GEO2033 Publicado 27 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 27 de Diciembre, 2014 Aquí dejo el video de la cadena humana que se ha formado en Madrid reclamando los nuevos tratamientos, hoy sábado, 27 de noviembre de 2014. A ver si nos sueltan las medicinas de una vez. El clima se está haciendo día a día más tenso. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
mork123 Publicado 29 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 29 de Diciembre, 2014 Un abrazo fraterno y todo el apoyo desde Costa Rica, Dios quiera q les den tratamiento a todos pronto, q verguenza de personas q no les importa la vida humana.... Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 29 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 29 de Diciembre, 2014 Ya veremos geo si esto al final no acaba tomando todos los hospitales de España. Hoy aki en Navarra se reune que Athena,con la de sanidad,y segun me dijo su presidente Antonio,ya vamos a pasar de las pajabras a hechos. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 29 de Diciembre, 2014 Autor Compartir Publicado 29 de Diciembre, 2014 Tienen pensado dar entre 5.000 y 7.000 tratamientos en el 2015 para 350.000 diagnosticados en España. Como veis, mejor estaban callados. Y lo mejor de todo, Ruben Moreno, Secretario General de Sanidad, declaró que el plan de actuación respecto a la hepatitis C garantiza que no supondrá ningún esfuerzo presupuestario para las comunidades, encargadas de financiarlos. O sea que tranquilos, presidentes de las CC.AA. que no va ha haber que soltar un euro... ¡Ni que ese fuera el principal problema!... Vamos, es de una hipocresía supina. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
miguel24671 Publicado 29 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 29 de Diciembre, 2014 Ha salido sanidad diciendo que se van a administrar de 5000 a 7000 tratamientos en 2015 y solo los casos de cirrosis son 35.000,yo que quereis que os diga,lo veo muy negro ahora,se esta llevando al comisionado europeo por parte de iu,denunciando lo que esta pasando aqui en españa sobre este tema,no se lo que les contestaran,pero nada bueno creo,el problema segun mi opinion aparte de este gobierno que esta mostrando una falta de humanidad terrible y preocupante,son las farmaceuticas que estan jugando con vidas humanas,una pastilla a coste de 2e la venden a 1000e,inaceptable,son los gobiernos los que tienen que hacer frente comun y presionarlos,para bajar precios,si esto no ocurrelo veo muy mal.TRATAMIENTO PARA TODOS YA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
miguel24671 Publicado 29 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 29 de Diciembre, 2014 Una cosa,dicen que van a incorporar dos nuevos farmacos en el primer trimestre de 2015 para tratar la enfermedad,sabeis cuales son y que de efectivos son y a quien se los suministraran? Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 29 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 29 de Diciembre, 2014 Queridos amigos y amigas: Hoy, 29, las Asociaciones Sare, Comisión Ciudadana Antisida de Navarra y Atehna, hemos tenido una reunión con la Directora General de Salud Isabel Ansa. Ha sido una reunión dura y tensa en la que se nos ha confirmado lo que todos ya sabíamos. Que la famosa estrategia de priorización que mandó el ministerio a las comunidades autónomas, es el que rige los tratamientos a los enfermos. Todo ello, com la complacencia, o por lo menos con el silencio de los especialistas navarros. Como ya sabéis, dicha estrategia de priorización fue criticada muy duramente por la AEEH, Asociación Española para el Estudio del Hígado, en la que están inscritos practicamente la totalidad de los hepatólogos españoles. Fijaros si será mala tal estrategia , que la AEEH pidió a sus socios, o sea a casi todos los hepatólogos de España, que no la cumplieran . Nosotros le hemos pedido a la Directora lo siguiente: 1- Que se suspenda automáticamente el cumplimiento de dicha estrategia. 2- Que en tanto y cuanto no se apruebe un plan Nacional para la hepatitis C, a Cirróticos (compensados y no compensados), enfermos en lista de espera para trasplante, trasplantados y no respondedores a terapias anteriores, sean tratados con AAD, antivirales de acción directa, sin interferón, y con o sin ribavirina según criterio del hepatólogo. 3- Que todos los demás enfermos de hepatitis C, que sí deben ser tratados sin ninguna duda, lo sean según el criterio del hepatólogo sin ninguna cortapisa por parte de la administración. Fijaros, que lo que le pedimos, no es nada que ya la inmensa mayoría de los hepatólogos lo hayan suscrito. Ahora queda esperar a ver lo que nos contestan, pero con una cosa clara y que ya se la hemos hecho llegar a la Directora, para nosotros el tiempo de las palabras ha pasado y comienza el de la acción. Por ello os animamos a que estéis atentos a lo que os podamos pedir, teniendo en cuanta que ahora o nunca y que tenemos toda la razón del mundo en nuestras rehivindicaciones. Un abrazo a todos y a todas. Antonio. Este correo me llego hoy aki en Navarra. Lo tenemos crudo. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 29 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 29 de Diciembre, 2014 Queridos amigos y amigas: Hoy, 29, las Asociaciones Sare, Comisión Ciudadana Antisida de Navarra y Atehna, hemos tenido una reunión con la Directora General de Salud Isabel Ansa. Ha sido una reunión dura y tensa en la que se nos ha confirmado lo que todos ya sabíamos. Que la famosa estrategia de priorización que mandó el ministerio a las comunidades autónomas, es el que rige los tratamientos a los enfermos. Todo ello, com la complacencia, o por lo menos con el silencio de los especialistas navarros. Como ya sabéis, dicha estrategia de priorización fue criticada muy duramente por la AEEH, Asociación Española para el Estudio del Hígado, en la que están inscritos practicamente la totalidad de los hepatólogos españoles. Fijaros si será mala tal estrategia , que la AEEH pidió a sus socios, o sea a casi todos los hepatólogos de España, que no la cumplieran . Nosotros le hemos pedido a la Directora lo siguiente: 1- Que se suspenda automáticamente el cumplimiento de dicha estrategia. 2- Que en tanto y cuanto no se apruebe un plan Nacional para la hepatitis C, a Cirróticos (compensados y no compensados), enfermos en lista de espera para trasplante, trasplantados y no respondedores a terapias anteriores, sean tratados con AAD, antivirales de acción directa, sin interferón, y con o sin ribavirina según criterio del hepatólogo. 3- Que todos los demás enfermos de hepatitis C, que sí deben ser tratados sin ninguna duda, lo sean según el criterio del hepatólogo sin ninguna cortapisa por parte de la administración. Fijaros, que lo que le pedimos, no es nada que ya la inmensa mayoría de los hepatólogos lo hayan suscrito. Ahora queda esperar a ver lo que nos contestan, pero con una cosa clara y que ya se la hemos hecho llegar a la Directora, para nosotros el tiempo de las palabras ha pasado y comienza el de la acción. Por ello os animamos a que estéis atentos a lo que os podamos pedir, teniendo en cuanta que ahora o nunca y que tenemos toda la razón del mundo en nuestras rehivindicaciones. Un abrazo a todos y a todas. Antonio. Este correo me llego hoy aki en Navarra. Lo tenemos crudo. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
mork123 Publicado 30 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 30 de Diciembre, 2014 Disculpen mis palabras pero Malditos q solo el dinero les importa, encuentran la cura definitiva y prefieren solamente ganar dinero, esto esta abriendo los ojos del mundo para q nos demos cuenta de como se maneja la industria farmaceutica y el afan de lucro, luego como un pais le importa lo minimo la vida humana... q decepcion Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
Gachi Publicado 30 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 30 de Diciembre, 2014 GEO2033 acompaño a todo lo que conlleve a luchar por los derechos de los pacientes con HEPATITIS ES MOMENTO DE LA ACCIÓN la cadena humana debe trasladarse y repercutir de país a país, seria importante realizar lo echo por ustedes alzar las voces pidiendo los nuevos tratamientos esos que se sabe **CURAN** el estado gasta dinero a veces innecesariamente olvidando que en algún momento ellos pueden tener el maldito VICHO :angry: beso y abrazo feliz año nuevo :P Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
GEO2033 Publicado 31 de Diciembre, 2014 Autor Compartir Publicado 31 de Diciembre, 2014 La verdad es que todo esto pasa por tratar a todo el mundo. Simplemente, por el hecho de estar infectado, es motivo más que suficiente. De no hacerlo así, lo único que provocarán es que el problema persista, haciéndose cada vez mayor. Enfermo tratado y curado dejará de dar gasto. Y tampoco infectará a nadie. Esa es la siembra para una buena cosecha a largo plazo. Lo otro es pan para hoy y hambre para mañana. Y, con los escasísimos tratamientos que piensan administrar, ni tan siguiera será pan. En fin, un desastre. Esperemos que a partir de esta año esto cambie de forma radical. Por el bien de toda la comunidad paciente y de la Humanidad en general. Olvidémonos de todo esto por una noche y... ¡FELIZ AÑO NUEVO A TODO EL FORO! Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 31 de Diciembre, 2014 Compartir Publicado 31 de Diciembre, 2014 Igualmente Geo,k sea un año cn mas esperanza en todo. Feliz año. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 7 de Enero, 2015 Compartir Publicado 7 de Enero, 2015 El dia 10 de Enero posible encierro en el hospital de Navarra. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
miguel24671 Publicado 8 de Enero, 2015 Compartir Publicado 8 de Enero, 2015 Maki no te dan el sovaldi todavia?espero que te lo den pronto,que impotencia ver este tipo de situaciones Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
maki Publicado 8 de Enero, 2015 Compartir Publicado 8 de Enero, 2015 No Miguel,aun estamos esperando,eso si,me ha dicho la enfermera k no me preocupe k si se me descompensa el higado, me lo vuelven a compensar,jajaja,k risa me da. Enlace al mensaje Compartir en otros sitios
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