¡¡¡ EXCELENTES NOTICIAS!!!

[magdaporta246]

Hola compañeros!!!!

Acabo de enterarme en la televisión que acaban de decir que en próximas semanas se aprobará el sofosvubir ( creo que no lo digo muy bien porque lo he oído muy rápido y me he puesto nerviosa de alegria y he querido compartirlo con todos vosotros) y lo cubrirá la seguridad social.

La verdad que es una excelente noticia para todos nosotros, por fin llegó el dia para que todos nosotros nos curemos. Un beso para todos

[maki]

Si es una buena noticia.

Yo hablare cn mi medica para ver si me cambia el tratamiento d interferon.

Suerte a tod@s.

[regi]

siiii! ! yo estoy como loka. ..por fin llegó la luz.

[enf53]

Si!! Estará disponible a partir del 1 de octubre!!!

[miguel24671]

hola magdaporta,pero  segun  veo  en  tu  informe,tu estas  curada  no?pues  veo  que  eres  indetectable

[maki]

Para los k esteis en Navarra,hoy en navarra tv a las 9 entrevista a Antonio,presidente d la asociacion d transplantados d higado en Navarra,y es muy cauto sobre a kien le daran sofosbuvir.

Un saludo

[magdaporta246]

Hola Miguel24671, espero que sí, durante todo el tratamiento me ha salido indetectable pero ahora tengo que esperarme despues de acabarlo a los 3 meses y a los 6 meses , en los cuales me hacen unos análisis y si aquí vuelve a salir indetectable significará que el virus se habrá eliminado por fin. El mes que viene tengo los resultados de los 3 meses y la verdad que ya empiezo a estar un poco nerviosilla pero tengo la tranquilidad de que si me falla , está este tratamiento que han aprobado y tambien para todos aquellos que están esperando como Mecha, Geo....etc y es una buena noticia para ellos si pueden acceder. :D

Miguel , tienes que acordarte de poner tu firma y así sabremos más sobre tí, Geo puso  cómo se ha de hacer ( un detallazo por su parte) porque cuando yo era nueva en el foro no tenía ni idea cómo se hacia que seguramente es tu caso y así te pondrán informar mucho mejor. :)

[magdaporta246]

Hola Maki, qué quieres decir que serán cautos , es que no tienen derecho todo el mundo o es porque depende del tipo de hepatitis

[miguel24671]

hola  magdaporta,como  bien  dices no  se poner el  informe pues  no  se  nada todavia,soy  nuevo aqui,solo me  he  hecho la  carga  viral  y  estoy a  la  espera de  pruebas sobre  el  15 de  septiembre,en el  examen  de  carga  viral el medico  segun  mi  analisis me  dijo  que  el  virus  no  se  estaba  replicando que  estaba  dormido  segun  el solo  se  eso,respecto  a  tu  situacion  me  alegro que  estes  asi  y  espero   que  los  proximos  analisis  salgan  igual  de  bien

[GEO2033]

La noticia no es mala pero os pido prudencia. Mientras no bajen el precio de los fármacos será inviable por activa y por pasiva. Espero que por lo menos se beneficien los casos más desfavorecidos.

[magdaporta246]

Sí, Geo, tienes razón por lo que estoy leyendo  y me han comentado en el hospital donde me visito pero son muy buenas noticias igualmente porque es el eslabón para el comienzo a nivel general cuando bajen los fármacos que puede ser más pronto de lo que habiamos pensado, por el simple hecho de que ya han empezado a suministrarlo en la Seguridad Social

[GEO2033]

Sí, Geo, tienes razón por lo que estoy leyendo  y me han comentado en el hospital donde me visito pero son muy buenas noticias igualmente porque es el eslabón para el comienzo a nivel general cuando bajen los fármacos que puede ser más pronto de lo que habiamos pensado, por el simple hecho de que ya han empezado a suministrarlo en la Seguridad Social

Eso sí, por supuesto.

[lufy49]

Buenas.veo que este medicamento que comentais es buenno no?yo tengo la hepatitis C desde los 24 años y tengo 49.mis medicos siempre me an controlado con una ecografia al año,nunca me mandaron a un hepatologo,me ice un reconocimiento general de todo,y ay se ve que es cuando a empezado todo por mi exigencia a al medica.la cestion que estoy ya con el hepatologo ahunque por lo que veo hace años que deveria haber estado antes.bueno.este medicamento es bueno para todos?un saludo.

[maki]

Si lufy49,es lo ultimo y segun genotipo va sin interferon.

Mi medica ya m ha dicho k m lo va a poner,pero aun no esta en Españase espera k pa noviembre.

[chelo1210]

hola a todos, esto que uds estan comentando por lo que veo es en España no ?..

[maki]

Hola Chelo,si esto k digo yo es en España

[regi]

Alguien ha empezado yA con el sofosvuvir?

[maki]

Hola regi,yo estoy a la espera d k llegue pues aki en nsvarra sun no lo tienen

[regi]

HolA maki.Aki en andalucia ya esta pr tienen q hacerle antes una analitica especcial para ver el genotipo....

[GEO2033]

He tenido cita con mi hepatólogo y me ha dicho que para los no respondedores, como es mi caso, lo ideal sería Harvoni o la 3D de Abbie. O sea que, como no tengo fibrosis, espere por un combo (no sé si se refería al de Puerto Rico :D)

[maki]

Hola geo,la verdad es k las noticias d los nuevos ttos,son muy esperanzadoras.

La realidad es k hay medicamentos pero no los vemos.

Ojala pronto pase todo a la practica y todos puedad tener su mejor tto.

Un saludo

[GEO2033]

Hola geo,la verdad es k las noticias d los nuevos ttos,son muy esperanzadoras.

La realidad es k hay medicamentos pero no los vemos.

Ojala pronto pase todo a la practica y todos puedad tener su mejor tto.

Un saludo

Ojalá, Maki, que todo el mundo, por el simple hecho de estar enfermo, pueda tratarse. A fin de cuentas, con esa producción masiva de fármacos a bajo precio los laboratorios no perderían y sí, harían un bien a la Humanidad, aunque ello sea muy lejano a sus reales intenciones.

[magdaporta246]

Claro que sí, Geo!!!

Verás como pronto tendreis todos vuestros respectivos tratamientos. :D