luispappf Publicado 19 de Septiembre, 2014 Publicado 19 de Septiembre, 2014 me detectaron hepatiti c aproximadamente en el año 1994 hace unos 20 años, me acuerdo en ese momento no habia mucha informacion por lo menos en los medicos locales y me mandaron dieta, pollo y zapallo, al tiempo me contacte con en especialista el dr.faimboim, y realice mi primer tratamiento con interferon comun 3 veces por semana durante un año, mejorando los analisis de tgo y tgp durante el tratamiento pero no me negativice.Al tiempo unos años mas tarde me hicieron una biopcia que me dio bien, y volvi a intentar con interferon y rivavirina, tampoco dio resultado. Paso el tiempo y cambie de hepatologo, me hice otra biopsia en el hospital italiano que me dio bien tambien. Ya desde hace unos años concurri a la fundacion favaloro intente con un tratamiento llamado en ese momento induccion que consistia durante un mes todos los dias una inyeccion de interferon comun y rivavirina, y luego tres veces x semana de interferon esto por 6 meses, sin resultados positivos, en el 2008 me hice un fibroscan que me dio f0-f1 la cual lo volvi a repetir este año y me volvio a dar f0-f1. Desde que diagnosticaron hepatitis c no tome alchool y lleve una vida sana. Nunca me resigne a negativisarme, y ahora estoy muy entusiasmado con el nuevo tratamiento para no respondedores, quisiera saber cuando estara disponible en la argentina, soy genotipo 1, bueno saludos y gracias
GEO2033 Publicado 19 de Septiembre, 2014 Publicado 19 de Septiembre, 2014 Hola Luispappf, bienvenido. Lo importante ya no es sólo cuando llegarán las nuevas terapias, sino conocer las exigencias del protocolo. Y dudo que tanto a ti, como a mi, sin fibrosis, nos lo pongan. Tendremos que seguir esperando.
silvina 123 Publicado 19 de Septiembre, 2014 Publicado 19 de Septiembre, 2014 en la lista con ustedes... pero positiva ya que también tenemos suerte por que nuestros higados pueden esperar mucho animo besos
Mecha Oyuela Publicado 20 de Septiembre, 2014 Publicado 20 de Septiembre, 2014 Lo importante, queridos Geo, Silvina y Luispappf ( complicadito el nombre! ja) es que no perdamos esperanzas... que llegará ese día y no creo que esté lejano... Hoy me di una inyección de energía poderosa.... Tengo mucha Fe en que pronto lo lograremos Cariños ;) Mecha
ferrarix Publicado 20 de Septiembre, 2014 Publicado 20 de Septiembre, 2014 uds tres tienen grados de fibrosis bajos o muy bajos. no van a tener problemas en esperar a los tratamientos sin interferon. hay 18 moleculas en fase III o con la solicitud de autorizacion ya enviada. muchas de ellas combinadas para evitar completamente ifn y ribavirina. es mejor esperar (distinto seria el caso de un enfermo con F4, en mi opinion). ante todo mucha calma! un abrazo
silvina 123 Publicado 20 de Septiembre, 2014 Publicado 20 de Septiembre, 2014 beso ferrarix... si bien estoy tranquila y positiva no veo que se este haciendo mucho aca en argentina para las nuevas terapias o al menos eso parece jajjaa... por otro lado no quiero la triple la tengo clara jajja... pero a veces veo como dia a dia nuestros compañeros se van curando.. ya he acompañado muchos que empezaron su tratamiento y lo han terminado y están indetectable me da mucha alegría y yo sigo a veces levantándome triste por tener el bicho
Pedro62 Publicado 21 de Septiembre, 2014 Publicado 21 de Septiembre, 2014 Con F0 y F1 no deberías preocuparte, podrias vivir el resto de tu vida con el virus, no todos piensan asi, pero....tambien podés esperar los nuevos medicamentos. Estás bien!
GEO2033 Publicado 21 de Septiembre, 2014 Publicado 21 de Septiembre, 2014 Lo importante, queridos Geo, Silvina y Luispappf ( complicadito el nombre! ja) es que no perdamos esperanzas... que llegará ese día y no creo que esté lejano... Hoy me di una inyección de energía poderosa.... Tengo mucha Fe en que pronto lo lograremos Cariños ;) Mecha Gracias, Mecha. La esperanza es lo último que perderemos. Y lo más hermoso, el habernos conocido.
Gachi Publicado 21 de Septiembre, 2014 Publicado 21 de Septiembre, 2014 Hemosas personas, una de las formas de ayudarnos es pedirle a nuestros representantes,(diputados,consejal,ong,foros,influyentes conocidos ect) desde tu provincia o ciudad. que insistan para que el estado compre, los nuevos tratamientos. realmente son muy caros, rogemos sea pronto somos muchos, los que esperamos, no milito en ningun partido,pero desde mi provincia estamos haciendo algo cariños feliz primavera
Luz María Publicado 27 de Septiembre, 2014 Publicado 27 de Septiembre, 2014 Felicidades a todos los que no presentan fibrosis ya que eso habla de larga vida y mucha paciencia para esperar los medicamentos,, aquí en Monterrey, México apenas llegará el aparato para el estudio de Fibroscan teniendo los resultados se los comento
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