ahora estoy del sofa a la cama pues no tengo casi energia y a medida que va pasando el tratamiento y he tenido que dejar muchas cosas que hacía, como el gimnasio, bailar, cocinar, trabajar....etc así que no te preocupes que es normal pero el indetectable me hace seguir para adelante aunque hay dias que no puedo como ya le empieza a pasar tambien a Antón ;). Ánimo y a combatir la batalla!!

[Antón]

Así es Magda. Por decisión de mi doctora serán 6 meses de tratamiento pero estoy acabando esta tortura mucho peor que cuando empecé. Todos los problemas vienen juntos aunque la idea de terminar motiva mucho. 

Mi caso es muy parecido al tuyo y sin embargo han considerado que las respuestas son muy buenas, acortando la terapia. Ya te comentaré con el tiempo. Te deseo mucha fuerza, Magda. Recibe mi cariño. ¡besos!

[ale1984]

LA VERDAD QUE YO CON LAS DOS EPO POR SEMANA QUE ME DAN HE LEVANTADO BASTANTE, TENGO MAS FUERZAS, PERO TAMPOCO HAY QUE ABUSAR PORQUE SI NO CAES EN LA CAMA DE NUEVO. Y A VOS ANTON TE DIGO QUE CUANDO LE DIJE A MI HEPATOLOGO DE DEJAR LA TRIPLE PORQUE YA NO LO RESISTIA ME DIJO QUE PODRIA LLEGAR A VERSE ESO DE ACORTAR LA TERAPIA Y QUE SEA LO QUE DIOS QUISIERA, PORQUE EN TEORIA SI UNO YA ESTARIA CURADO EN LOS SEIS MESES PARA QUE MAS TORTURA NO????

[ale1984]

WAL. NO TIENES LA POSIBILIDAD DE NO TRABAJAR POR UN TIEMPO?? ASI PODRIAS RECUPERAR UN POCO LAS FUERZAS Y DESCANSAR

[magdaporta246]

Este comentario de que no vale la pena alargar el tratamiento si ya va bien es torturar a la persona y porqué a mi me hacen esto de estar un año?? pues pienso como Alé , ¡¡¡ esto es una tortura !!!

[Nati]

Si pienso como vosotras respecto a lo de a cortar la terapia , a los 6 meses la medicina ya hizo su trabajo,  como los que Yo hice 6 meses ,porque si te curas en ese tiempo no creo que por no alargarla luego no te cures, 

 

Pero todo es mas bien cuestión de protocolo , depende del grado de fibrosis y de si ya fuiístes tratado antes o no,

 

yo se , que solo hice 6 meses porque era la primera vez que me trataba , si no me habría tocado las 48.

[tesa]

En mi caso, si continuo, ya sabeis ke tengo pendiente la cv de la semana24, sera de 48 semanas por haber sido trstada ya hace 2años y no responder, (segun el informe, respondedora lenta) asi ke camino largo, pero creedme ke ahora firmaria por poder hacerlo pues significaria ke estoy respondiendo , todo se vera pronto ya , la suerte esta exada.....

[Pablito]

Wall: En mi tratamiento tuve que dejar de trabajar por unos dos meses, luego me fui reponiendo de a poco, las Epos ayudaban, y uno como que se va acostumbrando y va conociendo de a poco como responde el cuerpo, lo que si es imprescindible descansar......muchas fuerzas wall y a todos los que siguen aún en tto, no es fácil pero se puede!!!!!!!!l A no aflojar¡

[ale1984]

ES VERDAD...A NO AFLOJARLE. YO ESTOY MUCHO MEJOR DESPUES DE RETIRADO EL INCIVO Y TENGO MUCHAS GANAS DE CURARME. TAMBIEN DEPENDO DE LA CARGA VIRAL DE LA SEMANA 12 PARA SABER SI SIGO EL TRATAMIENTO Y SINO, LO INTENTARÉ DE NUEVO CUANDO SE PRESENTE LA OPORTUNIDAD...PERO ESO SI, JAMAS DEJARE ESTE FORO DONDE SIEMPRE ME SENTI TAN QUERIDA Y CONTENIDA. GRACIASSSSSSSSSSSSSSS ES POCO. LOS QUIERO AMIGOS      

[Antón]

Este comentario de que no vale la pena alargar el tratamiento si ya va bien es torturar a la persona y porqué a mi me hacen esto de estar un año?? pues pienso como Alé , ¡¡¡ esto es una tortura !!!

Debemos tener cuidado con las valoraciones que hacemos acerca del tratamiento. El especialista, que ha visto y tratado cientos o miles de personas a lo largo de su carrera profesional entiende las decisiones a tomar dependiendo de cada persona y su historial médico. No son perfectos pero suelen asegurarse detrás del protocolo, que les da cierta tranquilidad a la hora de tomar decisiones importantes.

Magda, confía en tu médico, habla con él si acaso de este tema, verás como tiene motivos para decidir llegar hasta el final.

 

¡Un beso!

[ferrarix]

yo he estado muy de acuerdo en hacer un anio, por lo que me explicaba el medico sobre la dificultad de accion de los farmacos en los organos daniados. llegado a donde has llegado no me tiraria para atras: estas aumentando las chances de curarte! un abrazo a todos

[GEO2033]

Estoy de acuerdo con Antón y con Federico, Magda, los protocolos están para cumplirlos. Tienes fibrosis avanzada y no has sido RVR4. Es necesario seguir hasta el final y no tomarlo como una tortura. Ánimo y para adelante.